Effects R3+ on the photoluminescent properties of Ca2R8(SiO4)(6)O-2 : A (R = Y, La, Gd; A= Eu3+, Tb3+) phosphor films prepared by the sol-gel process

Using CaCO3, metal oxides (all dissolved by nitric acid) and tetraethoxysilane Si(OC2H5)(4) (TEOS) as the main starting materials, Ca2R8(SiO4)(6)O-2:A (R = Y, La, Gd; A = EU3+, Tb3+) phosphor films have been dip-coated on quartz glass substrates through the sol-gel process. X-ray diffraction (XRD), atomic force microscope (AFM), scanning electron microscope (SEM) and photoluminescence (PL) spectra as well as lifetimes were used to characterize the resulting films. The results of XRD indicated that the 1000 degreesC annealed films are isomorphous and crystallize with the silicate oxyapatite structure. AFM and SEM studies revealed that the phosphor films consisted of homogeneous particles ranging from 30 to 90 nm, with an average thickness of 1.30 mum. The Eu3+ and Tb3+ show similar spectral properties independent of R 3, in the films due to their isomorphous crystal structures. However, both the emission intensity and lifetimes of Eu3+ and Tb3+ in Ca2R8(SiO4)(6)O-2 (R = Y, La, Gd) films decrease in the sequence of R = Gd > R = Y > R = La, which have been explained in accordance with the crystal structures.

芦笋抗氨基酸及氨基酸类似物突变体的筛选

由芦笋无菌苗诱导得到的愈伤组织，经甲基磺酸乙酯（EMS）诱变处理后，进行抗氧乙基半胱氨酸(AEC)和赖氨酸加苏氨酸(Lys十Thr)的突变体筛选工作，得到如下结果: ①AE C可抑制芦笋愈伤组织的生长，但此抑制作用可被赖氨酸或甲硫氨酸都分解除。利用AEC的抑制作用筛选得到抗0.5mMAEC的愈伤组织AR10并再生植株。AR10愈伤组织离开选择剂两代后仍保持对AE C的抗性。还发现抗性愈伤组织对2mM的半胱氨酸的抑制作用具有交叉抗性，对1mM的Lys+Thr的抑制作用有较弱的交叉抗性。AR10的再生植株一部分表出对A EC的抗性，另一部分则无抗性氨基酸分析表明，抗性愈伤组织内游离赖氨酸、苏氨酸、甲硫氨酸和异亮氨酸有所增加，而在开生植株中发现了半胱氨酸和赖氨酸的特异性增加（分别是对照的4•56和5 •39倍)。AR10的抗性机理目前尚不清楚。 ②2mM的Lys十Thr Lys+Thr对芦笋愈伤组织生长具有抑制作用。甲硫氨酸可部分解除.Ly s十Thr的抑制作用。用2mM的Lys+Thr筛选得到的抗性细胞系LTR2. LTR3，在离开选择压力一代，细胞增殖五倍的情况下仍保持对选择剂的稳定抗性。LTR2、L T R3愈价组织对A E C如仰制作用表现出部分的交叉抗性。另外还发现抗性系对苏氨酸(2mM )的生长抑制作用具有抗性，对赖氨酸(2mM)的生长抑制作用却无抗性，氨基酸分析表明。LTR2LTR3愈份组织内游离赖氨酸含量明显提高(分别是对照的2•18和2.67倍)，另发现一种峰值介于赖氨酸与游离氨之间的未知氨基酸增加更为显著(分别是对照的4•03和11•42倍)。这些结果表明抗性愈伤组织内氨基酸合成的某些关键酶可能发生了改变，对末端物的反馈抑制敏感性有所降低。

