Effect of ration on the growth and energy budget of Chinese longsnout catfish, Leiocassis longirostris Gunther

The effect of ration on growth and energy budget of Chinese longsnout catfish was investigated in a growth trial. Fish of initial body weight of 6.5 g were fed at six ration levels (RLs): starvation, 0.8%, 1.6%, 2.4%, 3.2% of body weight per day, and apparent satiation for 8 weeks. Fish were weighed biweekly to adjust feed amount. The results showed that specific growth rate in wet weight, protein and energy increased logarithmically with increased RLs. The relationship of specific growth rate in wet weight (SGRw, % day(-1)) and RL (%) was a decelerating curve: SGRw=-0.62+3.10 Ln(RL+1). The energy budget equation at satiation was: 100 IE=12.94 FE+5.50(ZE+UE)+40.07 HE+41.49 RE, where IE, FE, (ZE+UE), HE, RE are food energy, faecal energy, excretory energy, heat production and recovered energy respectively. Body composition was slightly but significantly affected by ration size except for protein content. The most efficient ration based on the relationship between RL and feed efficiency ratio in energy (FERe) was 1.8% of body weight per day.

A column method for determination of soil organic partition coefficients of eight pesticides

A column method was developed to conveniently and reliably determine the soil organic partition coefficients (K-oc) of three insecticides (methiocarb, azinphos-methyl, fenthion), four fungicides (triadimenol, fuberidazole, tebuconazole, pencycuron), and one herbicide (atrazine), in which real soil acted as a stationary phase and the water solution of pesticide as an eluent. The processes of sorption equilibrium were directly shown through a breakthrough curve(BTC). The log K-oc values are 1.69, 1.95, 2.25, 2.55, 2.69, 2.67, 3.10, and 3.33 for atrazine, triadimenol, methiocarb, fuberidazole, azinphos-methyl, tebuconazole, fenthion and pencycuron, respectively.

Nanocrystalline silicon films with high conductivity and the application for PIN solar cells

Intrinsic nanocrystalline silicon films (nc-Si:H) were prepared by plasma enhanced chemical vapor deposition (PECVD) method. Films' microstructures and characteristics were studied with Raman spectroscopy and Atom Force Microscope (AFM). The electronic conductivity of nc-Si:H films was found to be 4.9 x 10(0)Omega(-1) cm(-1), which was one order of magnitude higher than the reported 10(-3)-10(-1)Omega(-1)cm(-1). And PIN solar cells with nc-Si:H film as intrinsic thin-layer (ITO/n(+)-nc-Si:H/i-nc-Si:H/p-c-Si/Ag) were researched. The cell's performances were measured, the open-circuit voltage V-oc was 534.7 mV, short-circuit current I-sc was 49.24 mA (3 cm(2)) and fill factor FF was 0.4228. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

半导体光电子技术

本书是“高新技术科普丛书”之一。作为信息领域的核心技术，半导体光电子技术在光通信、光盘存储、光纤传感、激光加工以及医疗、军事等方面有着重要的应用，它的发展将直接影响世界经济的进展和人类生活水平的提高。全书共11章，第1章介绍半导体光电子技术的由来和发展趋势；第2、3章重点介绍半导体光电子材料和器件工作原理；第4章到第9章介绍半导体激光器、探测器、光波导器件、光电子集成的结构和特性以及外延生长、微细加工等制造技术，同时介绍了CCD、太阳能电池等器件；最后两章介绍半导体光电子技术的应用。

Vertical PIN ultraviolet photodetectors based on 4H-SiC homoepilayers

Vertical PIN ultraviolet photodetectors based on 4H-SiC homoepilayers are presented. The growth of the 4H-SiC homoepilayers was carried out in a LPCVD system. The size of the active area of the photodetector was 300 x 300 mu m(2). The dark and illuminated I-V characteristics were measured at reverse biases from 0 V to 30 V at room temperature. The illuminated current was at least two orders of magnitude higher than the dark current at a bias of below 12 V. The photoresponse was measured from 200 nm to 400 nm at different reverse biases and the peak values of the photo response were located at 3 10 nm. The calculated spectral detectivity D* was shown to be higher than 10(13) cmHz(1/2)/W from 260 to 360 nm with a peak value of 5.9 x 10(13) cmHz(1/2) /W at 310 nm. The peak value of the photoresponse was hundreds of times higher than the response at 400 nm, which showed the device had good visible blind performance. (c) 2007 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim.

