一种多业务以太网接入交换机的关键技术

宽带社区接入网是下一代网络研究的主要领域之一.RBISN(社区宽带综合业务网络系统)研究使用交换式以太网提供数字电视、IP电话和Internet接入服务.需要解决用户隔离、组播、服务质量的问题.本文介绍了这一系统中交换机采用的关键技术.

交换机和路由器一体化的设计与实现

宽带社区接入网是下一代网络研究的主要领域之一.RBISN(社区宽带综合业务网络)研究使用交换式以太网提供电视、IP电话和Internet接入服务,边缘路由设备必不可少.该文分析了该环境下的通信量,在对可用的方案进行对比的基础上,提出了将智能二层VLAN交换机和VLAN路由器一体化的方案.随后给出其模型和设计,加以实现以证明其可行性.

一种开放源代码的网络仿真器的原理与实现

随着互联网的飞速发展,网络拥塞已经成为一个十分重要的问题,网络仿真是一种检测拥塞控制算法有效性的常用方法.该文给出了一种开放源代码的网络仿真器NS2(Network Simulator V2)的原理与实现.首先比较了四种不同仿真器的优缺点,然后详细描述了NS2的模块组成、工作环境、主代码结构以及扩展方法等,最后用RED(Random EarlyDetection)队列调度和移动IP数据传输两个典型实例说明了NS2的应用价值.

安全ARP的Clark-Wilson模型化

ARP协议漏洞严重威胁着TCP／IP的安全，一些基于对称或非对称密钥机制的安全ARP协议被相继提出。本文介绍了ARP协议攻击的原理和几个最出名的基于对称或非对称密钥机制的安全ARP协议，引入Clark-wilson商业模型对ARP的完整性状态进行了分析，把改进协议Clark-Wilson模型化，在模型化的过程中找到了它们不能通过Clark-Wilson商业模型验证规则的关键点，并根据Clark-Wilson商业模型提出的经典场景，给出了相应的攻击场景。

铁系催化马来酸酐与烯类单体的共聚

马来酸酐（MAn）与烯类单体的共聚物应用于许多工业领域，这些工业生产都以自由基聚合为主，但自由基聚合的定向性差、分子量分布宽。ZieglarNatta催化剂用于烯烃的聚合可得到结构规整的、分子量分布窄的聚合物，但所采用的中心原子一般都是前过渡金属，这类催化剂在催化烯烃与极性单体共聚的时候催化效率较低，而在烯烃中插入极性单体可改善聚烯烃的性质，扩大其应用范围。本论文采用以后过渡金属铁为中心原子的乙酞丙酮铁（Fe（acac）_3）和三异丁基铝（Al（i-Bu）_3）组成的双组分催化体系催化马来酸酐与烯类单体茵香脑（ANE）、降冰片烯（NBE）及异戊二烯（Ip）的共聚合反应。实验结果表明，在该催化体系中，马来酸酐与烯类单体共聚合反应的机理可初步认为是配位共聚合机理。马来酸酐与茵香脑共聚合反应的适宜条件为：苯为溶剂，n（Al）／n（Fe）＝8，c(M)＝2.8mol／L，c（Fe）＝1.7×10~(-2)mol/L，n(MAn)／n(ANE)＝1，80℃，6h。在该反应条件下，反应收率为77.0％；聚合反应对单体浓度呈一级关系，表观活化能为31.0 KJ／mol；得到的共聚物是交替的，其中马来酸酐的摩尔含量为45.6％（IR、NMR），共聚物的重均分子量为2.28*10~4分子量分布为2.32（GPC）。马来酸酐与降冰片烯共聚合反应的适宜条件为：二氧六环为溶剂，70℃，n（Al）/n（Fe）＝14，n（CCl_4）／n(Fe)=20,n(M)/n(Fe)＝100，n（MAn）／n（NBE）＝1,12h收率为85.4％；CC14的加入可大幅度提高反应的收率，但分子量却大大降低，虽然共聚物的分子量较小（M_W=2713），但具有较好的溶解性，分子量‘分布为1.31，共聚物中不含CCl_4部分。马来酸酐与异戊二烯共聚合反应的适宜条件为：甲苯与二氧六环的混合溶剂（T／D＝2/5），n（MAn)／n（Ip）＝1，n（Al）／n（Fe）=8，c（M）= 4.1mol／L，c（Fe）＝5.8×l0~(-3) mol／L，20℃，2h，收率78.3％。在该条件下得到的共聚物中马来酸酐的摩尔含量为53.1％（元素分析），并发生部分交联，不溶于有机溶剂中，而采用极性溶剂如二氧六环时，所得共聚物能微溶于四氢吠喃中。综上所述，铁系催化体系催化马来酸酐与烯类单体的共聚合反应可得到产率高、分子量分布较小、具有一定交替度的共聚物。

