A VALIDATED HPLC ANALYTICAL METHOD FOR THE ANALYSIS OF SOLASONINE AND SOLAMARGINE IN IN VITRO SKIN PENETRATION STUDIES

To assess topical delivery studies of glycoalkaloids, an analytical method by HPLC-UV was developed and validated for the determination of solasonine (SN) and solamargine (SM) in different skin layers, as well as in a topical formulation. The method was linear within the ranges 0.86 to 990.00 mu g/mL for SN and 1.74 to 1000.00 mu g/mL for SM (r = 0.9996). Moreover, the recoveries for both glycoalkaloids were higher than 88.94 and 93.23% from skin samples and topical formulation, respectively. The method developed is reliable and suitable for topical delivery skin studies and for determining the content of SN and SM in topical formulations.

Carvedilol protects against apoptotic cell death induced by cisplatin in renal tubular epithelial cells

Cisplatin is a highly effective chemotherapeutic drug; however, its use is limited by nephrotoxicity. Studies showed that the renal injury produced by cisplatin involves oxidative stress and cell death mediated by apoptosis and necrosis in proximal tubular cells. The use of antioxidants to decrease cisplatin-induced renal cell death was suggested as a potential therapeutic measure. In this study the possible protective effects of carvedilol, a beta blocker with antioxidant activity, was examined against cisplatin-induced apoptosis in HK-2 human kidney proximal tubular cells. The mitochondrial events involved in this protection were also investigated. Four groups were used: controls (C), cisplatin alone at 25 mu M (CIS), cisplatin 25 mu M plus carvedilol 50 mu M (CV + CIS), and carvedilol alone 50 mu M (CV). Cell viability, apoptosis, caspase-9, and caspase-3 were determined. Data demonstrated that carvedilol effectively increased cell viability and minimized caspase activation and apoptosis in HK-2 cells, indicating this may be a promising drug to reduce nephrotoxicity induced by cisplatin.

Exploring the Schistosoma mansoni adult male transcriptome using RNA-seq

Schistosoma mansoni is one of the agents of schistosomiasis, a chronic and debilitating disease. Here we, present a transcriptome-wide characterization of adult S. mansoni males by high-throughput RNA-sequencing. We obtained 1,620,432 high-quality ESTs from a directional strand-specific cDNA library, resulting in a 26% higher coverage of genome bases than that of the public ESTs available at NCBI. With a 15 x-deep coverage of transcribed genomic regions, our data were able to (i) confirm for the first time 990 predictions without previous evidence of transcription; (ii) correct gene predictions; (iii) discover 989 and 1196 RNA-seq contigs that map to intergenic and intronic genomic regions, respectively, where no gene had been predicted before. These contigs could represent new protein-coding genes or non-coding RNAs (ncRNAs). Interestingly, we identified 11 novel Micro-exon genes (MEGs). These data reveal new features of the S. mansoni transcriptional landscape and significantly advance our understanding of the parasite transcriptome. (c) 2011 Elsevier Inc. All rights reserved.

Real-time PCR quantitation of glucocorticoid receptor alpha isoform

Abstract Background The expression of glucocorticoid-receptor (GR) seems to be a key mechanism in the regulation of glucocorticoid (GC) sensitivity and is potentially involved in cases of GC resistance or hypersensitivity. The aim of this study is to describe a method for quantitation of GR alpha isoform (GRα) expression using real-time PCR (qrt-PCR) with analytical capabilities to monitor patients, offering standard-curve reproducibility as well as intra- and inter-assay precision. Results Standard-curves were constructed by employing standardized Jurkat cell culture procedures, both for GRα and BCR (breakpoint cluster region), as a normalizing gene. We evaluated standard-curves using five different sets of cell culture passages, RNA extraction, reverse transcription, and qrt-PCR quantification. Intra-assay precision was evaluated using 12 replicates of each gene, for 2 patients, in a single experiment. Inter-assay precision was evaluated on 8 experiments, using duplicate tests of each gene for two patients. Standard-curves were reproducible, with CV (coefficient of variation) of less than 11%, and Pearson correlation coefficients above 0,990 for most comparisons. Intra-assay and inter-assay were 2% and 7%, respectively. Conclusion This is the first method for quantitation of GRα expression with technical characteristics that permit patient monitoring, in a fast, simple and robust way.

