991 resultados para Ewald, Johannes, 1743-1781.
Resumo:
Mode of access: Internet.
Resumo:
von J. F. A. de Le Roi
Resumo:
von einem Freunde der Tugend und abgesagten Feind der Laster Anno 1747, den 4ten Martii, als am Tage der Execution [[Elektronische Ressource]]
Resumo:
Sign. : *4, 2*1, A-G4, H2
Resumo:
Paged continuously.
Resumo:
Photocopy of family history (Chronik) of Philipp and Coppel family.
Resumo:
Johannes Viiniköynnös oli 700-luvulla syyrialaisella kielialueella elänyt erakko ja mystikko, jonka värikkäissä ja runollisissa kirjoituksissa käsitellään monenlaisia hengellisen elämän kysymyksiä. Eräs merkille pantava piirre hänen ilmaisussaan on hengellisten aistikielikuvien runsaus. Tässä pro gradu -tutkielmassa Johannes Viiniköynnöksen kirjoitukset liitetään osaksi patristista hengellisten aistien traditiota. Tutkielmassa selvitetään, miten Johannes ymmärtää sisäisen ja ulkoisen aistitoiminnan merkityksen ja muutoksen hengellisen elämän eri vaiheissa. Kysymys sisältää sekä epistemologisen että antropologisen tason: Ensinnäkin analysoidaan, mikä on ruumiillisen ja hengellisen aistitoiminnan tiedollinen merkitys hengellisessä elämässä ja Jumalan tuntemisessa. Sen ohella pohditaan, minkä roolin Johannes antaa ruumiille ja sielulle tässä prosessissa ja millaisia muutoksia niiden suhteessa tapahtuu hengellisen elämän edetessä. Tutkielmassa tarkastellaan Johanneksen käsitystä aistitoiminnasta sekä askeettisen kilvoittelun että mystisen kontemplaation yhteydessä. Analyysissa osoittautuu, että Johanneksen käsitys ihmisen langenneesta aistitoiminnasta sisältää stoalaisen havaintoteorian elementtejä, jotka ovat välittyneet hänelle Evagrios Pontoslaisen kautta. Johannes painottaa, että ihmisen on irtauduttava aistimaailman impulsseista ja käännettävä katseensa omaan sisimpäänsä, sillä Jumala voidaan oppia tuntemaan vain sielun peilistä kuvastuvana heijastuksena. Johannes Viiniköynnökselle mystinen elämä merkitsee yhdistymistä Kristuksen mieleen, jonka kautta avautuvat kaikki hengelliset salaisuudet. Ne vastaanotetaan aistien kaltaisilla kyvyillä, joita Johannes kutsuu sielun voimiksi . Analyysi hengellisen aistivaikutuksen välittymisestä osoittaa, että Johanneksen aistiteologiassa tapahtuu askeesista kontemplaatioon siirryttäessä myös siirtymä stoalaisen havainto-opin periaatteista uusplatonistiseen emanaatiomalliin, jossa aistivaikutus välittyy intellektin kautta sieluun ja lopulta ruumiiseen. Tutkielmassa tuodaan esiin, että hengelliseen aistikieleen sisältyy myös tiettyjä ongelmia. Se kuvaa aina väistämättä olemisen tapaa, joka muistuttaa ihmisen ruumiillista eksistenssiä aineellisessa maailmassa. Tarkastelussa kuitenkin osoittautuu, että Johannes on tietoinen tästä ongelmasta ja vastaa siihen kuvaamalla mystisen yhtymyksen huipentuman tilaksi, jossa kaikki aistinta lamaantuu. Tästä tilasta voidaan puhua vain apofaattisesti negaatioilla ja paradokseilla, jotka irrottavat Jumalan aistimaailman lainalaisuuksista. Tutkielmassa kiinnitetään huomiota arvoon, jonka Johannes antaa sekä aineelliselle luodulle että ihmisruumiille Jumalan tuntemisessa, ja korostetaan, ettei platonistisen filosofian vaikutus väistämättä tarkoita ruumiin ja hengen dualismia. Lopuksi esitetään, että hengellisten aistien ideaa on hedelmällisintä tarkastella koko hengellisen elämän kattavana tiedollisten kykyjen transformaationa eikä pelkkänä mystisen kontemplaation erityisaspektina.