并发产生式系统程序设计语言COPS5

开发产生式系统的并行性是加快产生式系统执行速度的主要和有效方法。本文从产生式系统的计算模型着眼讨论，提出了并发产生式系统的计算模型──MPost系统，并在OPS5语言基础上设计实现了一种基于上述模型的并发产生式系统程序设计语言COPS5。

高可靠性热管空气预热器在略阳电厂125t/h锅炉上的应用

采用氧化除氢热管的高可靠性热管空气预热器于1992年8月25日在略阳电厂125t／h锅炉上投入使用，运行表明，该空气预热器出口热风温度平稳，传热性能稳定，3年内传热能力下降小于10%，漏风极小，节省送引风机电耗200kW，年节电达1400MW·h，达到了预定的目标。

Geomagnetic paleointensity dating of South China Sea sediments for the last 130 kyr

Relative paleointensity records from the northern South China Sea, northwest Pacific Ocean were studied in two gravity piston cores. Continuous mineral magnetic and paleomagnetic measurements were made using discrete sediment samples. Detailed rock magnetic parameters, such as thermomagnetic and high-field hysteresis data, indicate that pseudo-single domain magnetite in a narrow range of grain-size and concentration is the main contributor to the remanent magnetization. The uniform magnetic mineralogy meets the commonly accepted criteria for establishing relative paleointensity records. The relative paleointensity (RPI) curves were constructed by normalizing the natural remanent magnetization (NRM) with isothermal remanent magnetization (IRM), both in the 20-60 mT demagnetization state. Dating constraints have been provided by radiocarbon ages in the upper 400 cm of both cores. Furthermore, we have correlated our paleointensity records with NAPIS-75, S.Atlantic-1089, Sint-200 and NOPAPIS-250 to determine the chronological RPI framework for the South China Sea (SCS-PIS). Although some temporal offsets of paleointensity features between the different records have been recognized, their similar shape suggests that relative paleointensity on the 10(3)-10(4) year scale is globally coherent and can provide an age framework for sediments independent of delta O-18 ages.

桃树茎直径变化及其与气象因子关系

用线性差分径向变化仪连续监测充分灌溉条件下的仕女红桃树茎直径变化,结合同步观测的气象因子数据,分析2007年3月中旬～10月下旬的仕女红桃树茎直径变化规律,为基于果树直径变化的灌溉管理提供基础依据。结果表明:仕女红桃树茎直径具有很好的时间变化规律,日变化曲线呈均匀"U"型,日最大值出现在黎明前后,日最小值出现在下午4时左右;季节变化方面,MDS呈低—高—低变化规律,从萌芽—开花期到果实成熟期的不同生长阶段,MDS平均值依次为87μm、200.84μm、253.75μm、171.67μm、138.67μm和94.34μm,坐果—展叶期和第一次果实膨大期MDS值居全生育期最高,需水量最大。桃树直径生长呈慢—快—慢变化规律,3月中下旬,开始生长,平均日生长量从12.68μm逐渐增加大36.84μm,7月24日～8月23日之间生长最快,平均日生长量达73.67μm,然后迅速下降,到生长末期平均日生长量仅为7.36μm。3～5月和7～9月可分别采用DI和MDS作为灌溉控制指标。茎直径变化与气象因子响应强烈,但不同生长阶段对茎直径变化产生主要影响的气象因子不同,对MDS产生主要影响的气象因子依次为:Rn、Tmax、Tma...

