Are Hylobates lar Extirpated from China?

The Nangunhe Nature Reserve in Southwest Yunnan (PRC) has long been presumed to be the last stronghold of lar (or white-handed) gibbons (Hylobates lar) in China and the likely last place of occurrence of Hylobates lar yunnanensis. We conducted a comprehen

淀粉基完全生物降解膜材料的研制

近年来，降解塑料的研究有如雨后春笋得到了蓬勃发展，但在经历了一段鱼龙混杂的开发过程后，人们已经认识到只有开发出真正意义的可完全降解的材料，才能真正的符合环境要求，造福人类。本论文工作的目的就是以淀粉、聚乙烯醇、可降解聚酷为主要原材料，开发出一种高淀粉含量、低成本而且在佩时候、耐水及耐温方面性能优良，又可在短时期内完全生物降解的膜材；并且建立一种制备降解膜的新工艺成型方法即使用新型电磁动态挤出机，通过共混改性、单螺杆造粒进行连续吹塑成型的工艺过程。通过研制得到了以下结果：（1)综合考虑淀粉一聚乙烯醇一聚酷体系完全降解膜的抗张强度及断裂伸长率等力学性能指标，确定了各组分的最佳配比组成：聚乙烯醇／淀粉=0. 4可降解聚酉旨／淀粉＝0.05复配增塑剂／（淀粉＋聚乙烯醇）=0. 25交联补强剂／淀粉＝0.008湿强剂APE／淀粉＝0.02 (2）针对淀粉一聚乙烯醇一聚醋体系的膜制品进行了微观形态分析及结构表征，从红外光谱图、SEM照片、X一ray衍射谱图的分析中可以看出，由淀粉分子、聚乙烯醇(PVA)及聚醋所够成的三元体系在复配增塑体系、交联补强剂、湿强剂等加工助剂的存在下，经历了单螺杆中的高温、高压、高剪切的共混、塑化加工过程后，淀粉分子、聚乙烯醇、聚醋之间发生了较复杂的物理化学反应，也正是由于这些反应破坏了淀粉、聚乙烯醇的分子内和分子间的作用力，才使得淀粉分子的结晶性降低，进而破坏了淀粉分子与PVA、聚醋的相态结构，在吹塑成膜后，体系分子进一步取向，各组分分子间重组排列，建立新的物理联系，，形成新的高分子合金结构，改善了膜材的微观结构，使膜材的脆性降低，韧性增强，其它各项性能指标均有提高，并具有了许多新的物理力学性能及化学特性，进而扩大了膜材的使用范围。(3)针对体系的配混造粒过程进行了大量的对比实验，找到了合理的加料顺序，确定了适宜的单螺杆造粒机组长径比及挤出机各区温度、螺杆转速的设置参数，从而优化了配混工艺。(4)由于淀粉体系特有的加工特点，为获得透明度高、厚度均匀、性能优良的降解膜我们选用了电磁动态吹塑机组并在工艺控制方面、设备方面进行了优化，找到了成型过程中提高薄膜质量及厚度均匀性的工艺控制关键点，并针对吹膜机头及中心卷取装置进行了独特的设计，从而获得连续稳定的吹膜制品的制备技术。

中国东北地区主要树种分布与气候的相关关系研究

在广泛收集和系统整理东北地区主要树种分布资料和气象资料的基础上，利用目前国际上认为较好的三种研究植被－气候关系的指标和方法，包括Kira方法、Holdridge生命地带分类系统和Thornthwaite方法，研究了东北地区主要树种分布与水热条件的关系，找出了它们的地理分布特征和气候指标特征，建立起该地区主要树种分布与气候的关系。 利用Kira的温暖指数（WI）、寒冷指数（CI）及徐文铎的湿度指数（HI）计算了东北地区主要树种的水热指标值，划分了主要树种的Kira水热指标分布类群。 计算了东北地区主要树种的Holdridge生物温度BT、可能蒸散APE及可能蒸散率PER,划分了东北地区主要树种的Holdridge水热指标分布类群。 计算了东北地区主要树种的Thornthwaite潜在可能蒸散PE及湿润指数IM，并划分了主要树种的Thornthwaite水热指标分布类群。 这三种方法所反映的东北地区主要树种分布与气候的相互关系基本是一致的，不同植被地带的优势种和常见种分布在不同的气候指标范围内，即气候条件决定了主要树种的分布，而主要树种的分布也反映出东北地区气候的特征。 对以上几种方法进行相关分析表明，各气候指标之间是高度相关的，Kira温暖指数和寒冷指数以及Holdridge生命地带分类系统与植被的对应性好，且计算简便，适用于东北地区植被与气候的相关性研究。利用这三种方法综合对东北地区主要树种进行了分类，将树种划分为八个水热分布类群，反映出这些树种沿热量和水分梯度的分布格局。

