Suplementação alimentar com ácidos graxos essenciais para tilápias do Nilo: desempenho produtivo, hematológico e granuloma por corpo estranho

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Lectinhistochemical staining of granuloma induced by bacillus Calmette- Guerin in Piaractus mesopotamicus

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Total Spontaneous Regression of a Central Giant Cell Granuloma After Incisional Biopsy: A Four-Year Follow-Up Case Report

Central giant cell granuloma (CGCG) of the jaws represents a localized and benign neoplastic lesion sometimes characterized by aggressive osteolytic proliferation. The World Health Organization defines it as an intraosseous lesion composed of cellular and dense connective tissues that contain multiple hemorrhagic foci, an aggregation of multinucleated giant cells, and occasional bone tissue trabeculae. The origin of this lesion is uncertain; however, factors such as local trauma, inflammation, intraosseous hemorrhage, and genetic abnormalities have been identified as possible causes. CGCG generally affects those younger than 30 years and occurs more frequently in women (2: 1). This lesion corresponds to approximately 7% of all benign tumors of the jaws, with prevalence in the anterior region of the jaw. Aggressive lesions are characterized by symptoms, such as pain, numbness, rapid growth, cortical perforation, root resorption, and a high recurrence rate after curettage. In contrast, nonaggressive CGCGs have a slow rate of growth, may contain sparse trabeculation, and are less likely to move teeth or cause root resorption or cortical perforation. Nonaggressive CGCGs are generally asymptomatic lesions and thus are frequently found on routine dental radiographs. Radiographically, the 2 forms of CGCG present as radiolucent, expansive, unilocular or multilocular masses with well-defined margins. The histopathology of CGCG is characterized by multinucleated giant cells, surrounded by round, oval, and spindle-shaped mononuclear cells, scattered in dense connective tissue with hemorrhagic and abundant vascularization foci. The final diagnosis is determined by histopathologic analysis of the biopsy specimen. The preferred treatment for CGCG consists of excisional biopsy, curettage with a safety margin, and partial or total resection of the affected bone. Conservative treatments include local injections of steroids, calcitonin, and antiangiogenic therapy. Drug treatment using antibiotics, painkillers, and corticosteroids and clinical and radiographic monitoring are necessary for approximately 10 days after surgery. There are only a few cases of spontaneous CGCG regression described in the literature; therefore, a detailed case report of CGCG regression in a 12-yearold boy with a 4-year follow-up is presented and compared with previous studies. (c) 2014 American Association of Oral and Maxillofacial Surgeons

Central Giant Cell Granuloma in Pediatric Maxilla: Surgical Management

Central giant cell granuloma (CGCG) is an intraosseous lesion consisting of fibrous cellular tissue that contains multiple foci of hemorrhage, multinucleated giant cells, and occasional trabeculae of woven bone. An 8-year-old boy presented himself complaining of a painless swelling in the left maxilla that had started 1 year. Computed tomography (CT) scan confirmed a poorly defined multilocular radiolucent lesion in the left maxilla crossing the midline. The patient underwent enucleation through an intraoral approach of the lesion. The biopsy revealed multinucleated giant cells in a fibrous stroma. A CT was taken approximately 1 year postoperatively. There was no clinical or radiographic evidence of recurrence. Therefore, surgical treatment of CGCG can be performed, trying to preserve the surrounding anatomic structures, which can be maintained in case the lesion does not show an aggressive clinical behavior, avoiding large surgical defects which are undesirable in children.

Recurrent oral pyogenic granuloma in port-wine stain

Abstract: Pyogenic granuloma (PG) is a benign inflammatory lesion, nonneoplastic in nature, which occurs in the oral cavity and skin. This lesion arises in response to various stimuli such as low-grade local irritations, traumatic injury, or hormonal factors. Recently, in some cases, the occurrence of recurrent PGs in skin associated with vascular lesions, such as port-wine stains, has been described. It has been postulated that this association is promoted by arteriovenous anastomoses in the vascular lesions, leading to the development of PG. The authors discuss 2 cases of recurrent PG in patients with a port-wine stain, and the treatment options adopted.

