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A synthesis of captopril through a Baylis-Hillman reaction

A synthesis of the antihipertensive amide 1, named captopril, is described. The strategy is based on a Baylis-Hillman reaction between N-acryloylproline and formaldehyde. Subsequential diastereoselective hydrogenation step and functional group interconversion provided captopril in good overall yield.

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The preparation of beta -hydroxylignans intermediates via Baylis-Hillman reaction is described.

Desempenho do capim-açú e do capim-canarana em função da adubação com nitrogênio e potássio

Pós-graduação em Agronomia (Ciência do Solo) - FCAV

Search for standard model production of four top quarks in the lepton plus jets channel in pp collisions at root S=8 TeV

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Avaliação da promiscuidade catalítica de soroalbuminas em sínteses orgânicas

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Imagens e histórias em arte terapia: experiências nas interfaces da psicologia, da educação e da arte

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