129 resultados para ARM, 100 mT AF, 0.04 mT DF
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A functionalized fullerene derivative containing a monoaza-18-crown-6 moiety was investigated by facilitated ion (such as Li+, Na+, K+, NH4+, Mg2+, and Ca2+) transfer across the micro-water/nitrobenzene interface supported at the tip of a micropipet. The current responses were detected by cyclic voltammetry and Osteryoung square wave voltammetry, which demonstrated that the facilitated ion transfer does occur by an interfacial complexation-dissociation process. The diffusion coefficient of this compound in nitrobenzene was approximately (5.90 +/- 0.04) x 10(-7) cm(2) s(-1), which is 1 order of magnitude less than other common ionophores due to the large size of the molecule. The selectivity of this molecule toward the metal ions followed the sequence Na+ > Li+ > K+ > NH4+ > Ca2+ similar to Mg2+. In addition, this compound was also easy to form film at the water/nitrobenzene interface to inhibit the simple ion transfer of tetramethylammonium ion. However, the adsorption of this ionophore has less influence on the facilitated metal ion transfer.
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The (Y, Gd) BO3 : Eu phosphor was synthesized by solid-state reaction, The UV spectra showed that in a certain range of Gd3+ concentration, more Gd3+ absorbed energy and transferred it to Eu3+ with its increasing concentration. From the spectra in VUV region, it was observed that both the doping and the concentrations of Gd3+, Eu3+ greatly affected the absorption of the host lattice. The absorbances at 147 nm and 170 nm increased when the Gd3+ was doped which can be explained as that Gd3+ transferred energy to BO4. The optical properties of (Y, Gd)BO3 : Eu were the best when the concentration of Eu3+ was about 0.04.
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The surface of superground Mn-Zn ferrite single crystal may be identified as a self-affine fractal in the stochastic sense. The rms roughness increased as a power of the scale from 10(2) nm to 10(6) nm with the roughness exponent alpha = 0.17 +/- 0.04, and 0.11 +/- 0.06, for grinding feed rate of 15 and 10 mu m/rev, respectively. The scaling behavior coincided with the theory prediction well used for growing self-affine surfaces in the interested region for magnetic heads performance. The rms roughnesses increased with increase in the feed rate, implying that the feed rate is a crucial grinding parameter affecting the supersmooth surface roughness in the machining process.
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The appearence of the new fluorescence peak at about 570 nm demonstrates exciplex formation between the singlet states of 9-vinyl anthracene and p-N, N-dimethylamino stytene. With increasing the polarity of solvents t the red-shift of the emission wavelength occurs and the fluorescence quantum yield of the exciplex decreases. For example t the fluorescence peak is at 550 nm in totuene and at 595 nm in butanone. The fluorescence quatum yields in totuene and in butanone are 0.053 and O respectively. Both the relative yield of the photocycloaddition dimer and the ratio of the relative yields of the trans and cis dimers decrease with increasing the polarity of solvents. For example, the relative yields of the dimer are 1.0 in totuene and 0.04 in butanone respectively. The ratio of the relative yields of traits and cis dimers are 0.54 and 0 in totuene and butanones t respectively. In addition, the exciplex intermediate mechanism was suggested for the photocycloaddition between 9-vinyl anthracene and 9-N, N-dimethylamino styrene.
Laser light-scattering study of novel thermoplastics .2. Phenolphthalein poly(ether sulfone) (PES-C)
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Five narrowly distributed fractions of phenolphthalein poly(ether sulfone) (PES-C) were studied in CHCl3 by both static and dynamic laser light scattering (LLS) at 25 degrees C. The dynamic LLS showed that the PES-C samples contain some large polymer clusters as in previously studied phenolphthalein poly(ether ketone)(PEK-C). These large clusters can be removed by a 0.1-mu m filter. Our results showed that [R(g)(2)](1/2)(z) = (3.35 +/- 0.13) x 10(-2) M(w)((0.52 +/- 0.03)) and [D] = (2.26 +/- 0.02) x 10(-4)M(w)-((0.54) +/- 0.03)) with [R(g)(2)](1/2)(z), M(w) and [D] being the z-average radius of gyration, the weight-average molecular weight, and the z-average translational diffusion coefficient, respectively. A combination of static and dynamic LLS results enabled us to determine D = (2.45 +/- 0.04) x 10(-4)M-((0.55 +/- 0.05)), where D and M correspond to monodisperse species. Using this scaling relationship, we have successfully converted the translational diffusion coefficient distribution into the molecular weight distribution for each of the five PES-C fractional The weight-average molecular weights obtained from dynamic light scattering have a good agreement with that obtained from static laser light-scattering measurements.
