998 resultados para Células CD3


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Canine visceral leishmaniasis is an endemic infectious disease in some regions from So Paulo state and even though it is a systemic disease, in the dog, the main clinical sign is dermatological. Thirty dogs with positive results in serology (IFI) and parasitological exams (fine needle aspiration) for leishmaniasis from Aracatuba city were evaluated. They only showed dermatological signs and were divided in two groups, one with exfoliative (n=15) and other with ulcerative (n=15) lesions. There was significant statistical difference between CD3 and CD79a population in the same dermatological pattern, and with CD79a population between exfoliative and ulcerative patterns (p<0,05).

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Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES)

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Dois experimentos foram desenvolvidos para avaliar a eficincia de cidos orgnicos frente a Salmonella enterica enterica sorovar Enteritidis (SE) e Minnesota (SM) em frangos. No primeiro experimento foram avaliados 3 tratamentos: T1 - rao adicionada de cido orgnico, T2 - rao adicionada de cido orgnico e cido orgnico na gua de bebida, T3 - grupo controle. Todos os animais foram inoculados com SE, via oral. A utilizao de cidos orgnicos na rao (T1) e na rao e na gua (T2) diminuram a excreo de Salmonella no papo e no ceco 7 dias ps inoculao com SE e houve reduo de células CD3+ no jejuno dos frangos. No segundo experimento foram avaliados 4 tratamentos sendo T1 - controle, T2 - controle inoculado via oral com Salmonella Minnesota (SM), T3 - animais inoculados via oral com SM e cidos orgnicos na rao e T4 - animais inoculados via oral com SM e cidos orgnicos na rao e na gua de bebida. cidos orgnicos a rao (T3) e na rao e na gua (T4) reduziram a excreo de SM em papo de frangos de corte desafiados, 7 dias aps inoculao. O uso de cidos orgnicos na rao e na rao e na gua foram mais eficientes em reduzir SE do que SM.

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Este trabalho foi conduzido com o objetivo de avaliar a eficincia de um composto vegetal contendo leo essencial de organo, alecrim, canela e extrato de pimenta vermelha no controle de Salmonella, Eimeria e Clostridium em frangos de corte. Para tal, foram realizados dois experimentos. No primeiro avaliou-se a eficincia deste produto no controle de Clostridium perfringens aps desafio com Eimeria acervulina, E. maxima e E. tenella. Aves de um dia de idade foram divididas em trs grupos: T1 - dieta controle sem aditivo promotor de crescimento; T2 - dieta com adio de avilamicina (10ppm); e T3 - dieta com adio do composto vegetal (100ppm). O uso do composto vegetal na alimentao de frangos reduziu leses especficas de E. maxima e E. tenella aos 14 dias ps-inoculao (PI) como tambm reduziram a contagem de unidades formadoras de colnias (UFC) de Clostridium perfringens no contedo do ceco das aves em relao ao grupo controle. No segundo experimento avaliou-se a eficincia deste mesmo produto em aves desafiadas com Salmonella Enteritidis. Aves de um dia de idade foram distribudas em trs tratamentos, sendo T1 - dieta controle sem adio de antibitico promotor de crescimento, T2 - dieta com 10ppm de Avilamicina, T3 - dieta com 100ppm de um produto a base do composto vegetal acima citado. Aos 21 dias de idade todas as aves foram inoculadas com 10(5) UFC de Salmonella Enteritidis. A utilizao do composto vegetal e avilamicina diminuiu a excreo de Salmonella nas aves 72 horas PI de Salmonella. A utilizao do composto vegetal aumentou a relao vilo/células CD3+ no duodeno, em relao ao grupo avilamicina e controle, porm no teve efeito sobre a expresso destas células no ceco.

