Influência de semeaduras sucessivas de feijoeiro na severidade da mancha-angular e ferrugem e perdas na produção

A mancha-angular (Phaeoisariopsis griseola) e a ferrugem (Uromyces appendiculatus) são algumas das mais prejudiciais doenças do feijoeiro na região do Triângulo Mineiro, Minas Gerais. O objetivo deste estudo foi determinar a influência das semeaduras sucessivas na severidade da mancha-angular e da ferrugem, bem como as perdas na produção em decorrência dessas doenças. Os experimentos foram conduzidos em condições de campo, nas safras outono-inverno (1994) e das águas (1994/95), cada uma com três semeaduras sucessivas de feijão. A severidade da mancha-angular e da ferrugem aumentou significativamente da primeira para a terceira semeadura, atingindo nível mais elevado na última. As semeaduras anteriores foram a fonte de inóculo para os cultivos subseqüentes. Aplicações de fungicida foram eficientes no controle das doenças, permitindo um aumento significativo da produção de grãos, quando comparado com o controle. A mancha-angular apresentou maior incidência no outono-inverno e nas águas, e a ferrugem, apenas no outono-inverno. Nessas safras as condições climáticas (temperatura e umidade relativa) favoreceram a evolução das doenças, resultando num aumento da severidade. Houve uma correlação negativa e altamente significativa entre a severidade da mancha-angular e da ferrugem com a produção de grãos nas duas safras.

Mapeamento de QTLs para reação ao oídio e mancha-angular do feijoeiro-comum em diferentes locais

Os objetivos deste trabalho foram mapear, em diferentes locais, marcadores RAPD ligados a QTLs (Quantitative Trait Loci) de reação do feijoeiro-comum ao oídio e à mancha-angular, avaliar a interação de QTLs por locais e comparar os métodos de mapeamento e regressão múltipla no processo de detecção de QTLs. Foram avaliadas 196 linhagens recombinantes, oriundas do cruzamento entre as cultivares Carioca e Flor de Mayo, em duas épocas de cultivo: época da seca, para mancha-angular, e inverno para oídio, nos anos de 1996, 1997 e 1998, em dois locais de Minas Gerais. Foram conduzidos sete experimentos de avaliação fenotípica utilizando o delineamento experimental em látice quadrado simples. Os resultados mostraram que a interação QTLs por locais foi significativa, mas foram identificados alguns QTLs com maior estabilidade. O método da regressão múltipla detectou maior número de marcadores ligados a QTLs do que o processo de mapeamento por intervalo composto; não houve concordância entre os resultados apresentados pelos dois métodos. Os marcadores que se mostraram mais estáveis e promissores para serem utilizados em programas de seleção assistida foram OPR02-832, OPD08-759 e OPN10-851 para reação a oídio; OPN02-436, e OPN07-1072 para reação à mancha-angular.

Seleção de famílias de feijoeiro resistente à antracnose e à mancha-angular

O objetivo deste trabalho foi identificar famílias de feijoeiro com resistência a Colletotrichum lindemuthianum e Phaeoisariopsis griseola e com outros fenótipos agronômicos desejáveis. As famílias utilizadas foram obtidas do cruzamento entre a linhagem H91, portadora de três alelos de resistência à antracnose, com três famílias F2:5 resistentes à mancha-angular, derivadas da cultivar Jalo EEP 558. Foi utilizado o delineamento látice quadrado em todos os experimentos. Inicialmente, foram avaliadas 144 famílias F2:3, no inverno de 2004, em Lavras, MG, com base no tipo de grão. Foram selecionadas 80 famílias F2:4 e avaliadas com a testemunha BRSMG Talismã, no período das águas de 2004/2005, no mesmo local. Considerando-se o tipo de grão e a resistência à mancha-angular e antracnose, foram mantidas 48 famílias F2:5, que foram avaliadas na seca de 2005, em Lavras e Lambari, MG. Essas 48 famílias passaram por inoculação das raças 2047, 73 e 1545 de C. lindemuthianum, para verificação da presença dos alelos de resistência Co-4², Co-5 e Co-7, respectivamente. Foram identificados genótipos da maioria das 48 famílias, quanto à reação à antracnose, das quais se destacaram quatro, em relação ao tipo de grão semelhante ao 'Carioca', de porte ereto, produtividade elevada e resistência à mancha-angular.