铬污染土壤修复过程中土壤细菌群落多样性的RFLP分析

对污染土壤修复过程中土壤细菌群落多样性的变化进行研究。【方法】以淹水培养后的模拟铬污染土壤为供试材料,通过直接提取土壤中总细菌DNA,利用细菌专一引物克隆细菌16S rDNA片段,分别建立克隆文库。利用PCR-RFLP技术,分析比较了土壤淹水10 d(对照,S1)、添加Cr(Ⅵ)淹水10 d(S2)、添加Cr(Ⅵ)和Fe(OH)3淹水10 d(S3)及20 d(S4)4个处理中土壤细菌群落的变化。【结果】用专一引物克隆细菌16S rDNA片段,分别建立了克隆文库;用限制性内切酶RsaⅠ进行细菌16S rDNA PCR-RFLP分析,分别得到123,120,97和69个酶切类型,库容值分别为54.92%,55.43%,65.33%和76.60%;Shannon-Wiener指数、Gini指数、物种丰富度指数(dMa)和物种均匀度指数(Jgi)均表现为S1>S2>S3>S4,以上4个指数的变异系数分别为11.51%,1.84%,23.64%和1.55%;基于细菌多样性参数的聚类分析结果,将对照S1和添加Cr(Ⅵ)处理的S2归于一类,而2个添加Fe处理的土壤S3和S4聚为一类。【结论】经过10 d淹水处理,...

聚氧化苯乙烯的合成与性能研究

环氧化合物的聚合物被广泛地应用于表面活性剂，增塑剂，涂料和膜等领域。到目前为止，二乙基锌作为络合催化剂的一种，在合成高分子量，高规整度的环氧化合物的均聚产物方面发挥着重要的作用。由于氧化苯乙烯中苯环的存在，使得氧化苯乙烯的开环聚合行为不同于其它的环氧化合物。在迄今为止的催化体系中，聚氧化苯乙烯的数均分子量只能达到800～4000，分子量分布大于100，玻璃化转变为32-40 ℃，且反应通常需要进行10-60天才能得到较高的聚合产率。本工作采用二乙基锌／α-氧化蒎烯为主要催化体系，对氧化苯乙烯的聚合行为、聚合物结构与性能进行了研究，并研究了不同的旋光性催化配体对氧化苯乙烯不对称聚合结果的影响。实验结果表明：一．二乙基锌／α-氧化蒎烯催化体系可以有效地催化氧化苯乙烯的均聚。聚合反应进行72小时即可以有很高的产率（90％），较高的粘度以及分子量（数均分子量大于2.0 * 10~4）。其催化效率远远大于以往的催化体系。二．所得的聚氧化苯乙烯产物为无色透明的塑料状固体，当其对数比浓粘度为1.38dL/g时，玻璃化转变温度为50 ℃，数均分子量可以达到4.07 * 10~4，重均分子量为2.3 * 10~5，分子量分布为5.7。该聚合物的热分解温度为240～250 ℃（5％weight loss，under N_2）。聚合物在空气中长期放置会发生缓慢氧化降解反应而导致聚合物分子量下降。聚氧化苯乙烯在80 ℃下压膜，可以得到无色透明的薄膜，但较脆。该聚氧化苯乙烯溶于氯仿、二氯甲烷、甲苯、苯、四氢呋喃、二氧六环等溶剂，不溶于己烷、甲醇、丙酮等。聚氧化苯乙烯膜耐碱不耐浓硫酸，通常不溶于水，但在沸水中煮过后膜呈不透明状，显示出一定的水溶性。三．催化体系中二乙基锌同α-氧化蒎烯的比例变化对聚合反应的结果有较大的影响。当二乙基锌／α-氧化蒎烯为2:1时，聚氧化苯乙烯的产率、粘度、玻璃化转变温度和分子量都达到最高值，相反当比例为1:3和1:4时，只能得到低分子量的聚合物。二乙基锌与α-氧化蒎烯的预反应时间对于聚合反应的结果没有明显的影响。四．聚合反应的产率随反应时间的增长而增长，表明该体系具有阴离子活性聚合的特点。同时，在相同的单体与催化剂比例中，聚氧化苯乙烯的分子量和产率随着氧化苯乙烯单体的浓度降低而增加。五．聚合反应在80 ℃达到最高值，在室温下产率极低而分子量仍然较高，在100 ℃下却导致分子量下降。聚合物的高温处理结果表明，在聚合体系中同时存在着增长与分解反应，两种反应对于温度的依赖程度不同。六．采用二乙基锌／α-氧化蒎烯、Stilbene oxide、环氧肉桂醇等大位阻的环氧化合物作为催化剂配体同样可以催化氧化苯乙烯得到高分子量的聚合物。催化体系同样适用于环氧丙烷、环氧化环己烯的开环聚合。七．采用旋光α-氧化蒎烯、二苯基乙二醇、环氧肉桂醇等手性化合物为配体可以引发氧化苯乙烯的不对称聚合，其中手性环氧肉桂醇的不对称选择能力最强，所得聚合物的旋光值可达-17.2°。八．通过旋光纯的氧化苯乙烯单体的聚合证实了氧化苯乙烯聚合反应的开环方向为β位，所得的旋光性聚氧化苯乙烯同对应的外消旋体相比，其基本性能并无明显差异，两种聚合物同为无定型结构，其中旋光性聚氧化苯乙烯具有较高的立体规整度和热分解温度，同时在添加了防老剂和紫外线吸收剂的两种聚合物中，旋光性聚氧化苯乙烯具有十分优异的耐老化性能。