Systemic inflammatory response indicators in rabbits (Oryctolagus cuniculus) experimentally infected with sporulated oocysts of Eimeria stiedai (Apicomplexa: Eimeriidae)

Hemograms and acute-phase proteins in adult male New Zealand White rabbits that had been experimentally infected orally with sporulated oocysts of Eimeria stiedai were evaluated over a 28-day period. Fifty animals were used, divided into two groups: group A infected with 1 x 10(4) sporulated oocysts of E. stiedai and group B inoculated with distilled water. on the seventh day after infection, the infected animals presented anemia and leukocytosis with neutrophilia and monocytosis. Protein fractionation by means of electrophoresis identified 19 acute-phase proteins with molecular weights ranging from 24 to 238 kD. Ceruloplasmin, transferrin and haptoglobin showed high levels on the seventh day after infection, with gradual increases in their concentrations until the end of the experimental period. Thus, from the data of the present study, E. stiedai is considered to be a pyogenic etiological agent for which the infection level can be monitored through the leukocyte count and serum concentrations of ceruloplasmin, transferrin and haptoglobin, and these can be recommended as complementary tests.

Acquired vesicovaginal fistula secondary to ovariohysterectomy in a bitch: a case report

Uma cadela de sete anos de idade foi trazida ao hospital veterinário Governador Laudo Natel pois apresentava estrangúria há dois meses. Os sinais clínicos desenvolveram-se dois dias após ovário-histerectomia de eleição. Exames radiográficos e ultrasonográficos sugeriram piometra de coto ou granuloma cervical e fistula vesicovaginal. Duas laparotomias foram realizadas para desfazer as adesões, mas não houve melhora nos sinais clínicos observados. Iniciou-se tratamento médico e oito meses depois o animal, novamente avaliado, apresentava-se sadio porém ainda com sinais de estrangúria.

Protection induced in BALB/c mice by the high-molecular-mass (hMM) fraction of Paracoccidioides brasiliensis

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Inclusion complex of piroxicam with beta-cyclodextrin and incorporation in cationic microemulsion. In vitro drug release and in vivo topical anti-inflammatory effect

Topical formulations of piroxicam were evaluated by determination of their in vitro release and in vivo anti-inflammatory effect. The in vitro release assay demonstrated that the microemulsion (ME) systems provided a reservoir effect for piroxicam release. However, the incorporation of the ME into carboxyvinilic gel provoked a greater reduction in the release of piroxicam than the ME system alone. Anti-inflammatory activity was carried out by the cotton pellet granuloma inhibition bioassay. Topical anti-inflammatory effect of the piroxicam inclusion complex/ME contained in carboxyvinilic gel showed significant inhibition of the inflammation process (36.9%, P < 0.05). Subcutaneous administration of the drug formulations showed a significant effect on the inhibition of inflammation, 68.8 and 70.5%, P <0.05, when the piroxicam was incorporated in ME and in the combined system beta -cyclodextrin (B-CD)/ME, respectively, relative to the buffered piroxicam (42.2%). These results demonstrated that the ME induced prolonged effects, providing inhibition of the inflammation for 9 days after a single dose administration. (C) 2001 Elsevier B.V. B.V. All rights reserved.

