重组竹叶青蛇毒纤溶酶原激活剂TSV-PA效应观察体内溶栓

】目的观察重组竹叶青蛇毒纤溶酶原激活剂一体内溶栓效应。方法利用家兔制备的脑血检 模型, 以生理盐水和尿激酶为对照, 用数字减影血管造影技术观察重组竹叶青蛇毒纤溶酶原激活剂飞体内溶 检效果。结果昭高剂量实验组喇再通时间为以内月州低剂量实验组止以内再 通。尿激酶组以刃再通时间为一以内生理盐水对照组没有观察到再通现象。实验动物后处 死解剖, 未观察到出血现象和其它异常现象。结论重组巧勺一在体内具有良好的溶检活性。

B itte r an d Sw e e t /Um am i Ta s te Re c ep to rs w ith D iffe ren tly Evo lu tio n a ry Pa thw ays

通过生物信息学和系统发育学分析,研究了苦味受体和甜味/鲜味受体的进化途径。结果显示,苦味受体 和甜味/鲜味受体在进化上具有远相关,并且具有不同的进化途径,提示这可能是导致这些受体具有不同功能,传 导不同味觉的原因。

微生物降解邻苯二甲酸(O-PA)的动力学

<正> 苯二甲酸及其脂类在石油化工,特别是作为合成工业的增塑剂和韧化剂和在染料制造业中的重要性以及他们对江河湖海的广泛污染而越来越引起人们的关注。Kluwe研究了邻苯二甲酸脂的致癌影响。Kozumbo发现了这种脂类的致突变作用。Kaneshima发现,苯二甲酸浓度在500—1000ppm时毒性甚大;Wilson指出,苯二甲酸钠在500ppm以上时有很大毒性。所以,关于苯二甲酸在天然环境里归趋的研究便相继进行。Ribbons等用测压技术研究了土壤假单胞菌类对苯二甲酸的氧化代谢,证明4,5-二羟基苯二甲酸为其

~(239)Pa的鉴别及其特性

利用60 MeV/u18O离子束轰击天然铀靶,经多核子转移反应生成重丰中子核素239Pa。用放射化学方法从被照射的靶中分离出镤。借助于239Pa和它的子体239U的γ射线观测和分析,鉴别了239Pa,测得239Pa的半衰期为(106±30)min。长寿命同位素,如232Th和238U,可给出一个测定核合成持续时间的可能性,而中等寿命同位素,如235U,则可给出有关产生函数时间历史的信息。总地说来,通过232Th/238U2、35U/238U或244Pu/238U的比率,用公式NA(Δ)/NB(Δ)=(PA/PB)f(λA,λB,S0,λR,Δ)便可推导出宇宙年龄。由239Pa的衰变途径,可简单叙述239Pa的异常长的半衰期对于宇宙年龄估计的影响。

用二异丙酮溶剂萃取~(233)Pa(Ⅴ)

用233Pa作示踪剂,苯作稀释剂,研究了二异丙酮(Di-iso-propyl-ketone)对Pa的溶剂萃取行为。分析了萃取效率与震荡时间、不同种类的无机酸浓度和萃取剂浓度的关系及F-对Pa溶剂萃取的影响。结果表明,二异丙酮是萃取Pa的一种优良的萃取剂;二异丙酮-盐酸体系适用于Pa的萃取研究。

甲基异丁基酮萃取Pa(Ⅴ)的研究

为了快速萃取分离Pa,并了解Pa在水溶液中的化学性质,以甲基异丁基酮(MIBK)为萃取剂,苯为稀释剂,以233Pa为示踪剂,研究了盐酸溶液中Pa(Ⅴ)的萃取行为,讨论了萃取时间、盐酸浓度、萃取剂浓度和HF对萃取Pa(Ⅴ)的影响。结果表明,萃取在10 s内达到平衡,甲基异丁基酮能够从大于8 mol/L的HCl溶液中定量萃取Pa,同时HCl介质中加入少量的HF会严重改变Pa的萃取行为。

在pA碰撞中K~±,η和ф介子的阈下产生

简要评述了在pA碰撞过程中K±,η和ф介子的阈下产生及其对应的物理含义。这些介子的阈下产生都可以在兰州CSR上实现,特别是通过pA碰撞实现ф介子的阈下产生还没有看到实验数据的报道。

磷酸三丁脂萃取Pa(Ⅴ)的研究

以TBP(磷酸三丁脂)为萃取剂,苯为稀释剂,以233Pa为示踪剂,研究盐酸溶液中Pa(Ⅴ)的萃取行为。讨论了盐酸浓度、萃取剂浓度对Pa(Ⅴ)萃取的影响。同时萃取时间对萃取的影响也进行了讨论。

串联分子泵获得10~(-9)Pa真空的实验研究

介绍了采用两级分子泵串联系统获得 10 - 9Pa真空度的实验研究。实验证明 ,通过串联一台分子泵 ,可以有效地提高系统对氢气的压缩比 ,显著提高系统的极限压强。

Liquid-liquid extraction of Pa-233(V) with Aliquat 336

The extraction of protactinium with Aliquat 336 (methyl-tri-caprylyl ammonium chloride) in toluene, cyclohexane and chloroform from HCl, HNO3, H2SO4, HClO4, HF and mixed HCl-HF media was investigated by radioactive tracer technique. Distribution ratios of protactinium between the aqueous solution and the organic phase were determined as a function of shaking time, concentrations of acid in aqueous solution phase, extractant concentration and type of diluents in the organic phase. Aliquat 336 can almost quantitatively extract protactinium from strong HCl solution. At the same time, small amounts of HF in HCl solutions have a strong effect on Pa distribution.