Biocontrole da mancha-angular do feijoeiro por antagonistas bacterianos

O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito de isolados de Bacillus cereus e Pseudomonas putida sobre a severidade da mancha-angular do feijoeiro, em condições de campo. Quatro experimentos foram conduzidos em épocas favoráveis à mancha-angular (Pseudocercospora griseola), com as cultivares Pérola e Ouro Negro. Os experimentos foram realizados em delineamento de blocos ao acaso, com seis repetições. Os tratamentos foram pulverizações sobre as plantas com três estirpes de B. cereus (UFV-172, UFV-101 e UFV-75) e duas estirpes de P. putida (UFV-53 e UFV-Pp), acibenzolar-S-metil, fungicida clorotalonil e controle pulverizado com água, no total de oito tratamentos. Os tratamentos foram aplicados por atomização no filoplano de plantas de feijoeiro, semanalmente, a partir do 15º dia após a emergência até o fim do ensaio. Calculou-se a área abaixo da curva de progresso da mancha-angular do feijoeiro; a doença ocorreu naturalmente. A produção foi avaliada pela massa média de sementes por planta. Os antagonistas foram eficientes em reduzir a severidade da doença, em comparação à testemunha, e obtiveram o mesmo nível de controle do tratamento químico. O menor índice de severidade da doença propiciou melhor produção do que o tratamento controle.

Dependência energética e angular de materiais termoluminescentes para monitoração beta

As dependências energética e angular de diferentes materiais termoluminescentes foram estudadas com o objetivo de verificar que tipo de detector seria o mais adequado para a monitoração de trabalhadores envolvidos com a radiação beta. Três tipos de pastilhas de CaSO4:Dy + teflon foram estudados. A dependência energética foi verificada usando-se fontes padrões de radiação beta (147Pm, 204Tl e 90Sr+90Y). A dependência angular foi verificada irradiando-se as amostras com feixes de radiação beta, variando-se o ângulo de incidência entre 0° e 90°. Os dosímetros de CaSO4:Dy + teflon + 10% C mostram-se os mais adequados para uso na monitoração de trabalhadores expostos à radiação beta, em relação às características estudadas.

Enantioselective synthesis of aziridines using asymmetric transfer hydrogenation as a precursor for chiral derivatives used as bonding agent for rocket solid propellants

A rapid, expedient and enantioselective method for the synthesis of beta-hydroxy amines and monosubstituted aziridines in up to 99% e.e., via asymmetric transfer hydrogenation of a-amino ketones and cyclisation through treatment with tosyl chloride and base, is described. (1R,2R)-N-(para-toluenesulfonyl)-1,2-ethylenediamine with formic acid has been utilised as a ligand for the Ruthenium (II) catalysed enantioselective transfer hydrogenation of the ketones.The chiral 2-methyl aziridine, which is a potentially more efficient bonding agent for Rocket Solid Propellant has been successfully achieved.

Antifungal derivatives from Piper mollicomum and P. lhotzkyanum (Piperaceae)

Bioguided fractionation of the extracts from leaves of Piper mollicomum and Piper lhotzkyanum against the fungi Cladosporium cladosporioides and C. sphaerospermum afforded seven bioactive compounds, four being chromenes: methyl 2,2-dimethyl-2H-chromene-6-carboxylate, methyl 8-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-chromene-6-carboxylate, 2-methyl-2-[4'-methyl-3'-pentenyl]-2H-1-benzopyran-6-carboxylic acid, 2,2-dimethyl-2H-chromene-6-carboxylic acid, one a dihydrochalcone: 2',6'-dihydroxy-4'-methoxydihydrochalcone, and two flavanones: 7-methoxy-5,4'-dihydroxy-flavanone and 7,4'-dimethoxy-5-hydroxy-flavanone. The structures of the bioactive isolated derivatives were elucidated by interpretation of their NMR data [¹H and 13C (BBD, DEPT 135º)], and mass spectral data as well as by comparison with data described in the literature.

An easy and direct method for the synthesis of 1,2,4-triazole derivatives through carboxylic acids and hydrazinophthalazine

We have developed an easy method for the synthesis of thirteen compounds derived from 1,2,4-triazoles through a carboxylic acid and hydrazinophthalazine reaction, with a 75-85% yield mediated by the use of agents such as 1-ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)-carbodiimide hydrochloride and 1-hydroxybenzotriazole. The operational simplicity of this method and the good yield of products make it valuable for the synthesis of new compounds with pharmacological activity.

Operador dipolo-dipolo na base de momento angular: um complemento ao estudo de ressonância magnética nuclear

The relationship between the magnetic dipole-dipole potential energy function and its quantum analogue is presented in this work. It is assumed the reader is familiar with the classical expression of the dipolar interaction and has basic knowledge of the quantum mechanics of angular momentum. Except for these two points only elementary steps are involved.