（一）聚丁二烯橡胶的高聚物-溶剂相互作用参数从和有效网链密度的测定（二）顺丁橡胶在几种溶剂中的特性粘数-分子量关系式和无扰分子尺寸的估算

表征硫化橡胶弹性体网络的主要结构参数是有效网链密度橡胶弹性体的许多重要力学性能，例如：300%定伸强度、抗张强度、伸长率、抗撕裂、弹性、硬度、静态压缩模量和动态模量等都是和有效网链密度紧密相关的。Flory用平衡溶胀法测定有效网链密度的方程是：Ve = -1/(V_s)·(l_n(1-υ_r) + υ_r + μυ_r~2)/(υ_r~(1/3)-2υ_r/f)式中的Ve是有效网链密度（用单位体积橡胶的有效网链克分子数来表示），υ_r是溶胀网络中橡胶的体积分数，υ_s是溶剂的克分子体积，f是交联点的官能度（f = 4），μ是高聚物溶剂相互作用参数。首先要确定μ才能够用上式来测定硫化胶的有效网链密度以表征硫化程度。实验事实和Flory等人的理论工作表明：μ不是常数，是υ_r的函数。高顺式聚丁二烯橡胶已生产多年，但迄今未有关于高顺式聚丁二烯橡胶在不同溶剂中的μ和υ_r间的函数关系的报导。在实际应用中，人们常常用υ_r值的大小来近似表征硫化程度。但由上式可知：μ和υ_r不成正比关系。因此，必须求得μ值，才能得到Ve值，以正确表征硫化程度，对实际生产起指导作用。本工作采用溶胀-拉伸方法不渗透压，光散射等方法测定顺丁橡胶和溶剂甲苯、苯、正-庚烷的相互作用参数μ，得到了μ和υ_r的线性函数（见附表），μ = μ_o + βυ_r。μ_o是当υ_r趋向于零时的μ值，β是一个常数。溶胀拉伸法外推得到的μ_o值和用渗透压及光散射法得到的μ_o值么接近，为实验的可靠性提供了依据。力学方法和物理化学方法同时测得相近的结果，有文献报导的不多。用溶胀-拉伸法求橡胶-溶剂的相互作用参数μ，由于样品的制作和实验技术上的困难内尚未见报导。国外Kraus和V. Zanboni等人用天然、丁苯、乙丙、丁腈等纯胶硫化胶（未加碳黑的硫化胶）进行溶胀-拉伸实验，测定μ和U_r的函数关系。然后用来计算碳黑硫化胶的μ和Ve。本工作表明：对于同一橡胶-溶剂体系来说，纯胶硫化胶和碳黑硫化胶的μ和υ_r的函数关系并不一样，在相同υ_r时，二者Ve相差2.5-5%，υ_r值越大，Ve相差越大。因此用纯胶硫化胶的μ和υ_r的函数来计算碳黑硫化胶的有效网链密度是不适当的。本工作还用渗透压法测定了1，2-聚丁二烯（1，2-含量分别为90%和60%）及合成异戊橡胶和溶剂甲苯的相互作用参数μ_o。结果表明：合成异戊橡胶和天然橡胶有相同的μ_o值。这说明μ_o值只和化学结构有关，与样品的来源无关。两种1，2-聚丁二烯橡胶和顺丁橡胶也有相接近的μ_o值。其原因是因为三者有基本相同的内聚能密度，则它们在同一种溶剂中所受到的作用力应当相等的缘故。最后，本工作还研究了顺丁橡胶的有效网链密度对300%定伸强度、抗张强度、抗撕裂、伸长率、弹性、硬度、静态压缩模量和动态模量等力学性能的影响。结果表明：有效网链密度Ve和300%定伸强度成直线函数关系：M_(300%) = 17 + 3.61 * 10~5 * Ve（公斤/厘米）。