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The progression of the oral squamous cells carcinomas (OSCCs) seems to suffer influence from related factors to the host, as local and systemic immunologic response, which are essential to the antineoplasic defenses. The purpose of this study was evaluate the local immunity in 30 tongue and 20 lower lip SCC by immunohistochemistry method, utilizing antibodies anti-CD3, CD4, -CD8, -CD25 e -&#950;(zeta), which immunoexpressions were compared considering the anatomical localization, the intensity of the inflammatory infiltrate into the front of invasion and metastases. The CD4/CD8+ ratio was calculated for each case and associate with the mentioned variable, being the intensity of the inflammatory infiltrated also compared with the anatomical localization and metastase and for this the cases had been grouped in two categories: (n = 10) absent/scarce inflammatory infiltrate; and (n = 40) moderate/intense infiltrate. Fishers exact test was performed (&#945;= 0.05) and it was not observed any significant correlation between these groups with anatomical sites and metastases. With regard to the immunoexpression, the CD3+, CD4+, CD8+ and CD25+ cells count was higher in the lower lip SCCs while the anti-&#950;immunomarcation was more evident in the non metastatic cases. Through the statistical analyses, it was verified that the CD3 exhibited positive-significant correlation with the inflammatory infiltrate (p = 0.023). Furthermore, antibodies against CD8 and CD25 cells were also significantly correlated with the inflammatory infiltrate (p = 0.002 and 0.030, respectively) and with the anatomical site (p = 0.004 and p = 0.004) mainly in the lower lip SCCs. CD4/CD8 ratio did not show significant association with metastase nor with anatomical localization. We conclude that the inflammatory infiltrated of the Bryne s (1998) system did not constitute an indicator of aggressiveness in the tongue and lower lip SCCs analyzed and that clinical behavior of the SCCs studied was related in part to the immunohistochemical profile of infiltrated the inflammatory present in tumoral invasion front

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Baixas doses de irradiao associadas infuso de células da medula ssea no previnem a ocorrncia da reao do enxerto versus hospedeiro aps o transplante intestinal. OBJETIVO: Neste estudo foi avaliado a potencial vantagem em estender o regime imunossupressor associado a infuso de células de medula ssea do doador depletadas de células T na preveno da reao do enxerto versus hospedeiro aps o transplante intestinal. MTODOS: Transplante heterotpico de intestino delgado foi realizado em ratos Lewis como receptores e da como doadores, distribudos em cinco grupos de acordo com a durao da imunossupresso, irradiao e do uso de medula ssea normal ou depletada: G1 (n=6), sem irradiao e G2 (n=9), G3 (n=4), G4 (n=5) e G5 (n=6) foram irradiados com 250 rd. Grupos1, 2, 4 e G3 e 5 foram infundidos com 100 x 10(6) células da medula normal e depletada respectivamente. Animais no G1,2,3 foram imunossuprimidos com 1mg/kg/FK506/ IM por cinco dias e G4 e cinco por 15 dias. Anticorpos monoclonais contra células CD3 e colunas magnticas foram utilizadas para a depleo da medula ssea. Os animais foram examinados para a presena de rejeio, reao do enxerto versus hospedeiro, chimerismo e bipsias intestinais e da pele. RESULTADOS: Rejeio mnima foi observada em todos os grupos; entretanto, a reao do enxerto versus hospedeiro somente nos animais irradiados. Extenso da imunossupresso alterou a gravidade da reao nos animais dos G4 e 5. Rejeio foi a causa mortis no G1 e a reao do enxerto versus hospedeiro nos Grupos 2,3,4 e 5, no controlada com a infuso de medula ssea depletada. O chimerismo total e de células T do doador foi estatisticamente maior nos grupos irradiados em comparao ao G1. CONCLUSO: A extenso do regime de imunossupresso associado a baixas doses de irradiao diminui a gravidade da reao do enxerto versus hospedeiro, no abolida pelo uso de medula ssea depletada.

