3 resultados para Lán-ghaeilge
em Universidade do Minho
Resumo:
Bajo los auspicios reformadores del Marqués de Pombal, los nuevos estatutos de la Universidad de Coimbra, ratificados por el rey José I en junio de 1772, representaron una importante revisión de los principales estudios en Portugal. Hacia un largo tiempo que los Estatutos de la Universidad de Coimbra no fueron revisados, y la revisión de los Estatutos de 1559 (rey Sebastián), 1591 (el rey Felipe I de Portugal, II de Castilla) y 1653 (rey João IV), se observa que, en comparación con más de dos siglos de vigencia del mismo modelo con modificaciones más o menos limitados, los Estatutos de 1772 traen un nuevo pensamiento y un nuevo impulso mediante la promoción, en particular, de la educación y el desarrollo de las Ciencias exactas y naturales y la valoración del método experimental. Al mismo tiempo, en España, el rey Carlos III, renuncia a imponer un único modelo de estudios de todas las universidades. En ambos casos, el portugués y el español, la urgencia de las reformas es mas aguda pues que los jesuitas fueron expulsados de los territorios en 1759 y 1767, respectivamente; y tanto precursores como mentores quieren estas reformas para abrir las universidades a la ciencia moderna y el humanismo de la Ilustración. La renovación de los contenidos y métodos de enseñanza en Coimbra fue notoria, con la preocupación notable con la investigación, lo que no era muy común en la época. Había también una preocupación con las necesidades de la sociedad en una forma muy práctica (habiendo sido en la época construido el Observatorio Astronómico, el Laboratorio de Física, etc.). Al mismo tempo, la universidad de Coimbra tuvo como profesores dos matemáticos notables, José Anastácio da Cunha y José Monteiro da Rocha. En España también fueron importantes los ensayos de renovación de los métodos, de apertura a la ciencia de la época, de conexión con las realidades de la sociedad española, de coordinación de esfuerzos para conformar una «comunidad universitaria española». En esta comunicación se hace una discusión de comparación entre las dos reformas ibéricas.
Resumo:
[Excerto] ln this chapter we discuss recent developments and challenges in European media and communication policy, focusing on the period following the 2008 global financial crisis. We are especially interested in the implications of the financial crisis and its political repercussions nationally (austerity measures and cuts to public services, growing anti-politics sentiments and widespread dissatisfaction with free-market capitalism and representative democracy) for media and communication policy, understood here in a broad sense, so as to include ali electronic communications, such as the Internet, mobile communications, social media etc. Our overarching concern is with the implications of developments in media and communication policy for the democratic functions of the media in Europe (...).
Resumo:
Three PEGylated derivatives of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1-((6-amino)hexanoic)-4,7,10-triacetic acid) (DOTA-AHA) with different molecular weights were prepared and characterized. Their Gd(III) chelates were studied in aqueous solution using variable-temperature 1H nuclear magnetic relaxation dispersion (NMRD) and 17ONMR spectroscopy in view of the determination of their relaxivity and the parameters that govern it. The relaxivity varied from 5.1 to 6.5 mM-1.s-1 (37 ºC and 60 MHz) with the increasing molecular weight of the PEG chain, being slightly higher than that of the parent chelate Gd(DOTA-AHA), due to a small contribution of a slow global rotation of the complexes. A variable temperature 1H NMR study of several Ln(III) chelates of DOTA-A(PEG750)HA allowed the determination of the isomeric M/m ratio (M = square antiprismatic isomer and m = twisted square antiprismatic isomer, the latter presenting a much faster water exchange) which for the Gd(III) chelate was estimated in circa 1:0.2, very close to that of [Gd(DOTA)]-. This explains why the PEGylated Gd(III) chelate has a water rate exchange similar to that of [Gd(DOTA)]-. The predominance of the M isomer is a consequence of the bulky PEG moiety which does not favor the stabilization of the m isomer in sterically crowded systems at the substituent site, contrary to what happens with less packed asymmetrical DOTA-type chelates with substitution in one of the four acetate C(α) atoms.