212 resultados para Mídias sociais
Resumo:
Para estudar a freqncia da infeco pelo Toxocara canis em crianas de classes sociais diferentes de Braslia, Brasil, foram testados soros de 602 crianas de ambos os sexos, de 1 a 12 anos, distribudas em dois grupos representativos de condies socioeconmicas distintas. As amostras do primeiro grupo foram obtidas em laboratrio pblico que atende bairros pobres. As do segundo grupo foram colhidas em laboratrio privado, que serve classe mdia. Os anticorpos anti-Toxocara foram detectados pelo mtodo ELISA, com antgenos de Toxocara canis, e absoro com antgenos do Ascaris suum. A prevalncia de soropositividade foi de 21,8% (66/302) no primeiro grupo e de 3% (9/300) no segundo (p<0,0001). No houve diferena quanto ao gnero ou idade das crianas. Os resultados sugerem significativa prevalncia de toxocarase na populao infantil de Braslia, com predomnio nas classes sociais menos favorecidas economicamente.
Resumo:
De julho/1992 a junho/1993 foram feitas coletas em intervalos de ,28 a 30 dias em uma .rea de vegetao secundria com 1.650m2, prxima ao rio Pepital, em Alcntara - MA, com o objetivo de conhecer a fauna apcola e suas relaes com a flora local. Foram coletados sobre flores 1.076 indivduos (1.073 fmeas e 03 machos), pertencentes a 20 espcies e 11 gneros da famlia Apidae. Trigona fulviventrs(42,2%), Apis mellifera(24,5%), Trigona pollens(12,5%), Trigona fuscipennis(10,0%), Tetragona clavipes(2,9%) e Melipona puncticollis(2,3%) foram as espcies mais abundantes. O menor nmero de indivduos foi coletado em abril (ms chuvoso), e o ms com maior nmerode indivduos capturados foi julho. A maior frequncia de Apidae foi observada entre 6:00 e 8:00 horas. As espcies de plantas que receberam o maior nmero de visitas foram: Borreria verticillata(Rubiaceae), Clusiasp. (Guttiferae), Hyptis atrorubens(Labiatae), Heliotropiumsp. (Boraginaceae) e Crotalaria refusa(Leguminosae). As espcies de Trigonavisitaram quase todas as plantas do local, preferencialmente aquelas das famlias Guttiferae, Rubiaceae e Boraginaceae.
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O processo tradicional de extrao do leo das sementes de andiroba foi levantado em trs municpios (Anam, Manacapuru e Silves) no Estado do Amazonas. Em 1992 e 2004, foi aplicado um questionrio a 38 extratoras. Sementes das duas espcies de andiroba (Carapa procera D.C. e Carapa guianensis Aubl.) foram utilizadas como matria prima. O processo tradicional complexo, demora cerca de dois meses e pode ser dividido em trs etapas: 1. A coleta, seleo de sementes boas e um primeiro armazenamento (3-15 dias). 2. O preparo da massa pelo cozimento das sementes em gua (1-3 horas), um segundo perodo de armazenamento (at 20 dias) e finalizada pela retirada da casca e o amassamento das amndoas. 3. A extrao do leo (at 30 dias), pelo gotejamento colocando a massa sobre uma superfcie inclinada. leo extrado na sombra foi considerado de melhor qualidade do que no sol, porm o processo mais demorado. Uma segunda extrao com a prensa ("tipiti"), usada na fabricao de farinha, foi raramente empregada. Verificaram-se pequenas variaes entre os procedimentos das extratoras, aparentemente com conseqncias na rentabilidade e na qualidade do leo. Na primeira e segunda etapa da extrao participaram membros da famlia e/ou vizinhos, ao contrrio da etapa final, realizada por uma nica mulher. Enquanto, transmisso do conhecimento tradicional, em geral, costuma passar de gerao por gerao pela oralidade e observao, este estudo revelou, que os jovens no participam mais da extrao. Fato, que no futuro prximo, pode causar a perda de conhecimento em relao extrao do leo de andiroba pelo mtodo tradicional.