含β-二酮结构高性能聚合物的合成、表征与性能

合成出12种β-二酮化合物：1-（4-硝基苯基)-3-苯基-1,3-丙二酮(1)、1-(3-硝基苯基)-3-苯基-1,3-丙二酮(2)、1-(4-胺基苯基)-3-苯基-1,3-丙二酮(3)、1-(3-胺基苯基)-3-苯基-1,3-丙二酮(4)、1-(4-马来酰亚胺基苯基)-3-苯基-1,3-丙二酮(5)、1-(3-马来酰亚胺基苯基)-3-苯基-1,3-丙二酮(6)、1,3-双(3一硝基苯基)-1，3-丙二酮(7)、1-(3-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-1,3-丙二酮(8)、1,3-双(4-硝基苯基)-1,3-丙二酮(9)；1,3-双(3-氨基苯基)-1,3-丙二酮(10)、1-(3-氨基苯基)-3-(4-氨基苯基)-1,3-丙二酮(11)、1,3-双(4-氨基苯基)-1,3-丙二酮(12)。12种化合物的结构均经多种光谱表征方法得到证实。采用定量~1H和~(13)C-NMR方法测定了化合物5-12酮式、烯醇式异构体的含量；烯醇式-酮式互变异构平衡常数；以及化合物5、6、8、lO烯醇式异构体的相对百分比。应用荧光光谱法研究了化合物的荧光性能，比较了取代基位置对其荧光性能的影响。以化合物5和6为单体，成功地制备出侧链含有B-二酮结构的2种马来酰亚胺均聚物。聚合研究结果表明间位取代的单体聚合速率明显大于对位取代的单体。光谱表征结果表明均聚物侧链的B-二酮基团主要以其烯醇式的形式存在，但是由于琥珀酰亚胺的共轭效应小于马来酰亚胺的共轭效应，因此均聚物的酮式异构体含量较之单体相对增大。荧光光谱研究表明虽然均聚物酮式异构体含量较高，但受大分子结构的影响，其荧光强度较小分子类似物有所降低。均聚物性能测试结果表明间位取代的均聚物较之对位取代的均聚物表现出较高的热性能。以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)、乙烯基正丁醚(BVE)、甲基丙烯酸正丁酯(BMA)、4-乙烯基吡啶(VPy)、1-乙烯基咪唑(VI)为第二单体，分别同化合物5和6共聚合成功地制备出十一种马来酰亚胺共聚物。共聚合研究结果表明，依第二单体的不同，部分共聚物表现出典型的交替共聚物性质，如第二单体为St、PPy和VI。当第二单体含有强质子受体性能的基团，如吡啶基和咪唑基时，同β-二酮基团的烯醇式存在大分子链内的分子间氢键作用。这种分子内氢键的相互作用，直接导致共聚物荧光性能的增强。此外，所有共聚物在保持良好的热稳定性能基础上，平均分子量均有相当大的提高，共聚物数均分子量最高者可达十几万。与此同时，共聚物的溶解性能也得到了彻底的改善，所有共聚物均可溶于氯仿、丙酮、四氢呋喃等溶剂。根据共聚微分方程，采用斜率截距法分别测定了十一组共聚体系的竞聚率。进而应用Alfrey-Price方程，求得的单体5和6的Q值和e值。单体5的平均Q和e值分别为1.08和1.94；单体6的平均Q和e值分别为1.05和1.69。以二胺单体10、11和12同多种二酐经由聚酰胺酸热或化学环化首次成功地合成出二十几种主链含有β-二酮结构的聚酰亚胺。粘度实验表明，由3种二胺合成的聚酰胺酸分子量都不高在0.30-1.09dL/g之间变化。