土壤氨基酸微生物转化过程研究

摘 要 土壤氨基酸是土壤有机氮的主要组成成分，对土壤氮素供应和土壤碳、氮循环过程有重要影响。揭示土壤氨基酸的微生物转化和更新过程将为土壤有机碳、氮循环转化研究提供新的思路。 稳定同位素示踪技术是研究外加N源在土壤中循环转化的有力手段。而研究特定化合物如氨基酸的微生物转化过程还需与其它技术手段相结合。本研究首次建立了稳定同位素培养－液质联机技术测定土壤氨基酸同位素比例变化的新方法。对于15N和13C培养样品，由于氨基酸在测定过程中，其分子结构未被破坏，15N和13C掺入氨基酸的同位素比例均可通过[M+n]/[M]进行计算，其中[M]为氨基酸准分子离子峰的质荷比（m/z）, n为氨基酸分子中所含的C、N原子的个数。同位素富集用原子百分超（APE）表示。所建立方法具有较高的精密度和准确度，可以准确地反映土壤氨基酸同位素比例的动态变化。 利用上述方法，进行了土壤样品同位素培养与测定，通过跟踪测定土壤氨基酸微生物合成与代谢动态，进行土壤氨基酸的微生物转化与更新过程研究。主要结论如下： 1．葡萄糖为碳源时，微生物利用NH4＋-N合成氨基酸的速率大于NO3－-N。说明NH4＋-N是微生物更易于利用的氮源。不同N源对不同种类氨基酸合成速率影响不同,表明土壤中不同微生物类群对氮源的选择性利用性差异明显。 2. 两种N源对微生物所新合成氨基酸容量影响差异显示，微生物利用NH4+-N所合成氨基酸的数量大于NO3－-N，这与微生物利用两种N源合成氨基酸的APE结果一致。微生物利用两种N源所新合成氨基酸总量与氨基酸总量增量相比，新合成氨基酸总量均随着培养时间的延长而增加，而氨基酸总量增量在培养前期，呈增加趋势，到培养后期逐渐下降。微生物利用NO3－-N时下降更为明显。说明微生物利用外加氮源在培养前期以固持为主，到培养后期以矿化为主。 3.微生物利用U-13C-glucose-NH4+和glucose-15NH4+进行不同种类氨基酸合成时，不同氨基酸的13C和15N的APE变化规律相似。但相应的APE(13C)大于APE(15N)。说明葡萄糖更易于被微生物利用掺与到微生物细胞质结构中。 4.氮源的施加频率的降低使氨基酸的合成速率及容量均显著下降。说明N素的不足同样限制了微生物对氨基酸的合成，使微生物活性明显下降。 5.不同C/N底物对微生物合成氨基酸速率和容量的结果显示，随着C/N增加，微生物利用外加N源合成氨基酸速率和容量明显增加。说明C源的供给显著的提高的微生物的活性，并与碳源的数量呈显著的正相关。土壤微生物量N随着土壤中C源数量提高而显著提高的结果说明，土壤微生物的活性明显提高。进而提高了微生物利用土壤中无机态N向有机态N的转化速率和程度。速效N含量下降的结果表明，通过外加C源的调控，起到了调控N素转化过程的目的，C源浓度的提高显著降低了土壤中无机态N 的积累，降低了其损失的风险。 6. 利用有机物料和N素添加进行土壤样品培养时，土壤氨基酸总量在培养初期显著增加，而随着培养的进行略有下降。而各氨基酸15N APE值较低的结果表明，土壤氨基酸总量的增加主要来源于有机物料的降解，真正通过微生物转化而形成土壤氨基酸的比例很低。有机物料作为碳源时，微生物在利用外加N源合成氨基酸的速率和容量明显低于葡萄糖。说明C源的活性及其可利用性对微生物利用外加N有较大的影响。碳源能否促进微生物对N的利用不在于数量的多少，而在于碳的活性和可利用性。 在充足的能源和碳源条件下，微生物可快速利用外加氮源向土壤氨基酸态N进行转化。因此，氮肥高效利用调控实质是土壤氮素微生物转化过程的调控。提高无机氮素向土壤有机氮的转化速率和强度可以有效减少无机氮在土壤中积累。因此通过适当调节外加碳源的活性及数量，提高无机氮素微生物转化程度，而达到减少氮肥损失的目的。