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The photoluminescence of Ce3+, Tb3+ and Sm3+, and energy transfer from Ce3+ to Tb3+, Dy3+ and Sm3+ in Mg2Y8(SiOd(4))(6)O-2 are reported and discussed. The Ce3+ ion shows blue luminescence under UV excitation, and occupies simultaneously the 4f site and 6h site in the host lattice. The optimum concentrations for the D-5(3) and D-5(4) emissions of Tb3+ and the (4)G(5/2) emission of Sm3+ are determined to be 0.04, 0.20 and 0.10 mol in every mol of Mg2Y8(SiO4)(6)O-2, respectively. The critical distances responsible for the cross-relaxation between the D-5(3)-D-5(4) and F-7(6)-F-7(0) transitions of Tb3+ and between the (4)G(5/2)-F-4(9/2) and H-6(5/2)-F-4(9/2) transitions of Sm3+ are estimated to be 1.43 and 1.06 nm, respectively. Both Tb3+ and Dy3+ can be sensitized by Ce3+, but Ce3+ and Sm3+ quench each other.
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本文采用络合—沉淀法制备了Y_2O_3超微粉末,确定了适合的实验条件:y~(3+)的浓度为0.025mol-0.5mol;沉淀反应温度为50℃;HNO3的滴加速度为1~8ml/min.Y_2O_3超微粒子的平均粒径在0.04~0.1 μm之间。该平均粒径随着灼烧温度增加而显著地增加,随着灼烧时间增加略有增加。经x射线分析,Y_2O_3为立方微晶。表面光电压谱分析表明,超微Y_2O_3的光伏响应值比普通Y_2O_3的高。
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本文采用络合—沉淀法制备了氧化钇超微粉末,在适宜的实验条件下,其平均粒径在0.04~0.1μm之间。实验中观察到,氧化钇超微粒子的平均粒径随着灼烧温度的增加而显著地增加,而在一定温度下,随灼烧时间的增加略有增加。经X射线分析表明,超微Y_2O_3仍为立方晶系,红外光谱分析表明,超微Y_2O_3与一般Y_2O_3有相同的结构。表面光电压光谱测量表明,超微Y_2O_3的光伏响应值明显增高。
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The values of k and alpha in the Mark-Houwink equation have been determined for chitosans with different degrees of deacetylation (DD) (69, 84, 91 and 100% respectively), in 0.2 M CH3COOH/0.1 M CH3COONa aqueous solution at 30-degrees-C by the light scattering method. It was shown that the values of alpha-decreased from 1.12 to 0.81 and the values of k increased from 0.104 x 10(-3) to 16.80 x 10(-3) ml/g, when the DD varied from 69 to 100%. This is due to a reduction of rigidity of the molecular chain and an increase of the electrostatic repulsion force of the ionic groups along the polyelectrolyte chain in chitosan solution, when the DD of chitosan increases gradually.
