37 resultados para P. D. Ouspensky

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Valence-band type Auger lines in Al doped and undoped ZnO were comparatively studied with the corresponding core level x-ray photoelectron spectrography (XPS) spectra as references. Then the shift trend of energy levels in the valence band was that p and p-s-d states move upwards but e and p-d states downwards with increasing Al concentration. The decreased energy of the Zn 3d state is larger than the increased energy of the 0 2p state, indicating the lowering of total energy. This may indicate that Al doping could induce the enhancement of p-d coupling in ZnO, which originates from stronger Al-O hybridization. The shifts of these states and the mechanism were confirmed by valence band XPS spectra and 0 K-edge x-ray absorption spectrography (XAS) spectra. Finally, some previously reported phenomena are explained based on the Al doping induced enhancement of p-d coupling.

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The real-space recursion method and unrestricted Hartree-Fock approximation have been applied to calculate the density of states of various Co perovskite, CeCoO3, SrCoO3 and Sr1-xCexCoO3. We have studied the magnetically ordered states of these Co perovskites in an enlarged double cell, and find its various magnetic structures due to the occupancy of 3d band and its interaction with neighboring Co ions. In this study, we have studied the p-d hybridization of the three Co perovskites, we find t(2g) electrons are localized and the flat e(g) band is responsible for the itinerant behavior, and although the rare earth elements itself contribute little to the DOS at the Fermi energy, the DOS at Fermi energy and the magnetic moment changed consequently because of different valence of Co ions in these compounds and p-d hybridization effect is very important. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

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Single-neutron-transfer measurements using (p,d) reactions have been performed at 33 MeV per nucleon with proton-rich Ar-34 and neutron-rich Ar-46 beams in inverse kinematics. The extracted spectroscopic factors are compared to the large-basis shell-model calculations. Relatively weak quenching of the spectroscopic factors is observed between Ar-34 and Ar-46. The experimental results suggest that neutron correlations have a weak dependence on the asymmetry of the nucleus over this isotopic region. The present results are consistent with the systematics established from extensive studies of spectroscopic factors and dispersive optical-model analyses of Ca40-49 isotopes. They are, however, inconsistent with the trends obtained in knockout-reaction measurements.

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Using a first-principles band-structure method and a special quasirandom structure (SQS) approach, we systematically calculate the band gap bowing parameters and p-type doping properties of (Zn, Mg, Be)O related random ternary and quaternary alloys. We show that the bowing parameters for ZnBeO and MgBeO alloys are large and dependent on composition. This is due to the size difference and chemical mismatch between Be and Zn(Mg) atoms. We also demonstrate that adding a small amount of Be into MgO reduces the band gap indicating that the bowing parameter is larger than the band-gap difference. We select an ideal N atom with lower p atomic energy level as dopant to perform p-type doping of ZnBeO and ZnMgBeO alloys. For N doped in ZnBeO alloy, we show that the acceptor transition energies become shallower as the number of the nearest neighbor Be atoms increases. This is thought to be because of the reduction of p-d repulsion. The N-O acceptor transition energies are deep in the ZnMgBeO quaternary alloy lattice-matched to GaN substrate due to the lower valence band maximum. These decrease slightly as there are more nearest neighbor Mg atoms surrounding the N dopant. The important natural valence band alignment between ZnO, MgO, BeO, ZnBeO, and ZnMgBeO quaternary alloy is also investigated.

