Downregulation of TIM-3 mRNA expression in peripheral blood mononuclear cells from patients with systemic lupus erythematosus

The T-cell immunoglobulin and mucin domain (TIM) family is associated with autoimmune diseases, but its expression level in the immune cells of systemic lupus erythematosus (SLE) patients is not known. The aim of this study was to investigate whether the expression of TIM-3 mRNA is associated with pathogenesis of SLE. Quantitative real-time reverse transcription-polymerase chain reaction analysis (qRT-PCR) was used to determine TIM-1, TIM-3, and TIM-4 mRNA expression in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from 132 patients with SLE and 62 healthy controls. The PBMC surface protein expression of TIMs in PBMCs from 20 SLE patients and 15 healthy controls was assayed by flow cytometry. Only TIM-3 mRNA expression decreased significantly in SLE patients compared with healthy controls (P<0.001). No significant differences in TIM family protein expression were observed in leukocytes from SLE patients and healthy controls (P>0.05). SLE patients with lupus nephritis (LN) had a significantly lower expression of TIM-3 mRNA than those without LN (P=0.001). There was no significant difference in the expression of TIM-3 mRNA within different classes of LN (P>0.05). Correlation of TIM-3 mRNA expression with serum IgA was highly significant (r=0.425, P=0.004), but was weakly correlated with total serum protein (rs=0.283, P=0.049) and serum albumin (rs=0.297, P=0.047). TIM-3 mRNA expression was weakly correlated with the Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index (SLEDAI; rs=-0.272, P=0.032). Our results suggest that below-normal expression of TIM-3 mRNA in PBMC may be involved in the pathogenesis of SLE.

O setor de telefonia móvel do Brasil após o SMP: as estratégias das operadoras e a convergência fixa-móvel

Este artigo analisa como a regulação do Serviço Móvel Pessoal (SMP), implementada pela Anatel em 2001, alterou a estrutura do mercado e as estratégias das operadoras do setor de telefonia móvel no Brasil, entre 2002 e 2007. Foi realizada uma pesquisa qualitativa e um estudo de caso múltiplo acerca das maiores operadoras do setor: Vivo, Tim, Claro e Oi. Diante da análise setorial e da influência de fatores externos sobre a estrutura do mercado, adotou-se o referencial teórico clássico de estratégia competitiva a fim de se entender as estratégias das operadoras. Adotou-se também um referencial mais específico do setor de telecomunicações, com destaque para trabalhos que discutem a convergência entre as telefonias fixa e móvel. Entre as conclusões do trabalho estão os efeitos de caráter deliberado das mudanças na regulação sobre as estratégias empresariais do setor, entre elas a adoção generalizada de estratégias de custo até o lançamento de serviços inovadores no mercado nacional, caracterizados pela integração entre as operadoras de telefonias fixa e móvel, promovendo estratégias de diferenciação, claramente representadas pela formação de dois grupos estratégicos: um com serviços convergentes do tipo bundle e relações de quase integração vertical entre operadoras fixas e móveis e outro com serviços convergentes entre operações de telefonia fixa e móvel verticalmente integradas.

Molecular characterisation of intermediate snail hosts and the search for resistance genes

The relationship between schistosomes and their intermediate hosts is an extremely intricate one with strains and species of the parasite depending on particular species of snail, which in turn may vary in their susceptibility to the parasites. In order to gain a better understanding of the epidemiology of the disease we have been investigating the use of molecular markers for snail identification and for studying host-parasite relationships. In this paper we will draw on examples concerning schistosomiasis in West and East Africa to illustrate how a molecular analysis can be used as part of a "total evidence" approach to characterisation of Bulinus species and provide insights into parasite transmission. Particular emphasis is given to ribosomal RNA genes (rRNA), random amplified polymorphic DNA (RAPDs) and the mitochondrial gene cytochrome oxidase I (COI). Snails resistant to infection occur naturally and there is a genetic basis for this resistance. In Biomphalaria glabrata resistance to Schistosoma mansoni is known to be a polygenic trait and we have initiated a preliminary search for snail genomic regions linked to, or involved in, resistance by using a RAPD based approach in conjunction with progeny pooling methods. We are currently characterising a variety of STSs (sequence tagged sites) associated with resistance. These can be used for local linkage and interval mapping to define genomic regions associated with the resistance trait. The development of such markers into simple dot-blot or specific PCR-based assays may have a direct and practical application for the identification of resistant snails in natural populations.