Antioxidant capacity of eugenol derivatives

Toxicity and antioxidant capacity of eugenol derivatives (E2 = 2-Methoxy-4-[1-propenylphenyl]acetate, E3 = 4-Allyl-2-methoxyphenylacetate, E4 = 4-Allyl-2-methoxy-4-nitrophenol, E5 = 5-Allyl-3-nitrobenzene-1,2-diol, E6 = 4-Allyl-2-methoxy-5-nitrophenyl acetate) were evaluated in order to determine the influence of the sustituents. E2-E6 were synthesized from eugenol (E1). E1 was extracted from cloves oil, and E2-E6 were obtained through acetylation and nitration reactions. Antioxidant capacity evaluated by DPPH (1, 1-Diphenyl-2-picrylhydrazil) and ORAC fluorescein demonstrated that E1 and E5 have a higher capacity and the minor toxicity evaluated by red blood cells haemolysis and the Artemia saline test. In accordance with our results, the compound's (E1-E5) use in the pharmaceutical, cosmetic and or food industries could be suggested.

Synthesis and antitubercular activity of isoniazid condensed with carbohydrate derivatives

A series of 13 compounds analogous of isoniazid condensed with carbohydrate was synthesized and evaluated for their in vitro antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv using Alamar Blue susceptibility test and the activity expressed as the minimum inhibitory concentration (MIC90) in μg/mL. Several compounds exhibited antitubercular activity (0.31-3.12 μg/mL) when compared with first line drugs such as isoniazid (INH) and rifampicin (RIP) and could be a good starting point to develop new compounds against tuberculosis.

Synthesis and biological activity of n-{5-(4-methylphenyl) diazenyl-4-phenyl-1, 3-thiazol-2-yl}benzamide derivatives

In the present study, various amides of 2-amino-5-(4-methylphenyl)-diazenyl-4-phenyl-1, 3-thiazole was synthesized and their biological activities were evaluated. All the synthesized compounds were characterized by the combination of elemental analysis and standard spectroscopic methods. They are screened for anti-bacterial activity against Escherichia coli and Staphylococcus aureus as well as screened for antifungal activity against Aspergillus niger and Apergillus oryzae by cup plate method at 1 µg/ mL concentration in DMF.

Efficient synthesis of sulfonamide derivatives on solid supports catalyzed using solvent-free and microwave-assisted methods

In this work we report the synthesis of sulfonamide derivatives using a conventional procedure and with solid supports, such as silica gel, florisil, alumina, 4Å molecular sieves, montmorillonite KSF, and montmorillonite K10 using solvent-free and microwave-assisted methods. Our results show that solid supports have a catalytic activity in the formation of sulfonamide derivatives. We found that florisil, montmorillonite KSF, and K10 could be used as inexpensive alternative catalysts that are easily separated from the reaction media. Additionally, solvent-free and microwave-assisted methods were more efficient in reducing reaction time and in increasing yield.

Synthesis of quinoxaline 1,4-di-N-oxide derivatives on solid support using room temperature and microwave-assisted solvent-free procedures

We describe the synthesis of 12 new ethyl and methyl quinoxaline-7-carboxylate 1,4-di-N-oxide derivatives on solid supports with room temperature and microwave-assisted solvent-free procedures. Results show that solid supports have good catalytic activity in the formation of quinoxaline 1,4-di-N-oxide derivatives. We found that florisil and montmorillonite KSF and K10 could be used as new, easily available, inexpensive alternatives of catalysts. Additionally, room temperature and microwave-irradiation solvent-free synthesis was more efficient than a conventional procedure (Beirut reaction), reducing reaction time and increasing yield.

Synthesis of geranylhydroquinone derivatives with potencial cytotoxic activity

Natural geranylhydroquinone 1 and geranyl-p-methoxyphenol 2 were prepared by Electrophilic Aromatic Substitution (EAS) reactions between geraniol and 1,4-hydroquinone or p-methoxyphenol respectively, using BF3∙Et2O as a catalyst. Furthermore, natural geranylquinone 3, geranyl-1,4-dimethoxyquinone 4 and the new geranyl-4-methoxyphenyl acetate 5 were obtained by chemical transformations of 1 and 2. The compounds were evaluated for their in vitro cytotoxicity activities against cultured human cancer cells of PC-3 human prostate cancer, MCF-7 and MDA-MB-231 breast carcinoma, and Dermal Human Fibroblasts DHF. IC50 values were in the µM range.