池塘养殖环境下滇池金线鲃仔稚鱼的食性转化与生长

下载PDF阅读器2008年3月-2009年3月,把35 000尾滇池金线鲃(Sinocyclocheilus grahami)仔稚鱼分别饲养于3个池塘进行对比饲养研究.密度分别是:P1为208尾/m3;P2为167尾/m3;P3为41尾/m3.饲养期间采用相同的管理措施.每天数据收集采用:在仔鱼孵化后的5～16d的每天8:00和18:00从每个育苗池中捞取5～8尾仔鱼进行测量分析.仔鱼开口30d后,每月从培育池各捞取15尾,测量全长和体重.研究发现,滇池金线鲃仔鱼的开口时间为孵化后的5 d,混合营养期3～5d,这与初孵的演池金线鲃仔鱼的全长和卵黄囊较大有关.在容易造成仔鱼大量死亡的混合营养期,通过采用浆状物-轮虫-人工混合饲料的方式,大幅度提高了滇池金线鲃仔稚鱼的存活率,孵化一年后的滇池会线鲃稚鱼存活率可达82.7%.经过一周年的饲养,滇池金线鲃稚鱼的体重由(0.027±0.01)g(0.003～1.22)增长到(8.83±0.54)g (3.7～16.7),月均增重为0.73 g;全长由(15.8±0.30)mm (11.5～20.0)增长到(91.6±1.67)mm (75.0～16.0),全长月均增长6.32 mm.滇池金线鲃稚鱼全年全长的增长呈线性相关,y=9.82+7.05month(R2=0.9891);全年体重的增长呈指数关系,y=0.0158month2.54(R2=0.9939).

微囊藻毒素在沉水植物苦草中的积累

研究了微囊藻毒素RR在大型沉水植物苦草根、叶组织中的积累作用 ,通过ELISA方法检测发现 ,苦草可以吸收MC RR ,其吸收具有时间和剂量效应 ,根的吸收作用强于叶。第 7d叶对MC RR的吸收已经达到平衡 ,而根对MC RR的吸收在处理第 16d时还在上升。苦草根和叶对MC RR的最大吸收量分别可达到 14 83± 0 12 μg/g FW和0 32± 0 0 2 6 μg/g FW。在 0 0 0 0 1mg/L的低浓度下 ,苦草根和叶对MC RR的吸收量分别为 0 5 9± 0 0 83pg/g

铜对大鳞泥鳅幼鱼的毒性

本文用流水和换水式试验,在水硬度为115mg/L(以CaCO_3计)条件下研究了铜对大鳞泥鳅幼鱼生长和存活的影响。试验从刚孵出的幼鱼开始,流水式试验持续30d,换水式试验历时16d。结果表明,在流水条件下铜对泥鳅幼鱼存活有明显影响的可观察效应浓度最低是41.2μg/L,而无可观察效应浓度则为25.2μg/L。根据对现存量的影响,用换水式试验测得铜的最低可观察效应浓度为38μg/L,无可观察效应浓度是19μg/L。

城镇污水诱发青蛙蝌蚪红细胞微核及其在环境监测中的应用

本文利用青蛙(Rana nigromaculata Hallowell)蝌蚪红细胞微核试验,作为检测城镇污水诱变活性的一种新的监测技术。在16d生活污水处理的实验中,青蛙蝌蚪红细胞微核细胞率2d后就呈现统计上的显著增加,并随处理时间的延长而增高,第12d达到最大值。在不同浓度混合污水处理实验中,蝌蚪红细胞微核细胞率呈现明显的剂量依赖性增加。上述实验证明城镇生活污水和混合污水都具有较强的诱变活性。作者从遗传毒理学的角度评价了湖北黄州综合生物塘系统对污水诱变活性的净化效能。城镇混合污水经综合生物塘各级塘处理,

1,2,4-三氯苯胁迫对大豆下胚轴膜脂过氧化的影响

以盆栽法研究了不同浓度1,2,4-三氯苯(TCB)胁迫对大豆下胚轴膜脂过氧化作用的影响。结果表明,100—300μg·g-1TCB胁迫初期(1—3d)促使萌发大豆下胚轴内过氧化氢(H2O2)的积累显著增加,同时伴随质膜电解质渗漏率和组织自动氧化速率升高,显示发生膜脂质过氧化作用。TCB胁迫1—6d使活性氧清除酶功能紊乱,其中过氧化物酶(POD)活性升高,过氧化氢酶(CAT)活性开始上升后转为下降。推测大豆下胚轴受TCB胁迫伤害过程中,活性氧代谢失衡造成的膜脂质过氧化起着重要作用。

