65 resultados para DOMINANT OPTIC ATROPHY
em Repositório Institucional UNESP - Universidade Estadual Paulista "Julio de Mesquita Filho"
Resumo:
OBJETIVO: Avaliar as causas de baixa visão e cegueira em indivíduos facectomizados, de amostra da população de cidades da região centrooeste do estado de São Paulo. Métodos: Estudo transversal, observacional, feito em cinco cidades da região centro-oeste do estado de São Paulo, em amostra domiciliar e baseada nos dados do último Censo Demográfico (IBGE, 1995), com escolha sistemática dos domicílios. Foi considerada para o presente estudo uma subamostra de indivíduos facectomizados, dos quais foram obtidos dados de identificação e exame oftalmológico completo. Os dados foram avaliados por estatísticas descritivas, análise de freqüência de ocorrência e proporção de concordância, com intervalo de confiança de 95%. RESULTADOS: Dos indivíduos amostrados, 2,37% haviam sido submetidos à facectomia. Dos 201 olhos operados, 26,9% apresentavam acuidade visual compatível com cegueira ou deficiência visual. Com a melhor correção óptica, a acuidade visual permaneceu <0,3 em 19,0%. O exame refracional proporcionou melhora da acuidade visual para 27,9% dos indivíduos facectomizados. As causas de baixa visão foram os erros refrativos não corrigidos, opacidade de cápsula posterior (19,4%), ceratopatia bolhosa (8,3%) coriorretinite cicatricial (8,3%), afacia (8,3%), degeneração macular relacionada a idade (5,5%), leucoma (5,5%), glaucoma (5,5%), atrofia de papila (5,5,%), descolamento de retina (2,8%), atrofia de epitelio pigmentado da retina (2,8%) e alta miopia (2,8%). CONCLUSÃO: Apesar da catarata ser causa de cegueira que pode ser evitável, mesmo após a correção cirúrgica porcentagem expressiva de indivíduos permanece com baixa visão, em geral, em decorrência de fatores relacionados ao seguimento pós-operatório negligenciado.
Resumo:
OBJETIVOS: Traçar o perfil do usuário da Sala de Recursos para Deficiente Visual na cidade de Assis - SP, avaliar a porcentagem de deficientes visuais empregados e comparar o emprego com idade, gênero, tipo de deficiência e doença causadora da deficiência, entre dois períodos: de 1984 a 1996 e de 1997 a 2009. MÉTODOS: Foi realizado estudo retrospectivo dos prontuários médicos e da ficha escolar dos portadores de deficiência visual que frequentaram a Sala de Recursos para Deficiente Visual, no período de 1984 a 2009 na cidade de Assis - SP, divididos em dois períodos de 1984 a 1996 (G1) e de 1997 a 2009 (G2). Analisaram-se dados demográficos, a doença que provocou a baixa visão, o tipo de deficiência visual (cegueira ou baixa visão), escolaridade, recursos ópticos, frequência à Sala de Recursos para Deficiente Visual e taxa de emprego. Foi feita associação da taxa de emprego com: idade, gênero, raça/cor, tipo de deficiência e doença nos dois diferentes períodos. RESULTADOS: Foram encontrados 149 deficientes visuais sendo: 61,07% homens, 38,9% mulheres, 82,5% brancos e 17,4% não brancos e a mediana da idade foi de 18 anos. Dos 149 deficientes visuais, 63,75% eram portadores de baixa visão e 36,24% portadores de cegueira. As principais doenças que levaram à deficiência visual dos 149 pacientes foram em ordem decrescente: retinocoroidite por toxoplasmose (17,40%), atrofia óptica congênita (12,10%), alta hipermetropia (8,72%), retinose pigmentar e alta miopia (6,71% cada uma) e glaucoma congênito e catarata congênita (6,04% cada uma). A frequência à Sala de Recursos para Deficiente Visual foi boa em mais de 50% dos pacientes. Estavam trabalhando regularmente 44,7% e 12,3% dos maiores de 14 anos respectivamente nos períodos de 1984 - 1996 e de 1997 - 2009. Não houve diferença entre os dois períodos quanto às características demográficas, tipo de deficiência e doenças, havendo correlação da taxa de emprego apenas com a idade (pacientes com média de idade maior apresentavam maior porcentagem de emprego). CONCLUSÕES: Os deficientes visuais eram na maioria homens, brancos, portadores de baixa visão e portadores de toxoplasmose ocular. Quase metade (44,7%) dos pacientes com mais de 14 anos encontrava-se trabalhando regularmente até 1996 sugerindo que esforços conjuntos de oftalmologistas e educadores auxilia na inclusão social destes pacientes. A taxa de emprego caiu no período de 1997 a 2009 e a de aposentados aumentou.
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Study model: observacional, retrospective. Objective: to determine the frequence of the ametropic errors and other ocular problems in children with 2 to 8 year-old at Piracicaba - SP. Patients and Method: During the school year of 2000, 1001 children enrolled at the public schools of Piracicaba - SP, age ranged from 2 to 8 years old, were referred to complete ophthalmological exam. Visual acuity was previously determined using Snellen chart, applied by school teachers. Those children presenting visual acuity equal or less than 0.8, visual complaints or visual disorders were selected to appointment. Results: 51 children (5.09%) did not attended to examination. 950 children were submitted to complete ophthalmological exam. Ametropic errors were found 70.84% of the children. The most prevalent refractive errors were Hypermetropic Astigmatism (49.62%) and Hypermetropia (32,98%). Anisometropia was found in 1.78% children. Other ocular disabilities accounted for 10.21% of the examined children, such as strabismus (3.36%), eyelid changes, allergic conjunctivitis, congenital dacryostenosis, optic atrophy, corioretinitis and congenital glaucoma. Conclusion: The frequence of ocular problems observed let us to conclude the screening programs are valid surveys on decreasing rates of preventable blindness in our country.