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建立了一个氢化物发生-分光光度法同时测定砷、锑、铋的新方法。在酒石酸介质中用KBH_4将 Bi(Ⅲ)、Sb(Ⅲ)、As(Ⅲ)转变成 BiH_3、SbH_3、AsH_3、再分别被乙醇、四氢呋喃、DMF混合溶液(吸收后再加入 HClO_4-DBC-CPA 溶液显色),铁-邻菲罗啉乙醇溶液和 AgNO_3、PVA、乙醇溶液分别吸收。有色溶液在640nm、510nm 和400nm 处有最大吸收。本法简便怏速,灵敏度高。检出限分别是 As 0.04μg/ml、Sb 0.09μg/ml、Bi 0.05μg/ml。用本法对铜、铜合金及沉积物中砷、锑,铋进行测定,结果令人满意。
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研究了含乙烯基聚二甲基硅氧烷与高压聚乙烯的合金膜(简称PDMVSPEM)的制膜、辐射剂量和材料配比等对PDMVSPVSPEM的氧氮透过选择性、力学性能和表面特性的影响,初步讨论了结构与性能的关系。只要满足温度条件,易用机械共混获得组份分布均匀的合金膜。膜的辐照效应与剂量的关系表现为剂量<0.04兆戈瑞时,产生交联;>O.04~0.08兆戈瑞,交联与裂构同时均匀进行;>0.08兆戈瑞,裂构占主导。在上述辐照剂量范围内,PDMVSPEM的P_(O_2)和α_((O_2)/N_2)未见改变;随PE含量增加,膜的P_(O_2)。呈非对称S形变化,拉伸模量E较拉伸强度δ增长快,断裂伸长ε沿U字形变化。谷底在PE含量40~50%,此刻形态结构处于相逆转阶段,并对应于膜凝胶生成量的低点。PDMVSPEM的相区尺寸很小,仅当PE含量>70%时,SEM图中方可现察到较明显的相分离结构,在PDMVSPEM的最表面层(约 5nm)产生有机硅链段的富集。即使PE含量高达90%,膜的表面特征仍与纯聚甲基硅胶的颇为相近。
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To determine the effects of pretreatment on hydrogen production and the hydrogen-producing microbial community, we treated the sludge from the intertidal zone of a bathing beach in Tianjin with four different pretreatment methods, including acid treatment, heat-shock, base treatment as well as freezing and thawing. The results showed that acid pretreatment significantly promoted the hydrogen production by sludge and provided the highest efficiency of hydrogen production among the four methods. The efficiency of the hydrogen production of the acid-pretreated sludge was 0.86 +/- 0.07 mol H-2/mol glucose (mean +/- S.E.), whereas that of the sludge treated with heat-shock, freezing and thawing, base method and control was 0.41 +/- 0.03 mol H-2/mol glucose, 0.17 +/- 0.01 mol H-2/mol glucose, 0.11 +/- 0.01 mol H-2/mol glucose and 0.20 +/- 0.04 mol H-2/mol glucose, respectively. The result of denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) showed that pretreatment methods altered the composition of the microbial community that accounts for hydrogen