Urceolatin, a structurally unique bromophenol from Polysiphonia urceolata

6-Bromo-1-(3-bromo-4,5-dihydroxybenzyl)phenanthro[4,5-bcd]furan-2,3,5-triol (urceolatin, 1), a highly oxygenated bromophenol containing an unprecedented naturally occurring benzylphenanthro[4,5-bcd]furan unit, was isolated from the marine red alga Polysiphonia urceolata. Its structure was established on the basis of extensive spectroscopic analysis. Compound 1 displayed significant DPPH radical-scavenging activity with an IC50 value of 7.9 mu M, which is 10-fold more potent than that of the positive control, butylated hydroxytoluene.

Potential refugium on the Qinghai-Tibet Plateau revealed by the chloroplast DNA phylogeography of the alpine species Metagentiana striata (Gentianaceae)

Metagentiana striata is an alpine annual herbaceous plant endemic to the east of the Qinghai-Tibet (Q-T) Plateau and adjacent areas. The phylogeography of M. striata was studied by sequencing the chloroplast DNA (cpDNA) trnS-trnG intergenic spacer. Ten haplotypes were identified from an investigation of 232 individuals of M. striata from 14 populations covering the entire geographical range of this species. The level of differentiation amongst populations was very high (G(ST) = 0.746; N-ST = 0.774) and a significant phylogeographical structure was observed (P < 0.05). An analysis of molecular variance found a high variation amongst populations (76%), with F-ST = 0.762 (highly significant, P < 0.001), indicating that little gene flow occurred amongst the different regions; this was explained by the isolation of populations by high mountains along the Q-T Plateau and adjacent areas (N-m = 0.156). Only one ancestral haplotype (A) was common and widespread throughout the distributional range of M. striata. The populations of the Hengduan Mountains region of the south-eastern Q-T Plateau showed high diversity and uniqueness of haplotypes. It is suggested that this region was the potential refugium of M. striata during the Quaternary glaciation, and that interglacial and postglacial range expansion occurred from this refugium. This scenario was in good agreement with the results of nested clade analysis, which inferred that the current spatial distribution of cpDNA haplotypes and populations resulted from range expansion, together with past allopatric fragmentation events. (c) 2008 The Linnean Society of London.

龙胆科蔓龙胆属及其相关类群的系统学研究

本文回顾了龙胆科蔓龙胆属、双蝴蝶属、龙胆属狭蕊组和翼萼蔓属的研究历史，对这些类群的外部形态、花部解剖结构、染色体、花粉形态及胚胎学进行了研究，并结合已有的资料，探讨了这些类群的分类学问题。主要结论如下： 1．外部形态 蔓龙胆属、双蝴蝶属、龙胆属狭蕊组和龙胆属其他组之 间以及蔓龙胆属和翼萼蔓属之间在外部形态上均存在差异。 2．花部解剖结构 蔓龙胆属、双蝴蝶属、龙胆属狭蕊组和龙胆属其他组的花部解剖结构存在较多地相似之处，同时蔓龙胆属和双蝴蝶属的花被维管束和腺体比龙胆属狭蕊组和龙胆属其他组的特化。而翼萼蔓属的花部解剖结构与蔓龙胆属的差异较大，与扁蕾属的花部解剖结构较相似。 3．染色体 本文对蔓龙胆属、双蝴蝶属、龙胆属狭蕊组和翼萼蔓属的7种植物的染色体数目、基数和核型对称性作了研究，其中6种植物的染色体为首次报道，它们是：披针叶蔓龙胆C．delavayi、双蝴蝶T.chnense、峨眉双蝴蝶T．cordatum、锯齿龙胆 G．serra、毛脉龙胆G．souliei、和翼萼蔓P．volubilis。蔓龙胆属、双蝴蝶属和龙胆属狭蕊组的核型不对称性稍强于龙胆属其他组，但在染色体组成上十分相似。翼萼蔓属和蔓龙胆属的染色体差异较大，面与扁蕾属的染色体较相似。 4.花粉形态蔓龙胆属、双蝴蝶属、龙胆属狭蕊组和龙胆属其他组均具有球形或长球形、3孔沟、沟长而宽、外壁纹饰为条纹一无穿孔和条纹一穿孔的花粉类型。而翼萼蔓属的花粉为球形、纹饰为网状纹馋与蔓龙胆属不同，与扁蕾属的花粉较相似。 5．胚胎学 本文对披针叶蔓龙胆C，delavayi、双蝴蝶T．chinense、峨眉双蝴蝶T．cordatum、条纹龙胆G. striata和翼萼蔓P．volubilis作了较详细的胚胎学研究，这些类群在花药壁的分化和形成、胚珠和胎座类型、卵器中的助细胞和反足细胞、种皮以及胚发育等特征上存在差异，并且在胚胎学特征上各自拥有原始和进化的性状。蔓龙胆属、双蝴蝶属和龙胆属之间的胚胎学性状差异较大，龙胆属狭蕊组与双蝴蝶属的胚胎学性状较相似，而与蔓龙胆属和龙胆属其他组的差吴较大。翼萼蔓属的胚胎学性状与扁蕾属的较相似，而与蔓龙胆属的差异较大。 6．综合分析外部形态、花部解剖结构、染色体、花粉形态及胚胎学性状，结果表明，蔓龙胆属、双蝴蝶属、龙胆属狭蕊组和龙胆属其他组是亲缘关系十分相近的类群，在某些特征上已存在明显地演化极向，但在大多数特征上演化极向不明。蔓龙胆属和双蝴蝶属分别作为独立属处理较为合适，而且两属的亲缘关系很近。狭蕊组仍应放在龙胆属，蔓龙胆属比双蝴蝶属与龙胆属的亲缘关系更近一些。翼萼蔓属也应作为一独立属处理，而且该属可能与扁蕾属的亲缘关系较近，而与蔓龙胆属亲缘关系较远。 7．本文还讨论了蔓龙胆属、双蝴蝶属、龙胆属狭蕊组和翼萼蔓属的地理分布。