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OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi determinar o perfil da deficincia imune em um grupo bem definido de epilepsia: crianas com sndrome de West (SW) e seus padres EEG de evoluo, idade-dependentes, como os complexos onda-aguda- onda lenta generalizadas da sndrome de Lenox-Gastaut (SLG) e as pontas multifocais independentes (PMI). MTODO: Um grupo de 50 crianas, 33 com SW, 10 com SLG, 7 com PMI e 20 crianas sadias (controle) foram avaliadas em relao aos seguintes parmetros:determinao de subpopulaes de linfcitos T (CD1, CD3, CD4 e CD8), relao CD4/CD8 e resposta proliferativa de linfcitos frente a fitohemaglutinina (PHA), na presena de plasma autlogo ou de plasma AB (homlogo). A prova cutnea de sensibilizao ao Dinitroclorobenzeno (DNCB) foi realizada apenas nos pacientes. Os nveis sricos de IgG, IgA e IgM foram comparados aos valores normais em crianas Brasileiras, em diferentes faixas etrias. RESULTADOS: A resposta ao DNCB foi ausente ou fracamente reativa em 76% dos pacientes. Nveis sricos elevados de IgG (45,7%) e de IgM (61,4%) e baixos de IgA (23,9%) foram detectados nos pacientes. A determinao das subpopulaes de linfcitos T em sangue perifrico mostrou: deficincia nas propores de células CD3+ (p<0,05) e de CD4+ (p<0,05), aumento de CD8+ (p<0,01) e diminuio da relao CD4 / CD8 (p<0,001). A proporo de células CD1+ no grupo controle manteve-se menor que 3%, enquanto que em 18% dos pacientes esses nveis variaram entre 3 e 11%. A resposta proliferativa de linfcitos frente a PHA revelou ndices blastognicos significativamente mais baixos apenas quando células dos pacientes foram cultivadas na presena do prprio plasma (plasma autlogo). Quando estas células foram cultivadas na presena de plasma AB, no se evidenciou diferena significativa em relao ao grupo controle. CONCLUSO: A imunodeficincia na SW caracterizou-se por: anergia, alterao de imunidade mediada por células e dos nveis de imunoglobulinas, presena de timcitos imaturos na circulao perifrica e deficincia funcional de linfcitos T induzida por fatores plasmticos inibidores. Discutem-se as principais evidncias de disfuno imune como imunodeficincia e autoimunidade.

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Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo (FAPESP)

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INTRODUO: o cncer a doena que mais mata pessoas com idade abaixo de 85 anos e um problema de sade pblica. Os tumores podem expressar em determinada fase de seu desenvolvimento protenas anmalas que podem ser alvo de mtodos diagnsticos e de intervenes teraputicas. A expresso de NY-ESO-1 detectada em 20 a 40% dos melanomas. H evidncias que esta expresso mais freqente em tumores de estgios mais avanados e est associada a um pior prognstico. OBJETIVOS: determinar a frequncia de expresso da protena NY-ESO-1 no melanoma cutneo e tentar correlacion-la com o ndice de Breslow, aspectos histopatolgicos do melanoma, incluindo o infiltrado linfoctico tumoral, e a morbi-mortalidade dos pacientes. MTODOS: o presente estudo longitudinal de coorte retrospectiva e foi realizado de agosto de 2009 a outubro de 2015. Foram selecionados 89 melanomas de 87 pacientes do Ambulatrio de Tumores do Departamento de Dermatologia da FMUSP, divididos em 3 grupos, sendo: grupo 1: 34 melanomas com ndice de Breslow <= 1,0 mm; grupo 2: 29 melanomas com ndice de Breslow entre 1,1 - 4,0 mm e grupo 3: 26 melanomas com ndice de Breslow >= 4,0 mm. As lminas dos exames antomo-patolgicos destes pacientes foram revisadas quanto ao diagnstico de melanoma, seu ndice de Breslow e a presena de infiltrado linfoctico tumoral. A seguir, realizou-se exame de imunohistoqumica para a determinao da presena do antgeno NY-ESO-1 em todos os 89 tumores coletados e em mais 20 nevos (11 displsicos e 9 intradrmicos) escolhidos ao acaso. Atravs da reviso dos dados do pronturio, foram obtidos os dados clnicos de: idade, sexo, raa, fototipo da pele, local de aparecimento do melanoma, status do linfonodo sentinela quando realizado, desenvolvimento de metstases e sobrevida dos pacientes. Os dados antomo-patolgicos do tumor analisados foram: tipo histolgico, presena de ulcerao, e tipo de infiltrado linfoctico tumoral. Nos melanomas que apresentavam infiltrado linfoctico tumoral, foram realizados testes imunohistoqumicos para pesquisa de células CD3+, CD8+, FoxP3+ e CD8+FoxP3+ (duplamente positivas). RESULTADOS: O antgeno NY-ESO-1 esteve presente em 19% dos melanomas cutneos primrios e no foi detectado em nenhum dos 20 nevos pesquisados. A expresso do antgeno NY-ESO-1 esteve estatisticamente relacionada a tumores com espessuras maiores. Apresentou tambm uma associao inversa com o tipo extensivo superficial em relao aos outros tipos histolgicos. O infiltrado linfoctico tumoral dos melanomas NY-ESO-1 positivos continha menor nmero de células CD3+, que se encontravam isoladas ou arranjadas em pequenos grupos de at 5 células, o que contrastava significantemente com os tumores NY-ESO-1 negativos, com maior densidade de células CD3+, dispostas em grandes grupos, com 6 ou mais células. A expresso da protena NY-ESO-1 no esteve associada idade, ao sexo, ao fototipo, ao stio primrio do tumor, presena de ulcerao, ao status do linfonodo sentinela, ao desenvolvimento de metstases ou sobrevida. CONCLUSES: H expresso de NY-ESO-1 em uma porcentagem considervel dos melanomas, principalmente nos mais espessos. O menor nmero de células CD3+ no infiltrado linfoctico tumoral, acrescido ao fato destas células estarem isoladas ou em pequenos grupos, sugere que embora imunognico, a expresso do antgeno NY-ESO-1 no resulta num estmulo eficaz do sistema imune no combate ao tumor. O desenvolvimento de uma vacina para estes pacientes poder, no futuro, aumentar as possibilidades teraputicas do melanoma