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本试验利用国家黑土肥力与肥料效益长期定位监测基地为平台,研究了多种施肥方式(包括休闲、不施肥、氮、氮钾、氮磷钾、秸秆配施化肥、猪粪配施化肥等)对参与土壤氮转化过程的蛋白酶 、脲酶、硝酸还原酶、氨氧化酶以及参与土壤有机磷矿化的磷酸三酯酶、磷酸二酯酶和磷酸单酯酶活性和动力学特性的作用,以探讨不同施肥方式对氮磷转化酶活性的影响,得出如下结果: 1. 不同施肥处理对土壤氮转化酶促过程影响不同,有机肥配施化肥处理显著增强了蛋白酶、脲酶、氨氧化酶活性。有机肥配施化肥处理土壤速效氮含量高于化肥处理,硝态氮积累量较大,铵态氮含量差异不显著,有机肥配施化肥能够显著促进尿素水解和硝态氮的积累,表明有机肥配施化肥有机氮的矿化强度及硝化作用强于化肥处理。施肥对硝酸还原酶活性没有显著影响。相关分析表明,土壤蛋白酶、脲酶和氨氧化酶活性与微生物量碳呈显著正相关,氨氧化酶活性与脱氢酶呈显著正相关。 2. 有机肥配施化肥处理显著提高了土壤速效磷的含量,增强了土壤磷酸二酯酶和中性磷酸单酯酶活性,土壤速效磷含量过高的情况下,速效磷对中性磷酸单酯酶产生一定程度的抑制作用。与对照相比,化肥处理显著增高了中性磷酸单酯酶活性,但是对磷酸二酯酶有一定的抑制作用。相关分析表明,土壤磷酸二酯酶活性与土壤脱氢酶、速效磷呈显著正相关,中性磷酸单酯酶与速效磷含量呈负相关。

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本文利用黑潮流域主流轴上的两个柱状沉积物岩芯MD05-2908以及PC-1为研究材料,在AMS14C测年的基础上,利用高分辨率的有机地球化学分析记录结合浮游有孔虫氧、碳同位素,恢复并重建了过去25,000 cal a BP来黑潮流域古海洋环境演化的历史。以及表层海水生产力以及物质输送状况的演化历史。通过利用Uk’37古海水温度以及盐度指标恢复重建了过去25,000 cal a BP来海洋表层海水温度、盐度;通过机碳、氮含量以及同位素变化、长链正构烷烃以及正构烷醇等指标重建了过去7000a B.P.以来的陆源物质输入历史;通过长链不饱和烯酮含量以及有机碳同位素指标恢复了过去7000a B.P.以来海水表层生产力的历史。此外,通过基于以上各种指标的环境信息与区域以及全球其它气候记录进行对比研究以及不同环境指标的时间系列分析,探讨了该区表层环流系统以及生产力的演化对于全球气候变化的响应,揭示了不同尺度的短周期高频率全球变化事件在黑潮流域的具体作用过程和响应机制。