土壤氨基糖微生物转化过程与机理探讨

土壤氨基糖因其异源性和稳定性可用以指示微生物对土壤碳（C）氮循环的相对贡献。但由于氨基糖是微生物在土壤中长期残留的平衡结果，其数量变化无法准确反映在微生物作用下无机态氮（N）向氨基糖转化的动态过程和机制，从而使氨基糖对土壤氮内循环的指示作用受到限制。如果能够利用新的技术手段研究土壤氨基糖的微生物转化过程，将使土壤氮素内循环研究产生突破。同位素技术是研究土壤C，N转化过程的有效手段。但是研究特定化合物如氨基糖的微生物转化过程还需要新的技术支持，本研究首先建立了稳定同位素培养－气质联机技术测定土壤氨基糖同位素富集比例新方法。对于15N培养样品，由于氨基糖分子中只有一个N原子，15N富集比例可通过m/z（F+1）与F相对丰度的比值计算；对于13C培养样品，由于葡萄糖c整体掺入形成氨基糖c骨架，所以利用m／z（F＋n）与F相对丰度的比值计算13c在土壤氨基糖中的富集（n为质谱碎片中骨架C原子数）。同位素富集用原子百分超（APE）表示。EI和cI两种方式测得的APE有很好的同一性，且不受土壤基质的影响，表明方法的可靠性和广泛适用性。利用以上方法，进行了土壤样品的同位素培养与测定，以跟踪土壤氨基糖微生物合成动态，进行氨基糖的微生物转化与更新研究。主要结论如下：1．当以葡萄糖为碳源且每周施入底物时，NH4+和NO3-均可被微生物迅速同化并进行氨基糖的合成。但NO3-必须被还原成NH4＋才能被微生物利用，因而NO3．存在短暂的滞后期，之后被微生物快速利用。氨基葡萄糖（GluN）和胞壁酸（MurN）不同的同位素富集特征表明，N源形态对细菌增殖无显著影响，但真菌更倾向于利用NH4+。在NO3-培养中氨基糖的增量及微生物对C的截获均小于NH4＋。2．分别利用u一13c一glucose一NH4十和glLlcose一ISNH4＋进行样品培养时，同位素富集趋势相同，但APE（13C）大于APE（15N），这种差别反映了了土壤微生物利用C，N的时间特征及土壤有机质含量对C，N循环的影响。3．以gtucose-15NH4+为底物时，施入N素频率的改变也会影响微生物的活性。尤其是细菌的快速生长受到N素不足的限制，转而代之以细菌和真菌的持续的低速生长。微生物活性的降低减少了对有机c的截获。DCD的加入有效抑制了NH4+向NO3一的转化，但对氨基糖的合成无显著影响。4．土壤氨基糖反映的主要是土壤中已经死亡了的微生物的一种长期过程而产生的残留，同土壤微生物量无明显的相关性。但经外加底物培养后，氨基糖同位素富集比例的变化则来源于微生物的转化，因而与微生物量碳有直接的相关性。5．从原理上说，在氨基糖的微生物合成过程中，葡萄糖没有发生C骨架的断裂，而是直接转化成为氨基葡萄糖的骨架。但在复杂的土壤基质中，氨基葡萄糖的合成必然受到葡萄糖其他生物化学过程的影响。使少量葡萄糖经酵解后再次参与己糖胺的合成。以全取代葡萄糖为底物时，葡萄糖碳骨架的断裂与重排不影响13c同位素的富集。但对于单取代葡萄糖培养来说，必须要考虑因葡萄糖碳骨架断裂而产生的同位素的重新分配，Mass（F+1）和Mass（F+2）的丰度变化的总和真正代表了氨基葡萄糖的同位素富集。6．添加有机物料和N素进行土壤样品培养时，对外加氮素的同化远低于相应的葡萄糖培养。碳源尤其是能源不足限制了N的转化。微生物分解高C加的有机物料需吸收外加N源以满足自身生长需要。N素的加入频率影落响微生物对外加N素的利用。当加入的N不能满足微生物分解有机物料的需要，就会降低微生物对有机物料的分解速度，使无机N向氨基糖态N转化速度降低。应用稳定同位素技术，发现施到土壤中的无机氮素可被微生物快速转化成某种形态有机氮，这种有机态氮处于不断转化循环之中，构成土壤有效氮的暂存"过渡库"，其中氨基糖是重要成分之一。过渡库现象的发现为氮肥的有效利用提供了新的思路。根据土壤有效氮"过渡库"的模型，氮月巴高效利用调控实际上就是土壤氮素微生物转化过程的调控。提高土壤无机氮素向土壤有机氮的转化速率和转化强度可以有效减少无机氮在土壤中的积累，从而降低肥料和土壤氮素的硝化和反硝化损失，提高氮肥利用率。研究还发现，土壤有效氮"过渡库"容量与循环速率不仅取决于N源自身性质，碳源的可利用性显著影响施入土壤的N素微生物转化特征。只有适当提高可利用碳源即活性碳源的数量，才能提高氮素的微生物同化，土壤有效氮"过渡库"容量，从而减少氮素损失。

