7 resultados para 617.4 Chirurgia secondo il Sistema e Regioni

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采用软件分析选择与IL-4分子结合与活性相关的重要位点13T,121R,通过定点突变得到IL-4突变基因cpIL4(13D121E),将其与绿脓杆菌外毒素突变基因PE38KDEL融合,成功地构建了编码免疫毒素cpIL4(13D121E)-PE38KDEL的融合基因.该基因在原核表达系统中得到了高效表达,表达量占细胞全蛋白的30%以上.表达产物经亲和色谱和阴离子交换色谱纯化后,进行细胞毒性实验,证明其对表达型IL-4受体的淋巴瘤细胞Daudi具有良好的细胞毒作用,活性是同类型IL-4免疫毒素的2倍,而对表达型IL-4受体的内皮细胞活性较低.

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白细胞介素10(IL-10)是一种作用广泛的抗炎细胞因子,主要功能是限制和最终终止炎症反应.用RACE(rapid amplification of cDNA ends)-PCR方法扩增出鲢白细胞介素10(IL-10)的 cDNA,其全长为1248nt,包含5’非编码区156 nt,3’非编码区552nt,开放阅读框540nt.鲢IL- 10的开放阅读框编码179个氨基酸,其中包含构成两对二硫键的4个保守半胱氨酸.RT-PCR结果显示鲢IL-10 mRNA主要在脾脏、鳃、头肾和肌肉中表达.将鲢IL-10完

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白介素-4受体(IL-4R)在实体瘤和血癌等许多肿瘤细胞表面表达量很高构建导向IL-4R的免疫毒素,是研究肿瘤治疗的一个重要方向。天然IL-4分子N末端和C末端含有很多与受体结合的活性位点,为了降低连接蛋白毒素时对这些位点的影响,将天然IL-4分子的N端和c端用寡肚GGNGG相连,并在非活性部位形成新的开口,构建了cpIL-4;为了进一步提高cpIL-4与IL-4R的亲和力,通过重叠PCR引入13位点突变,得到cpIL-4(13D);为了增强IL-4免疫毒素对淋巴细胞的选择性,在121位引入点突变,得到cpIL-4(13D121E)。将上述三种重组IL-4分子分别于大肠杆菌表达系统进行表达。ELISA分析表明,三种重组蛋白均可与人IL-4抗体特异性结合。由于PE的DNA序列的GC含量很高,很难用常规手段进行改造,本文采用特殊条件的PCR反应和酶切反应进行绿脓杆菌外毒素PE的改造,得到PE38KDEL,并于大肠杆菌表达系统进行表达。其特点是分子量较小,不含结合区,C末端氨基酸KDEL有利于提高其跨膜能力和细胞毒作用。将靶向分子分别与毒素分子相连,得到三种免疫毒素:cpIL4-PE38KDEL,cpIL4(13D)-PE38KDEL,cpIL4(13D121B)-PE38KDEL。将之分别于表达载体pET32a(+)进行表达,目的蛋白表达量均约为菌体总蛋白的30%。western blotting分析表明,诱导后表达的三种IL-4免疫毒素均可与hIL-4抗体特异性结合。采用Ni-NTA亲和层析和阴离子交换层析纯化上述三种IL-4免疫毒素,纯度均在95%以上。用MTT法检测其细胞毒作用,结果显示,免疫毒素cpIL4(13D)-PE38KDEL可特异性地靶向产生IL-4R的细胞株,_且其活性与未突变的免疫毒素cpIIL4-PE38KDEL相比有2-3倍的提高;免疫毒素cpIL4(13D121E)-PE38KDEL对表达I型IL-4R的淋巴瘤细胞结合力较强,对表达II型IL-4R的内皮细胞结合力较弱,因此对淋巴瘤具有一定的选择性,这对于提高药物疗效,降低血管渗漏症等毒副作用具有重要意义。

