Development of gene therapy to deliver the receptor-specific rhTRAIL DHER variant to induce apoptosis in activated hepatic stellate cells for the treatment of liver fibrosis

Disserta����o de Mestrado, Engenharia Biol��gica, Faculdade de Ci��ncias e Tecnologia, Universidade do Algarve, 2014

Loss of Par3 leads to aberrant divisions and faster mitotic progression in differentiating primary murine keratinocytes

Disserta����o de Mestrado, Oncobiologia: Mecanismos Moleculares do Cancro, Faculdade de Ci��ncias e Tecnologia, Universidade do Algarve, 2015

Modela����o e simula����o nas lagoas de Quiaios

Tese de dout., Ci��ncias e Tecnologias do Ambiente (Modela����o Ambiental), Univ. do Algarve, 1999

Caracteriza����o reol��gica e hidrodin��mica de uma suspens��o de células vegetais de Centaurea calcitrapa em reactor biol��gico

Tese de dout., Ci��ncias Biotecnol��gicas, Faculdade de Engenharia e de Recursos Naturais, Univ. do Algarve, 2003

Estudo do papel de CITED2 na diferencia����o das células estaminais embrion��rias

Disserta����o de mestrado, Biologia Molecular e Microbiana, Faculdade de Ci��ncias e Tecnologia, Universidade do Algarve, 2015

Les��o aguda pulmonar induzida por choque s��ptico. A aplica����o de células estaminais

Disserta����o de Mestrado, Ci��ncias Farmac��uticas, Faculdade de Ci��ncias e Tecnologia, Universidade do Algarve, 2015

Express��o e regula����o do ligando RANK na leucemia de células T

Disserta����o de Mestrado, Oncobiologia, Departamento de Ci��ncias Biom��dicas e Medicina, Universidade do Algarve, 2016

Produ����o de metabolitos de stress por culturas de células em suspen��a�� de Ononis natrix L. SSP. Ramos��ssima e Hyoscyamus albus L.

Disserta����o de dout., Bioqu��mica Vegetal (Biotecnologia Vegetal), Univ. do Algarve, 1994

Produ����o de bioetanol a partir de res��duos industriais de alfarroba: cin��tica de inibi����o do etanol para diferentes concentra����es do nutriente limitante. Fermenta����o com recircula����o de células livres e células imobilizadas

Disserta����o de mest., Engenharia Biol��gica, Faculdade de Ci��ncias e Tecnologia, Univ. do Algarve, 2012

O papel do regulador transcricional CITED2 na leucemia linfobl��stica aguda de linfócitos T