production. Acid and heat pretreatments were favorable to enrich the dominant hydrogen-producing bacterium, i.e. Clostridium sp., Enterococcus sp. and Bacillus sp., However, besides hydrogen-producing bacteria, much non-hydrogen-producing Lactobacillus sp. was also found in the sludge pretreated with base, freezing and thawing methods. Therefore, based on our results, we concluded that, among the four pretreatment methods using acid, heat-shock, base or freezing and thawing, acid pretreatment was the most effective method for promoting hydrogen production of microbial community. (C) 2009 Professor T. Nejat Veziroglu. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
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变态过程是双壳贝类由幼虫向成体转变的一个必不缺少的发育阶段。研究双壳贝类幼虫的变态过程及其机理,对于阐明它们的种群数量变动,促进重要经济双壳贝类增养殖的发展有重要的理论和实践意义。本论文除了用化学物质对几种双壳贝类(海湾扇贝、墨西哥湾扇贝和硬壳蛤)幼虫的变态进行诱导外,主要以激素和神经递质的作用方式为基础,通过直接测定双壳贝类(以海湾扇贝为代表)幼虫体内激素和神经递质、第二信使cAMP等生化物质含量的变化来研究双壳贝类幼虫变态过程中的信息传递途径,从分子生物学和神经生物学角度阐明双壳贝类幼虫变态机理。主要结果如下:1.通过参考国内外大量文献的基础上,较为系统地评述了近二十年来海洋无脊椎动物幼虫附着变态研究的一些进展情况,主要包括诱导因子、附着变态机理模型、人工诱导物的应用和延迟变态四个方面。到目前为止,人们已经发现了许多海洋无脊椎动物幼虫附着变态的诱导物质,主要分为天然诱导物和人工诱导物两大类,一些人工诱导物如GABA、肾上腺素和去甲肾上腺素已经在经济贝类苗种生产中得到应用。幼虫附着变态机理模型主要有长牡蛎(Crassostrea gigas)幼虫附着变态的双调控模型、红鲍(Haliotis rufescens)幼虫附着变态的上行调节模型以及多毛类Phragmatopoma california幼虫附着变态的脂肪酸调控模型。本论文还评述了海洋无脊椎动物幼虫发生延迟变态的原因以及延迟变态对海洋无脊椎动物造成的影响,并提出了解决的方法和今后研究的重点问题。2.在室内用氯化乙酰胆碱、ATP和CaCl_2 3种化学物质对海湾扇贝幼虫的变态进行了诱导实验。结果表明,虽然在个别浓度和处理时间氯化乙酰胆碱和ATP有诱导作用,但总体诱导效果不显著。而10×10~(-3)~40×10~(-3M的CaCl_2在处理12~24h后诱导效果较显著,其诱导效果对处理时间的依赖性较显著,在浓度为40×10~(-3)M和处理时间为24h时诱导效果最好,与对照组相比,变态率提高23.18%。3种诱导物对幼虫死亡率均有显著影响,并且死亡率对浓度和处理时间均有显著的依赖性,浓度越高,处理时间越长,死亡率越高。3.用KCl、肾上腺素、去甲肾上腺素和氯化胆碱进行了墨西哥湾扇贝(Argopectenirradians concentricus Say)幼虫变态的诱导作用实验。结果表明,KCl、肾上腺素、去甲肾上腺素和氯化胆碱对墨西哥湾扇贝幼虫变态均有显著诱导作用。KCl在处理时间为12h~48h范围内均有诱导作用;13.42×10~(-3)M和20.13×10~(-3)M的KCl诱导效果较好,变态率平均提高10%以上。1.O×10~(-6)M~50×10~(-6)M的肾上腺素在处理时间为lh~12h较适宜,此时变态率均提高10%以上。1.0×10~(-6)M~50×10~(-6)M的去甲肾上腺素在处理时间为1h~24h都较适宜,变态率平均均提高10%以上,最高可提高31.07%。