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Atualmente o Brasil apresenta 3 milhes de indivduos portadores da cardiomiopatia chagsica. Porm, tratamento etiolgico com o frmaco Benzonidazol (BZ) na fase crnica da doena ainda no est elucidado. Acredita-se que a recomendao do BZ nessa fase, pode prevenir ou retardar a evoluo clnica da cardiomiopatia na Doena Chagas (DC). Assim o objetivo do estudo avaliar a produo de quimiocinas e expresso de seus receptores em Células mononucleares do sangue perifrico - PBMC (de portadores crnicos da doena de Chagas) submetidas in vitro ao tratamento com BZ, aps a infeco com T.cruzi. Foram selecionados 11 pacientes na fase crnica da doena. Amostras de sangue desses pacientes foram coletadas para obteno de PBMC, em que foram cultivadas em placas de cultivo na concentrao de 106 células/ml por poo. Aps a adeso das células aderentes (principalmente macrfagos), as células no aderentes (principalmente linfcitos) foram removidas e as formas tripomastigotas foram adicionadas ao cultivo para infeco das células aderentes. Subsequente a incubao, as células no aderentes foram adicionadas novamente ao cultivo juntamente com o frmaco Bz (1g/mL), ficando um co-cultivo de células aderentes infectadas com T.cruzi, células no aderentes e o BZ (C+T+BZ). As placas de cultura foram incubadas por perodos de 24h e 5 dias. Para uma anlise fidedigna da ao do BZ nas células aderentes e no aderentes foi necessrio a criao dos controles: células (C), células e tripomastigotas (C+T) e células e o BZ (C+BZ). Aps o cultivo, foram coletados os sobrenadantes das culturas, para avaliao da produo de quimiocinas (CCL2, CXL9, CXL10, CCL5 e CXCL8) por CBA (Cytometric Bead Array). Posteriormente foi realizada a imunofenotipagem, avaliando a expresso dos receptores CCR3, CCR4, CXCR3, CXCR5, CCR1, CXCR4, CXCR2 e CCR5, em linfcitos T CD3+ e moncitos CD14+. Os resultados obtidos na avaliao dos linfcitos mostraram que o receptor CXCR5 esteve aumentado na condio C+T+BZ; e os receptores CCR4 e CCR1 estavam diminudos nessa mesma condio. Nos moncitos observamos uma diminuio de CCR4 e um aumento do CCR5 nas mesmas condies. Com relao a dosagem de quimiocinas no sobrenadante, foi evidenciado que CCL2 e CXCL8 apresentaram uma diminuio na condio C+T+BZ. Assim podemos concluir que devido ao carter inflamatrio modulado, que o BZ conduziu, podemos afirmar que o frmaco demonstrou benefcios relevantes na expresso de receptores e na produo de quimiocinas

