用于钕玻璃啁啾脉冲放大系统光谱整形的多层介质膜反射镜

在千焦拍瓦高功率啁啾脉冲放大系统设计中,为了尽量消除增益窄化和增益饱和效应的影响,同时尽可能提高高功率激光输出脉冲信噪比参数,激光脉冲时空和光谱的整形问题备受关注.提出一种光谱整形新方法,利用特定结构的多层介质膜反射镜,可实现对大能量高功率啁啾脉冲钕玻璃放大系统中啁啾脉冲的光谱整形.研究结果表明,只要合理选择多层介质膜系的结构参数,可有效地控制其反射率分布,且在保证反射相位基本不变的条件下其调制度可超过60%.针对钕玻璃1053nm波长设计而成的光谱整形反射镜,反射带宽可达到196nm,色分辨率约为0.1nm,在几十纳米波长范围所对应的相位偏差小于12mrad,相当于λ/524,能够满足"神光Ⅱ"千焦拍瓦改造的技术指标要求.

稻属A基因组的分子系统发育--兼论亚洲栽培稻的起源

稻属Oryza隶属禾本科Poaceae，包括20多个野生种和2个栽培种(亚洲栽培稻O. sativa L和非洲栽培稻O. glaberrima Steud) ，广泛分布于全球热带和亚热带。稻属物种可划分为10个基因组(又称染色体组)类型：A, B, C, BC, CD, E, F, G, HJ 和 HK。栽培稻所属的A基因组是稻属中物种数目最多、地理分布最广的基因组类型，由8个种组成。由于栽培稻属于A基因组，故A基因组物种是栽培稻遗传改良的巨大基因源。数十年来，国际上许多学者对A基因组类群开展了大量涉及形态、细胞、同工酶和分子标记方面的研究，但由于A基因组物种间遗传关系十分接近，形态上差异小且地理分布重叠，使得A基因组物种的系统发育、物种起源和生物地理学等方面存在诸多悬而未决的问题，是稻属中分类和鉴定困难较多的类群。本文利用核基因内含子序列，结合转座子插入分析，重建了A基因组的系统发育，估测了各类群的分化时间;与此同时，基于多克隆测序和基因谱系分析，探讨了O. rufipogon和O. nivara遗传关系以及亚洲栽培稻起源。主要研究结果如下： 1. A基因组的系统发育 在水稻全基因组数据库搜索的基础上，测定了4个单拷贝核基因（Adh1 及3个未注释基因）的内含子序列，构建了稻属A基因组8个种的系统发育关系。基于最大简约法和贝叶斯法的系统发育分析表明：1）澳大利亚的O. meridionalis为A基因组的基部类群;2）亚洲栽培稻两个亚种O. sativa ssp. japonica 和 O. sativa ssp. indica分别和不同的野生类群聚为独立的两个分支，支持japonica 和 indica为多次起源;3）O. rufipogon和O. nivara在系统发育树上完全混在一起，显示出二者间不存在遗传分化;4）非洲一年生野生种O. barthii是非洲栽培稻O. glaberrima的祖先，而非洲多年生野生种O. longistaminata与O. glaberrima/O. barthii.亲缘关系较远;5）分子钟方法估测A基因组类群约在2百万年前（2.0MYA）开始分化，亚洲栽培稻和非洲栽培稻，以及亚洲栽培稻的两个亚种则分别在0.7和 0.4 MYA左右开始分化。此外，通过核基因内含子序列与其它常用片段如ITS，matK等对比分析表明，进化速率相对较快的核基因内含子序列可以有效地用于近缘类群的系统发育研究。 2. Oryza rufipogon 和O. nivara群体遗传研究及亚洲栽培稻起源 对于亚洲野生类群O. rufipogon和O. nivara是合并为一个种还是处理为两个独立的种一直存在争议。在系统发育研究基础上，我们选取4个核基因内含子或5’-UTR区（Waxy, LHS，CatA和1个未注释基因），对采自整个分布区的群体样品进行了多克隆测序，结果表明：1）检测到O. rufipogon和O. nivara均有较高的核苷酸多态性，4个位点上π值和θw值平均分别为0.011和0.014;2）且二者在遗传上没有明显分化，两个类群在4个核基因位点上均检测到大量共享多态（shared polymorphism），未发现固有差异(fixed difference)，表明它们历史上可能属于一个大群体，支持将二者作为种内不同生态型或亚种处理;3）基因谱系树表明亚洲栽培稻的两个亚种indica和japonica分别和不同的O. rufipogon (包括O. nivara)群体聚在一起，进一步从基因谱系角度支持亚洲栽培稻多次起源假说。 3．转座子在群体遗传与系统发育研究中的应用 鉴于目前植物谱系地理学研究中缺乏具有足够信息量的分子标记用于检测种内遗传变异，我们选取3个核基因中的转座子，通过对取自O. rufipogon和O. nivara整个分布区的37份样品的克隆测序，探讨了进化速率快、信息含量丰富的转座子序列在群体遗传上的应用。结果表明：1）无论在物种水平还是群体水平，转座子能检测到比包括内含子在内的其它DNA区域高得多的遗传变异;2）在物种水平上，异交多年生的O. rufipogon和自交一年生的O. nivara多样性均较高，且2个种间相差很小，二者在3个位点上平均核苷酸多样性π值均为0.013，差别主要表现在O. rufipogon杂合位点比例（46.1%）明显高于O. nivara（9.1%），说明交配系统不同并不一定和物种多样性水平相关;3）是否发生转座子序列插入是有价值的系统发育信息，发生在不同染色体上3个基因中的转座子插入进一步证实A基因组基部类群是O. meridionalis;通过叶绿体中3个转座子的插入现象推断了稻族一些四倍体物种，如稻属BC基因组的一些类群的母本来源。