通过这些研究取得了以下的主要认识: 基于有机地球化学指标的古气候环境记录与黑潮流域已有的研究成果有很好的对应关系,从我们高分辨率的有机地球化学记录中可以识别出全新世黑潮强弱变化的几次明显的事件;25000a B.P.以来黑潮流域的环境变化与全球环境变化有着很好的对应性,黑潮强弱演化总体趋势与全球气候背景演化相一致,黑潮对高频气候变化事件的记录与全球记录具有同步性,这种同步性尤其体现在末次冰消期以来的气候快速高频振荡以及全新世以来的气候突变事件上。 全球性的高频气候事件对黑潮主体本身及黑潮流域的相邻区域的大气和海洋环流都具有重要的控制作用,这种控制作用主要通过副高、ITCZ以及季风三种气候要素之间相互关联、彼此影响造成的。具体表现为:太阳辐射量的减少导致热力差异减小,这种相对减小弱化了热带西太平洋的对流活动,造成了西太平洋副热带高压长期偏南、偏东,ITCZ平均北界位置偏南,降雨带长时间集中在南部地区,增强的降雨量提高了风化剥蚀以及沉积物向海洋搬运的能力,陆源物质供应量增加;同时,辐射量以及热力差的减小又与加强的东亚冬季风相联系,增强的冬季风导致了近底层“雾状层”物质的向海传输,物质传输效率增高。这种物源供应以及搬运量的双重增加导致了冲绳海槽流域物质通量的增加。 基于有机地球化学指标的海洋表层生产力的变化与陆源物质供应量以及黑潮流的强弱变化存在着对应关系,通常情况增加的海洋表层生产力对应着高的陆源物质输入以及相对较弱的黑潮。这种变化与东亚夏季风的以及冬季风的强弱都有很好的一致性。陆源物质的输入增加了表层营养物质的含量,导致生产力的勃发;陆源物质的输入增加又对应着减少的太阳辐射量,偏南的ITCZ北界位置以及副热带高压,这些对应于减弱的东亚夏季风(增强的东亚冬季风)。 黑潮流域的高沉积速率事件对应于减弱的黑潮强度和增加的ENSO频度,这些事件与上述的副热带高压、ITCZ位移和强弱的变化相一致。黑潮流域过去25000a B.P.以来南北温度的差异有冰期加大而全新世减小的趋势,但这种冰期与全新世的差异很小,我们认为末次盛冰期的时候黑潮主流轴没有移出冲绳黑潮,只是由于强度的减弱受陆架水体的影响有所加大。 黑潮流域很好的记录到了包括数千年尺度的D/O旋回周期到大气——海洋系统内部振荡所致的PDO、NAO等数十年尺度的高频振荡,说明黑潮流域对过去全球及区域环境变化事件有很好的响应。黑潮流域各古海洋指标所记录周期上的一致性说明这些环境因子控制机理上具有的一致性,即大背景上受太阳活动所引起的辐射量变化控制,局部的高频快速气候波动又受到局域性的气候因素如海气相互作用的放大影响。