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Relata-se o diagnstico de linfoma primrio no sistema nervoso central em um co Labrador Retrievier, de 10 anos de idade, que apresentava episdios convulsivos, incoordenao nos membros posteriores, head tilt, ataxia e sensibilidade diminuda no lado esquerdo. Constataram-se alteraes laterais esquerdas, como ausncias de propriocepo e de posicionamento ttil, alteraes posteriores nas provas de carrinho de mo e de reao ao pulo e diminuio da extenso da postura e hemilocomoo. No lquido cefalorraquidiano (LCR), houve predomnio de linfcitos atpicos, caracterizados pela presena de anisocitose e anisocariose, nuclolos evidentes e anisonucleose, basofilia e microvacuolizao citoplasmticas, mitoses atpicas e corpsculos linfoglandulares, compatveis com linfoma, confirmado pelo exame histolgico e imunocitoqumico, o qual revelou origem T, com expresso CD3+ e CD79-. A tomografia computadorizada no foi conclusiva e evidenciou diversas reas hipodensas e intensificao de contraste na regio de sulcos e giros do parnquima enceflico. A coleta do LCR foi essencial na rapidez do diagnstico definitivo, indicando a natureza rara desta leso primria.

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O sistema imunolgico materno desempenha um papel importante no estabelecimento da gestao e desenvolvimento de concepto at incio do parto. A hiptese deste projeto que h um recrutamento de células T&#947;&#948 para o endomtrio ao longo da gestao que expressam citocinas que favorecem o estabelecimento e manuteno da tolerncia materna a antgenos fetais durante a gestao em bovinos. Experimento I Para estudar a dinmica populacional das células do sistema imune no sangue perifrico de no lactantes no prenhes (NLNP), vacas lactantes no 1 trimestre e vacas no 3 trimestre da gestao, as PBMCs foram separadas por gradiente de densidade de Ficoll, seguido por protocolo de imunocitoqumica e analisadas em citmetro de fluxo para os anticorpos CD3+, CD4+, CD8+, CD14+, CD25+ e WC1+. As células analisadas tanto na regio de linfcitos quanto na regio de moncitos, no apresentaram diferena significativa entre os grupos analisados. Experimento II Para anlise do perfil de expresso gnica das células T&#947;&#948, foram coletadas amostras de sangue de vacas no 1 trimestre da gestao, vacas lactantes no prenhes (LNP) e vacas no lactantes no prenhes (NLNP). As células mononucleares foram separadas por gradiente de densidade de Ficoll e células T&#947;&#948 foram analisadas quanto ao perfil de citocinas por qRT-PCR para os genes IFNG; IL10; IL15; IL17; IL18; IL1B; IL4; IL-6; ISG15; PFR; TGFB2 e TNFA. A anlise de expresso gnica mostrou tendncia no aumento na expresso de IL1B, IL6 e TGFB2 em células PBMC em vacas NLNP quando comparado com vacas LNP e no 1 trimestre da gestao, enquanto que os outros genes analisados no apresentaram diferena significativa. Experimento III Fragmentos de endomtrio, provenientes de abatedouro, foram coletados de vacas em 1 trimestre (33 a 35 dias de gestao), 2 trimestre (143 a 182 dias de gestao) e 3 trimestre de gestao (228 a 247 dias de gestao). Cortes congelados foram imunolocalizados e quantificados para as células do sistema imune CD3+, CD4+, CD8+, CD14+, CD18+, CD25+, CD62L+ e WC1+ por imunofluorescncia. Nossos estudos mostraram aumento das células CD25+ e CD62L+ no endomtrio no incio da gestao. No meio da gestao, h um aumento das células WC1+ e CD14+. No final da gestao, observamos o aumento de CD14+, CD25+, CD18+ e CD62L+. Em suma, nossos dados sugerem que a modulao do sistema imune materno especfica para cada estgio da gestao, sendo que no incio da gestao h um envolvimento de células T ativadas (CD25+) provavelmente para o estabelecimento de uma resposta ativa para tolerncia dos antgenos fetais. J no meio da gestao, h um recrutamento massivo de células T&#947;&#948 para o endomtrio gravdico provavelmente para manter um microambiente de tolerncia para o desenvolvimento fetal e no final da gestao células efetoras como macrfagos so recrutadas para o endomtrio para auxiliar no processo do parto e involuo uterina.