红树莓干酒酿造菌种筛选及工艺优化

以红树莓全汁为原料,利用低温发酵技术从8株酿酒酵母中筛选出优良菌株Y164(S.cerevisiae Hansenvar ellipsoideus),同时研究了红树莓干酒的发酵工艺并对影响红树莓干酒品质的关键性工艺参数进行了优化。按照0.05%的比例向压榨后的果汁中添加果胶酶,并保温45℃作用2h后,采用正交试验法优化发酵条件,结果显示:初始糖度为20%,主发酵温度为18℃,添加亚硫酸的浓度为0.11g/L,酒醪液含酸量为7.0g/L,前期发酵时间7～12d,后发酵需12～16d。澄清处理采用明胶-丹宁复合澄清剂,最后得到具有红树莓独特风味和典型宝石红色、果香浓郁、口味纯正、澄清透明的优质红树莓干酒。

稀土-铁石榴石的共价极化行为对光谱和穆斯堡尔谱的影响

利用平均能带模型研究了稀土 铁石榴石晶体化学键的性质 ,结果表明 ,这些晶体虽然包含的稀土离子不同 ,但计算得到的化学键参数值几乎相同。在每个化合物当中 ,金属离子与氧配体之间共价性随着Ln3+ (2 4c)、Fe3+ (16a)、Fc3+ (16d)的次序而增大。利用由共价性和极化率定义的化学环境因子h计算YIG中Fe3+ 的拉卡参数与实验值一致。建立了穆斯堡尔同质异能位移与h值的线性关系 ,讨论了居里温度与h值的相关性。

