推广的液滴模型对超重核~(288)115及其α衰变链性质的研究

运用推广的液滴模型来确定新核素288115及其α衰变链上核的衰变位垒,采用量子力学中处理α衰变的WKB方法,对该链上各原子核的α衰变半寿命进行了研究．计算结果表明推广的液滴模型结合WKB方法可以很好地在超重区符合α衰变半寿命的实验值．同时把推广的液滴模型的计算结果和采用密度相关的M3Y微观核力的结果做了详细的比较,宏观模型(推广的液滴模型)和微观模型(密度相关的M3Y微观核力)计算的α衰变半寿命以及实验值三者之间的符合是对新核288115及其α衰变链上核半寿命很好的检验．

~(12)C~(6+)离子辐照人胃癌细胞系BGC823的氧效应研究

以体外培养的人类胃癌细胞系BGC823为材料,用兰州重离子加速器提供的能量为20MeV/u的12C6+离子,分别在富氧(95%O2+5%CO2)和自然条件下辐照细胞,测得这种离子的氧增比近似为1,说明在中等能量区12C6+离子有很低的氧效应。

80MeV/u~(12)C~(6+)离子辐照小鼠头部对脾脏细胞周期分布的影响

研究重离子辐照小鼠头部对脾脏细胞周期分布的影响,为重离子放射治疗癌症和太空防护提供基础数据。80MeV/u能量的12C6+对BALB/c小鼠头部给以0、0.5、1、2、4、10Gy的照射,用流式细胞仪测脾脏细胞周期分布。重离子辐照后36h,小鼠脾脏细胞S期细胞随着辐照剂量的增加显著减少(p<0.05);0.5Gy组、4Gy组和10Gy组出现G1/G0期阻滞明显阻滞(p<0.05),1Gy组和2Gy组无显著变化(p﹥0.05);0.5Gy组G2/M期细胞显著减少(p<0.01),其它剂量组明显阻滞(p<0.05)。重离子辐照小鼠头部对小鼠脾脏细胞周期分布有明显影响。

加速~(12)C~(6+)离子照射诱发人肝癌细胞SMMC-7721的DNA双链断裂

重离子为高传能线密度(LET)辐射;;在引起肿瘤细胞失活上有更大的相对生物学效应。DNA的双链断裂在细胞辐射损伤中是极其重要的;;其最终导致细胞的失活。本实验研究检测细胞DNA的双链断裂(DSB);;以探讨细胞失活的机理。用脉冲场凝胶电泳方法结合溴乙锭染色的荧光扫描技术;;定量测定C诱导人肝癌126+细胞SMMC?7721DNA的DSB剂量效应关系。结果发现;;DNA片段释放百分比随吸收剂量的增加而增加。

~(12)C~(6+)离子辐照小鼠Lewis肿瘤的研究

研究了HIRFL提供的12C6+离子辐照C57BL/6J小鼠右后腿移植的Lewis肿瘤的生长延迟和碳离子辐照对Lewis肿瘤小鼠寿命的延长.结果表明,碳离子照射的小鼠肿瘤生长体积明显地小于对照的体积.在剂量相同、分次数辐照越多时,肿瘤生长就越缓慢,肿瘤抑制就越高.在辐照分次数相同时,不同剂量对受照肿瘤生长体积未产生差异.在4Gy×3,8Gy×3和12Gy×2组3种辐照剂量下,小鼠寿命的P值小于0.05;可知小鼠的寿命延长具有统计学意义.

重离子~(12)C对~(60)Coγ射线诱发人染色体畸变效应的比较研究

目的　重离子和高剂量率6 0 Coγ射线照射离体人血建立染色体畸变的剂量 效应曲线 ;比较重离子1 2 C照射与6 0 Coγ射线照射诱发染色体畸变的相对生物效能。方法　重离子1 2 C和6 0 Coγ射线照射离体人血 ,吸收剂量率为 3Gy min ,吸收剂量为 1 0～ 8 0Gy。主要记录染色体型畸变的非稳定性畸变 ,对双着丝粒体和着丝粒环做曲线拟合 ,并检验回归系数的显著性和曲线的拟合度。结果　重离子1 2 C和6 0 Coγ射线照射离体血诱发的染色体畸变 (双 +环 ) ,在 0～ 8Gy范围内 ,呈良好的剂量 效应关系。1 2 C离子诱发染色体畸变的RBE值是不恒定的 ,它随吸收剂量增加而减少 ,在 0 3～ 8 0Gy范围内 ,RBE值 (Dγ Dc)从 2 6 2到 1 0 0 ,平均 1 5 8。结论　1 2 C离子对6 0 Coγ射线照射诱发染色体畸变 ,在照射剂量较低时 ,有较高的生物效应。