Concentrations of alkyphenol polyethoxylates entering UK estuaries

Concentrations of the weakly oestrogenic degradation products of alkylphenol polyethoxylate (APE) surfactants (nonylphenol, octylphenol, nonylphenol monoethoxylate and nonylphenol diethoxylate) were measured in water and sediments from British rivers and estuaries collected during 1994 and 1995. In addition, a series of samples of tissues of wild fish from the River Aire, and from a laboratory dosing experiment were analysed for alkylphenols, to assess the degree of bioaccumulation of these compounds. Measurable concentrations of APE residues were recorded in the River Aire (15–76 μg/l total extractable alkylphenols), the River Mersey (6–11 μg/l) and the Tees estuary (up to 76 μg/l). These levels exceed, or are close to, the no observed effect concentration for the induction of vitellogenesis in caged trout (5–20 μg/l total extractable alkylphenols), and may be sufficient to exert an oestrogenic effect on fish populations in these areas. A sediment sample from Bingley on the River Aire contained 15 μg/g (dry weight) nonylphenol, and concentrations in sediments from the Tees and Mersey estuaries exceeded 1 μg/g. These rivers receive a variety of trade waters via sewage treatment works (STW) effluents containing significant concentrations of APE. Elsewhere, concentrations in water and sediments were near or below limits of detection and biological effects are unlikely, suggesting that any oestrogenic effects observed in sewage outfalls and rivers not directly impacted by APE-containing trade-waters may be caused by other chemicals. Analysis of samples of trout muscle taken from a tank dosed at 65 μg/l nonylphenol indicated a bioaccumulation factor of between 90 and 125 after 3 weeks exposure. Samples of wild fish from the River Aire contained up to 0.8 μg/g nonylphenol in the muscle, a tissue bioaccumulation factor of approximately 50 relative to measured concentrations in water samples. A series of fish samples taken from offshore for food quality assurance purposes contained no detectable levels of APE residues (0.05–0.1 μg/g nonylphenol).

Cloning and characterization of beta-carotene ketolase gene promoter in Haematococcus pluvialis

The unicellular green alga Haematococcus pluvialis accumulates a highly valuable ketocarotenoid, astaxanthin, under various environmental stresses. beta-carotene ketolase (BKT) plays a key role in astaxanthin biosynthesis in H. pluvialis. In this paper, an approximate 700 bp 5'-flanking region of the bkt gene containing a putative promoter was cloned through walking upstream. The results of the sequence analysis showed that this bkt 5'-flanking region might have cis-acting elements such as sterol regulatory element (SRE-1)-like motifs, the C-repeat/dehydration responsive element (DRE) and al-3 proximal element (APE)-like motifs, except for typical TATA and CCAAT boxes. The results of the P-galactosidase assay and the transient expression of lacZ driven by a series of sequential deletions revealed that a minimal promoter-like region might exist from -630 to -408 bp, and the highest promoter activity was observed to span the positions from -630 to -308 bp. The results of the site-directed mutagenesis of a C-repeat/DRE and two APE-like motifs in a promoter-like region (-630 to -308 bp) suggested that two APE-like motifs might be essential for transcriptional control of the bkt gene.