肉食性鱼类补偿生长特性的研究

本文主要以花鲈[Lateolabrax．japonicus (C．& V．)]和褐牙鲆[Paralichthys olivaceus(T. & S.)]作为海洋肉食性鱼类的代表种类，根据鱼类生态生理学理论，通过设定不同饥饿时问下因子水平，研究两种鱼类摄食率、排粪率、转化效率和SGR等生态生理效率的状态变化。其目的在于研究高营养级鱼类在海洋生态系统中的下行控制作用(Top-down Effect)，以及肉食性鱼类的生态对策与鱼类资源补充机制的相互关系，为深入解析鱼类资源生产力及其持续利用海洋生物资源，提供科学依据。其主要研究结果概述如下：1．花鲈： 饥饿0(对照组)、4、8、12、16d后恢复投喂，过量投喂淡水桡足类，温度为19.5±2.0℃，初始体重为0.61-0.93g，平均体重为0．79g实验周期为28d。1.1饥饿时间对花鲈的体重损失率产生显著影响，受过饥饿的个体的湿重失率 (LR_W)与饥饿时间(t)的关系为：LR_W=2.2164t-3.6634(r~2=0.9767，p16d饥饿的实验组SGR与对照组没有显著差异；经受过饥饿的个体的摄食率高于对照组；各组饵料转化率的差异与特定生长率相类似; 饥饿16d的个体的排粪率高于其它各组；1.3在整个实验周期28d内，饥饿16d的个体的SGR显著低于其它各组，饥饿4、8和12d的个体均呈现部分补偿生长，饥饿16d的个体不能补偿生长；同期饥饿4、8和16d的个体的摄食率显著低于对照组；饥饿16d的个体的转化率显著低于其它各组；饥饿16d的个体的排粪率显著高于其它各组；1.4平均体重为0.76g的花鲈，饥饿至不可恢复点(PNR)的时间略小于16d。2．褐牙鲆： 饥饿O(对照组)、3、5、8、10、13、15、18d后恢复投喂，过量投喂人工颗粒饵料，温度为22±2.0 ℃，初始体重为1.48-4.16g，平均体重为：2.59g，实验周期为36d。2.1褐牙鲆的体重损失率与饥饿天数成正比，经受过饥饿的个体的湿重损失率(LR_W)与饥饿时间(t)的关系为：LR_w=4.70571n(t)+3.5921，r~2=0.9810)(t<36d); 2.1在饥饿结束后的18d中，饥饿18d的个体的SGR显著低于其它各组，饥饿3-15d的实验组的SGR大于对照组，但差异不显著；各组的摄食率差异显著，经受过饥饿的个体的摄食率高于对照组，经受长期饥饿的个体的摄食率显著升高；各组饵料转化率差异不显著，经受过饥饿的各组转化率均低于对照组；经受长时问饥饿(>13d)的个体的排粪率显著大于其它各组，其它各组间排粪率差异不显著；2.2在整个实验周期36d内，对照组与经受3—8d饥饿的实验组的SGR显著大于经受饥饿时间大于lOd的实验组，饥饿3-8d的完全补偿生长，饥饿10-15d 的个体发生部分补偿生长，饥饿18d的个体不能补偿生长；经受饥饿个体的摄食率低于对照组；除了饥饿18d的个体的饵料转化率显著小于对照组外，其它各组的转化率没有显著差异；经受长时间饥饿(>13d)的个体的排粪率显著大于其它各组，其它各组问没有显著的差异。2．3平均体重为2．59g的褐牙鲆，饥饿至不可恢复点(PNR)的时间大于18d。3．花鲈和褐牙鲆在经受饥饿后的体重损失率与饥饿的时间正相关。在实验期间，花鲈体重损失率与饥饿时间成一次线性关系，褐牙鲆体重损失率与饥饿时间成对数函数关系。在饥饿后均会发生补偿生长。3.1比较研究结果，表明在适当时间饥饿后的个体均会发生补偿生长，其超生长速度与饥饿时间密切相关。花鲈在饥饿至不可恢复点的临界状态时发生最强烈的超生长现象，而褐牙鲆则是在饥饿3—5d后恢复投喂时可以观测到最高速度的超生长。3.2经受适当时间饥饿后的个体在短期内，其摄食率大于对照组的摄食强度。曾经饥饿的时间越长，花鲈在饥饿结束后的摄食率越高，褐牙鲆在饥饿结束后的高摄食率持续的时间越长。3.3经受适当时间饥饿后的个体，在短期内的转化率均会大于对照组的转化 效率，且随饥饿时间而加强；高转化效率持续的时间与饥饿时间无关。褐牙鲆的高转化率持续的时间很短，且很快下降至低于对照组的水平，其下降程度与饥饿时问成正相关，经受过度饥饿的花鲈和褐牙鲆转化率显著低于对照组。3．4花鲈的补偿生长是饵料转化率提高的结果；而褐牙鲆的补偿生长的原因则因其经受的饥饿程度而异。从饥饿后恢复投喂较短的时间周期(4d和6d)看，花鲈和褐牙鲆的补偿生长是转化率和摄食率共同提高的结果；但从饥饿后恢复投喂较长的时问周期(12d和1 8d)看，经受短期(4-8d)饥饿的花鲈的补偿生长是转化率显著提高的结果，而经受长期(12d)饥饿的花鲈的补偿生长是转化率显著提高的结果，褐牙鲆则是摄食率显著提高的结果。3．5从整个实验周期来看，对花鲈的饥饿降低了其生长速度和饵料转化率，但对褐牙鲆的短期饥饿(<8d)不会降低其生长速度，也不会影响一定时间(3-13d)饥饿的个体的饵料转化率。

Photoperiodic regulation in energy intake, thermogenesis and body mass in root voles (Microtus oeconomus)

The present study was designed to examine whether photoperiod alone was effective to induce seasonal regulations in physiology in root voles (Microtus oeconomus) from the Qinghai-Tibetan plateau noted for its extreme cold environment. Root voles were randomly assigned into either long photoperiod (LD; 16L: 8D) or short photoperiod (SD; 8L: 16D) for 4 weeks at constant temperature (20 degrees C). At the end of acclimation, SD voles showed lower body mass and body fat coupled with higher energy intake than LD voles. SD greatly enhanced thermogenic capacities in root voles, as indicated by elevated basal metabolic rate (BMR), nonshivering thermogenesis (NST), mitochondrial protein content and uncoupling protein-1 (UCP1) content in brown adipose tissue (BAT). Although no variations in serum leptin levels were found between SD and LD voles, serum leptin levels were positively correlated with body mass and body fat mass, and negatively correlated with energy intake and UCP1 content in BAT, respectively. To summarize, SD alone is effective in inducing higher thermogenic capacities and energy intake coupled with lower body mass and body fat mass in root voles. Leptin is potentially involved in the photoperiod induced body mass regulation and thermogenesis in root voles. (c) 2006 Elsevier Inc. All rights reserved.