重离子~(12)C~(6+)对~(60)Coγ射线诱发淋巴细胞微核效应的比较研究

目的　比较重离子束1 2 C6+对60 Coγ射线照射人离体血诱发淋巴细胞微核的效应。方法　用60 Coγ射线和地面加速器产生的重离子1 2 C6+(平均LET为 36 70keV μm) ,不同剂量照射离体人血 ,用CB微核法观察双核淋巴细胞的微核 ,计算重离子束1 2 C6+对60 Coγ射线的相对生物效能。结果　在 0～ 6Gy剂量范围内 ,重离子束1 2 C6+对60 Coγ射线的相对生物效能在 4 1 9～ 1 78之间 ,平均为 2 56。结论　重离子束1 2 C6+比60 Coγ射线有更高的生物效应

重离子束~(12)C~(6+)照射人离体血建立淋巴细胞微核的剂量-效应曲线

目的　研究建立重离子束1 2 C6 + 照射人离体血诱发淋巴细胞微核的剂量 效应曲线。方法　用地面加速器产生的重离子1 2 C6 + (平均LET为 36 70keV μm) ,不同吸收剂量、不同吸收剂量率照射离体人血 ,用CB微核法观察双核淋巴细胞中的微核。结果　在 0～ 6Gy吸收剂量范围内 ,淋巴细胞微核率随吸收剂量的增加而增加 ,拟合的最佳方程为Y =6 6 5 0 9×D0 .85。结论　1 2 C6 + 照射人离体血诱发淋巴细胞微核在 0～ 6Gy吸收剂量范围内呈幂函数关系。

荷能~(12)C离子对抗癌药物VP_(16)的效应

本文采用 5 5MeV u1 2 C6+离子注入鬼臼衍生物之一———鬼臼乙叉甙 (VP1 6) ,针对它在临床上的缺点 ,试图利用重离子的能量转移和质量沉积对其分子组成与结构进行改造 ,以增加它的水溶性 ,提高疗效 ,减小毒性。实验样品在离子注入后 ,先后进行了紫外 (UV)、高效液相 (HPLC)和液质联用 (HPLC -MS)分析 ,并对癌细胞K5 6 2和HL- 6 0分别进行了药理活性测定 ,取得了初步结果和进行了简短讨论。

利用离子注入~(15)N靶研究超低能区~(15)N(p,α)~(12)C核反应

描述了利用离子注入固体靶测量15N(p ,α) 12 C核反应微分截面的实验过程和方法 ,给出了在163keV≤Ec≤ 360keV能区 90°方向上的微分截面测量结果和激发函数曲线 ,并对该反应的基本特征进行了分析和描述。

用~(12)C离子模拟质子引起的单粒子效应

在理论分析的基础上 ,提出了一种利用兰州重离子加速器提供的高能 12 C离子模拟质子引起单粒子效应的途径 .在保证核反应机制是引起单粒子效应主要机制的前提下 ,用高能 12 C离子可以模拟质子在功率金属 -氧化物 -半导体场效应晶体管中引起的单粒子烧毁以及单粒子栅极击穿 ,获得质子单粒子效应的饱和截面 ,定性研究质子单粒子效应的角度效应 ,还可以作为高能质子单粒子效应实验前的预备实验 .该方法拓展了兰州重离子加速器加速的轻的重离子在单粒子效应实验研究方面的应用 ,对现阶段国内开展质子单粒子效应实验研究具有重要意义

质子滴线核~(12)N在~(28)Si靶上的核反应总截面测量

描述了 5 0 .4MeV/u的12 N和 42 .3MeV/u的13 N次级放射性束在2 8Si靶上引起的核反应总截面σr 实验研究 ,结果发现12 N的反应总截面σr 比其相邻同位素核13 N有着异常的增大 .这可能是核形变及核子对效应造成的 ,试验中的测量误差也不可忽视 .利用微观Glauber模型计算了12 N在2 8Si靶上的核反应总截面 ,并与实验结果做了比较 ,发现理论计算与实验结果拟合较好

25MeV/u~(40)Ar+~(115)In反应碎片和轻带电粒子能量关联

通过对 ２５ＭｅＶ／ｕ４０Ａｒ＋１１５ Ｉｎ反应 θｌａｂ＝ １５°的邻近几何条件下的轻带电粒子和出射碎片之间的关联测量，观察到了两体相继衰变机制的存在．其中，轻带电粒子和碎片的关联角度谱在小角度成峰，最可几角度约２°左右；轻带电粒子能谱峰位，随关联对的质量增加而逐渐增高；质量较轻的原始产物容易受到激发，通过发射轻带电粒子而衰变成轻中等质量碎片．在两体相继衰变中，原始激发产物发射重质量的轻带电粒子的产额或几率要大于质量轻的轻带电粒子，具体测量发现，与轻带电粒子１１，２１Ｈ，３１Ｈ和ａ粒子关联的碎片（Ｚｆ＝４—１４）总的产额比为１：１．３：１．７８：７．５７．