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Nowadays, the exploration of fractured reservoir plays a vital role in the further development of petroleum industry through out the world. Fractured hydrocarbon reservoirs are widely distributed in China. Usually, S-wave technique prevails, but it also has its disadvantage, prohibitive expense in S-wave data acquisition and processing. So directly utilizing P-wave data to detect fractures, comes to our mind. We briefly introduce theoretical model (HTI) for fractured reservoir. Then study Ruger’s reflectivity method to recognize reflection P-wave reflection coefficient of the top and bottom interface of HTI layer respectively, and its azimuth anisotropy character. Base on that study, we gives a review and comparison of two seismic exploration technologies for fractures available in the industry-- P-wave AVO and AVA. They has shown great potential for application to the oil and gas prediction of fractured reservoir and the reservoir fine description.Every technique has its disadvantage, AVO limited to small reflection angle; and AVA just offering relatively results. So that, We can draw a conclusion that a better way to any particular field is using synthesis of multiple data sources including core、outcropwell-test、image logs、3D VSPs, generally to improve the accuracy.

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本论文通过对贵州贵阳花溪杨中喀斯特山区的植被调查与土壤样品分析, 研究土壤-植被中Ca、Mg、 K、P布特征、变化规律及其影响因素,并在此基础上尝试Ca同位素的预处理研究,以期为喀斯特地区土壤-植被中Ca、Mg、 K、P尤其是Ca)的生物地球化学循环研究奠定基础,同时为植被演替、物质循环研究和退耕还林还草的人工恢复提供植物自身的营养依据。本次研究取得如下认识: 1.受石灰岩母岩控制,土壤样品元素含量的特征为:CaO>MgO>K2O> P2O5。同一元素沿海拔变化有一定的相关性,并且相关性随元素的不同存在差异:随海拔高度的增加CaO含量有升高的趋势,而MgO 、K2O、Na2O含量都有所降低。表层土壤中K2O-Na2O含量正相关变化,CaO-K2O含量负相关变化。并且从土壤表层到底层在剖面-1中随深度增加,CaO、MgO、K2O含量升高,而P2O5的含量则有上升的趋势。土壤中元素的上述分布特征主要与石灰岩的风化成土作用过程中不同分化程度土壤Ca的淋失和来自高处的富钙雨水输入有关。 2.喀斯特生态环境富钙的这一特点对喀斯特灌丛植物的种类成分和营养元素含量有很大影响。地貌部位、海拔高度对植物Ca、Mg 、K、P量也有不同程度的影响。植物Ca、Mg 、K、P量由高到低依次为:Ca > K > Mg >P苔藓与其它植物比较, Ca、Mg、 K、P含量都小于其它三类较高等的植物,这一现象与其自身的生物学特性有关:苔藓植物组织结构简单,不具备发达的输导组织,不具备真正的根系,不利于从土壤等基质中吸收营养。在、灌草、灌木、藤本三类植物营养元素之间Ca –P量具有负相关变化,Mg –P量具有正相关变化;在所分析的植物种,P- K含量变化呈正相关,并且植物叶片Ca/K比值随着P量的增加而显著地以指数形式减小。这是因为植物体内的K和P于Ca来说起着平衡离子(counter ion)的作用。 3. 生境中基岩裸露和土体浅薄的特点,极大地制约了喀斯特灌丛的发育,喀斯特生境的富含钙的特点对喀斯特灌丛植物的种类成分和元素含量有很大的影响。但是杨中灌丛群落植物Ca、Mg、K、P量和对应土壤CaO、MgO、K2O和P2O5含量相关性不明显。植物Ca、Mg、K、P素虽主要来源于土壤,但因其含量受元素地球化学性质、植物种类、土壤元素对植物有效态的含量等因素的制约,而使植物元素含量和土壤元素的含量没有明显的相关性. 4.从Ca同位素的预处理研究来看,离子交换分离法对去除样品中的杂质效果较好。在以后测定过程中,有利于增强离子流稳定性和强度, 提高测量精度和准确度,与沉淀法相比较,此法适宜作为钙同位素样品的前处理方法。 关键词: 喀斯特 石灰土-灌丛系统 Ca、Mg、K、P量分布 钙同位素 环境地球化学