Piroxicam encapsulated in liposomes: Characterization and in vivo evaluation of topical anti-inflammatory effect

Liposomes of soya phosphatidylcholine, cholesterol, and stearylamine (molar ratio 6/3/1) and 0.1% alpha-tocopherol were prepared by the extrusion of multilamellar vesicles through 0.2-mu m polycarbonate membrane. Liposomes were characterized by electron transmission microscopy, and the mean structure diameter was 278 nm. The encapsulation efficiency obtained was 12.73%. The topical anti-inflammatory effect was evaluated in vivo by the cotton pellet granuloma method. We analyzed free piroxicam at 4 mg/kg, piroxicam encapsulated in liposomes added to 1.5% hydroxyethylcellulose (HEC) gel at 1.6 mg/kg, and piroxicam encapsulated in liposomes added to HEC gel at 4 mg/kg; the inhibition of inflammation obtained was 21.1%, 32.8%, and 47.4%, respectively. These results showed that the encapsulation of piroxicam produced an increase of topical anti-inflammatory effect, suggesting that the inhibition of inflammation can be obtained with lower drug concentrations.

The hamster cheek pouch: an immunologically privileged site suitable to the study of granulomatous infections

A bolsa jugal do hamster (BJH) é uma invaginação da mucosa oral, caracterizada histologicamente como semelhante a pele. Nesse estudo nós descrevemos algumas de suas características anatômicas, histológicas e embriológicas e comentamos sobre sua propriedade como local imunologicamente privilegiado, considerando a ausência de drenagem linfática e o reduzido número de células de Langerhans. Apresentamos também os resultados obtidos quando da inoculação de micobacterias (BCG, Mycobacterium tuberculosis e Mycobacterium leprae) e do fungo Paracoccidioides brasiliensis na bolsa jugal. Comparada com as lesões provocadas em outras localizações e, à exceção do BCG, as lesões induzidas na bolsa são menores e de maior duração e, mesmo quando granulomatosas, incapazes de controlar a multiplicação do agente; nos casos em que houve o desenvolvimento da resposta imune, ele se fez tardiamente e foi acompanhado pela redução do número de parasitas nas lesões. Essas observações apontam a bolsa jugal do hamster como um local de escolha para o estudo sobre a participação da resposta imune no desenvolvimento e modulação das doenças infecciosas e dos granulomas.

Histological evaluation of the lesion induced by inoculation of Leishmania mexicana in the cheek pouch of the hamster

No presente estudo, investigamos o papel da resposta imune na morfologia do granuloma leishmaniótico induzido na bolsa jugal do hamster, um local imunologicamente privilegiado, após inoculação de 3x10(5) Leishmania mexicana. Os animais foram avaliados histológica e imunologicamente até os 120 dias da inoculação. Independente da época do sacrifício, os animais foram sempre não reatores ao teste do coxim plantar. Histologicamente, a inoculação de Leishmania mexicana na bolsa jugal resultou na formação de abcesso que evoluiu para reação granulomatosa rica em formas amastigotas e, posteriormente, para resolução. Esses resultados sugerem que o desenvolvimento da resposta imune não é preponderante no controle da infecção induzida pela Leishmania mexicana inoculada subcutaneamente na bolsa jugal do hamster. Sugerem ainda que os macrófagos que compõe os granulomas leishmanióticos são capazes de eliminar esse parasita, independente da presença de resposta imune avaliável pelo teste do coxim plantar.

Paracoccidioidomycosis: infiltrated, sarcoid-like cutaneous lesions misinterpreted as tuberculoid leprosy

Os Autores relatam um caso de paracoccidioidomicose diagnosticado como se fora hanseníase tuberculóide, tanto do ponto de vista clínico como histopatológico. Lesão cutânea de padrão sarcoídico é raramente observada como lesão inicial da paracoccidioidomicose em jovens e pode simular outras dermatoses infecciosas ou inflamatórias. O achado histológico de granuloma tuberculóide apresenta dificuldade diagnóstica similar. O tratamento realizado com dapsone, um derivado sulfamídico, pode ter retardado a evolução clínica esperada para o padrão clássico da paracoccidioidomicose tipo juvenil, o qual apenas se materializou 24 meses após a paciente ter iniciado tratamento como hanseníase.