比较3种二胺单体与相同二酐制备的聚酰胺酸分子量，其的大小次序为：10 > 11 > 12。溶解性实验表明由含有柔性桥联基团，如O，C(CF_3)_2，SO_2和C(CH_3)_2基团的二酐制备的聚酰亚胺表现出良好的溶解性，其中，同一种二酐与3种二胺单体制备的聚酰亚胺的溶解性的大小次序为：10 > 11 > 12。所得聚酰亚胺均表现出较高的玻璃化转变温度，如200℃以上，和热分解温度，如10％热失重温度于氮气和空气氛下均在400℃以上。广角X射线衍射分析表明多数聚酰亚胺为非晶聚合物，但是依二胺和二酐结构的不同，部分聚酰亚胺形态结构呈现出一定的有序性。比较含3种二胺单体的聚酰亚胺膜性能，以含二胺单体10的聚酰亚胺膜性能最佳。拉伸实验结果给出其断裂伸长率在2-6%之间；抗张强度在29-72Mpa之间；杨氏模量在1414-2111Mpa之间。二胺的活性取决于氨基的电子给予性，而氨基的电子给予性与氨基质子和直接联于氨基的碳原子化学位移密切相关。因此，由其化学位移的大小可推断出二胺的活性。根据NMR测得的二胺的氨基质子或直接联于氨基的碳原子化学位移，二胺活性的大小次序为：10 > 11 > 12。二胺结构对聚酰亚胺性能的影响主要来自二胺分子的空间立体结构或分子结构的对称性。二胺的线性越差，聚酰亚胺的溶解性越好；而二胺分子的对称性越好、刚性越强，聚酰亚胺的Tg越高。因此，比较三种二胺的结构，不难得出含3种二胺单体的聚酰亚胺的溶解性大小次序为：10 > 11 > 12，而含3种二胺单体的聚酰亚胺的Tg大小次序为：12 > 11 > 10。以上推论与实验结果完全一致。在成功地合成出主、侧链含β-二酮结构高性能聚合物的基础上，我们对β-二酮聚合物的光化学和配位化学性质进行了初步探索性研究。β-二酮聚合物的光化学性质研究表明，由于大分子结构的影响聚合物光酮化过程的暗反应变得非常之缓慢，因此，光酮化过程很难趋于平衡。聚合物与二乙烯基苯的光加成交联反应研究结果表明，在紫外光照条件下，聚合物与二乙烯基苯发生了光加成交联反应。以β-二酮聚合物作为配体兼载体同四氯化钛配合反应，成功地制备出聚合物负载过渡金属钛配合物催化剂。配合物催化剂的结构分析表明钛与聚合物配体存在多种配位形式。所得催化剂同MAO组成的催化体系可有效催化乙烯的配位聚合反应，在铝钛比仅为200时，催化剂的聚合活性可达3.9 * 10~5g/molTi·h。由于多种配位形式导致的多催化活性中心，因此，所得聚乙烯具有较宽的结晶熔融温度范围。该催化体系同样可有效催化苯乙烯的间同聚合。本体聚合铝钛比为200时，其聚合活性为5.2 * 104g/molTi·h。所得聚苯乙烯熔点温度达263 ℃，为典型的间同聚苯乙烯。以化合物5或6为配体，合成出三种三元稀土离子铕配合物单体。以上述三种配合物单体同MMA或St共聚制备出三种稀土聚合物配合物。考察了聚合物配合物荧光强度与其结构和铕含量的关系。所得聚合物配合物均为白色粉末，易溶于常用有机溶剂如氯仿、丙酮和四氢呋喃等。采用溶液浇铸法或旋转涂膜法，可方便地制备成无色透明薄膜。在紫外光激发下，薄膜发出特征的红色稀土离子铕的荧光。遗憾的是，在我们试图将聚合物配合物用于电致发光研究中，没有获得成功。