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O artigo trata de um estudo emprico em que a anlise de redes sociais utilizada para mapear o capital social de atores envolvidos em processos de governana ambiental na Amaznia brasileira. Por meio de entrevistas, foi mapeada a rede de relaes de dilogo sobre questes socioambientais de um conjunto de 505 atores no Territrio Portal da Amaznia. Foram identificadas 3384 relaes de dilogo, com uma mdia de 6,7 parceiros de dilogo por ator. A anlise dos aspectos estruturais da rede de dilogo foi utilizada para construir indicadores de capital social de ligao, com mapeamento da organizao interna dos atores de um mesmo municpio, e de conexo, com a caracterizao das relaes entre atores de municpios diferentes. Em nvel municipal, a distribuio das duas formas de capital social permitiu caracterizar os grupos de atores de acordo com as suas atuaes diferenciadas na governana ambiental do Territrio. Em nvel territorial, o padro de conectividade entre os 16 municpios mostra um equilbrio entre as duas formas de capital social e revela o potencial de comunicao e organizao dos atores, como demonstrado no exemplo dos projetos de Agendas 21 locais. Estes resultados demonstram como a anlise de redes sociais pode contribuir na definio (ou redefinio) das fronteiras dos territrios de modo a incluir um conjunto de municpios cujos atores mantm relaes sociais efetivas. Aes de governana no Portal da Amaznia so propostas com potencial para fortalecer os processos de dilogo, diminuir os conflitos e promover o uso sustentvel dos recursos naturais na Amaznia.
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OBJETIVO: O trabalho busca conhecer, no atual momento, a realidade das prescries para o transtorno de dficit de ateno/hiperatividade. MTODO: Reviso no sistemtica dos descritores "transtorno de falta de ateno/ hiperatividade" e "prescrio de medicamentos" e seus similares em ingls. Foram utilizados os seguintes limitadores: publicaes de 10 anos at novembro de 2008, idiomas ingls, francs, espanhol e portugus, nas bases de dados do Medline, SciELO, Lilacs, reas especializadas e Cochrane. No foram utilizados os artigos referentes ao uso ilcito e aspectos clnicos em geral. RESULTADOS: Foram tratados 8 itens: sistema de prescries, caractersticas socioculturais, os sistemas de sade que influenciam as prescries, tempo de uso das medicaes, aumento das prescries, aspectos em comum, dosagens e prescrio em idades abaixo de 5 anos. CONCLUSES: Alguns aspectos so preocupantes, como a baixa adeso aos tratamentos medicamentosos, doses mdias de metilfenidato relativamente baixas e aumento das prescries de psicoestimulantes para crianas de at 3 anos. Caractersticas sociais e o sistema de sade utilizado pelo afetado tambm geram grandes variaes na prtica clnica. Uma questo interessante a evidncia de que o sistema brasileiro de prescries no o mais restritivo.
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FUNDAMENTO: Duas perspectivas, a econmica (doena causando empobrecimento) e a social (pobreza causando adoecimento), tm disputado internacionalmente a justificao de polticas pblicas de sade. OBJETIVO: Investigar a relao entre mortalidade precoce por doenas cardiovasculares (DCV) e condies socioeconmicas (SE) em Porto Alegre (PA), e discutir fundamentos e estratgias para a preveno das DCV. MTODOS: Anlise ecolgica da associao entre mortalidade por DCV aos 45-64 anos e condies SE de 73 bairros de PA. Estimou-se o risco relativo (RR) e a frao do risco atribuvel (FRA) s desigualdades entre bairros agrupados em 4 estratos SE. RESULTADOS: A mortalidade precoce por DCV foi 2,6 vezes maior nos bairros classificados no pior comparado ao melhor de 4 estratos SE. Entre bairros extremos, o RR chegou a 3,3 para as DCV e 3,9 para as doenas cerebrovasculares. Comparada mortalidade no melhor estrato, 62% dos bitos precoces do pior estrato e 45% dos da cidade como um todo seriam atribuveis desigualdade socioeconmica. CONCLUSO: Quase a metade da mortalidade por DCV antes do 65 anos pode ser atribuda pobreza. A doena, por sua vez, contribui para a pobreza e reduz a competitividade do pas. preciso reduzir o adoecimento e recuperar a sade dos mais pobres com investimentos que resultem em desenvolvimento econmico-nacional e melhoria das condies sociais da populao.