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在自然界中存在一套由硅质岩、泥质岩/页岩或板岩、碳酸盐岩和粉砂岩组成的沉积建造,并以富含有机质和菌藻微生物等为特征,沉积厚度较大,岩石类型以硅岩为主,称之为“硅岩建造”。硅岩建造中的硅质岩不仅是许多重要矿种(如金、硒、铀、钒、磷、锰、铂族元素、重晶石和黄铁矿等)的赋存层和含矿岩系的重要岩类,而且由于它形成于特定的地球化学条件下,能够反映出某些沉积相带特殊的地质背景,另外,硅质岩本身就是一种生物岩,对探讨生物成岩、成矿作用有重要意义。所以对硅岩建造及其内硅质岩研究具有十分重要的理论意义和实用价值。因此,本论文选择扬子地块周边寒武系(南秦岭紫阳硒富集区)、二叠系(湖北恩施双河渔塘坝硒矿床)富硒硅岩建造为研究对象。通过岩石地球化学、同位素地球化学、矿物学以及流体包裹体等方法从含硒规律、岩石成因、沉积环境、成矿流体性质等方面,分别对对两个不同时代或不同层位的富硒硅岩建造开展了系统的地球化学对比研究;并从矿物学、包裹体成分及物理化学条件等方面对渔塘坝硒矿床的成因作了探讨。通过研究,取得了以下主要认识:1渔塘坝硒矿区和紫阳硒富集区富硒硅岩建造岩石以硅质岩为主,硅质岩中5102含量范围分别为64.2%-95.84%和63.62%-95.24%。同时包括部分碳质硅质岩丫碳质页岩 和碳、硅板岩及含腐泥层的石煤;渔塘坝硒矿床硅质岩中Se含量大于80ug/g的样品均采自下二叠统茅口组的硅质岩段内,紫阳下寒武统硒富集体中硅质岩中硒的含量最高(可达278ppm)。2微量元素研究表明,两地区富硒硅质岩中均含有较高的Cu,Ni、V、As、Sb、Cr,且U/Th>1。在U-Th、Zr-Cr和P2O5-Y相关图以及Fe-Mn-(Cu+Co+Ni)三角图上,两研究区内硅质岩样品点均落于热水沉积区。渔塘坝硒矿区硅质岩的REE总量较低,平均为38.9×10-6,紫阳硒富集区硅质岩REE总量除个别较高(达110×10-6以上)外,总体也较低(12.0-37.6)×l0-6;另外,从稀土元素配分模式看,两地区硅质岩均有较明显的Ce负异常,且Eu从无明显Eu异常到出现正Eu异常。都反映出热水沉积硅质岩的特征。从si和O同位素组成来看,两个地区硅质岩的δ3051和δ18O值也总体位于热水成因硅质岩区域内。根据隧石一水的氧同位素分馏方程计算得知,两研究区硅质岩的形成温度分别为46℃-72℃和78.6℃-126.20℃。地球化学特征表明,两地区富硒硅质岩均来自热水沉积作用。另外,渔塘坝硒矿区硅质岩中Cr含量较高,且存在腕足类生物化石;紫阳硒富集区硅质岩中Ba及有机质含量较高,且存在叶琳生物标志化合物。结合两地区碳同位素组成特征(渔塘坝地区δ13c为正值,可能和上扬子区早、晚二叠世之间多期次喷发的火山活动,造成地球史上二叠纪生物大灭绝有关;紫阳地区δ13C为负值,说明碳同位素来源于沉积有机物质),暗示两地区硅质岩的成因可能与火山沉积作用有关,且在成岩过程中有部分生物的参与。3渔塘坝赋矿硅质岩硫同位素组成具有较高的负值,表明矿床形成于缺氧的海盆内:紫阳硒富集区形成黄铁矿的硫主要来自海水硫酸盐。4系统研究了渔塘坝硒矿区硒的矿物学,显示硒以自然硒、独立矿物、类质同像及有机吸附四种形式赋存于矿床中。废弃石煤堆中的自然硒矿物,是自然因素和人为活动共同干预的结果,并非石煤的缓慢自燃的结果。5对研究区成矿流体中包裹体均一温度、盐度和密度进行了系统研究,结果显示:两地区的流体包裹体以原生包裹体为主,数量较多且形态复杂;研究区(渔塘坝硒矿和紫阳硒富集区)成矿流体处于中一低温( 190-250)℃和(120-155)℃条件。渔塘坝硒矿区石英和方解石包裹体内的流体盐度分别为(5.9-10.l)B%和(3.9-4.5)WB%,紫阳硒富集区流体盐度为(1.2-2.8)WB%,后者流体盐度明显低于前者。流体密度经计算分别为0.79-0.79/cm3和0.69-0.969/cm3。重点对渔塘坝硒矿区的石英和方解石包裹体进行了拉曼光谱成分测试,结果显示:包裹体成分以H2O和N2为主,含少量 CH4、C2H4、C2H6、C3H5、C4H6、C4H4和C6H6等成分,说明成矿溶液介质主要为具有还原性质的水溶液,其成矿条件具还原性的特点。6渔塘坝硒矿区成矿物理化学条件的研究表明,即富硒成矿流体为中低温(190-250)℃、压力平均为60Mpa。成矿早期02、eZ相对较低,乃较高,且fS2/fSe2>l,有利于硫化物沉淀在成矿主阶段,随着硫化物的沉淀,fS2和fSe2相应增大,且fO2较高。高的fO2阻止了硒进入硫化物,而有利于硒化物的形成。 7系统研究了富硒硅岩建造的沉积环境和构造环境特征,认为渔塘坝硒矿床中富硒硅质岩主要形成于浅海滞留的盆地沉积环境,紫阳下寒武统硅质岩沉积环境属于深水滞留沉积环境;渔塘坝硒矿床主要形成于拉张的断陷盆地中,紫阳硒富集体则形成于拉张的裂谷环境。