无机功能材料的结构、性能与化学键性质关系研究

本文使用复杂晶体化学键理论研究了无机功能材料的电子结构、性能与化学键参数之间的关系。具体的研究对象包括铜氧化物高温超导体、A格位和B格位掺杂ABO＿3型化合物以及镧碳团簇的结构、稳定性与振动光谱等问题。结果表明，对于Y123、Y124、Y247结构的高温超导体，发现当铜氧面的共价性小于铜氧链的共价性时，应该有超导现象产生，解释了在Y_(1-X)Pr_xBa_2Cu_3O_7中在Pr的掺杂浓度大于0.55时超导现象消失这一实验事实。而在其它系列高温超导体中没有发现此规律。据此我们预测在Y_(1-x)Pr_xBa_2Cu_3O_7中，只要Pr的价态小于3．15价，则不论Pr的浓度为多少超导现象永远不会消失：若Pr的价态完全为4.0价，则超导现象会在Pr的浓度大于0.19时消失。在Y_(1-x)Ca_xBa_2Cu_3O_(6+y)中，铜氧面上的载流子浓度是氧含量和Ca掺杂量相互竞争的结果。由Ca掺杂产生的载流子有一部分被束缚在了氧的周围，使得可流动的载流子的数目并未增加，甚至可能减小，从而导致超导温度下降。在对Tl系和Hg系的研究中，发现对于最高的超导温度有一个最佳的载流子浓度值，载流子浓度过高或过低均对超导不利。此外我们还发现对铜氧化物超导体，氧含量的变化既影响CuO链又影响CuO_2面内Cu-O键的共价性，而掺杂的阳离子的浓度只影响CuO_2面内键的共价性。以上这些结果说明本文尚未发现与超导有关的统一规律，同时也说明产生超导的原因是复杂的，还有待于进一步研究。对于ABO＿3型化合物，结构相变化使得化学键参数产生突变。对于镧碳团簇，发现在碳的个数小于10时，碳的个数为偶数时稀土位于碳环上时最稳定，碳的个数为奇数时稀土通过两个单键与碳环相连最稳定。

芳香环状聚膦酸酯齐聚物的合成以及开环聚合

芳香环状低聚物的合成是二十世纪八十年代末发展起来的，其特有的环状结构和性能决定了芳香环状低聚物具有广阔的应用前景。本文以开拓这类新型芳香大环化合物的种类及其应用为目的，“拟高稀”条件下，界面缩聚法首次合成了多种不同链结构的环状聚膦酸酯芳香齐聚物，并对它们结构进行了精确的表征。对其开环聚合反应得到的聚合产物用GPC进行了分析。成环缩聚反应是以苯基膦酰二氯为单体与不同结构的双酚合成一系列的芳香环状聚膦酸酯齐聚物，探讨了其成环反应条件，研究了影响环化反应的因素，比较了不同环化反应温度以及相转移催化剂条件下得到的芳香环状聚膦酸酯齐聚物的产率，找到了合成这类大环齐聚物的适宜反应条件为：反应温度为0 ℃以及有效的相转移催化剂十六-烷基-三甲基溴化铵，依此得到了环状低聚物的产率达80%以上的优异结果。比较不同结构的双酚与苯基膦酰二氯反应合成的聚膦酸酯环状齐聚物的环化产率，发现了单体结构对芳香环状聚膦酸酯齐聚物的合成有一定的影响。研究了激光质谱（MALDI-TOF-MS）在表征芳香环状聚膦酸酯低聚物中的特点及规律。首先，在基质的选择上，经过比较不同基质所得到的结果表明：在芳香环状聚膦酸酯环状齐聚物分析中，1，8，9-蒽三酚仅对含有羰基基团结构的有效，同时，发现了一种适用于这类芳香环状聚膦酸酯分析的新型基质-视黄酸，这种基质对所合成的几种芳香环状聚膦酸酯齐聚物具有普适性，这与视黄酸基质的极性有关。其次，在阳离子添加剂的选择上，比较了不同阳离子剂对激光质谱图的影响，发现了一种适用于分析芳香环状聚膦酸酯齐聚物的阳离子剂氯化锂。用软硬酸碱理论结合气相金属离子形成机理解释了芳香环状聚膦酸酯环状低聚物与阳离子的亲核选择性。合成的不同结构的芳香环状聚膦酸酯齐聚物进行了阴离子开环聚合，含有硫醚键特殊结构的环状齐聚物进行了自由基开环聚合。双酚A芳香环状聚膦酸酯齐聚物（CPBA）在4，4'-联苯双酚钾引发，280 ℃条件下成功地进行了阴离子开环聚合，获得了线性聚膦酸酯产物（Mw = 4.7 * 10~3, Mn = 1.3 * 10~3, Mw/Mn = 3.72）。硫醚双酚芳香环状聚膦酸酯齐聚物（CPE）在270 ℃，引发剂2,2'-过硫双苯并噻唑（DTB）引发下，得到了Mw = 7.8 * 10~3, Mn = 1.7 * 10~3以及Mw/Mn = 4.51的线性聚膦酸酯聚合物。芳香环状聚膦酸酯开环过程类似与其它芳香环状预聚体的开环过程，CPBA环状齐聚物与芳香环状聚膦酸酯可以进行开环聚合，得到无规共聚物。共聚物的平均分子量高于相应的均聚物，热稳定性好于相应的均聚物。芳香环状聚膦酸脂齐聚物有望作为芳香环状预聚体的开环聚合中的添加剂。