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本论文主要由3 个相对独立的部分组成:中国恒河猴单核细胞来源的树突 状细胞的表型及功能研究;外周血DC 亚群在SIVmac239 感染的中国恒河猴中 数量及细胞因子的变化以及急性感染期SIVmac239 对中国恒河猴外周血DC 亚 群的凋亡和免疫表型的影响。 非人灵长类动物是人类的近亲,由于在组织结构、免疫、生理和代谢等诸 多方面与人类高度近似,科学界较普遍地利用非人灵长类作为动物模型来进行 艾滋病(AIDS)的发病机制和疫苗研究。中国恒河猴发病缓慢,更适合于HIV 感染的相关研究。在本研究中,我们在体外成功培养了中国恒河猴单核细胞来 源的树突状细胞(monocyte derived dendritic cells,MDDC),并测定其表型和免 疫刺激功能。通过GM-CSF 和IL-4 共同刺激培养单核细胞6 天以后便获得了未 成熟MDDC,随后加入IL-1β、PGE2、LPS 和TNF-α 联合刺激MDDC 成熟。 成熟的MDDC 上调了共刺激分子和CD83 的表达,具有很强的刺激T 淋巴细胞 增殖的能力并分泌大量的IL-12。本研究为后续的DC 疫苗研究奠定了基础。 我们实验室建立了SIVmac239 感染的中国恒河猴动物模型。以该模型为依 托,我们研究了外周血中DC 亚群在急性感染期以及慢性感染期的数量、表型 及功能变化。DC 作为最重要的连接先天免疫与获得性免疫的抗原递呈细胞, 在AIDS 发病进程中扮演着重要的角色。研究发现AIDS 患者血液和淋巴结中 髓样DC(myeloid DC,mDC)和浆细胞样DC(plasmacytoid DC,pDC)会随 着感染的进程而减少,并且伴随着功能损伤。本论文通过研究发现,中国恒河 猴的DC 亚群数量在感染后尽管波动十分剧烈,但并没有显著性地增加或减少, 中文摘要 2 在后期DC 数量能够回升到正常的范围之类,这种回升不同于印度恒河猴,很 可能是中国恒河猴缓慢发病的原因之一。进一步通过研究体外刺激DC 亚群分 泌的细胞因子,我们发现在急性感染期,pDC 分泌的IFN-α 显著提高,并很可 能刺激mDC 成熟并促进了IL-12 的分泌。早期大量细胞因子的分泌有助于控制 病毒复制,但同时也激起了整个免疫系统的活化,促进了疾病进程。而在整个 感染阶段,IFN-α 与CD4+ T 细胞呈正相关,而与病毒载量呈负相关,表明了 IFN-α 对于延缓疾病进程具有重要的意义。 我们测定了急性感染期DC 亚群受病毒影响而发生的表型变化,发现pDC 更容易受到病毒影响而发生凋亡,这可能与pDC 高表达SIV 受体CD4 和CCR5 有关。在感染过程中,尽管mDC 和pDC 都显著地下调了CD4 表达,而上调了 CCR5 的表达,不过仅发现pDC CD4 的表达与病毒载量呈负相关,而CCR5 的 表达与病毒载量呈正相关。在此过程中DC 亚群都会因为病毒的影响而活化, 继而提高CCR7 的表达。同时无论mDC 还是pDC,其表达的CD80 和CD86 都与病毒载量呈正相关。在早期感染中,DC 的活化促使整个免疫系统针对病 毒发挥免疫反应,对于控制疾病发展具有重要意义。

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经Ficoll-Hypaque分离从癌性胸水中获得的淋巴细胞,在体外含IL-2的培养条件下激活成为PEAL;后者具有正常人二倍体细胞核型,胞质中可见电子致密、大小不等的膜包二硫键阳性颗粒,可能属于穿孔素。PEAL的增殖依赖于一定浓度IL-2的存在。其对K562和Raji的细胞毒活性高峰大多处于培养的10~20天。胸腔局部应用rIL-2预刺激后所诱导的PEAL细胞毒活性较高,增殖也较为旺盛,PEAL细胞经济易得,对肿瘤细胞有较强的杀伤活性,在体外能进一步扩增,是一种较为适合于继承性免疫治疗的抗瘤效应细胞。

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A series of silica-based organic–inorganic hybrid materials were prepared by the sol–gel process for Cr(III) and Cr(VI) adsorption. These silica materials generally had high surface areas, good physical–chemical stability and high thermal stability. Trialkylmethylammonium bis 2,4,4-trimethylpentylphosphinate ([A336][C272]) and trihexyl(tetradecyl)phosphonium bis 2,4,4-trimethylpentylphosphinate (Cyphos IL 104) were explored as porogens to prepare porous silica and as extractants to extract chromium ions. Cyphos IL 104 and [A336][C272] functionalized silica sorbents (SG-2, SG-5) can be effectively used for the removal of Cr(III) and Cr(VI) from aqueous solutions by adjusting pH values, whereas trialkylmethylammonium chloride (Aliquat 336) and bis(2,4,4-trimethylpentyl)phosphinic acid (Cyanex 272) functionalized silica sorbents (SG-3, SG-4) can only be used for the removal of the single chromium species, Cr(VI) or Cr(III).

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众所周知 ,聚合物的光电性质依赖于聚合物链的构象和 (或 )组成 ,通过在聚合物上引入手性单元 ,采用圆二色谱 ( CD)和圆偏振荧光光谱 ( CPL)等方法可表征聚合物结构 [1] .近年来 ,由于圆偏振光可用作光数据存储和液晶显示器背景光 [2 ] ,人们开始注重共轭聚合物圆偏振光材料的研究 .共轭聚合物的光致和电致圆偏振光的现象由一种带手性侧链的聚噻吩[3 ] 和一种带手性侧链的聚 (对苯撑乙烯 ) [4 ]产生 ,但它们的圆偏振荧光度 (用不对称因子 glum=2 ( IL-IR) / ( IL+IR)表示 ,IL 和 IR 分别指左圆偏振光强度和右圆偏振光强度 )相对较低 (绝对值 <0 .0 1 ) .最近报道一种带手性侧链聚芴[5] 的圆偏振荧光度可达 -0 .2 5,这可归结于其独特的液晶行为 ,使分子远程有序排列 .到目前为止 ,用圆偏振荧光研究的旋光共轭聚合物大都局限于带手性侧链的聚合物 ,而对主链旋光共轭聚合物的圆偏振荧光研究还未见文献报道 .含手性联萘基共轭聚合物已被认为是一类旋光构型热稳定性很好的化合物 [6 ,7] .本文合成了一种含手性联萘基的类似 PPV结构的新型旋光共轭聚合物...