Phenotype and Function of Monocyte-Derived Dendritic Cells from Chinese Rhesus Macaques

Dendritic cells (DCs) play a pivotal role in linking the innate immunity and acquired immunity in responses to pathogen. Non-human primates such as Chinese Rhesus Macaque (CRM) are the favorable models for preclinical study of potential therapeutic drugs,

短尾猴下颌骨的性二型

短尾猴下颌骨性二型的判别式为:D=-11.013+1.151下颌骨髁长+0.269下颌骨髁宽。当D=-1.271±0.182时,标本为雌性;当D=0.973±0.290时为雄性。短尾猴下颌骨髁的长和宽, 可作为种内性别间的鉴别特征。图2表2参21

延迟投饵对厚颌鲂仔鱼的影响

在室内养殖条件下,研究厚颌鲂仔鱼的摄食、耐饥饿和恢复生长能力。试验结果表明:(1)仔鱼在孵出后2～3d开口摄食,卵黄囊在之后的2d耗尽,饥饿仔鱼在12～13日龄达到不可逆点(PNR);(2)饥饿仔鱼的初次摄食率在卵黄囊耗尽时达到最高,保持在80%以上的时间为7d;(3)仔鱼在PNR后死亡率急剧增加,PNR后第3d仔鱼全部死亡;(4)经恢复生长试验,延迟3d投饵对仔鱼的存活率影响不大,延迟3～6d投饵对仔鱼全长生长影响不大。

犁头鳅早期发育

国务院三峡工程建设委员会办公室生态环境项目(SX2006-013); 长江上游珍稀、特有鱼类及保护区措施补偿科研项目(0605042-07); 国家自然科学基金项目(50679095)资助

金沙江攀枝花江段棒花鱼的生物学

在2006年5月和2006年12月至2007年5月期间,通过使用三层定置刺网捕捉棒花鱼,我们研究了金沙江中游攀枝花江段棒花鱼的生物学。棒花鱼在三层定置刺网中的平均出现率为93.1%,在总渔获物中的平均重量百分比为7.68%;雄性个体的平均体长显著大于雌性个体,体长和体重的回归方程为:W=4×10-5L2.8499(W为体重,L为体长,R2=0.8614);根据鳞片年轮对82尾标本进行了年龄鉴定,其中0龄个体1尾,占1.22%;1龄个体68尾,占82.93%;2龄个体13尾,占15.85%。鳞径与体长显著相

高效毛细管电泳安培检测的应用研究

毛细管电泳在生命科学，生物技术，医学药物和环境保护中显示了极其重要的应用前景，也被认为是人类进入纳米技术时代的一种富有重要潜在价值的手段。具有高效、快速，耗样量小等特点。而安培电化学恰恰适合毛细管电泳对检测器的要求。毛细管电泳-安培检测法在多方面发挥着不可忽视的作用。本文用此方法进行了一些分析。1. 毛细管区带电泳柱端安培检测抗癌药物巯嘌呤 报道了一种高效快速检测抗癌药物巯嘌呤的方法-毛细管区带电泳柱端安培检测。优化了检测条件，考察了巯嘌呤的电化学行为。在15kV电压下进样3s，在此电压下进行电泳分离，背景电解质为10mmol/L Na_2HPO_4，1.2V检测时，此药物的检测限为1 * 10~(-7)mol/L，线性范围为5 *　10~(-4)-5　* 10~(-6)mol/L，相关系数为0.995，重现性良好。并用该法检测了人体尿样及牛血清蛋白中的巯嘌呤，本工作具有一定的临床意义。2. 毛备管区带电泳柱端安培分离分析多种抗癌药物 通过毛细管区带电泳柱端安培检测法对8-氮鸟嘌呤，5-氟尿嘧啶，6-巯嘌呤，氨甲喋呤和6-硫鸟嘌呤五种抗癌药物进行了灵敏，高效，迅速的分离检测。实验采用33μm的碳纤维盘电极，在20min内分离检测了此五种药物的混合物。在1.2V的检测电位下，五种药物的线性范围超过了三个数量级，相关系数是0.992，这五种药物的检测限依次为5，3，5，9和5 * 10~(-7)mol/L。3. 三种噻唑衍生物的毛细管电泳安培分析 在碳纤维电极上检测三种噻唑衍生物，2-氨基噻唑，2-氨基苯并噻唑和2-巯基苯并噻唑。对应检测限分别为2.0，0.013，0.025 * 10~(-6)mol/L。它们的线性范围较宽，相关系数均在0.9995以上。分别考察了缓冲液pH值及其浓度，分离电压对电泳分离效果的影响，还对实际样品进行了分析。此工作具有一定的实用意义。