0.01×10~(-4)M~1.O×10~(-4)M的氯化胆碱在处理时间为12h~48h时诱导效果均较好,它们之间的平均变态提高率并没有显著差别,均在12%~13%之间。10×10~(-4)M的氯化胆碱在处理时间为12h时诱导效果较明显,变态率可以提高19.14%,超过12h,变态率明显下降,100×10~(-4)M的氯化胆碱明显产生毒害作用,幼虫变态率均为零,而幼虫的死亡率均为100%。4.用KCl、肾上腺素、去甲肾上腺素、L-DOPA、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,Serotonin,5-HT)和GABA(γ-氨基丁酸)进行了不同浓度不同处理时间对硬壳蛤(Mercenaria mercenaria L.)幼虫变态诱导实验。结果表明,KCl、肾上腺素、去甲肾上腺素、L-DOPA和5-羟色胺对硬壳蛤幼虫的变态均有诱导作用,而GABA的诱导 作用不显著。KCl的最佳诱导浓度随处理时间不同而有所不同。当处理时间为1~24h时,KCl的最佳诱导浓度为33.56×10~(-3)M,此时幼虫变态率均提高24%以上,当处理时间为48h时,KCl的最佳诱导浓度为20.13~26.85×10~(-3)M,处理时间为72h时,最佳诱导浓度为13.42×10~(-3)M。肾上腺素和去甲肾上腺素的诱导作用与浓度和处理时间均有关。肾上腺素的最佳处理浓度为100×10~(-6)M,最佳处理时间均为8h,此时幼虫变态率提高最大,为36.97%。当去甲肾上腺素的诱导浓度为100×10~(-6)M,处理时间为8h~16h时,幼虫变态提高率较高,均大于18%,死亡提高率均低于30%,当去甲肾上腺索诱导浓度为500×10~(-6)M时,虽然在8h~16h的处理时间范围内,幼虫变态提高率也较高,均大于18%,但当处理时间超过8h,在16~48h范围内,幼 虫死亡提高率明显升高,均大于50%。L-DOPA的适宜诱导浓度为10×10~(-6)M~50×10~(-6)M,适宜处理时间为8~24h,此时幼虫变态率均提高30%以上,最高可提高79.43%。5-羟色胺的诱导作用较强,其适宜诱导浓度为100×10~(-6)M—1000×10~(-6)M,适宜处理时间为0.5~24h,此时幼虫变态率提高均在30%以上,当处理时间为8h时,最佳诱导浓度为1000×10~(-6)M,此时幼虫变态率提高57.5%,当处理时间为24h时,最佳诱导浓度为100×10~(-6)M,此时幼虫变态率提高69.29%。GABA的诱导作用较弱,最佳诱导浓度随处理时间的不同而有所不同。处理时间为24h和48h时,最佳诱导浓度为0.1×10~(-6)M;处理时间为0.5~16h时,最佳诱导浓度为100×10~(-6)M。5.KCl、肾上腺素、去甲肾上腺索、L-DOPA、5-羟色胺、GABA、茶碱和咖啡因8种诱导物对不同发育阶段海湾扇贝幼虫变态的诱导作用是不同的。13.42×10~(-3)M和20.13×10~(-3)M的KCl对第12天幼虫的变态有抑制作用,变态提高率为负值;之后当幼虫发育至第13和14天时,两浓度的KCl能够明显诱导幼虫变态,变态提高率均高于20%,而对于第16天的幼虫诱导作用有所减弱,变态提高率有所降低;26.85×10~(-3)M的KCl对第12和13天幼虫的变态均有抑制作用,变态提高率为负值,对第14和16天幼虫的变态却有明显的持续的诱导作用,变态提高率分别为22.98%和37.5%。神经递质肾上腺素、去甲肾上腺素、L-DOPA、5-羟色胺和GABA的诱导作用规律基本相似,即对第13天海湾扇贝幼虫的变态有明显的抑制作用,变态提高率均为负值,而对第14天幼虫的诱导作用较显著。茶碱和咖啡因作为影响细胞内cAMP的物质,它们的诱导作用规律与神经递质有所不同。它们对第13天海湾扇贝幼虫变态的诱导效果最好。6.测定了不同发育阶段及人工诱导后海湾扇贝幼虫体内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺含量的变化规律。结果表明,海湾扇贝幼虫体内去甲肾上腺索含量在变态前和变态后没有明显变化,变态前为2352(pg/mg湿重),变态后为2770(pg/mg湿重)。多巴胺和5-羟色胺含量在变态前随幼虫的发育而增加,变态前(第13天)急剧增加,第13天的幼虫比第12天的幼虫分别增加了2.8倍和5.7倍,变态后急剧下降,变态后幼苗比第13天的幼虫分别降低了25.1倍和16.4倍。海湾扇贝幼虫体内DA:NE比和5-HT:NE比在变态前和变态后变化比较剧烈。