化学发光生物传感器的研究及其应用

本文简要介绍了化学发光生物传感器的理论基础，即化学发光、电化学发光的基本原理、主要发光体系；化学发光生物传感器基本原理；生物活性组分的固定化方法；并结合本论文实验结论简要评述了化学发光生物传感器在分析化学中的应用；基于（电）化学发光原理，采用不同的酶固定化技术，制备了三种（电）化学发光生物传感器；对实验中各种因素的影响和条件的选择进行了详尽的讨论，并对实际样品进行测定。各章摘要如下：1首次采用本体修饰的方法，将葡萄糖氧化酶固定于碳糊电极构建了电化学发光葡萄糖传感器，并对市售饮料样品中葡萄糖的含量进行了测定，结果令人满意。该传感器具有以下优点：第一，该方法固定酶，可在一定程度上提高酶的稳定性；第二，碳糊电极不仅制作简单、便宜，并且由于本体修饰，电极表面可更新，克服了电极污染问题；第三，由于电极基底和葡萄糖氧化酶与溶液直接接触，信号响应快；第四，优化实验条件后，对于葡萄糖含量测定，具有较高灵敏度和较宽线性范围。2针对共价键合法、戊二醛交联法和有机高分子聚合物包埋法的缺点，首次采用溶胶一凝胶技术固定葡萄糖氧化酶和辣根过氧化物酶于光导纤维束端面，制成双酶葡萄糖传感器，并对氧氟沙星注射液中葡萄糖含量进行了测定，结果与推荐值符合。该传感器具有几个特点：第一，该方法固定酶，不仅简单省时，而且酶不易泄漏，活性稳定；第二，溶胶一凝胶光透性好，荧光度低，对发光信号干扰小。优化实验条件后，用于葡萄糖含量测定，线性范围0.2-2mmol/L，检测限1.2 * 10~(-4) mol/L。3设计了一种工作电极可以拆卸的电化学发光流通池，电极污染时易于清洗和表面更新，也便于对工作电极进行各种化学修饰；针对碳糊电极与流动注射分析相结合时易溶胀、碳粉和酶易脱落等缺点，采用本体修饰方法将黄嗓吟氧化酶固定于碳一陶复合电极，首次制备了流动式电化学发光次黄嘿吟传感器，并对保存不同时间的鱼肉中次黄漂吟含量进行测定，结果与人的口感一致。该传感器有以下特点：第一，由于本体修饰，电极除了具有较好导电性能外，表面还可以抛光再生，克服污染；第二，该固定化方法，酶不易泄漏、失活；第三，碳一陶电极机械强度好，非常适用于流动注射分析；第四，酶间歇处于碱性条件中，减轻碱性条件对酶活性的影响。优化实验条件后，用于次黄嘿吟含量测定，线性范围10-500 μmol/L，检测限7.2μmol/L。