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FUNDAMENTO: A estimulao de ventrculo direito pode ser deletria em pacientes com disfuno ventricular, entretanto h poucas evidncias sobre o impacto dessa estimulao em pacientes com funo normal. OBJETIVO: Avaliar a evoluo clnica e laboratorial de pacientes com funo ventricular normal submetidos a implante de marcapasso cardaco artificial. MTODOS: Foram estudados de forma prospectiva 16 pacientes com os seguintes critrios de incluso: funo ventricular normal definida pelo ecocardiograma e presena de estimulao ventricular superior 90% (avaliao por telemetria do gerador). Parmetros analisados: classe funcional (CF), teste de caminhada, dosagem de BNP, ecocardiograma (convencional e parmetros de dessincronia intraventricular e teste de qualidade de vida (SF36). Essas medidas fora feitas com 10 dias(d) (t1), 120d(t2) e 240 d(t3). Os dados foram comparados ao longo do tempo segundo mtodo ANOVA. Comparaes mltiplas de mdias foram efetuadas utilizando-se o mtodo de Tukey. RESULTADOS: Dos dados avaliados os seguintes no apresentaram variao estatstica significante (p>0,05): classe funcional, dosagem de BNP, parmetros ecocardiogrficos convencionais, dessincronia intraventricular (Doppler tecidual). Apresentaram piora (p<0,05) o teste de caminhada (entre t2 e t3) e o tempo entre a contrao septal e a parede posterior do ventrculo esquerdo, porm sem preencher critrios de dessincronia. Avaliao de qualidade de vida (SF36) mostrou melhora na capacidade funcional, nos aspectos sociais e estado geral de sade. CONCLUSO: Aps oito meses, em pacientes com funo normal no foram evidenciadas alteraes clnicas (CF e SF 36) e laboratoriais (ecocardiografia convencional, parmetros de dessincronia e dosagem de BNP); entretanto, houve piora no teste de caminhada.
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FUNDAMENTO: Medir Qualidade de Vida (QV) relacionada sade auxilia na avaliao da eficincia de um tratamento e identifica problemas de maior impacto na QV do paciente. No entanto, essas medidas so mais seguras se avaliadas por instrumentos genricos e especficos conjuntamente, fazendo-se necessrio verificar se h compatibilidade entre esses e evitar repeties e contradies entre os domnios. OBJETIVO: Descrever o perfil de qualidade de vida de pacientes hipertensos e avaliar a compatibilidade de um instrumento especfico (MINICHAL) e outro genrico (SF-36). MTODOS: Cem pacientes hipertensos adultos em tratamento ambulatorial entrevistados. A mdia da QVRS medida pelo MINICHAL foi de 6,64 (DP 6,04) no estado mental e mdia de 5,03 (DP 4,11) no estado manifestaes somticas. As mdias para o instrumento SF-36 foram por ordem de classificao: limitao por aspectos fsicos 47,3 (DP 42,9), vitalidade 57,4 (DP 19,7), limitao por aspectos emocionais 58 (DP 44,7), capacidade funcional 58,7 (DP 27,8), dor 60,4 (DP 26,3), estado geral de sade 60,7 (DP 22,7), sade mental 66,8 (DP 22,1) e aspectos sociais 78 (DP 26,1). RESULTADOS: O MINICHAL apresentou correlao significativa (p < 0,001) com o SF-36 em todos os domnios. CONCLUSO: O MINICHAL provou ser um instrumento til na avaliao da QVRS em pacientes hipertensos. (Arq Bras Cardiol. 2012; [online].ahead print, PP.0-0)
Redes sociais de sade como grupos de suporte online na vida de pacientes com doenas cardiovasculares
Resumo:
Existe um aumento no conjunto de pacientes que utilizam a internet em busca de informaes que possam melhorar suas condies de sade. Nele, distinguem-se pacientes que procuram ambientes virtuais para expor experincias, dvidas, opinies, emoes e inclusive criar relacionamentos visando dar ou receber apoio. Nesse sentido, h uma crescente necessidade de estudar como estes ambientes podem repercutir na sade dos pacientes. Este artigo tem por objetivo identificar na literatura cientfica estudos sobre a proliferao e impacto das comunidades virtuais conhecidas como Redes Sociais de Sade ou Grupos de Suporte Online, voltados para doenas cardiovasculares, que podem ser teis aos pacientes com determinadas doenas, permitindo-lhes obter informao e apoio emocional. Para o levantamento bibliogrfico, foi realizada reviso sistemtica da literatura com artigos publicados entre 2007-2012, nas bases de dados PubMed, Association for Computing Machinery e Institute of Electrical and Electronic Engineer, que se encontram relacionados com o tema proposto, e foram selecionados quatro artigos, segundo os critrios de incluso dos mtodos. Os resultados encontrados revelam dados interessantes, relevantes segundo o aspecto de sade, os quais podem trazer alguns benefcios teraputicos, destacando: proviso de suporte emocional, maior adeso ao tratamento, compartilhamento de informao sobre as doenas e obteno de experincias de vida.