北京地区植被景观的空间分布特征

本文利用地理信息系统(GIS)技术、景观生态学理论和方法、分形理论以及统计分析方法对北京地区植被景观的空间分布特征进行了分析，并对景观格局和景观多样性的分析方法进行了探讨，结果表明： (1)对几乎所有的斑块类型，其斑块大小的分布都不是对称的，而是右偏的。4种概率分布（Г—分布、对数正态分布、Weibull分布和（负）指数分布）都只能刻划部分斑块类型，并且服从对数正态分布的斑块类型最多，服从（负）指数分布的斑块类型最少。 (2)随着斑块面积的增加，边界效应越来越小，而斑块形状越来越不紧凑。 (3)分形分析识别出本地区植被景观中的两个尺度域：一个是斑块面积小于(大约)2.7km2，另一个是斑块面积大于(大约)2.7km2。两个域中的斑块复杂程度有很大差异，后一个域中的斑块明显比前一个域中的斑块复杂，并且随着斑块面积的增加，斑块形状越来越复杂。 (4)用斑块数作为多度指标时，该景观的斑块类型一多度分布服从（截断）对数正态分布和（截断）负二项分布，不服从对数级数分布和几何分布。用斑块面积作为多度指标时，该景观的斑块类型一多度分布服从对数正态分布、Weibull分布和Г—争布，不服从正态分布。从而该景观的斑块类型一多度分布不是对称的，也是右偏的。在4个优势度／多样性模型中，“生态位优先占领”模型和Zipf-Mandelbrot模型可以较好地刻划该景观的斑块类型一多度关系。 (5)样本大小对多样性测度有直接的影响。如果这种影响比较小，就说明测度指标比较稳定。三个丰富度指数中，Ri比R2和R3更稳定;五个多样性性指数中，D和Di最稳定，OD最不稳定，因此，OD是用于景观多样性监测的理想指标;五个均匀度指数中，Jgi最稳定。根据设计的3种计算临界样方数量（即多样性测度指标达到稳定时的样方数量）方法的计算结果，上述几个最稳定的测度指标在通常情况下只需要几个样方(即总抽样面积为数百km2)就达到稳定状态。 (6)斑块类型数目随面积的增加而增加。根据四个评价指标的评价结果，认为双曲线对该景观的斑块类型一面积关系的拟合效果最好。 (7)样本较大（对于一阶刀切估计，大于30个样方;对于二阶刀切估计，大于60个样方）时，刀切法能够给出斑块类型数目(NPT)较好的估计;样本较小（小于30个样方）时，Mingoti和Meeden提出的经验贝叶斯方法能够对NPT给出比刀切法和自助法更好的估计。斑块类型一面积曲线外推虽然也能给出NPT较好的估计，但这种方法需要慎重使用，不能外推得很远。 (8)列联表分析表明，该植被景观中的斑块类型与土壤类型、岩石类型、海拔高度和坡向各因子之间均存在显著的相关性。植被景观多样性与岩石类型多样性和地形多样性之间也均呈显著的正相关关系，即植被景观多样性随岩石类型多样性和地形多样性的增加而增加。但植被景观多样性与土壤类型多样性之间不存在显著的线性相关或秩相关关系，这可能是由于二者的分类体系不吻合。植被景观多样性与总的道路密度和第二类道路密度之间均呈显著的负相关关系，而与第一类和第三类道路密度之间的关系都不显著。这反映出景观样本单元(10kmxlOkm)的尺度对应于第二类道路的影响尺度。而道路密度在一定程度上反映了人类活动的强度，因此，在10kmxlOkm这个尺度上，人类活动愈剧烈，景观多样性就愈小。

治疗艾滋病的药物及其应用

提供含有治疗艾滋病有效量的式(I)化合物联苯环辛二烯类木脂素及可药用载体和/或赋形剂的治疗艾滋病的药物，以及它们在制备抗艾滋病的药物中的应用。结构式中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10＝-H，-OCH3，-OH，-OCOR(R为烷基或芳基)；R1R2，R2R3，R4R5，R5R6为右（a）式；R7，R10＝氧桥。

2,4-二取代氨基-6-取代-[1,3,5]三嗪或1,3-嘧啶类化合物、其制备方法、药物组合物及用途

一种新型的2，4-二取代氨基-6-取代-[1，3，5]三嗪或1，3-嘧啶衍生物及其制备方法、药物组合物和其药理用途，其结构通式如式(I)所示，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、X、Y和Z的定义如说明书中所述。该类化合物与HIV-1整合酶具有很高结合活性，并且在底物竞争测试中能够有效的抑制整合酶对底物的结合。因此该类化合物是较强的HIV-1整合酶抑制剂，有望开发成为新的抗HIV病毒药物。

Structure and non-linear optical properties of beta-barium borate

The non-linear optical (NLO) properties of crystalline beta-BaB2O4 (beta-barium borate, BBO) have been investigated from the chemical bond viewpoint. The contributions of each type of chemical bond to the total NLO coefficient have been quantitatively determined. The calculations indicate that the true space group of BBO is R3 rather than R3c.

