165 resultados para 11,12-methylene-Hexadecanoic acid


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报道用 15 0keV的高电荷态离子1 2 6 Xeq + (6≤q≤ 30 )轰击Ti固体表面产生 2 0 0— 10 0 0nm波段发射光谱的实验结果 .结果显示 ,用电荷态足够高的离子作光谱激发源 ,无需很强的束流强度 (nA量级 ) ,便可激发起样品表面的原子和离子在可见光波段的特征谱线 .当入射离子剥离度q >qc≈ 2 0时 ,Ti原子及其离子的特征谱线强度突然显著增强 ;不同金属靶 ,特征谱线突然增强的qc值不同 .理论分析表明 ,这与q大于此临界值后 ,单电子转移释放能量激发靶材料传导电子气体的表面等离激元密切相关 .

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研究了正在进行化学平衡的富重子夸克 胶子物质的双轻子产生 ,发现由于产生在RHIC能量的化学非平衡的富重子夸克 胶子物质冷却慢和高的初始温度 ,导致中等质量双轻子产生重大增强 .因此 ,中等质量双轻子的增强可以是夸克 胶子物质形成的信号 .同时 ,这个增强能补偿由于初始夸克化学势增加引起的双轻子抑制 ,因而双轻子产额的抑制不再是夸克 胶子物质产生的信号 .

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利用Landau Lifshitz方程 ,研究了具有非均匀交换各向异性的半无限大铁磁体的非线性表面自旋波理论。导出了部分钉扎纯交换铁磁介质的磁化强度所满足的边界条件和非线性表面自旋波的色散关系 ,并获得了自旋波振幅沿z方向驻波的一维非线性Schr dinger方程和包络振幅沿平面传播的二维非线性Schr dinger方程 ,结果表明铁磁体磁化强度的包络振幅随时空变化的性质是由二维非线性Schr dinger方程决定的。因此预言铁磁介质的表面非线性激发应是二维孤波的形式。对于弱非线性表面自旋波 ,对非线性Schr dinger方程存在孤子形式解的可能性作了讨论 .

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报道Arq + +Ne(q =8,9,11,12 )碰撞体系中多电子转移过程 ,得到了多组实验测量电荷交换截面数据 ,讨论入射离子电荷交换截面、反冲离子产生截面与入射离子电荷态、能量以及散射离子电荷态的关系 ,并且将实验结果与Arq + +Ar碰撞体系进行对比研究。在修正分子库仑过垒模型的基础上 ,对实验现象做了合理的解释

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采用符合关联实验技术进行的Ar~(q+)+Ne(q=8,9,11,12)碰撞体系中多电子转移过程的研究。在实验上鉴别了反应中各种电子转移过程,并测量了转移电离截面。研究了转移电离截面与反冲离子电荷态的关系,并利用修正后的分子过垒模型计算结果与实验结果进行了对比分析,计算结果较合理地描述了实验现象。

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扼要地介绍了真空冻干的理论基础 ,冻干食品的优异品质 ,生产设备和市场发展前景。

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室温下在单晶Si中注入 (0 6— 1 5 ) %的C原子 ,利用高温退火固相外延了Si1-xCx 合金 ,研究了不同注入剂量下Si1-xCx 合金的形成及其特征 .如果注入C原子的浓度小于 0 6 % ,在 85 0— 95 0℃退火过程中 ,C原子容易与注入产生的损伤缺陷结合 ,难于形成Si1-xCx 合金相 .随注入C原子含量的增加 ,C原子几乎全部进入晶格位置形成Si1-xCx 合金 ,但如果注入C原子的浓度达到 1 5 % ,只有部分C原子参与形成Si1-xCx 合金 .升高退火温度 ,Si1-xCx 合金相基本消失 .

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High-spin level structure of Au-188 has been studied via the Yb-173(F-19, 4n gamma) reaction using techniques of in-beam gamma-ray spectroscopy. Based on the experimental results, the level scheme of 188Au has been revised significantly. The previously reported positive parity levels have been modified and a new 20(+) level was proposed to feed the 18(+) states via two low-energy transitions. The existence of the 20(+) and the level structures above it are similar to those in the neighboring odd-odd Au-190,Au-192, therefore, the pi h(11/12)(-1)circle times-vi(13/2)(-2)h(9/2)(-1) configuration was assigned to the 20(+) state.

