3 resultados para Adenomatous Polyposis Coli

em Instituto Politécnico do Porto, Portugal


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A gua um recurso escasso e indispensvel vida, podendo ser um importante veculo de microrganismos patognicos com origem fecal. A matria fecal tambm uma fonte de microrganismos resistentes a antimicrobianos e contribui para a sua disseminao e dos seus genes de resistncia no ambiente e entre as comunidades microbianas comensais e microrganismos patognicos humanos e animais. A qualidade microbiolgica da gua monitorizada recorrendo utilizao de bioindicadores como Escherichia coli, enterococos e microrganismos totais. O presente estudo apresentou como principal objetivo determinar a prevalncia de ESBLs e AmpCs e ainda avaliar a prevalncia de estirpes de enterococos com resistncia vancomicina (VRE) em guas do rio Douro e da orla costeira da cidade do Porto. As amostragens de gua foram realizadas em quatro locais localizados no esturio do rio Douro e orla costeira da cidade do Porto entre o ms de Abril e Julho. A deteo e quantificao dos bioindicadores foram realizadas pelo mtodo de filtrao por membrana. A suscetibilidade das estirpes de E. coli e enterococos foi testada pelo mtodo de difuso em disco relativamente a vrias classes de antimicrobianos. As contagens microbianas mais elevadas foram determinadas entre Abril e Junho e em amostras de gua doce. Foram isoladas 62 estirpes de E. coli e 49 estirpes de enterococos que apresentaram prevalncias de resistncia a antimicrobianos de 90,3% (56/62) e 83,7% (41/49), respetivamente. As estirpes de E. coli apresentaram altas frequncias de resistncia ampicilina (74,2%) e tetraciclina (61,3%). Nestas estirpes verificou-se ainda fentipos associados a multirresistncia a um mnimo de trs classes de antimicrobianos em 56,5% (35/62) dos isolados. Verificou-se que as estirpes de enterococos apresentaram altos nveis de resistncia rifampicina (34,7%) e azitromicina (40,8%), detetando-se ainda a manifestao de fentipo de resistncia vancomicina em 26,5% das estirpes. Observou-se uma prevalncia de 36,7% (18/49) de estirpes de enterococos associadas a fenmenos de multirresistncia antimicrobiana. Ana Martins vi Os resultados obtidos sugerem que o rio Douro e orla costeira, bem como os ambientes aquticos, constituem reservatrios de bactrias e genes de resistncia a antimicrobianos e possuem um papel preponderante na sua disseminao.

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A presso seletiva originada pelo uso excessivo de antimicrobianos na medicina humana e veterinria tem contribudo para a emergncia de estirpes bacterianas multirresistentes, sendo os estudos mais escassos relativamente sua presena nos animais de companhia. Porque os animais e os seus proprietrios partilham o mesmo espao habitacional, apresentando comportamentos de contacto prximo, existe uma hiptese elevada de transferncia microbiana inter-espcie. Ante esta possibilidade importante escrutinar o papel dos animais de companhia enquanto reservatrios de estirpes e de genes de resistncia, bem como a sua envolvncia na disseminao de estirpes bacterianas multirresistentes. Importa tambm, investigar o papel das superfcies e objetos domsticos partilhados por ambos, como potenciadores deste fenmeno. O objetivo deste trabalho foi, identificar o filogrupo e fazer a caracterizao molecular dos genes que conferem resistncia aos -lactmicos e s quinolonas, em quarenta isolados de Escherichia coli produtoras de -lactamases de espectro alargado (ESBL), obtidas em zaragatoas fecais de ces consultados no Hospital Veterinrio do ICBAS-UP. Complementarmente pretendeu-se inferir sobre a partilha de clones de Escherichia coli e Enterococcus spp. com elevadas resistncias, em cinco agregados familiares (humanos e seus animais de companhia) assim como avaliar a potencial disseminao de estirpes multirresistentes no ambiente domstico. Previamente foram recolhidas zaragatoas de fezes, pelo e mucosa oral dos animais e em alguns casos, dos seus proprietrios, e ainda do ambiente domstico. As zaragatoas foram processadas e as estirpes isoladas com base em meios seletivos. Foram realizados testes de suscetibilidade antimicrobiana de modo a estabelecer o fentipo de resistncia de cada isolado. O DNA foi extrado por varias metodologias e tcnicas de PCR foram utilizadas para caracterizao de filogrupos (Escherichia coli) e identificao da espcie (Enterococcus spp.). A avaliao da proximidade filogentica entre isolados foi efetuada por ERIC PCR e PFGE. No conjunto de quarenta isolados produtores de ESBL e/ou resistentes a quinolonas verificou-se que 47,5% pertenciam ao filogrupo A, havendo uma menor prevalncia do filogrupo D (25,0%), B1 (17,5%), e B2 (10,0%).A frequncia de resistncia nestes isolados factualmente elevada, sendo reveladora de uma elevada presso seletiva. Com exceo de dois isolados, os fentipos foram justificados pela presena de -lactamases. A frequncia da presena de genes foi: 47% blaTEM, 34% blaSHV, 24% blaOXA , 18% blaCTX-M-15, 8% blaCTX-M-2, 3% blaCTX-M-9. Nos isolados resistentes s quinolonas verificou-se maioritariamente a presena de mutaes nos genes cromossomais gyrA e parC, e em alguns casos a presena de um determinante de resistncia mediado por plasmdeo qnrS. Nos cinco agregados familiares (humanos e animais) estudados foi observada uma partilha frequente de clones de E. coli e Enterococcus faecalis com mltiplas resistncias, isolados em fezes e mucosa oral de ces e gatos e fezes e mos dos respetivos proprietrios, evidenciando-se assim uma possvel transferncia direta entre coabitantes (agregados A, C, D, E). Ficou tambm comprovado com percentagens de similaridade genotpica superiores a 94% que essa disseminao tambm ocorre para o ambiente domstico, envolvendo objetos dos animais e de uso comum (agregados A, E). Os resultados obtidos reforam a necessidade de um uso prudente dos antimicrobianos, pois elevados padres de resistncias tero um impacto no s na qualidade de vida dos animais mas tambm na sade humana. Adicionalmente importa sensibilizar os proprietrios para a necessidade de uma maior vigilncia relativamente s formas de interao com os animais, bem como para a adoo de medidas higinicas cautelares aps essa mesma interao.

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A label-free DNA aptamer-based impedance biosensor for the detection of E. coli outer membrane proteins (OMPs) was developed. Two single stranded DNA sequences were tested as recognition elements and compared. The aptamer capture probes were immobilized, with and without 6-mercapto-1-hexanol (MCH) on a gold electrode. Each step of the modification process was characterized by Faradaic impedance spectroscopy (FIS). A linear relationship between the electron-transfer resistance (Ret) and E. coli OMPs concentration was demonstrated in a dynamic detection range of 1 1072 106 M. Moreover, the aptasensor showed selectivity despite the presence of other possible water contaminates and could be regenerated under low pH condition. The developed biosensor shows great potential to be incorporated in a biochip and used for in situ detection of E. coli OMPs in water samples.