DA:NE比和5-HT:NE比在变态前(第13天)急剧增加,第13天的幼虫比第12天的幼虫增加了3.O倍(DA:NE比)和5.0倍(5-HT:NE比);变态后急剧降低,变态后幼苗比第13天的幼虫降低了29.8倍(DA:NE比)和19.5倍(5-HT:NE比)。海湾扇贝幼虫经KCl和氯化钙诱导24h后,体内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺以及DA:NE比和5-HT:NE比均有所降低。本实验的结果表明,多巴胺和5-羟色胺可能启动了海湾扇贝幼虫的变态过程。7.茶碱和咖啡因对墨西哥湾扇贝幼虫的变态均有明显诱导作用。它们的诱导作用均对浓度的依赖性较强,对处理时间的依赖性较弱。10×10~(-4)M的茶碱诱导效果最好,平均变态提高率达33%,其次为1.0×10~(-4)M和100×10~(-4)M的茶碱,平均变态提高率分别为23.15%和21.97%。处理时间对茶碱诱导效果影响不显著,在1~24h范围内,平均变态提高率在19.07~26.1%之间变动。10×10~(-4)M的咖啡因诱导效果最佳,4个处理时间的平均变态提高率为36.01%,其次为100×10~(-4)M,平均变态提高率为26.43%。处理时间对茶碱的诱导效果影响不大,在1~24h范围内,平均变态提高率在19.65~22.02%之间变动。8.采用直接测定cAMP的方法来研究cAMP是否参与了海湾扇贝幼虫的变态过程。结果表明,cAMP参与了海湾扇贝幼虫的变态过程。海湾扇贝幼虫体内cAMP含量随着发育阶段的不同而有所变化。在D形幼虫期最低,为73 pmol/(mg蛋白质);当到达壳顶期幼虫时cAMP含量明显增加,比D形幼虫期提高了12.7倍。从壳顶期幼虫到眼点幼虫(100%,第13天)cAMP含量增加速度较慢,各发育阶段分别比前一发育阶段增加了0.4倍、0.3倍和0.2倍。但当幼虫变态后,体内cAMP含量又急剧增加,幼苗体内cAMP含量比眼点幼虫(100%,第13天)增加了6.1倍。当用KCl、肾上腺索和L-DOPA诱导后,幼虫体内cAMP含量明显增加,分别比对照组提高了7.8倍、1.5倍和10.7倍,说明cAMP参与了这3种诱导物诱导海湾扇贝幼虫变态的过程。9.在前面实验结果和参考有关文献的基础上,初步提出了以海湾扇贝为代表的双壳贝类幼虫变态机理模型:幼虫变态分为两个过程:启动过程和后续过程。当幼虫发育到一定阶段,在外界刺激因子的作用下,体内分泌多巴胺和5-羟色胺,多巴胺和5-羟色胺通过某种信号转导途径(如以DG和IP_3为第二信使)启动变态过程,变态过程启动后,又激活以cAMP为第二信使的信号转导途径(暂时称为后续过程),两者共同完成了幼虫的变态过程。
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本论文研究了胶洲湾、东海和渤海的蓝细菌(Synechococcus)、生物量、异养细菌生物量和生产力的生态学特点。并在汇泉湾、渤海和东海用分极增减法对海洋蓝细菌在微型食物环(the microbial loop)中的作用进行了初步研究。在以上海区调查研究的时间如下:胶州湾:1993年2月、5月、9月11月,1996年5月、1999年3月、5月和12月。汇泉湾:1996年4月至1998年4月。东海:1997年2-3月,1998年7月。渤海1998年9-10月,1999年4-5月。研究结果如下:胶州湾:蓝细菌生物量的变化范围是11.4-0.03 mgC/m~3,季节变化是夏季>秋季和春季>冬季。其水平分布是除夏季蓝细菌生物量是沿岸浅水区向湾外递减外,其它三季(春、秋和冬季)是由湾外向湾内至沿岸浅水区递减。蓝细菌生物量与海水温度周年变化正相关,与季节海水温度的关系是秋、冬季分布变化一致,春、夏季分布变化相反。海水温度是影响胶州湾蓝细菌生物量分布变化的主要原因。异养细菌生物量和生产力的变化范围分别是29.8-1.62 mgC/m~3; 129.12-1.92 mgC/m~3.d。季节变化都是夏季>秋季、春季>冬季。夏季的异养细菌生物量和生产力水平分布趋势与蓝细菌生物量的分布变化相同。海水温度对异养细菌生产力的影响较对异养细菌生物量的影响大。异养细菌生产力相比(BP:PP)的变化在0.58-0.02之间,季节分布变化是夏季>秋季、春季>冬季。夏季表层的BP:PP由沿岸浅水区向湾心、湾口和湾外递减。东海:蓝细菌生物量的变化范围是46.72-0.011 mgC/m~3,夏季高平均是23.59 mgC/m~3,冬季低平均是3.61 mgC/m~3。冬季蓝细菌生物量的水平分布明显受黑潮的影响,在表面和20米层是由东南向西北方向递减。