A validated HPLC analytical method for the analysis of solasonine and solamargine in in vitro skin penetration studies

To assess topical delivery studies of glycoalkaloids, an analytical method by HPLC-UV was developed and validated for the determination of solasonine (SN) and solamargine (SM) in different skin layers, as well as in a topical formulation. The method was linear within the ranges 0.86 to 990.00 µg/mL for SN and 1.74 to 1000.00 µg/mL for SM (r = 0.9996). Moreover, the recoveries for both glycoalkaloids were higher than 88.94 and 93.23% from skin samples and topical formulation, respectively. The method developed is reliable and suitable for topical delivery skin studies and for determining the content of SN and SM in topical formulations.

Validação de constructo de tecnologia educativa para pacientes mediante aplicação da técnica Delphi

OBJETIVO: Descrever o processo de validação de uma tecnologia educativa para pacientes submetidos à cirurgia ortognática, mediante a aplicação da técnica Delphi. MÉTODOS: Participaram do estudo, dez juízes (quatro cirurgiões bucomaxilofaciais, duas enfermeiras, duas nutricionistas e duas fonoaudiólogas) que indicaram os assuntos a serem abordados no material destinado à primeira fase da técnica Delphi. Após a construção do material e a obtenção dos resultados da primeira fase, iniciou-se as segunda e terceira fases dessa técnica com validação da pertinência das informações contidas nessa tecnologia educativa. RESULTADOS: Na segunda rodada, obteve-se, pelo menos, 90,0% de concordância em todas as categorias. Na terceira, houve um aumento de 12% para o item conteúdo, melhora de 6,7% em linguagem, de 12,5% em ilustrações, de 3,3% no layout, de 10% em cultura, mantendo-se constante o item motivação. CONCLUSÃO: A técnica Delphi, pode ser uma importante ferramenta na construção e validação de tecnologias educativas.

Formação de um grupo de pesquisa em enfermagem na área da saúde da mulher e gênero

Trata-se do relato da experiência sobre a formação de um grupo de pesquisa por meio da estratégia metodológica participativa e emancipatória da oficina de trabalho. Concebida no âmago da epistemologia feminista, esta opção encerra a possibilidade efetiva da construção de um produto compartilhado e reconhecido como pertencente a todas as participantes, dentre outros inúmeros qualificativos. Foram estabelecidos eixos estruturantes em torno dos quais se desenvolveram os conteúdos e as atividades. Os resultados mostram que, a despeito da diversidade de visões de mundo e experiências, de dificuldades pessoais e institucionais, as participantes tinham uma perspectiva bastante positiva em relação à formação de um grupo de pesquisa para incrementar e difundir o conhecimento de gênero na saúde da mulher. A oficina as instrumentalizou para o empreendimento num clima agradável, leve e prazeroso, nem por isso, menos compromissado com uma inovadora forma de fazer ciência.

Melhoramento genético na apicultura comercial para produção da própolis

O melhoramento genético de abelhas Apis mellifera é uma ferramenta essencial e de caráter obrigatório para o sucesso e desenvolvimento da indústria apícola. Práticas de manejo, troca das rainhas e inseminação instrumental constituem os pilares fundamentais de um programa que vise o aumento de determinada característica quantitativamente. A diversidade de climas no Brasil, junto com a possibilidade de direcionar a produção de diferentes produtos, fazem deste um país com oportunidades no campo internacional da apicultura. Programas de melhoramento genético, em grande escala, precisam ser feitos a partir de populações em massa, ou seja, um programa de melhoramento deverá iniciar-se a partir de um grande número de colmeias para serem selecionadas, com a finalidade de desenvolver e estruturar um programa de melhoramento genético que tenha como objetivo incrementar os níveis de produção e assim aumentar as médias de produção por colmeia em geral. Algumas características podem ser utilizadas para selecionar as colmeias, como: produção de própolis; a qualidade da própolis coletada; comportamento higiênico; taxa de infestação de varroa e incidência de Nosema. Isso garante a seleção das melhores colmeias como base do programa de melhoramento genético. Adicionalmente, padronização de práticas de manejo, troca constante de rainhas, produção de zangões, avaliação contínua da produção e a inseminação instrumental são práticas constantes nos apiários do programa de melhoramento em própolis.