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This paper deals with problems on population genetics in Hymenoptera and particularly in social Apidae. 1) The studies on populations of Hymenoptera were made according to the two basic types of reproduction: endogamy and panmixia. The populations of social Apinae have a mixed method of reproduction with higher percentage of panmixia and a lower of endogamy. This is shown by the following a) males can enter any hive in swarming time; b) males of Meliponini are expelled from hives which does not need them, and thus, are forced to look for some other place; c) Meliponini males were seen powdering themselves with pollen, thus becoming more acceptable in any other hive. The panmixia is not complete owing to the fact that the density of the breeding population as very low, even in the more frequent species as low as about 2 females and 160 males per reproductive area. We adopted as selection values (or survival indices) the expressions according to Brieger (1948,1950) which may be summarised as follows; a population: p2AA + pq Aa + q2aa became after selection: x p2AA + 2pq Aa + z qaa. For alge-braics facilities Brieger divided the three selective values by y giving thus: x/y p2 AA + y/y 2 pq Aa + z/y qaa. He called x/y of RA and z/y of Ra, that are survival or selective index, calculated in relation to the heterozygote. In our case all index were calculated in relation to the heterozygote, including the ones for haploid males; thus we have: RA surveval index of genotype AA Ra surveval index of genotype aa R'A surveval index of genotype A R'a surveval index of genotype a 1 surveval index of genotype Aa The index R'A ande R'a were equalized to RA and Ra, respectively, for facilities in the conclusions. 2) Panmitic populations of Hymenoptera, barring mutations, migrations and selection, should follow the Hardy-Weinberg law, thus all gens will be present in the population in the inicial frequency (see Graphifc 1). 3) Heterotic genes: If mutation for heterotic gene ( 1 > RA > Ra) occurs, an equilibrium will be reached in a population when: P = R A + Ra - 2Ra _____________ (9) 2(R A + Ra - RA - Ra q = R A + Ra - 2RA _____________ (10) 2(R A + Ra - RA - Ra A heterotic gene in an hymenopteran population may be maintained without the aid of new mutation only if the survival index of the most viable mutant (RA) does not exced the limiting value given by the formula: R A = 1 + √1+Ra _________ 4 If RA has a value higher thah the one permitted by the formula, then only the more viable gene will remain present in the population (see Graphic 10). The only direct proof for heterotic genes in Hymenoptera was given by Mackensen and Roberts, who obtained offspring from Apis mellefera L. queens fertilized by their own sons. Such inbreeding resulted in a rapid loss of vigor the colony; inbred lines intercrossed gave a high hybrid vigor. Other fats correlated with the "heterosis" problem are; a) In a colony M. quadrifasciata Lep., which suffered severely from heat, the percentage of deths omong males was greater .than among females; b) Casteel and Phillips had shown that in their samples (Apis melifera L). the males had 7 times more abnormalities tian the workers (see Quadros IV to VIII); c) just after emerging the males have great variation, but the older ones show a variation equal to that of workers; d) The tongue lenght of males of Apis mellifera L., of Bombus rubicundus Smith (Quadro X), of Melipona marginata Lep. (Quadro XI), and of Melipona quadrifasciata Lep. Quadro IX, show greater variationthan that of workers of the respective species. If such variation were only caused by subviables genes a rapid increasse of homozigoty for the most viable alleles should be expected; then, these .wild populations, supposed to be in equilibrium, could .not show such variability among males. Thus we conclude that heterotic genes have a grat importance in these cases. 4) By means of mathematical models, we came to the conclusion tht isolating genes (Ra ^ Ra > 1), even in the case of mutations with more adaptability, have only the opor-tunity of survival when the population number is very low (thus the frequency of the gene in the breeding population will be large just after its appearence). A pair of such alleles can only remain present in a population when in border regions of two races or subspecies. For more details see Graphics 5 to 8. 5) Sex-limited genes affecting only females, are of great importance toHymenoptera, being subject to the same limits and formulas as diploid panmitic populations (see formulas 12 and 13). The following examples of these genes were given: a) caste-determining genes in the genus Melipona; b) genes permiting an easy response of females to differences in feeding in almost all social Hymenoptera; c) two genes, found in wild populations, one in Trigona (Plebia) mosquito F. SMITH (quadro XII) and other in Melipona marginata marginata LEP. (Quadro XIII, colonies 76 and 56) showing sex-limited effects. Sex-limited genes affecting only males do not contribute to the plasticity or genie reserve in hymenopteran populations (see formula 14). 