39 resultados para Molecular
em Consorci de Serveis Universitaris de Catalunya (CSUC), Spain
Resumo:
El presente proyecto planteaba el paso siguiente a la construccin, por nosotros mismos, de la Coleccin Nuclear de Cebadas Espaolas, que es una representacin esquemtica de la variabilidad gentica de las cebadas ancestralmente cultivadas en nuestro pas. Para la explotacin completa de estos materiales autctonos en el Programa Nacional de Mejora de Cebadas, que estamos llevando a cabo los grupos integrantes de este proyecto, se realiz el mismo, que ha comprendido los objetivos siguientes: - Caracterizacin agronmica, mediante ensayos de campo en ambientes contrastantes y representativos, incluyendo la evaluacin de respuestas a factores productores de estreses biticos y abiticos. - Caracterizacin fenolgica, mediante ensayos en invernadero con protocolos desarrollados por nosotros, para identificar la respuesta de estos genotipos a la vernalizacin y el fotoperiodo. - Caracterizacin maltero-cervecera/pienso, mediante anlisis de cebada y malta. - Caracterizacin molecular, mediante el uso de marcadores SSRs y STS.
Resumo:
Los objetivos de esta investigacin son: a) Determinar la potencialidad genotxica de diversos compuestos de arsnico (incluyendo inorgnicos y sus formas metiladas) con el ensayo de microncleos utilizando cultivos de clulas humanas; y b)Estudiar la posible accin aneugnica y clastognica de los compuestos analizados, determinando el origen de los microncleos inducidos mediante la tcnica FISH, utilizando sondas pancentromricas.
Resumo:
Projecte de recerca elaborat a partir duna estada a la Universit degli Studi di Pavia entre setembre i desembre del 2007. Els lligands macrocclics sn sistemes que han estat mpliament utilitzats per mimetitzar els centres actius de protenes dinuclears de coure com ara oxigenases (per exemple la tirosinasa). Sha observat que la reactivitat del complex model depn de les caracterstiques del lligand com ara la geometria, la cavitat o la distncia intermetllica. En aquest sentit, es van sintetitzar dues noves famlies de lligands hexaazamacrocclics ditpics, una amb braos laterals tipus piridil i laltra amb braos laterals tipus fenol. Dintre de cada famlia, els lligands es diferencien en la cavitat macrocclica. En aquest treball shan realitzat estudis de ractivitat respecte de loxigen molecular dels complexos dinuclears de coure(I) amb els lligands sintetitzats. Quan es deixen reaccionar els complexos amb oxigen molecular a baixa temperatura, no sha observat lacumulaci de cap espcie intermdia, per si una diferncia de reactivitat entre les dues famlies, essent els complexos amb els lligands fenolics molt ms reactius que els complexos amb els lligands piridina. Tamb shan realitzat estudis per comprovar lactivitat oxigenasa dels complexos amb substrats externs. Shan assajat el para-clorofenol i la tioanisole. En el cas del p-clorofenol no sha observat en cap cas el producte doxigenaci corresponent (p-clorocatecol). Quan shan realitzat els experiments amb la tioanisole, en tots tres casos sha observat laparici del producte doxigenaci corresponent (metilfenilsulfxid), per amb una marcada diferncia en el rendiment, mostrant-se molt ms actius de nou els complexos amb el lligand fenlic que el complex amb el lligand piridina.
Resumo:
We consider a nonlinear cyclin content structured model of a cell population divided into proliferative and quiescent cells. We show, for particular values of the parameters, existence of solutions that do not depend on the cyclin content. We make numerical simulations for the general case obtaining, for some values of the parameters convergence to the steady state but also oscillations of the population for others.
Resumo:
Aquest treball es basa en lestudi de dues malalties lisosmiques: la malaltia de Niemann-Pick A/B (NPAB) i la malaltia de Niemann-Pick tipus C (NPC). En relaci a la malaltia de NPAB, sha realitzat lexpressi in vitro dalgunes de les mutacions de canvi daminocid trobades en pacients espanyols per tal de detectar les activitats enzimtiques residuals. Totes les mutacions presenten una activitat molt baixa, gaireb nulla, excepte la p.L225P i la R608del que tenen un 11% i 20% dactivitat respectivament. Els resultats obtinguts sn coherents amb la severitat del fenotip que presenten els pacients. Daltra banda, sha caracteritzat un allel amb una mutaci que afecta a una posici poc conservada dun donador de splicing i que produeix la generaci de trnscrits aberrants corresponents a trnscrits minoritaris de SMPD1, prviament descrits, que no codifiquen per protena funcional. Respecte a malaltia de NPC, sha realitzat una anlisi molecular de pacients espanyols prviament estudiats identificant, en la majoria dels casos, la segona mutaci responsable de la patologia. Sha descrit per primer cop per aquesta malaltia una gran deleci que inclou el gen NPC1 i altres gens flanquejants i sha estudiat lefecte que tenen les mutacions de splicing trobades a nivell de RNA. Per una daquestes mutacions, c.1554-1009G&A, sha assajat amb xit una estratgia teraputica basada en la utilitzaci doligonuclotids antisentit. Daltra banda, sest desenvolupant un model cellular neuronal de la malaltia de Niemann-Pick tipus C, basat en la utilitzaci de RNAs dinterferncia, sobre el qual es podran assajar possibles estratgies teraputiques en un futur.