Aspectos clínicos, histológicos e de microscopia eletrônica dos granulomas de intubação das pregas vocais

Granulomas são lesões bilaterais e pediculadas das apófises vocais. Etiologias: intubação, refluxo, traumatismos, fonotraumatismo e idiopática. OBJETIVO: Analisar aspectos clínicos e morfológicos dos granulomas de intubação. MATERIAL E MÉTODOS: Estudo retrospectivo dos pacientes submetidos à microcirurgia por granulomas de intubação, atendidos na Instituição onde foi realizado, a partir de 2002. Analisaram-se: idade, sexo, indicação e tempo da intubação, sintomas, laudos de videolaringoscopia e número de biópsia. Realizou-se estudo histológico em todos os casos e de microscopia eletrônica em três deles. RESULTADOS: 10 pacientes (7 F e 3 M), idade entre 2 anos e 72 anos e tempo de intubação entre 4 horas e 21 dias. Rouquidão foi o principal sintoma. A histologia mostrou hiperplasia epitelial, intenso inflamação importante no corion e proliferação vascular. Na MEV observou-se epitélio escamoso com escassa descamação. À MET, junções intercelulares alargadas e desmossomos alterados. No corion havia lagos sanguíneos, intensa inflamação, e fibroblastos com alterações estruturais como núcleos irregulares e cisternas dilatadas. CONCLUSÕES: Granulomas pós-intubação aparecem em qualquer idade, mesmo em intubação por curto período, e causam rouquidão precocemente. As principais alterações morfológicas são observadas no corion, como proliferação vascular, inflamação e alterações estruturais em fibroblastos indicando disfunção e dano celular.

Modelos experimentais de deficiência limbar em coelhos: análise clínica

Objetivo: Comparar em coelhos três modelos experimentais de destruição das células germinativas (CG) do limbo corneano quanto a aspectos clínicos. Métodos: Foram utilizados 54 coelhos, 108 olhos, subdivididos em 3 grupos experimentais: (G1), (G2) e (G3), cada um formado pelos OE de 18 coelhos, submetidos às técnicas experimentais (T1), (T2) e (T3), respectivamente, e um grupo controle, formado pelos 54 olhos contralaterais (OD). Nas três técnicas foi utilizado o n-heptanol. Na T1, o n-heptanol foi aplicado por 5 minutos, para remoção do epitélio límbico. Na T2, além da aplicação do n-heptanol, realizou-se peritomia e remoção da conjuntiva perilímbica até 4 mm do limbo, juntamente com a escarificação do tecido episcleral. Na T3, além dos procedimentos da T2, foi realizada dissecção lamelar do limbo abrangendo aproximadamente 1,5 mm na periferia da córnea e 2 mm na superfície escleral. em todas as córneas dos animais foram estudados seis parâmetros clínicos: neovascularização, perda da transparência, irregularidade da superfície, reparação epitelial, erosão ou defeito epitelial, granuloma e outras lesões corneanas. Resultados: A neovascularização corneana iniciou-se mais precocemente com a T1 e T2; ocorreu em 100% dos casos com as três técnicas, de forma não homogênea, variando de leve a intensa; permaneceu estável a partir do 28º dia até o final do experimento (56º dia), foi maior nos quadrantes superior e inferior e menor nos quadrantes nasal e temporal. A perda da transparência e a irregularidade da superfície corneana foram menores com a T1 que com a T2 e T3, que foram similares entre si. Houve, nas três técnicas experimentais, latência de três dias para o início da reepitelização, que se completou com a T1 no 7º dia e com a T2 e T3 no 14º dia. Erosão epitelial corneana e granuloma corneano foram encontradas de forma similar nas três técnicas experimentais. Conclusões: A T2 e T3 mostraram-se adequadas como possíveis modelos de ampla remoção das CG límbicas, levando a resultados similares nos diversos parâmetros estudados. A T1 se mostrou adequada como modelo de remoção parcial do epitélio límbico. Ocorreu conjuntivalização e neovascularização nas três técnicas experimentais.