Resumo:
Referência: Bibliografia da Impressão Regia do Rio de Janeiro / Ana Maria de Almeida Camargo, Rubens Borba de Moraes, 1993. v. 1, p. 220
Resumo:
Chapter I
Theories for organic donor-acceptor (DA) complexes in solution and in the solid state are reviewed, and compared with the available experimental data. As shown by McConnell et al. (Proc. Natl. Acad. Sci. U.S., 53, 46-50 (1965)), the DA crystals fall into two classes, the holoionic class with a fully or almost fully ionic ground state, and the nonionic class with little or no ionic character. If the total lattice binding energy 2ε1 (per DA pair) gained in ionizing a DA lattice exceeds the cost 2εo of ionizing each DA pair, ε1 + εo less than 0, then the lattice is holoionic. The charge-transfer (CT) band in crystals and in solution can be explained, following Mulliken, by a second-order mixing of states, or by any theory that makes the CT transition strongly allowed, and yet due to a small change in the ground state of the non-interacting components D and A (or D+ and A-). The magnetic properties of the DA crystals are discussed.
Chapter II
A computer program, EWALD, was written to calculate by the Ewald fast-convergence method the crystal Coulomb binding energy EC due to classical monopole-monopole interactions for crystals of any symmetry. The precision of EC values obtained is high: the uncertainties, estimated by the effect on EC of changing the Ewald convergence parameter η, ranged from ± 0.00002 eV to ± 0.01 eV in the worst case. The charge distribution for organic ions was idealized as fractional point charges localized at the crystallographic atomic positions: these charges were chosen from available theoretical and experimental estimates. The uncertainty in EC due to different charge distribution models is typically ± 0.1 eV (± 3%): thus, even the simple Hückel model can give decent results.
EC for Wurster's Blue Perchl orate is -4.1 eV/molecule: the crystal is stable under the binding provided by direct Coulomb interactions. EC for N-Methylphenazinium Tetracyanoquino- dimethanide is 0.1 eV: exchange Coulomb interactions, which cannot be estimated classically, must provide the necessary binding.
EWALD was also used to test the McConnell classification of DA crystals. For the holoionic (1:1)-(N,N,N',N'-Tetramethyl-para- phenylenediamine: 7,7,8,8-Tetracyanoquinodimethan) EC = -4.0 eV while 2εo = 4.65 eV: clearly, exchange forces must provide the balance. For the holoionic (1:1)-(N,N,N',N'-Tetramethyl-para- phenylenediamine:para-Chloranil) EC = -4.4 eV, while 2εo = 5.0 eV: again EC falls short of 2ε1. As a Gedankenexperiment, two nonionic crystals were assumed to be ionized: for (1:1)-(Hexamethyl- benzene:para-Chloranil) EC = -4.5 eV, 2εo = 6.6 eV; for (1:1)- (Napthalene:Tetracyanoethylene) EC = -4.3 eV, 2εo = 6.5 eV. Thus, exchange energies in these nonionic crystals must not exceed 1 eV.
Chapter III
A rapid-convergence quantum-mechanical formalism is derived to calculate the electronic energy of an arbitrary molecular (or molecular-ion) crystal: this provides estimates of crystal binding energies which include the exchange Coulomb inter- actions. Previously obtained LCAO-MO wavefunctions for the isolated molecule(s) ("unit cell spin-orbitals") provide the starting-point. Bloch's theorem is used to construct "crystal spin-orbitals". Overlap between the unit cell orbitals localized in different unit cells is neglected, or is eliminated by Löwdin orthogonalization. Then simple formulas for the total kinetic energy Q^(XT)_λ, nuclear attraction [λ/λ]XT, direct Coulomb [λλ/λ'λ']XT and exchange Coulomb [λλ'/λ'λ]XT integrals are obtained, and direct-space brute-force expansions in atomic wavefunctions are given. Fourier series are obtained for [λ/λ]XT, [λλ/λ'λ']XT, and [λλ/λ'λ]XT with the help of the convolution theorem; the Fourier coefficients require the evaluation of Silverstone's two-center Fourier transform integrals. If the short-range interactions are calculated by brute-force integrations in direct space, and the long-range effects are summed in Fourier space, then rapid convergence is possible for [λ/λ]XT, [λλ/λ'λ']XT and [λλ'/λ'λ]XT. This is achieved, as in the Ewald method, by modifying each atomic wavefunction by a "Gaussian convergence acceleration factor", and evaluating separately in direct and in Fourier space appropriate portions of [λ/λ]XT, etc., where some of the portions contain the Gaussian factor.
Resumo:
Medidas de controle para lagarta Sibine nesea, ocorrendo em citros em Manaus,AM.