A leucemia linfobl��stica aguda de Linfócitos T (LLA-T) �� uma neoplasia agressiva de precursores de células T do timo, que afeta principalmente crian��as e adolescentes. A identifica����o de fatores moleculares que controlam a inicia����o e progress��o da LLA-T �� fundamental para desenvolvimento de terap��uticas mais espec��ficas e eficientes. Devido a atividade de fatores de transcri����o estar muitas vezes desregulada na LLA-T e o regulador transcricional CITED2 controla diversos processos no desenvolvimento e oncog��nese, levando assim ao objetivo principal, verificar se o CITED2 est�� envolvido na inicia����o e/ou progress��o da LLA-T, para se cumprir este iremos verificar se o CITED2est�� expresso nas linhas celulares leuc��micas, quais os seus efeitos e por ��ltimo verificar se o seu promotor �� influenciada por tr��s vias de sinaliza����o: JAK-STAT, NFkB e NOTCH1. Analisou-se a express��o de CITED2 em linhas celulares de leucemia linfobl��stica das células T e de células T normais, realizando o PCR quantitativo. Verificou-se que todas as células expressavam o CITED2, algumas com elevada express��o, por exemplo a linha celular EL4.2 expressa sete vezes mais Cited2 que os tim��citos normais. Selecionou-se duas linhas celulares, EL4.2 e as DND41, para efetuar a subexpress��o de CITED2, utilizando um plasm��deo lentiviral que expressa um RNA de interfer��ncia contra o CITED2. Conseguimos obter transdu����o est��vel deste plasm��deo para a linha celular DND41, tendo ent��o efetuado an��lises de prolifera����o celular em meio de cultura normal ou meio com redu����o de soro fetal bovino. Verificou-se que a linha celular DND41/shCITED2 apresentava um maior crescimento celular comparando com a linha DND41/pLKO.1, sendo significativo, a partir das 48 horas, mas an��lise das fases do ciclo celular n��o demonstrou qualquer diferen��a. Analisou-se a resist��ncia destas linhas celulares �� apoptose, tratando as células com dexametasona, um agente quimioter��pico para leucemias LLA-T. Observou-se que existe uma ligeira tend��ncia para a linha celular DND41/shCITED2 ser mais resistente �� apoptose. Mas nas linhas celulares sem tratamento, verificou-se diferen��as na fase G0/G1 e G2/M, sendo que a linha celular DND41 sh CITED2 apresenta mais células com ciclo celuar ativo. Analisou-se no presente trabalho, se o promotor do CITED2 seria influenciando pela ativa����o das vias de sinaliza����o JAK-STAT, NF-kB e NOTCH1. Os nossos resultados indicam que a ativa����o destas vias regulam negativamente o promotor do CITED2. Tendo em conta o conjunto dos nossos resultados, podemos concluir que a inativa����o do regulador transcricional CITED2 pode contribuir para o desenvolvimento da LLA-T. No entanto, ser�� necess��rio desenvolver mais estudos para compreender os mecanismos subjacentes.

Montagem de um sistema laboratorial de células de combust��vel microbianas para aproveitamento energ��tico e tratamento de efluentes dom��stico

O presente trabalho objetiva a montagem em escala laboratorial de um grupo de 6 prot��tipos de Células de Combust��vel Microbianas (CCM) de C��mara Simples pretendendo constituir um contributo de desenvolvimento de processos anaer��bios para tratamento de ��guas residuais em Esta����es de Tratamento de ��guas Residuais (ETARs) e produ����o simult��nea de energia el��trica. Em fase preliminar procede-se �� montagem de um sistema laboratorial composto por 3 conjuntos de prot��tipos em duplicados com 3 granulometrias de carv��o ativado granular (GAC). Os princ��pios que fundamentam a sele����o do prot��tipo tipo s��o uma c��mara an��dica tubular totalmente preenchida com GAC para facilitar a fixa����o de biofilmes e a diminui����o do espa��amento entre el��trodos com a interposi����o de um separador para reduzir a resist��ncia interna. A experi��ncia laboratorial inicia-se com uma fase de aclimata����o com ��gua residual artificial e sequencialmente com ��gua residual recolhida na ETAR Faro-Noroeste. Na etapa final a carga org��nica da ��gua residual �� incrementada com adi����o de Acetato de s��dio. Os ensaios decorrem em modo de fluxo cont��nuo. S��o testados e comparados tr��s tempos de contacto do afluente com o GAC (3, 10 e 30 horas), a combina����o destes com dois separadores designados por Daramic HP 200 e GF/A e sem qualquer separador. Finalmente �� efetuado um teste incrementando 6 a 8 vezes a carga org��nica do afluente. O desempenho �� aferido atrav��s do tra��ado de curvas de polariza����o, curvas de pot��ncia e da percentagem de remo����o da Car��ncia Qu��mica de Oxig��nio (CQO). Conclui que em alguns testes as efici��ncias de remo����o de CQO s��o adequadas �� legisla����o em vigor, que o aumento e tipo de carga org��nica do afluente e a opera����o sem separadores incrementam a diferen��a de potencial e reduzem a resist��ncia interna e que as granulometrias do GAC testadas tiveram pouco efeito na avalia����o dos par��metros considerados.