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本工作建立起了符合关联测量实验装置,包括反冲离子飞行时间谱仪、散射离子位置灵敏探测器、差分拉瓦型气体喷嘴、基于微机的多参数数据获取系统以及数据分析和处理程序。在入射离子能量在80KeV~240KeV范围内,利用该装置系统研究了Arq++He,Arq++Ne和Arq++Ar(q=8,9,11,12)碰撞体系中的多电子转移规律,实验鉴别了反应中发生的各种多电子转移过程,测量了反应截面,获得了一批新的实验数据。 对于Arq++He碰撞体系,本工作主要研究了He原子的转移电离相对截面与入射离子能量和电荷态的规律,发现相对截面在所研究能区基本与入射离子能量无关,并利用核间势垒和复合分子的经典图象,描述了此碰撞体系转移电离过程发生的两种可能途径,估计了相对截面的经典上限,发现在此碰撞体系中,转移电离过程中电子关联作用起着重要的作用。 本工作系统研究了Arq++He和Arq++Ar碰撞体系中多电子转移反应截面与入射离子能量、电荷态和反冲离子电荷态的变化规律,以及反冲离子电荷态分布。研究发现,在低能高电荷态离子与多电子靶原子碰撞反应中,碰撞系统的相对运动动能对碰撞体系中的电子转移过程基本没有贡献;系统所具有的势能是碰撞体系中电子转移和靶原子电离的主要因素;在相同的入射离子条件下,靶原子电离能对电子转移有重要影响;碰撞反应中单电子过程占主要地位,而在多电子转移过程中,转移电离过程发生的几率一般大于纯的多电子俘获几率;入射离子单电子俘获截面、总电荷交换截面与入射离子电荷态成正比关系;入射离子电荷交换截面随离子俘获电子数目的增加而单调减小;入射离子俘获一个电子时,转移电离截面随反冲离子电荷态的升高而单调下降,而入射离子俘获电子数多于一个时,转移电离截面存在极大值分布现象,而且分布宽度随入射离子电荷态的升高具有增加的趋势。 本工作在分析实验现象和分子经典库仑过垒模型MCBM的基础上,提出基于MCBM描述,把高电荷态离子与原子碰撞反应中的电子转移过程分为四阶段描述的新想法,即:入射过程中的分子化→复合分子形成→复合分子解离和中间态离子的形成→多电子激发态散射离子和靶离子向末态的自电离衰变。并依据能量守恒原理,规范了处理多电子激发态离子发生自电离衰变的规则。在此基础上,对Arq++He和Arq++Ar碰撞体系中的电子转移截面进行了理论计算,通过与实验结果的对比研究发现,对在中间态形成的多电子激发态散射离子,根据这些规则进行自电离衰变修正后计算得到的结果与实验符合很好,因此,对多电子激发态离子的自电离修正是合理的,而且多电子激发态离子的自电离衰变是低能高电荷态离子与原子碰撞反应中转移电离过程发生的主要因素。

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为了解阔叶红松(Pinus koraiensis)林的种子雨组成及其在时间和空间上的动态变化,在长白山阔叶红松林25hm2样地内,设置了150个种子收集器,收集掉落于种子收集器中的果实、种子等。所有收集到的样品分别鉴定其种类并分为成熟种实、未成熟种实、花序和果实或种子碎片及其附属物4类,计算各类别的数量,而后分别烘干秤重。从2005年6月到2006年11月,共收集到隶属11科12属20种的种实及其生殖器官残体。累计收集到121291粒种实,其中成熟种实23147粒,仅占所有种实总个体数的19.1%。种实数最多的树种是紫椴(Tilia amurensis)和水曲柳(Fraxinus mandshurica),两个树种种实的个体数占总个体数的90%。对2006年5月~11月种子雨季节动态的分析发现:种实在7月中旬至10月下旬数量极大,但主要由未成熟种实组成;在10月中旬出现成熟种实散落高峰,但未成熟种实仍占一定的比例。按每个收集器收集到的成熟种实数统计,成熟种实数量在100~200之间的收集器数量最多。按每个收集器收集到的树种数统计,收集器中最多收到的树种数为7,树种数为3和4的收集器个数最多。对6个主要树种成熟种实所在收集器的空间分布进行分析发现,紫椴和水曲柳的成熟种实在整个样地都有分布,春榆(Ulmus japonica)、糠椴(T.mandshurica)、色木槭(Acer mono)和假色槭(A.pseudo-sieboldianum)则只在样地的局部区域收集到成熟种实。成熟种实的空间分布与母树的空间分布大都表现出明显的相关性,表明这些树种的成熟种实并没有扩散到离母树较远的距离。

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采用静态箱 /气相色谱分析方法对长白山阔叶红松林两个处理的N2 O和CH4通量进行了研究 .结果表明 ,凋落物对土壤N2 O排放和CH4吸收的影响是显著的 ,影响程度分别是 36 9%和 2 3 4 % .两个处理的N2 O排放通量季节变化趋势相似 :夏季 (6~ 8月 )的排放通量最高 ,春季 (3~ 5月 )次之 ,秋 (9~ 11月 )冬 (12~ 1月 )两季较低 .其日变化趋势也相似 :最大值都出现在 18:0 0 ,最小值都出现在 12∶0 0和 14 :0 0 .CH4吸收通量的季节变化趋势也很相似 :夏秋两季的吸收通量明显高于春冬两季的吸收通量 .其日变化趋势也相似 :从 14∶0 0开始持续上升到 18:0 0达到最大值 ,然后持续下降到早晨 6 :0 0达到通量的最小值 .研究还发现 ,长白山阔叶红松林土壤的N2 O排放和CH4吸收间存在着一种负线性相关关系 .

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A method is presented for determining production and consumption rates of .OH radicals produced photochemically in natural surface waters. It is based on the determination of the kinetics by which the concentration of a specified trace compound decreases during irradiation. In samples from Lake Greifensee (Switzerland) low production rates for .OH limit its possible effects. In addition, fast consumptions by the natural dissolved organic solutes and by the bicarbonate protect organic micropollutants from oxidation by .OH. Neither direct nor indirect H2O2 photolysis was a significant source of .OH in the lakewater studied lacking iron, whereas nitrate photolysis could have been a source. Comparison with reaction kinetic formulations allows generalizations for other types of waters.