Resumo:
Els brassinoesteroides sn productes naturals que actuen com a potents reguladors del creixement vegetal. Presenten aplicacions prometedores en lagricultura degut a que, aplicats exgenament, augmenten la qualitat i la quantitat de les collites. Ara b, el seu s sha vist restringit degut a la seva costosa obtenci. Aquest fet ha motivat la recerca de nous compostos actius ms assequibles. En aquest projecte es planteja el disseny i obtenci de nous anlegs seguint diferents estratgies que impliquen tant ls de mtodes de modelitzaci molecular com de sntesi orgnica. La primera daquestes estratgies consisteix en buscar compostos actius en bases de dades de compostos comercials a travs de processos de Virtual Screening desenvolupats amb mtodes computacionals basats en Camps dInteracci Molecular. Aix, es van establir i interpretar models de Relacions Quantitatives Estructura-Activitat (QSAR) emprant descriptors independents de lalineament (GRIND) i, amb collaboraci amb la Universitat de Perugia, aquest criteri de cerca es va ampliar amb laplicaci de descriptors FLAP de nova generaci. Una altra estratgia es va basar en intentar substituir lesquelet esteroide dels brassinoesteroides per una estructura equivalent, fixant com a cadena lateral el grup (R)-hexahidromandelil. Shan aplicat dos criteris: mtodes computacionals basats en models QSAR establerts amb descriptors GRIND i tamb en la metodologia SHOP (scaffold hopping), i, per altra banda, anlegs proposats racionalment a partir dun estudi efectuat sobre disruptors endocrins no esterodals. Sobre les estructures trobades shi va unir la cadena lateral comercial esmentada per via sinttica, en la qual sha hagut de fer un mfasi especial en grups protectors. En total, 49 estructures es proposen per a ser obtingudes sintticament. Tamb sha treballat en lobtenci un agonista derivat de lhipottic antagonista KM-01. Totes les molcules candidates, ja siguin comercials o obtingudes sintticament, estant sent avaluades en el test dinclinaci de la lmina darrs (RLIT).
Resumo:
El objetivo de este estudio se centr en analizar una coleccin privada de germoplasma de Vitis vinifera L., de 338 cultivares procedentes de 24 pases, para caracterizarlas creando una base de datos, utilizando 11 marcadores microsatlites o SSR (Simple Sequence Repeat). Como resultado se encontraron que algunas de las muestras analizadas presentaron un perfil idntico de SSR, indicando que se trata de una sinonimia (la misma variedad pero con diferente nombre). Se detectaron 293 perfiles nicos. Adicionalmente, 15 pares de variedades presentaron diferencias en un solo locus y otros 7 grupos difieren en 2 loci, lo cual indicara la alta proximidad gentica entre esas variedades, sin llegar a ser la misma. El germoplasma analizado cuenta con una compleja biodiversidad varietal que se debe preservar. El estudio se realiz programando para el primer ao la revisin bibliogrfica detallada, recoleccin de las hojas y el inicio de la puesta a punto de la metodologa, en el segundo ao se completa la puesta a punto de la metodologa, se trituran las hojas y se realiza la extraccinn del ADN. El tercer ao se emplea para amplificar los fragmentos de ADN por medio de la PCR (reaccin en cadena de la polimerasa), obtener la longitud de los fragmentos con un secuenciador ABI PRISM 310, valorar resultados y realizar repeticiones. El ltimo ao se analizan los resultados obtenidos, se realizan repeticiones pertinentes y se comienza la redaccin de artculos cientficos.