Isolation and characterization of the full-length cDNA encoding a member of a novel cytochrome p450 family (CYP320A1) from the tropical freshwater snail, Biomphalaria glabrata, intermediate host for Schistosoma mansoni

Cytochrome p450s (cyp450s) are a family of structurally related proteins, with diverse functions, including steroid synthesis and breakdown of toxins. This paper reports the full-length sequence of a novel cyp450 gene, the first to be isolated from the tropical freshwater snail Biomphalaria glabrata, an important intermediate host of Schistosoma mansoni. The nucleotide sequence is 2291 bp with a predicted amino acid sequence of 584aa. The sequence demonstrates conserved cyp450 structural motifs, but is sufficiently different from previously reported cyp450 sequences to be given a new classification, CYP320A1. Initially identified as down-regulated in partially resistant snails in response to S. mansoni infection, amplification of this gene using RT-PCR in both totally resistant or susceptible snail lines when exposed to infection, and all tissues examined, suggests ubiquitous expression. Characterization of the first cyp450 from B. glabrata is significant in understanding the evolution of these metabolically important proteins.

Dinâmica temporal da Clorose Variegada dos Citros em três regiões do Estado de São Paulo

Este trabalho objetivou esclarecer se o progresso da Clorose Variegada dos Citros (CVC) diferia entre três regiões de São Paulo, distintas quanto à incidência da CVC em citrus (Citrus spp.). Foram avaliadas três áreas, Noroeste, Centro e Sul de São Paulo, durante dois anos, em avaliações quinzenais, quando eram mapeadas as plantas sintomáticas. Tentou-se o ajuste de nove modelos ao progresso da doença, além do ajuste de três modelos a segmentos das curvas originais. Foram estimadas também as diferenciais e as diferenciais secundárias de cada curva de progresso. Apenas quando as curvas foram divididas é que foram obtidos bons ajustes aos modelos de progresso. A diferencial (velocidade da doença) e diferencial secundária (aceleração do aparecimento de novas plantas doentes) apresentaram diversos picos ao longo do tempo. Esses picos ocorreram em meses de Primavera e Verão. Levanta-se aqui a hipótese de que os picos de diferencial - incomuns na quantidade encontrada - estejam relacionados a determinados picos de emissão de brotações, já que as novas brotações são o local preferido de alimentação dos vetores de Xylella fastidiosa.

Dinâmica espacial da clorose variegada dos citros em três regiões do Estado de São Paulo

A Clorose Variegada dos Citros (CVC) tem sido considerada a mais importante doença citrícola no Brasil, mas diversos aspectos de sua epidemiologia ainda não são bem conhecidos. O presente trabalho objetivou estudar o arranjo espacial das plantas afetadas, visando caracterizar a dinâmica da doença em três regiões do Estado de São Paulo (Noroeste, Centro e Sul). Por meio de avaliação de sintomas visuais, foram mapeados, quinzenalmente, três talhões de laranja-doce (Citrus sinensis) Pêra enxertada em limão Cravo (Citrus limonia), em três regiões do Estado de São Paulo, desde julho de 1998 até dezembro de 2000. Para o estudo da dinâmica espacial, foram aplicadas as seguintes análises: seqüências ordinárias; áreas isópatas; lei de Taylor modificada; índice de dispersão e análise de dinâmica e estrutura de focos. As seqüências ordinárias indicaram uma tendência à aleatoriedade na maioria das avaliações, indicando baixa transmissão a plantas imediatamente vizinhas. A análise de áreas isópatas mostrou pouca formação de focos compactos, numa tendência à uniformidade da incidência da CVC. As demais análises demonstraram pouca diferença no padrão espacial da doença entre as regiões, que pode ser considerado levemente agregado.