6) The factor time (life span) in Hymenoptera has a particular importance for heterotic genes. Supposing one year to be the time unit and a pair of heterotic genes with respective survival indice equal to RA = 0, 90 and Ra = 0,70 to be present; then if the life time of a population is either one or two years, only the more viable gene will remain present (see formula 11). If the species has a life time of three years, then both alleles will be maintained. Thus we conclude that in specis with long lif-time, the heterotic genes have more importance, and should be found more easily. 7) The colonies of social Hymenoptera behave as units in competition, thus in the studies of populations one must determine the survival index, of these units which may be subdivided in indice for egg-laying, for adaptive value of the queen, for working capacity of workers, etc. 8) A study of endogamic hymenopteran populations, reproduced by sister x brother mating (fig. 2), lead us to the following conclusions: a) without selection, a population, heterozygous for one pair of alleles, will consist after some generations (theoretically after an infinite number of generation) of females AA fecundated with males A and females aa fecundated with males a (see Quadro I). b) Even in endogamic population there is the theoretical possibility of the presence of heterotic genes, at equilibrium without the aid of new mutations (see Graphics 11 and 12), but the following! conditions must be satisfied: I - surveval index of both homozygotes (RA e Ra) should be below 0,75 (see Graphic 13); II - The most viable allele must riot exced the less viable one by more than is permited by the following formula (Pimentel Gomes 1950) (see Gra-fic 14) : 4 R5A + 8 Ra R4A - 4 Ra RA (Ra - 1) RA - - Ra (4 Ra + 4 Ra - 1) R A + 2 Ra < o Considering these two conditions, the existance of heterotic genes in endogamic populations of Hymenoptera \>ecames very improbable though not - impossible. 9) Genie mutation offects more hymenopteran than diploid populations. Thus we have for lethal genes in diploid populations: u = q2, and in Hymenoptera: u = s, being u the mutation ratio and s the frequency of the mutant in the male population. 10) Three factors, important to competition among species of Meliponini were analysed: flying capacity of workers, food gathering capacity of workers, egg-laying of the queen. In this connection we refer to the variability of the tongue lenght observed in colonies from several localites, to the method of transporting the pollen in the stomach, from some pots (Melliponi-ni storage alveolus) to others (e. g. in cases of pillage), and to the observation that the species with the most populous hives are almost always the most frequent ones also. 11) Several defensive ways used for Meliponini to avoid predation are cited, but special references are made upon the camouflage of both hive (fig. 5) and hive entrance (fig. 4) and on the mimetism (see list in page ). Also under the same heading we described the method of Lestrimelitta for pillage. 12) As mechanisms important for promoting genetic plasticity of hymenopteran species we cited: a) cytological variations and b) genie reserve. As to the former, duplications and numerical variations of chromosomes were studied. Diprion simile ATC was cited as example for polyploidy. Apis mellife-ra L. (n = 16) also sugests polyploid origen since: a) The genus Melipona, which belongs to a" related tribe, presents in all species so far studied n = 9 chromosomes and b) there occurs formation of dyads in the firt spermatocyte division. It is su-gested that the origin of the sex-chromosome of Apis mellifera It. may be related to the possible origin of diplo-tetraploidy in this species. With regards to the genie reserve, several possible types of mutants were discussed. They were classified according to their survival indices; the heterotic and neutral mutants must be considered as more important for the genie reserve. 13) The mean radius from a mother to a daghter colony was estimated as 100 meters. Since the Meliponini hives swarm only once a year we may take 100 meters a year as the average dispersion of female Meliponini in ocordance to data obtained from Trigona (tetragonisca) jaty F. SMITH and Melipona marginata LEP., while other species may give different values. For males the flying distance was roughly estimated to be 10 times that for females. A review of the bibliography on Meliponini swarm was made (pg. 43 to 47) and new facts added. The population desity (breeding population) corresponds in may species of Meliponini to one male and one female per 10.000 square meters. Apparently the males are more frequent than the females, because there are sometimes many thousands, of males in a swarm; but for the genie frequency the individuals which have descendants are the ones computed. In the case of Apini and Meliponini, only