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TCR/CD3 (TCRand TCR) complexes are members of a family of modular biosensors that are responsible for driving T-cell development, activation, and effector functions. They inform essential checkpoint decisions by relaying key information from their ligand-binding modules (TCR chains) to their signaling modules (CD3, CD3 and CD3) and onto the intracellular signaling apparatus. Their actions shape the T-cell repertoire, as well as T-cell-mediated immunity; yet, the mechanisms that underlie their activity are still to be precisely determined. As with any molecular machine, understanding how they function depends critically on dissecting how their parts fit and work together. T-cell receptor immunodeficiencies (TCRID) are low-prevalence autosomal recessive diseases characterized by impaired surface TCR expression, frequently associated with peripheral blood T lymphocytopenia, severe combined ID (SCID) and (or) autoimmune symptoms, but not associated with B or natural killer (NK) lymphocytopenia. Several CD3, CD247, and TCR deficiencies have been described which can be classified as complete or partial according to the absence or presence of residual levels of the affected protein. Although rare and sometimes based on single cases, TCRID offer rich information about the underpinnings of human TCR structure and function, which in turn impact our understanding of T-cell development and function... NOTA 520 8 Las inmunodeficiencias humanas del receptor de antgeno de los linfocitos T (TCR) son enfermedades autosmicas recesivas con baja prevalencia, caracterizadas por un defecto de expresin del TCR asociado a una linfopenia T selectiva. La ausencia congnita de componentes del TCR tiene un impacto diferencial en el desarrollo y funcin de los linfocitos T, que depende de la cadena del TCR afectada y de la especie, siendo en algunos casos diferente en los pacientes humanos en comparacin con los modelos en ratones. Las inmunodeficiencias del TCR han sido ampliamente estudiadas, en particular las de las sub-unidades CD3 del complejo receptor. En contraste, hasta ahora es muy poca la atencin que se le ha prestado a los potenciales efectos de la haploinsuficiencia de componentes del TCR en el desarrollo, fenotipo y funcin de los linfocitos T. Esto es debido en gran parte al hecho de que los individuos haploinsuficientes (portadores de mutaciones nulas en heterocigosis) no presentan alteraciones obvias de la inmunidad mediada por células T o signos de enfermedad. En este trabajo se analiza por primera vez, en humanos y modelos de ratones, el impacto de la haploinsuficiencia de CD3 y CD3 en la expresin y funcionalidad del TCR, y su potencial relevancia en el desarrollo y funcin de los linfocitos T. Los resultados indican que la haploinsuficiencia de CD3 y, en menor medida, la de CD3causa una disminucin en la expresin del TCR en la superficie de las células T y T, y provoca alteraciones claras en el desarrollo y funcin de los linfocitos T en ambas especies...

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Arrabidaea chica (H&B) Verlot is a plant popularly known as Pariri and this species is a known source of anthocyanins, flavonoids and tannins. This report describes an approach involving enzymatic treatment prior to extraction procedures to enhance A chica crude extract anticancer activity. Anticancer activity in human cancer cell lines in vitro using a 48 h SRB cell viability assay was performed to determine growth inhibition and cytotoxic properties. The final extraction yield without enzyme treatment was higher (24.28%) compared to the enzyme-treated material (19.03%), with an enhanced aglycones anthocyanin ratio as determined by HPLC- DAD and LC-MS with direct infusion.