基于Vif-APOBEC3G相互作用的抗HIV-1药物研究

载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalyticpolypeptidelike3G,APOBEC3G或A3G)是人体天然抗病毒分子,可以使病毒逆转录形成的cDNA的胞嘧啶(C)脱氨为尿嘧啶(U),产生鸟嘌呤(G)→腺嘌呤(A)超突变,导致病毒转录产物突变,从而达到抑制病毒复制的作用。HIV-1的辅助蛋白Vif,可与APOBEC3G相互作用并导致其被降解,使得这一天然抗病毒机制失效,进而增强了HIV的感染力。Vif与APOBEC3G这种相互作用为抗HIV药物提供了新靶点。针对Vif-APOBEC3G相互作用的抗HIV抑制剂已经成为研究热点。本文综述了Vif和APOBEC3G的结构、二者的相互作用,以及基于这一相互作用的抗HIV-1抑制剂研究进展。

HIV抗原抗体联合检测试剂盒适用于体外病毒感染p24抗原检测

比较Vironostika HIV UniformⅡAg/Ab抗原抗体联合检测试剂盒、Vironostika HIV-1 p24抗原检测试剂盒和自制p24单克隆抗体在实验室检测不同HIV毒株体外细胞感染复制的灵敏度。比较3种检测方法在抗HIV药物筛选研究中的应用。方法：HIV抗原抗体联合检测试剂盒和p24抗原检测试剂盒检测严格按说明书操作。自制p24单克隆抗体检测HIV-1 p24抗原采用Fc抗体捕捉双抗夹心法。结果: 3种检测方法检测病毒谱相同，p24抗原检测试剂盒灵敏度最高，HIV抗原抗体联合检测试剂盒其次，自制p24抗原检测法灵敏度最低。检测抗HIV药物AZT 和 IDV抑制病毒复制的剂量曲线，HIV抗原抗体联合检测试剂盒与自制p24抗原检测法均可呈现很好的“S”型剂量曲线，检测IC50一致。HIV抗原抗体联合检测试剂盒灵敏度比自制p24抗原检测法高20倍。p24抗原检测试剂盒灵敏度高但检测范围窄(5-80pg/mL)，导致剂量曲线不明显。 结论: HIV抗原抗体联合检测试剂盒适用于实验室体外病毒感染复制的p24抗原检测。

Theoretical calculation of photoionization cross sections of B-like ions: N2+, O3+ and F4+

There can be found some notable discrepancies with regard to the resonance structures when R-matrix calculations from the Opacity Project and other sources are compared with recent absolute experimental measurements of Bizau et al [Astron. Astrophts. 439 387 (2005)] for B-like ions N2+, O3+ and F4+. We performed close-coupling calculations based on the R-matrix formalism for the photoionizations of ions mentioned above both for the ground states and first excited states in the near threshold regions. The present results are compared with experimental ones given by Bizau et al and earlier theoretical ones. Excellent agreement is obtained between our theoretical results and the experimental photoionization cross sections. The present calculations show a significant improvement over the previous theoretical results.

Low-temperature heat capacity and standard molar enthalpy of formation of 9-fluorenemethanol (C14H12O)