one queen per hive and the males represented by. the spermatozoos in its spermateca are computed. In Meliponini only one male mate with the queen, while queens of Apis mellijera L. are fecundated by an average of about 1, 5 males. (Roberts, 1944). From the date cited, one clearly sees that, on the whole, populations of wild social bees (Meliponini) are so small that the Sewall Wright effect may become of great importance. In fact applying the Wright's formula: f = ( 1/aN♂ + 1/aN♀) (1 - 1/aN♂ + 1/aN♀) which measures the fixation and loss of genes per generation, we see that the fixation or loss of genes is of about 7% in the more frequent species, and rarer species about 11%. The variation in size, tergite color, background color, etc, of Melipona marginata Lep. is atributed to this genetic drift. A detail, important to the survival of Meliponini species, is the Constance of their breeding population. This Constance is due to the social organization, i. e., to the care given to the reproductive individuals (the queen with its sperm pack), to the way of swarming, to the food storage intended to control variations of feeding supply, etc. 14) Some species of the Meliponini are adapted to various ecological conditions and inhabit large geographical areas (e. g. T. (Tetragonisca jaty F. SMITH), and Trigona (Nanno-trigona testaceicornis LEP.) while others are limited to narrow regions with special ecological conditions (e. g. M. fuscata me-lanoventer SCHWARZ). Other species still, within the same geographical region, profit different ecological conditions, as do M. marginata LEP. and M. quadrifasciata LEP. The geographical distribution of Melipona quadrifasciata LEP. is different according to the subspecies: a) subsp anthidio-des LEP. (represented in Fig. 7 by black squares) inhabits a region fron the North of the S. Paulo State to Northeastern Brazil, ,b) subspecies quadrifasciata LEP., (marked in Fig. 7 with black triangles) accurs from the South of S. Paulo State to the middle of the State of Rio Grande do Sul (South Brazil). In the margined region between these two areas of distribution, hi-brid colonies were found (Fig. 7, white circles); they are shown with more details in fig. 8, while the zone of hybridization is roughly indicated in fig. 9 (gray zone). The subspecies quadrifasciata LEP., has 4 complete yellow bands on the abdominal tergites while anthidioides LEP. has interrupted ones. This character is determined by one or two genes and gives different adaptative properties to the subspecies. Figs. 10 shows certains meteorological isoclines which have aproximately the same configuration as the limits of the hybrid zone, suggesting different climatic adaptabilities for both genotypes. The exis-tance of a border zone between the areas of both subspecies, where were found a high frequency of hybrids, is explained as follows: being each subspecies adapted to a special climatic zone, we may suppose a poor adaptation of either one in the border region, which is also a region of intermediate climatic conditions. Thus, the hybrids, having a combination of the parent qualities, will be best adapted to the transition zone. Thus, the hybrids will become heterotic and an equilibrium will be reached with all genotypes present in the population in the border region.
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This paper deals with the study by orthogonal polynomials of trends in the mean annual and mean monthly temperatures (in degrees Centigrade) in Campinas (State of So Paulo, Brasil), from 1890 up to 1956. Only 4 months were studied (January, April, July and October) taken as typical of their respective season. For the annual averages both linear and quadratic components were significant, the regression equation being y = 19.95 - 0.0219 x + 0.00057 x, where y is the temperature (in degrees Centigrade) and x is the number of years after 1889. Thus 1890 corresponds to x = 1, 1891, to x = 2, etc. The equation shows a minimum for the year 1908, with a calculated mean y = 19.74. The expected means by the regression equation are given below. Anual temperature means for Campinas (SP, Brasil) calculated by the regression equation Year Annual mean (Degrees Centigrade) 1890 19.93 1900 10.78 1908 19.74 (minimum) 1010 19.75 1920 19.82 1930 20.01 1940 20.32 1950 20.74 1956 21.05 The mean for 67 years was 20.08C with standard error of the mean 0.08G. For January the regression equation was y = 23.08 - 0.0661 x + 0.00122 x, with a minimum of 22.19C for 1916. The average for 67 years was 22.70C, with standard error 0.12C. For April no component of regression was significant. The average was 20.42C, with standard error 0.13C. For July the regression equation was of first degree, y = 16.01 + 0.0140X. The average for 67 years was 16.49C, with standard error of the mean 0.14C. Finally, for October the regression equation was y = 20.55 - 0.0362x + 0.00078x, with a minimum of 20.13C for 1912. The average was 20.52C, with standard error of the mean equal to 0.14C.