其垂直分布是冬季表层和20米层>底层,夏季是20米层>表层>底层;在连续站冬111站和410站变化都是中层>底层>表层。异养细菌生物量和生产力的变化范围分别是17.2-4.4 mgC/m~3(1997.2);376.8-7.2 mgC/m~3.d。异养细菌生产力夏季高平均是35.1 mgC/m~3.d。异养细菌生物量的水平分布是由沿岸向外海递增(1997.2),异养细菌生产力的水平分布是冬季异养细菌生产力在32度断面有由沿岸向外递减趋势,PN断面的变化与冬季相似。垂直分布,冬季和夏季的异养细菌生产力的垂直变化在2断面是底层大于表面,PN断面则是表层大于底层,32度断面大多断站是底层大于表层。在连续站冬季111站异养细菌生产力的变化是底层>中层>表层,409站的变化是中层>底层>表层,夏季111站和410站都是中>底层>表层。异养细菌生物量(1997.2)表层分布变化与海水温度分布变化相似,底层变化相反。异养细菌生产力与初级生产力相比(BP:PP),冬季在0.04-0.30之间,平均为0.17;夏季在0.20-0.43之间平均0.32。冬季在长江口附近BP:PP有一个高值区是0.30,夏季在111站附近有一个高值区是0.43。从连续站111站和409’站观测发现底层的BP:PP明显高于表层。渤海:蓝细菌生物量秋季(16.6-0.37 mgC/m~3)比春季(0.44-0.015 mgC/m~3)高。其秋季的水平分布与海水盐度水平分布相同,与海水温度水平分布相反。异养细菌生产力秋季(189-62.2 mgC/m~3.d)与春季(193.2-49.8 mgC/m~3.d)相当。但秋季捕层BP普遍小于底层,而春季是表层普遍大于底层。根据颗粒分级培养实验结果,海洋蓝图细菌在微型食物环中的作用如下:在汇泉湾的春季和秋季蓝细菌可能主要被小型浮游动物(microzooplankton 20-200 μm)捕食。在渤海的春季和秋季也是同样结果。但在东海夏季的111站和410站附近(东海大陆架中部)微型浮游动物(nanozooplankton 2-20 μm)对蓝细菌的捕食压力明显。
Resumo:
在基础饲料中分别添加0.04%低聚木糖、0.13%酵母细胞壁、0.08%胆汁酸和同量组合添加,形成5个处理组。采用随机区组试验设计,将体重151.3±15.2 g 的健康大菱鲆鱼165尾平均分配到5个处理组(A~E)中(每组3重复),经72天试验,进行了生长、水质、消化、免疫等试验和测定,结果如下: 组合组的生长效果和饲料利用率最好,酵母细胞壁或低聚木糖单独添加,表现出优良的促生长和饲料利用率;单独添加胆汁酸也有良好效果。4试验组(组合组、酵母细胞壁组、低聚木糖组、胆汁酸组)与对照组比较,增重率分别提高15.4%、13.9%、12.4%(p<0.05)和7.4%(P>0.05),饲料系数分别降低6.9%、6.2%、5.4%(p<0.05)和3.8%(P>0.05)。 不同添加剂及组合对试验鱼所处水环境因子变化仅有小幅影响,统计差异不显著(p>0.05)。4试验组比对照组的水体氨氮含量分别提高4.0%、3.2%、3.0%和0.8%(P>0.05),COD含量分别提高2.8%、-2.2%、-3.4%和0.8%(P>0.05)。根据试验结果,建议水环境因子(氨氮、磷酸盐、COD等)作为水产动物营养与饲料研究的主要衡量指标之一。 3种添加剂组合后达到提高生长大菱鲆非特异性免疫功能的最优效果,对补体C3和C4、细胞吞噬活力和SOD的提高作用尤为显著;酵母细胞壁单独添加对补体C3和细胞吞噬活力的作用更加显著;低聚木糖单独添加对补体C4和细胞吞噬活力的作用显著;单独添加胆汁酸提高免疫力的作用相对较弱。 4试验组比对照组的蛋白质消化酶活力在胃和前肠,分别提高20%和24%、17%和19%、16%和15%(p<0.05)、11%和3%(P>0.05);脂肪消化酶活力在前肠和中肠,分别提高22%和19%、19%和17%(p<0.05)、7%和12%(p>0.05)、19%和18%(p<0.05)。 4试验组比对照组的蛋白质消化率分别提高了3.6%、2.9%、3.7%(p<0.05)和1.5%(p>0.05);粪蛋白质排出量减少12.7%、7.1%、13.4%和2.4%(p>0.05)。说明,3种添加剂显著提高了生长大菱鲆蛋白质消化率,使粪蛋白质排出量不同程度降低,显示了试验使用添加剂的无公害效应。 权衡不同添加剂及其组合对大菱鲆生长期生长性能、饲料利用率、水生态因子、消化酶活力、非特异性免疫、蛋白质消化与粪蛋白质排出的综合影响,本研究从生态与环保角度得出:3种添加剂组合的效果最好,酵母细胞壁或低聚木糖单独添加表现出优良效果;单独添加胆汁酸也有良好作用。