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Three models, JKR (Johnson, Kendall and Roberts), DMT (Derjaguin, Muller, and Toporov) andMD (Maugis-Dugdale),are compared with the Hertz model in dealing with nano-contact problems. It has been shown that both the dimensionless load parameter, P D P=.1/4

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本文对CSM-GRP间剪切断裂用实验与分析方法进行了研究。用英国标准BS4994规定的双槽试件拉剪法测量了层间剪切强度(ILSS)。用有限元法计算了应力分布、损伤扩展和复合型应力强度因子。并讨论了BS4994规定的这一试验方法的可靠性。

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利用高重频YAG激光作用在固体表面所产生的等离子体使工件和电极之间在大气环境中并且电压远低于击穿闭值的条件下产生可控定向放电。实验结果显示,放电坑基本上呈火山坑形,既有单坑结构,也有多坑结构,其形貌受到放电波形、电源极性、放电介质等因素的影响。放电坑表面形貌的规律是:①除了涂油时的阳极放电坑是单坑结构以外,其他条件下的放电坑都是复合多坑结构;②单坑结构呈火山坑形,坑底为圆弧形,熔凝物堆积在坑的边缘,而多坑结构则是一个大的放电坑中有多个凸起的尖峰,这种结构有利于毛化加工。研究表明,对于碳钢、铸铁、黄铜三种材料,放电坑直径d电源参数的关系可以表示成:dp对于三角波),或dΥβ(对于矩形波)。α的范围在0.40~0.71,β的范围在0.23~0.47。在工件表面涂油,有利于提高放电的能量密度,使放电坑变深。介质的密度和粘性系数可作为控制放电通道扩展的有效因素。放电能量一定时,有固态相变材料的相变区深度的变化遵从以下规律:①放电波形和电源极性一定时,涂油时的深度>大气时的深度;②极性和介质一定时,矩形波时的深度≥三角波时的深度;③介质和波形一定时,阳极时的深度≥阴极时的深度。与一般的研究电极损耗即放电前后电极的质量差所不同的是,认为在激光诱导放电毛化技术中,对工件电极应该研究放电的侵蚀作用,即实验上可观测到的能量作用的范围所对应的体积V,它不仅包括脱落下来的那部分物质,也包括发生了组织变化的那部分物质。对于有固态相变的材料,V通常就是相变区边界所对应的球冠体积;对于无固态相变的材料,V通常是放电坑的体积。通过量纲分析,揭示出V是一个多元函数。当电极材料和放电介质一定时,对于电流峰值一定的矩形波放电,v主要取决于脉冲宽度γ,其函数关系为:V=K1·Υ1.41~1.45;对于脉冲宽度一定的三角波放电,V主要取决于电流峰值IPV=K2·I1.30~2.15PK1、K2为与材料和放电介质有关的常量。在比较分析了脉冲激光束与激光诱导放电在功率密度、作用时间和坑的深度等方面对材料的影响之后,认为:高重频激光束适合于对材料表面进行薄层熔凝和毛化,低重频长脉冲激光束适合于对材料进行表面改性处理,而激光诱导放电具有对材料表面进行造型强化和组织强化的双重作用。设计了一种转动式圆盘电极,延长了工具电极的连续工作时间。

