2,4-二取代氨基-6-取代-[1,3,5]三嗪或1,3-嘧啶类化合物、其制备方法、药物组合物及用途


Autoria(s): 蒋华良; 沈旭; 郑永唐; 李剑; 柳红; 杜丽; 杨柳萌; 王睿睿; 王乙平; 陈凯先
Contribuinte(s)

北京金信立方知识产权代理有限公司

中国科学院上海药物研究所

中国科学院昆明动物研究所

Data(s)

20/08/2010

Resumo

一种新型的2,4-二取代氨基-6-取代-[1,3,5]三嗪或1,3-嘧啶衍生物及其制备方法、药物组合物和其药理用途,其结构通式如式(I)所示,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、X、Y和Z的定义如说明书中所述。该类化合物与HIV-1整合酶具有很高结合活性,并且在底物竞争测试中能够有效的抑制整合酶对底物的结合。因此该类化合物是较强的HIV-1整合酶抑制剂,有望开发成为新的抗HIV病毒药物。

Identificador

http://159.226.149.42/handle/152453/1803

http://www.irgrid.ac.cn/handle/1471x/47573

Idioma(s)

中文

Fonte

蒋华良,沈旭,郑永唐,李剑,柳红,杜丽,杨柳萌,王睿睿,王乙平,陈凯先 . 2,4-二取代氨基-6-取代-[1,3,5]三嗪或1,3-嘧啶类化合物、其制备方法、药物组合物及用途 .*.-1

Tipo

专利