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研究低剂量12C6+离子全身辐照对小鼠胸腺、脾脏细胞周期进程及DNA损伤的影响。以0、10、50、75、100和250mGy12C6+离子全身辐照小鼠,照射后6h处死小鼠,用流式细胞仪检测受辐照小鼠胸腺、脾脏细胞在各细胞周期的百分率,用彗星电泳技术检测受辐照小鼠胸腺脾脏细胞的拖尾率和拖尾长度。所有照射组G0/G1期胸腺细胞百分率明显低于对照组,(p<0.05),10~100mGy照射组S期胸腺细胞百分率显著高于对照组(p<0.01),所有照射组(G2/M)期胸腺细胞百分率明显高于对照组(p<0.05);所有照射组G0/G1期脾细胞百分率明显高于对照组(p<0.01),S期脾细胞百分率显著低于对照组(p<0.05)。彗星电泳结果显示低剂量12C6+离子辐照以剂量依赖的方式引起小鼠胸腺脾脏细胞DNA迁移长度及拖尾率的增加。低剂量的碳离子辐射可促进小鼠胸腺细胞DNA合成,对小鼠脾脏细胞产生抑制作用,使其发生G1期阻滞;同时对胸腺及脾脏细胞造成具有明显剂量效应关系的DNA损伤。

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为兰州放射性次级束流线(RIBLL)实验需求升级改造1套基于PC-Linux的数据获取系统。系统采用PCI-CAMAC总线标准,CAMAC插件与计算机间的通讯通过CC32机箱控制器和PCIADA卡来实现。数据在线分析程序可直接连接CERN的PAW/ROOT分析平台。经多次实验检验,系统工作稳定可靠,最大数据获取速率达到了930 KB/s。

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兰州重离子冷却环CSR是兰州重离子加速器研究装置HRRFL的一项升级工程,是一个双冷却储存环系统,由主环CSRm和实验环CSRe构成.从HIRFL回旋加速器系统来的重离子束,首先注入到主环CSRm中进行累积冷却,然后加速到较高的能量引出打初级靶产生放射线次级束RIBs或高离化重离子束,这些次级束再被送到验环CSRe储存起来以开展内靶实验.

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CSR, a new accelerator project under the construction. to upgrade the existing heavy ion cyclotron system in Lanzhou, is a double cooling-storage-ring system. It consists of a main ring and an experimental ring. The heavy ion beams from the cyclotron system will be accumulated and accelerated first in the main ring, then extracted to produce radioactive ion beams or high-Z beams, and finally to be send to the second ring for internal-target experiments.

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本工作中设计加工了一套适合强流的实验靶室,在该靶室中考虑了对窗及靶的冷却,从而可以将其用于较强的束流研究中;同时还设计加工了一套简单的带传输系统,在该系统中改变了收带及放带的结构,减轻了系统的负载从而可以使系统的转动时间大为减少,同时提高了该系统的传输准确性,从而使得该带系统能用于半衰期更短的核素研究中;利用兰州重离子加速器国家实验室的SFC加速器产生的重离子束流40Ca轰击缺中子同位素102Pd靶,通过融合蒸发反应对稀土区A=136附近的核素进行了研究,通过氦喷嘴系统将产物传输到低本底区域,然后用新设计的带传输系统对反应产物进行收集,然后通过X-γ、γ-γ以及p-γ符合测量方法对产物进行了分析。实验中通过p-γ符合测量方法观测了滴线附近β缓发质子发射核135,137,138,139Gd;通过γ-γ符合测量等方法观测到了136,137,138,139Eu等核素的衰变。实验中采用加降能片的方法,对束流的能量进行了改变,尝试进行激发函数研究;通过激发函数的研究以期对更远离稳定线的核素的产生截面进行理论与实验基础上的预言

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成功研制一套适合于ECR离子源引出束流发射度测量的探测器ESS(Electric-SweeP Scanner)。该探测器主要由测量探头、机械驱动装置、计算机控制及数据获取系统组成。ESS探测器所采用的测量方法是双狭缝加电扫描法,具有速度快、精度高,能够比较直观的反映束流的发射度相图、相空间密度分布等特点,是目前ECR离子源引出束流发射度测量的有效手段。本论文对发射度探测器ESS的原理、结构及物理和技术设计作了较详细的描述,并给出了相应的设计图纸及数值模拟结果。最后,利用Ess探测器对LECR3(Lanzhou No.3)离子源引出的04+离子束的发射度作了初步测量。当04+引出束流为343μA日寸,初步测量所得水平方向的发射度为227mm·mrad(约90%束流),并给出了相应的束流发射度相图和束流相空间密度分布。

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以土壤脱氢酶、呼吸强度和微生物生物量作为生态毒理指标,通过正交实验,在室内培养条件下考察了4种不同性质的有机与无机污染物(Cd、Zn、菲和多效唑)复合污染的土壤微生物生态效应。复合投加这4种污染物能使土壤微生物活性受到不同程度的抑制,且抑制率随时间的推移而下降;3种微生物生态毒理指标之间存在着很好的相关性,但脱氢酶活性在三者中最敏感;影响土壤微生物活性的主要因子依次为:菲>Cd>Zn>Zn与菲的交互作用>Zn与多效唑的交互作用;实验表明,Zn与菲的交互作用为拮抗作用,但Zn与多效唑的复合效应机制仍不明确

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A-type zeolite membranes were successfully synthesized on tubular alpha-Al2O3 supports by secondary growth method with vacuum seeding In the seeding process, a thin, uniform and continuous seeding layer was closely attached to the support surface by the pressure difference between the two sides of the support wall. The effects of seed particle size, suspension concentration, coating pressure difference and coating time on the membrane and its pervaporation properties were investigated. The as-synthesized membranes were characterized by XRD and SEM. The quality of the membranes was evaluated by the pervaporation dehydration of 95 wt. % isopropanol/water mixture at 343 K. High quality A-type zeolite membranes can be reproducibly prepared by the secondary growth method with vacuum seeding under the conditions: seed particle size of 500-1200 nm, suspension concentration of 4-8 g/l, coating pressure difference of 0.0100-0.0250 MPa and coating time of 45-180 s. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.