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羊草(Leymus chinensis(Trin.) Tzvel.)又称碱草,隶属禾本科赖草属,是欧亚大陆草原区东部草甸草原及干旱草原上的重要建群种之一。作为一种兼具重要经济价值和生态价值的优良牧草,羊草受到了广泛的关注。但长期以来,对羊草的研究主要集中在生态学、生殖生物学方面,在分子生物学方面知之甚少。为了保存羊草基因资源,并在基因水平上研究羊草生物代谢的调控机理,本研究采用羊草根、叶片混合后做为材料,构建cDNA文库,并对文库中部分基因序列进行了分析。同时从中克隆获得羊草果聚糖水解酶全长基因并对这些基因进行了深入的生物信息学分析、转化毕赤酵母研究初步确定其功能,为深入了解羊草代谢的分子机制提供理论依据。主要结果如下: 1. 成功地构建了羊草根、叶混合cDNA文库,原始文库滴度达到4×106 pfu/ml,扩增文库滴度接近1011 pfu/ml ,重组率达97% 。PCR检测插入片段,均在0.5 kb到3 kb之间,l kb以上占68%。从文库中检测到了TC、γ-TMT、FEH基因,文库覆盖度达到要求且为PCR筛选文库提供了可能。 2. 随机挑取经检测过的597个单克隆进行测序,去除插入片段小于和污染序列后,获得了584条高质量的序列。所有584条EST序列与NCBI的核酸数据库比对时,有30.99%的EST序列与己知序列有很大的同源性:而与蛋白质数据库进行比对时,有61.27%的EST序列与已知序列有很大的同源性。核酸比对中,有32.87%的序列为未知功能新基因,而蛋白质比对结果只有11.27%的序列为未知功能新基因。其中获得5条全长基因。 3. 文库中测序得到果聚糖水解酶(FEH)片段,依据其核酸、蛋白序列,以羊草根茎为材料,结合果聚糖水解酶基因的保守序列设计引物,通过 RACE 方法,获得羊草果聚糖水解酶基因 Lc 1-FEH 的全长序列(2040bp,包含一个 1803bp 的开放阅读框,采用生物信息学方法对该基因编码蛋白质进行功能分析,该基因编码的氨基酸序列具有明显的果聚糖水解酶类蛋白特征(NDPNG,FRDP 和[WEC (V/P)D] 结构域),其分子量为 66.8kD等电点 pI 为 5.49,是一种酸性蛋白质。同源性分析结果表明Lc1-FEH与单子叶植物小麦、大麦和黑麦草细胞壁类酵素酶同源性最高,分别为89%、87% 和72%。运用实时定量方法对Lc 1-FEH表达量在羊草发育各时期及不同逆境处理下进行测定,结果发现,幼苗中以叶中表达量最低,根茎中表达较高,成苗中花梗中的表达量最高;Lc1-FEH在转录水平明显受碱、ABA、SA及低温胁迫诱导,随着胁迫时间延长,表达量迅速增加,到达到最大值,之后表达水平逐渐降低,在盐、干旱的诱导下的表达量迅速降低。 4. 羊草果聚糖水解酶Lc1-FEH基因在毕赤酵母中的高效表达 将pMD-Lc1-FEH 质粒经双酶切后构建果聚糖酵母表达载体 pPICZα- Lc1-FEH 。将重组表达载体线性化后电击转化毕赤酵母Pichia pastoris X33,经抗生素 Zeocin 和酵母 PCR 筛选获得高效表达酵母工程菌。毕赤酵母表达的果聚糖水解酶蛋白经SDS-PAGE 分析表明Lc1-FEH表观分子量为 67 kD 左右。其最适反应 pH 值为 5.5,在 pH 值为 4.5~6.5 的范围内能保持较高的酶活力;表达Lc1-FEH的最适反应温度为 30 ℃;在温度在 20~30℃度范围内有较高的酶活。 Lc 1-FEH能够水解含有β-2,1糖苷键类型果聚糖:蔗果四糖、菊粉、6-蔗果三糖;而对β-2,6糖苷键类型果聚糖:6-蔗果三糖、新蔗果三糖、细菌类果聚糖及蔗糖基本不具水解活性。

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基于PFU微型生物群落参数调查数据,对湖北省汉江两条污染带11个站点和湖南常德市水系15个站点所属水质组别进行了综合分析研究.所得典型鉴别函数能够对水质组别作出有效的鉴别,分类函数对站点的水质组别分类正确率达到96%;群落参数对化学综合污染指数(P)的响应不呈简单的线性关系,群落参数的变化存在一定模式.提出了“转折区”(turninginterval)概念.水质由洁净到严重污染的变化过程中,在转折区内,微型生物群落的5个参数与P相关性将发生根本性改变:DSeq与P正相关转变为负相关,T90%由负相关

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With the help of time resolved magneto-optic Kerr rotation measurements, the optically induced spin precession in heavily doped diluted magnetic semiconductor Ga0.937Mn0.063 As was observed. It was found that the effective g factor increases with increasing magnetic field, which is attributed to the magnetic-field-induced increase of the density of the non-localized holes. Those free holes will couple with the localized magnetic ions by p-d interactions, leading to the formation of spontaneous magnetization in Ga0.937Mn0.063As, which in turn to the enhancement of the effective g factor.