Resumo:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
Resumo:
When the electro-optic and acousto-optic effects are combined into a single device, the resulting acousto-electro-optic (AEO) modulator shows improved flexibility to overcome some limitations of the individual modulators or their cascade combinations. By using optical interferometry, it is possible to investigate the AEO modulator behavior as a function of this applied voltage. By this way, a lithium niobate AEO modulator is positioned in one of the arms of a Mach-Zehnder interferometer and operates at 62 MHz frequency, which constitutes the intermediate frequency of the heterodyne interferometer. Operating the AEO modulator in the acousto-optic small diffraction efficiency regime, the photodetected signal amplitude and phase are analyzed, and the induced phase shift, transmission curve and linearity response are obtained. The experimental results show good agreement with that expected from the coupled-mode theory. The possibility of linear control of the optical phase shift by the external voltage, from 0 to 2 p radians, is demonstrated.
Resumo:
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
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OBJETIVO: O presente estudo teve como objetivo avaliar os genes PROP1 e HESX1 em um grupo de pacientes com displasia septo-óptica (DSO) e deficiência hormonal hipofisária (combinada - DHHC; ou deficiência isolada de GH - DGH). Onze pacientes com apresentação clínica e bioquímica consistente com DHHC, DGH ou DSO foram avaliados. SUBJECTS and METHODS: em todos os pacientes, o gene HESX1 foi analisado pelo sequenciamento direto e, nos casos de DHHC, o gene PROP1 foi também sequenciado. RESULTADOS: Um polimorfismo no gene HESX1 (1772 A > G; N125S) foi identificado em um paciente com DSO. Foram encontrados três pacientes portadores da variação alélica 27 T > C; A9A e 59 A > G; N20S no éxon 1 do gene PROP1. Mutações no gene PROP1 e HESX1 não foram identificadas nesses pacientes com DGH, DHHC e DSO esporádicos. CONCLUSÃO: Alterações genéticas em um ou diversos outros genes ou mecanismos não genéticos devem estar implicados nesse processo patogênico.
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We found evidence of autosomal dominant hereditary transmission of sulcus vocalis. Four dysphonic patients from three generations of the same family were submitted to videolaryngoscopic examination (three patients) and to direct laryngoscopy ( one patient) to diagnose the hoarseness. Sulcus vocalis was diagnosed in all four patients. The finding of four affected individuals in three generations, with vertical transmission affecting man and women, is more consistent with autosomal dominant inheritance pattern; it is an etiological model that we propose for the sulcus vocalis in this pedigree.
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Reproductive efficiency is not optimal in high-producing dairy cows. Although many aspects of ovarian follicular growth in cows are similar to those observed in heifers, there are numerous specific differences in follicular development that may be linked with changes in reproductive physiology in high-producing lactating dairy cows. These include: I) reduced circulating estradiol (E2) concentrations near estrus, 2) ovulation of follicles that are larger than the optimal size, 3) increased double ovulation and twinning, and 4) increased incidence of anovulation with a distinctive pattern of follicle growth in anovular dairy cows. The first three changes become more dramatic as milk production increases, although anovulation has not generally been associated with level of milk production. To overcome reproductive inefficiencies in dairy cows, reproductive management programs have been developed to synchronize ovulation and enable the use of timed AI in lactating dairy cows. Effective regulation of the CL, follicles, and hormonal environment during each part of the protocol is critical for optimizing these programs. This review discusses the distinct aspects of follicular development in lactating dairy cows and the methodologies that have been utilized in the past two decades in order to manage the dominant follicle during synchronization of ovulation and timed AI programs. (C) 2011 Published by Elsevier B.V.
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Background and Objective: Lipopolysaccharide from gram-negative bacteria is one of the microbial-associated molecular patterns that initiate the immune/inflammatory response, leading to the tissue destruction observed in periodontitis. The aim of this study was to evaluate the role of the p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathway in lipopolysaccharide-induced receptor activator of nuclear factor-kappa B ligand (RANKL) expression by murine periodontal ligament cells.Material and Methods: Expression of RANKL and osteoprotegerin mRNA was studied by reverse transcription-polymerase chain reaction upon stimulation with lipopolysaccharide from Escherichia coli and Aggregatibacter actinomycetemcomitans. The biochemical inhibitor SB203580 was used to evaluate the contribution of the p38 MAPK signaling pathway to lipopolysaccharide-induced RANKL and osteoprotegerin expression. Stable cell lines expressing dominant-negative forms of MAPK kinase (MKK)-3 and MKK6 were generated to confirm the role of the p38 MAPK pathway. An osteoclastogenesis assay using a coculture model of the murine monocytic cell line RAW 264.7 was used to determine if osteoclast differentiation induced by lipopolysaccharide-stimulated periodontal ligament was correlated with RANKL expression.Results: Inhibiting p38 MAPK prior to lipopolysaccharide stimulation resulted in a significant decrease of RANKL mRNA expression. Osteoprotegerin mRNA expression was not affected by lipopolysaccharide or p38 MAPK. Lipopolysaccharide-stimulated periodontal ligament cells increased osteoclast differentiation, an effect that was completely blocked by osteoprotegerin and significantly decreased by inhibition of MKK3 and MKK6, upstream activators of p38 MAPK. Conditioned medium from murine periodontal ligament cultures did not increase osteoclast differentiation, indicating that periodontal ligament cells produced membrane-bound RANKL.Conclusion: Lipopolysaccharide resulted in a significant increase of RANKL in periodontal ligament cells. The p38 MAPK pathway is required for lipopolysaccharide-induced membrane-bound RANKL expression in these cells.
Resumo:
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
Resumo:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)