Resumo:
Laugment de soques de Mycobacerium tuberculosis multiresistents i laparici de soques extremadament resistents, ha posat de manifest la necessitat de disposar de nous mtodes de detecci preco de M.tuberculosis i les seves resistncies als principals frmacs antituberculosos, aix com lestudi efica dels brots, per a poder dur a terme un control eficient de la malaltia. Lobjectiu de lestudi va ser determinar la capacitat de la piroseqenciaci per a detectar i identificar micobacteris a partir dallats clnics i mostra directa, determinar el seu patr de resistncia a Rifampicina, Isoniacida, Etambutol, Fluoroquinolones, Canamicina i Capreomicina i explorar la seva potencialitat per a ser emprada en el tipatge molecular de les soques. Mitjanant la optimitzaci de la tecnologia de la piroseqenciaci pels gens analitzats, i el disseny de primers especfics, hem verificat la utilitat de la piroseqenciaci per al maneig de la tuberculosi. Sha pogut estudiar la presncia de mutacions relacionades amb resistncies a frmacs de primera lnia en el 96.5% de les posicions analitzades en soca clnica i en el 70.4% en mostra directa. Van concordar amb el resultats obtinguts per altres mtodes fenotpics i/o fenotpics el 97.1% i el 98.2% del resultats obtinguts en soca clnica i mostra directa respectivament. La piroseqenciaci ens ha permet analitzar la presncia de mutacions relacionades amb resistncies a antituberculosos de segona lnia, servint com a mtode de confirmaci en lanlisi daltres mtodes genotpics. La tcnica ens ha perms tamb identificar els principals micobacteris no tuberculosos implicats en la infecci humana, sls o en coinfecci. Resultats preliminars mostren que lanlisi amb piroseqenciaci pot ser dutilitat per lestudi clonal de les soques de M.tuberculosis. Les nostres observacions mostren la piroseqenciaci com una eina valuosa en lmbit clnic, ja que permet una reducci de la demora del diagnstic, estudi filogentic i detecci de resistncies M.tuberculosis, i per tant una millora de laplicaci del tractament adequat, ajudant al control de la malaltia.
Resumo:
Es presenta un mtode de selecci d'orbitals atmics relacionat amb la teoria de la Semblana Molecular Quntica, que permet reduir l'espai actiu quan es vol dur a terme un clcul a nivell d'Interacci de Configuracions per a l'tom d'heli
Resumo:
En aquest treball s'analitza la contribuci estrica de les molcules a les seves propietats qumiques i fsiques, mitjanant l'avaluaci del seu volum i de la seva mesura de semblana, a partir d'ara definits com a descriptors moleculars de primer ordre. La difesncia entre aquests dos conceptes ha estat aclarida: mentre que el volum s la magnitud de l'espai que ocupa la molcula com a entitat global, la mesura de semblana ens dna una idea de com est distribuda la densitat electrnica al llarg d'aquest volum, i reflecteix ms les diferncies locals existents. L's de diverses aproximacions per a l'obtenci d'ambds valors ha estat analitzat sobre diferents classes d'ismers
Resumo:
Es defineix l'expansi general d'operadors com una combinaci lineal de projectors i s'exposa la seva aplicaci generalitzada al clcul d'integrals moleculars. Com a exemple numric, es fa l'aplicaci al clcul d'integrals de repulsi electrnica entre quatre funcions de tipus s centrades en punts diferents, i es mostren tant resultats del clcul com la definici d'escalat respecte a un valor de referncia, que facilitar el procs d'optimitzaci de l'expansi per uns parmetres arbitraris. Es donen resultats ajustats al valor exacte
Resumo:
Es mostra que, gracies a una extensi en la definici dels ndexs Moleculars Topolgics, s'arriba a la formulaci d'ndexs relacionats amb la teoria de la Semblana Molecular Quntica. Es posa de manifest la connexi entre les dues metodologies: es revela que un marc de treball teric slidament fonamentat sobre la teoria de la Mecnica Quntica es pot connectar amb una de les tcniques ms antigues relacionades amb els estudis de QSPR. Es mostren els resultats per a dos casos d'exemple d'aplicaci d'ambdues metodologies
Resumo:
En aquest article es defineixen uns nous ndexs tridimensionals per a la descripci de les molcules a partir de parmetres derivats de la Teoria de la Semblana Molecular i de les distncies euclidianes entre els toms i les crregues atmiques efectives. Aquests indexs,anomenats 3D, s'han aplicat a l'estudi de les relacions estructura-propietat d'una famlia d'hidrocarburs, i han demostrat una capacitat de descripci de tres propietats de la famlia (temperatura d'ebullici, temperatura de fusi i densitat) molt ms acurada que quan s'utilitzen els indexs 2D clssics