星肋小环藻的一新变种

<正> 作者在进行四川、云南硅藻分类研究中,发现了星肋小环藻的一新变种,定名为星肋小环藻线纹变种(Cyclotella asterocoaata var.striata),为编写《中国硅藻志》提供资料。星肋小环藻线纹变种(新变种)(图1)。Cyclotella asterocostata var. striata, var. nov. Differt a typo valvis in margine areae centralis striis puncticulosis (22—24 in 10μm)r

凤鹛属鸟类（Yuhina, Aves）的系统发育研究

本研究以凤鹛属（Yuhina）鸟类为研究对象，分别使用分子生物学性状和形 态学性状来重建凤鹛属种间的系统发育关系，为东南亚地区鹛类的起源与进化研 究提出新的见解。分子生物学研究的内群不仅包括了凤鹛属（11 种中的10 种）， 而且还包括了菲律宾特有穗鹛属（Stachyris）和绣眼鸟属（Zosterops）等近缘种。 通过测定线粒体上两个蛋白编码基因Cyt b、ND3 的全长序列和两个RNA 编码 基因 12S, 16S 的部分序列，得到长度为2379bp 的联合序列，使用最大简约法、 最大似然法和贝叶斯法进行系统发育分析的结果表明，菲律宾岛特有的穗鹛（金 冠穗鹛S. dennistouni、纹穗鹛S. striata、怀氏穗鹛S. whiteheadi）与绣眼鸟属（暗 绿绣眼Z. japonicus、红胁绣眼Z. erythropleurus、灰腹绣眼Z. palpebrosus）聚为 一支，位于凤鹛属支系内部。通过凤鹛、菲律宾穗鹛、绣眼鸟三个类群羽冠性状 演化趋势的分析，发现羽冠性状在菲律宾特有穗鹛和绣眼鸟支系中发生丢失。与 前人的研究结果相比，新发现纹喉凤鹛Y. gularis 与棕肛凤鹛Y. occipitalis 是姐妹 群，黄颈凤鹛Y. flavicollis 和白项凤鹛Y. bakeri 是姐妹群，这两个姐妹群又聚为 一大支的关系。 在分类问题上，暗绿绣眼、红胁绣眼和灰腹绣眼在本研究中与鹛类表现出近 缘关系，与前人使用绣眼鸟属其它物种进行的相关研究显示出高度一致性，说明 绣眼鸟属的系统学地位存在很大疑问，应该扩大取样进行深入研究。栗冠凤鹛 Y. everetti 与栗耳凤鹛Y. castaniceps 聚为姐妹群的关系，但是二者之间较小的遗 传距离和形态学差别显示二者之间应该为亚种关系，而不是种级关系。依据栗耳 凤鹛特有的尾羽形态提出的Staphiada 属没有得到本分子生物学研究结果的支持 （Harrison, 1986a, b）。在白腹凤鹛Y. zantholeuca 不属于凤鹛属支系这一结果的 提示下，发现白腹凤鹛独有的形态学特征，例如羽冠由冠羽形成、鼻孔半裸露、 飞羽外翈没有异色羽缘，这些独有的特征与其特殊的系统学地位相对应。因此， 我们支持前人提出的将白腹凤鹛从凤鹛属中分出去，单独成Erpornis 属的建议 （Cibois et al., 2002）。 在历史生物地理学方面，根据菲律宾特有穗鹛和绣眼鸟的近缘关系，认为菲 律宾特有穗鹛的祖先具有与现在绣眼鸟一样的跨海迁移的能力，在中新世末期（5.74Mya）由喜马拉雅地区或印度支那起源地经大巽他地区扩散到菲律宾岛屿 上，经过长期独立进化后，形成现在高度特有的穗鹛支系。更新世冰期时，大巽 他地区海平面下降，使栗冠凤鹛得以扩散至婆罗州（1.66Mya）。在上新世初期台 湾岛成陆后，由于台湾岛与中国大陆相连，褐头凤鹛Y. brunneiceps 的祖先扩散 至台湾岛屿上（5.05Mya）。高黎贡山为第四纪冰期时凤鹛属鸟类的避难场所，因 此形成了现在凤鹛属鸟类在高黎贡山地区密集分布的格局。喜马拉雅山和青藏高 原的隆起导致青藏高原上植被带的变化和喜马拉雅山南麓在第四纪冰期中避难 所的作用，是纹喉凤鹛、棕肛凤鹛、黄颈凤鹛、白项凤鹛等种类现今在喜马拉雅 山南麓密集分布的可能原因。 在凤鹛属分子系统学的研究基础上，从形态学角度探讨凤鹛属除白领凤鹛外 其它物种之间的系统发育关系。使用最先分化出来的白领凤鹛为外群以外群比较 法进行51 个形态学特征的性状极化，使用最大简约法分析后，结果不仅支持一 些分子系统学揭示的物种之间的亲缘关系，例如，栗耳凤鹛与栗冠凤鹛姐妹群的 关系，黑颏凤鹛和褐头凤鹛姐妹群的关系，三种绣眼鸟聚为一支，再与怀氏穗鹛 聚为一个大支；而且发现了新的系统关系，黄颈凤鹛与缅甸凤鹛Y. humilis 是姐 妹群，具有浅色下体的凤鹛属物种具有较近的系统关系。分子数据和形态数据对 凤鹛属系统发育树中部节点解决能力的差异，说明凤鹛属物种之间分化间隔时间 很短。 通过综述近年来核基因在鸟类分子系统发育研究中的应用情况，建议未来研 究中增加核基因的内含子序列，例如肌球素基因内含子2（ myoglobin intron Ⅱ） 或β纤维蛋白原基因内含子7（β-fibrinogen intron7, β-fibint 7）来解决本研究 中未确定的末端分枝分歧顺序。