Resumo:
Muitas substncias de origem vegetal podem ser txicas ou apresentar potencial inseticida. Com o objetivo de diminuir a problemtica da poluio ambiental alguns estudos vm tentando substituir os inseticidas artificiais pelos inseticidas botnicos. Ricinus communis (Euphorbiaceae) apresenta uma grande variedade de substncias sendo a ricinina o principal componente txico. Considerando que as abelhas so insetos benficos por atuarem como agentes polinizadores das plantas, este estudo teve por objetivo avaliar o efeito txico da ricinina para as operrias e larvas de Apis mellifera (Linnaeus, 1758) (Hymenoptera, Apidae) e Scaptotrigona postica (Latreille, 1907) (Hymenoptera, Meliponini). Para isso, foram realizados testes de ingesto em operrias confinadas recebendo ricinina incorporada dieta e testes de aplicao tpica com a substncia solubilizada em metanol e aplicada no pronoto das abelhas com auxlio de uma microseringa. Para as larvas foram realizados testes de ingesto e calculada sua taxa de mortalidade. Os resultados mostram atividade txica significativa (p < 0.0001) da ricinina nas abelhas adultas das duas espcies para a concentrao 0,1% nos testes de ingesto e 0,2% nos testes de aplicao tpica. Outrossim, uma elevada porcentagem de larvas foi afetada negativamente pela ricinina logo nos primeiros dias de vida para todas as concentraes testadas (0,25%, 0,5% e 1%).
Resumo:
As vespas sociais so notveis por sua organizao social complexa, arquitetura elaborada dos ninhos, e por seu papel em ecossistemas terrestres como predadores de outros insetos e artrpodes. O nmero de inventrios de vespas sociais no Brasil ainda pequeno, assim como os esforos para padronizao dos protocolos de coleta, dificultando a comparao entre os resultados obtidos. A composio e a riqueza das vespas sociais na Floresta Nacional de Caxiuan, Melgao, PA, foram avaliadas atravs de um inventrio estruturado numa parcela quadrada de 25 km de floresta de terra firme. Os mtodos de coleta empregados foram a "busca ativa por indivduos e colnias em trilhas de 1.000m" e "armadilhas de Malaise". Foram registradas 65 espcies de vespas sociais pertencentes a 12 gneros. Agelaia fulvofasciata (Deeger, 1773) e Angiopolybia pallens (Lepeletier, 1836) foram as espcies mais frequentes na rea em ambos os mtodos. Busca ativa apresentou um melhor desempenho quanto descoberta de espcies de vespas sociais (63) do que armadilha de Malaise (26). O levantamento representou um incremento de 21 espcies lista obtida anteriormente para Caxiuan e de um novo registro para o estado do Par (Polybia brunnea (Curtis, 1844)).
Resumo:
RESUMO As aves podem se agregar a diversos tipos de insetos sociais (formigas, vespas, cupins). Estas associaes podem ser agrupadas em trs tipos, um deles relacionado a atividade alimentar e dois, a atividade reprodutiva: 1) forragear seguindo formigas de correio; 2) nidificar nas proximidades de colnias ativas de vespas e formigas; 3) nidificar em colnia ativas de cupins. Os trs tipos de associao podem ser considerados como exemplos de comensalismo. Sumariamos aqui as associaes de aves com insetos sociais que observamos no Sudeste do Brasil. Seguir formigas de correio foi habitual a raro para uma grande variedade de espcies, de Accipitridae a Tyrannidae. Nidificar nas proximidades de colnias ativas de vespas foi habitual para uma espcie de Rhynchocyclidae. Nidificar em cupinzeiros arborcolas ativos foi habitual para duas espcies de Trogonidae e ocasional para duas espcies de Psittacidae. Nidificar em cupinzeiros terrestres ativos foi raro para uma espcie de Picidae e uma espcie de Strigidae. Entretanto, variaes quali e quantitativas regionais provavelmente ocorrem, o que justificaria este tipo de estudo em habitats e regies distintas das aqui estudadas. Estudos orientados para histria natural devero revelar maior riqueza de espcies e variedade de aves que se associam a colnias ativas de insetos sociais.