Synthesis and crystal structure of aluminium complex with 3-hydroxyflavone

[Al(C15H9O3)(3)](2) . 2CHCl(3) . 8H(2)O was synthesized, and its crystal structure was determined. It belongs to trigonal system, R3, a=b=1. 655 8(3) nm, c=3. 646 5(20) nm, alpha = beta = 90 degrees, gamma = 120 degrees, V = 8. 656 08(0. 005 86) nm(3). D-c = 1.45 g/cm(3), mu(Mo K alpha) = 3. 20 cm(-1), F (000) = 3 924. The crystal structure was solved by Patterson and Fourier techniques, and refined by a block-diagonal least-squares method. A total of 3 737 independent intensity data were collected, of which 1 033 with I greater than or equal to 3 sigma(I-0) were observed, R = 0. 091 8, Rw=0. 091 8. Al3+ ion was 6-coordinated, bound to six oxygen atoms from three 3-hydroxyflavones to form a distortional coordination octahedron.

R_3GeVO_9(R=Y,La)∶Eu~(3+)(或Dy~(3+))的合成及其发光性质

采用高温固相法合成了稀土复合钒锗酸盐R3GeVO9(R =Y ,La)体系 ,并以此为基质研究了Eu3+和Dy3+在其中的发光性质 ,以Eu3+为结构探针探讨了Eu3+在R3GeVO9(R =Y ,La)中的格位情况。同时 ,还研究了被取代离子R3+的Z/r对Eu3+的红橙比和Dy3+的黄蓝比的影响以及浓度、温度和Bi3+对它们发光强度的影响。

长链烷氧基取代苯基卟啉衍生物的解吸电子离子化质谱

长链烷氧基取代苯基卟啉化合物是一类性能良好的充电膜材料及照相感光材料.本文对合成一系列四-(对-烷氧基笨基)卟啉(取代基如式(1)R1=R2=R3=R4=H;(2)R1=C16H33,R2=R3=R4=H;(3)R1=R2=C16H33,R3=R4=H;(4)R1=R2=R3=C16H33,R4=H;(5)R1=R2=R3=R4=C16H33)进行质谱分进,结果表明,当用DEI电离方式时,不仅能给出较大丰度的分子离子峰,而且其EDIMS谱还清楚地反映出卟啉苯环羟基氢取代基团的丢失规律.然而其他电离方式却难以达到这样的效果.2 样品与仪器 部分所用样品承吉林大学王永祥博士赠送.质谱实验在 VG公司生产的 Quattro三级四极串联质谱仪上进行,采用DCI方式进样,但不通反应气故称DEI,离子源温度为100℃,发射电流260μA,用IBM386数据系统采集数据.

LUMINESCENCE OF BI(3+) AND THE ENERGY-TRANSFER FROM BI(3+) TO R(3+) (R=EU,DY,SM,TB) IN ALKALINE-EARTH BORATES

At room temperature, the Bi3+ ion shows broad band characters of its luminescence in Ca2B2O5, M3B2O6 ( M=Ca,Sr ) and SrB4O7. The maxima of the Bi3+ S-1(0)-->P-3(1) absorption bands are located in the range of 240-300nm, but the energy variation of the corresponding P-3(1)-->S-1(0) emissions is very large. The maxima of these emission bands change from 350nm in Ca3B2O6;Bi3+ to 586nm in SrB4O7:Bi3+. The Stokes shift of the Bi3+ luminescence increases from 6118 cm-1, in Ca2B2O5:Bi3+, to 24439 cm-1, in SrB4O7:Bi3+. The emission intensity of the Bi3+ luminescence increases with the decreasing Stokes shift. It has been found that in Ca2B2O5, the Bi3+ ion could transfer its excitation energy to the R3+ ions ( R=Eu, Dy, Sm, Tb ) , but in, Ca3B2O6 and Sr3B2O6, only Bi3+-->Eu3+ was observed. No energy transfer from Bi3+ to R3+ was detected in SrB4O7.