条纹龙胆的胚胎学研究(英文)

首次报道了条纹龙胆(Gentiana striata Maxim.) 的胚胎学特征, 研究结果用以讨论龙胆属狭蕊组(Gentiana Sect.Stenogyne) 的系统演化关系。主要研究结果如下: 花药四室; 药壁发育为双子叶型; 绒毡层细胞仅来源于初生壁细胞, 故绒毡层起源属单型起源, 细胞具单核,原位退化, 属腺质型绒毡层, 药隔处的绒毡层细胞经多次平周分裂形成2 层至多层的绒毡层细胞, 其余部位的绒毡层细胞仍为1 层细胞; 中层细胞1 层；在花药成熟时, 花药的表皮细胞和药室内壁均部分纤维状加厚且柱状伸长。小孢子母细胞减数分裂为同时型, 四分体的排列主要为四面体形；成熟花粉为32细胞型。子房为2心皮, 1室, 侧膜胎座。胚珠4列。薄珠心,单珠被, 珠心基部产生珠被原基, 进而形成珠被, 条纹龙胆仅有1 层珠被。珠被沿珠心向上生长并将珠心包围, 于胚珠顶部形成珠孔。胚珠在发育过程中, 整个胚珠的本体倒转, 而且珠柄继续生长并弯曲, 使珠孔与合点端的连线与珠柄垂直, 形成Hypertropous 胚珠。大孢子母细胞减数分裂形成的4 个大孢子呈直列式排列, 合点端的大孢子具功能。胚囊发育为蓼型。极核在受精前融合为次生核, 反足细胞3 个、多宿存。雄蕊先熟。珠孔受精。胚乳发育为核型。胚胎发育为茄型酸浆Ⅱ变型。通过比较龙胆属狭蕊组与龙胆属其它组和双蝴蝶属的胚胎学特征表明, 龙胆属狭蕊组在一些重要的胚胎学特征上与双蝴蝶属较相似, 而与龙胆属其它组存在较大差异, 故建议应将龙胆属狭蕊组从龙胆属中移出。