Low-temperature heat capacities of the 9-fluorenemethanol (C14H12O) have been precisely measured with a small sample automatic adiabatic calorimeter over the temperature range between T = 78 K and T = 390 K. The solid-liquid phase transition of the compound has been observed to be T-fus = (376.567 +/- 0.012) K from the heat-capacity measurements. The molar enthalpy and entropy of the melting of the substance were determined to be Delta(fus)H(m) = (26.273 +/- 0.013) kJ (.) mol(-1) and Delta(fus)S(m) = (69.770 +/- 0.035) J (.) K-1 (.) mol(-1). The experimental values of molar heat capacities in solid and liquid regions have been fitted to two polynomial equations by the least squares method. The constant-volume energy and standard molar enthalpy of combustion of the compound have been determined, Delta(c)U(C14H12O, s) = -(7125.56 +/- 4.62) kJ (.) mol(-1) and Delta(c)H(m)degrees(C14H12O, s) = -(7131.76 +/- 4.62) kJ (.) mol(-1), by means of a homemade precision oxygen-bomb combustion calorimeter at T = (298.15 +/- 0.001) K. The standard molar enthalpy of formation of the compound has been derived, Delta(f)H(m)degrees (C14H12O, s) = -(92.36 +/- 0.97) kJ (.) mol(-1), from the standard molar enthalpy of combustion of the compound in combination with other auxiliary thermodynamic quantities through a Hess thermochemical cycle. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Pt和Ir催化剂在中性电解液中对NH_3电氧化性能

比较了Pt和Ir催化剂在中性NaClO4电解液中对NH3氧化的电催化活性和选择性。发现NH3和NH4OH在Pt和Ir催化剂上的电氧化性能相似,因而可用NH4OH代替NH3进行研究。NH4OH在Pt和Ir催化剂上氧化峰峰电流密度与NH4OH浓度呈很好的线性关系,因而Pt和Ir均能作为控制电位电解型NH3传感器的催化剂。当NH4OH浓度为0.013 mol/L时,NH3在Pt和Ir催化剂上的氧化峰分别位于0.4和0.8 V,NH4OH在Pt催化剂上的氧化峰峰电位负于在Ir催化剂上的,这是Pt催化剂的优点,但NH4OH在Ir催化剂上的氧化峰峰电流密度为Pt催化剂上的2.5倍以上,说明NH4OH在Ir催化剂上的检测灵敏度远高于在Pt催化剂上的。

Copolymerization of ethylene with norbornene catalyzed by cationic rare earth metal fluorenyl functionalized N-heterocyclic carbene complexes

Rare earth metal bis(alkyl) complexes attached by fluorenyl modified N-heterocyclic carbene (NHC) (Flu-NHC)Ln(CH2SiMe3)(2) (Flu-NHC = (C13H8CH2CH2(NCHCCHN)C6H2Me3-2,4,6); Ln = Sc (2a); Y (2b); Ho (2c); Lu (2d)), ((tBu)Flu-NHC)Ln(CH2SiMe3)(2) ((tBu)Flu-NHC = 2,7-(Bu2C13H6CH2CH2)-Bu-t(NCHCCHN)C6H2Me3-2,4,6; Ln = Sc (1a); Lu (1d)) and attached by indenyl modified N-heterocyclic carbene (Ind-NHC)Ln(CH2SiMe3)(2) (Ind-NHC = C9H6CH2CH2(NCHCCHN)C6H2Me3-2,4,6; Ln = Sc (3a); Lu (3d)), under the activation of (AlBu3)-Bu-i and [Ph3C][B(C6F5)(4)], showed varied catalytic activities toward homo- and copolymerization of ethylene and norbornene. Among which the scandium complexes, in spite of ligand type, exhibited medium to high catalytic activity for ethylene polymerization (10(5) g mol(Sc)(-1) h(-1) atm(-1)), but all were almost inert to norbornene polymerization. Remarkably, higher activity was found for the copolymerization of ethylene and norbornene when using Sc based catalytic systems, which reached up to 5 x 10(6) g mol(Sc)(-1) h(-1) atm(-1) with 2a. The composition of the isolated copolymer was varying from random to alternating according to the feed ratio of the two monomers (r(E) = 4.1, r(NB) = 0.013).

Liquid-phase hydrogenation of furfural to tetrahydrofurfuryl alcohol catalyzed by polymer resin supported palladium catalysts

Three kinds of polymer resin supported Pd catalysts were prepared by mixing PdCl2, with alkaline styrene anion exchange resins[D392 -NH2, D382, -NHCH3, D301R, -NH(CH3)(2)], strongly alkaline styrene anion exchanged resin [201 X 7DVB, -NH+ (CH3)(3)] and alkaline epoxy exchange resin (701, -NH2), and hydrogenating in liquid phase at 1.013 X 10(5) Pa. The hydrogenation of furfural was studied under the reaction conditions such as solvent, temperature. Pd content in the supported catalyst and the amount of the catalyst. The yield of hydrogenation reaction of furfural markedly increased to 100% and the selectivity to tetrahydrofurfuryl alcohol increased to over 98% by polymer (alkaline styrene anion exchange resins D392, -NH2, D382, -NHCH3) supported palladium catalysts comparing with the yield over 70% and selectivity over 97% by palladium catalyst, in 50% alcohol-50% water or pure water solution at 1.013 X 10(5) Pa. The relationship between hydrogenation and the structures of functional group in the supporting resin was examined by XPS method.