这就为测定硫化胶的有效网链密度提供了另一条途径，因为300%定伸强度是表征硫化胶的一个重要参数，实验简单易行，知道了M_(300%)就可以利用上式估算Ve。本工作发现有效网链密度在2.00～3.10 * 10~(-4)摩尔/厘米~3的范围内，则可望达到优秀的抗张强度和抗撕裂性能，对实际生产的工艺控制有一定现实意义。本工作以稀土催化体系合成的顺丁橡胶（顺1，4-97%、反1，4-2.5%、1.2-0.5%）作为研究对象，订定了顺丁橡胶在溶剂四氢呋喃、甲苯、甲基环乙烷、正-庚烷和丁酮与正-庚烷混合溶剂（体积比为2:1）等中的特性粘数分子量关系式：用Kurata-Stockmayer(KS)方程、Stockmayer-Fixman(SF)方程和Tnagaki-Ptitsyn(IP)方程估算了顺丁橡胶的无扰分子尺寸。顺丁橡胶在溶剂四氢呋喃中的特性粘数-分子量关系式为[η]_(THF)~30 ℃= 0.0246 * M~(0.732)该关系式的获得为采用自记GPC测定和计算顺丁橡胶样品的(M-bar)_w、(M-bar)_n、(M-bar)_w/(M-bar)_x和[η]等重要分子参数提供了方便。因顺丁橡胶在四氢呋喃中的特性粘数-分子量关系式文献至今未见报导。顺丁橡胶在甲苯、甲基环乙烷、正-庚烷和丁酮与正-庚烷混合溶剂中的特性粘数-分子量关系式如下：[η]_(甲苯)~(30 ℃) = 0.0264 * M~(0.719) [η]_(甲基/环已烷)~(30 ℃) = 0.0293 * M~(0.698) [η]_(正-庚烷)~(30 ℃) = 0.1181 * M~(0.547) [η]_(丁酮+正-庚烷)~(30 ℃) = 0.1800 * M~(0.500)发现酮与正-庚烷的混合溶剂（体积比为2:1）在30 ℃时是顺丁橡胶的Θ溶剂。高聚物的无扰分子尺寸，是反映大分子近程相互作用的重要参数，由此可得到有关链结构的重要情报。本工作通过测定已知分子量的样品在四氢呋喃、甲苯、甲基环已烷等良溶剂中的特性粘数，采用KS、SF和IP方程去估算顺丁橡胶的无扰分子尺寸，同时测定了顺丁橡胶在其Θ条件下（丁酮与正-庚烷混合溶剂，体积比2:1，温度30 ℃）的无扰分子尺寸，以此进行对比。用KS方程估算的K_θ = 0.183(ml/g), <γ_o~2>~(1/2)/M~(1/2) = 0.0901(nm)用SF方程估算的K_θ = 0.183和0.200(ml/g), <γ_o~2>~(1/2)/M~(1/2) = 0.0901和0.0928(nm)用IP方程估算的K_θ = 0.192(ml/g), <γ_o~2>~(1/2)/M~(1/2) = 0.0915(nm)用Θ溶剂测定的K_θ= 0.180(ml/g), <γ_o~2>~(1/2)/M~(1/2) = 0.0896(nm)由此可见，用不同方法得到的结果均较接近。

锌电极在碱性溶液中阳极溶解的中间步骤的研究

用恒电位下电流衰减和动电位扫描方法研究了锌电极在KOH溶液中阳极溶解过程的中间吸附步骤；用旋转圆盘电极动电位扫描法考察了不同扫描速度下传质过程的影响。在接近于锌的阳极活性溶解的电位区，在恒电位下，衰减的电流的对数lgi与时间t呈线性关系，在电流降的最初350ms（毫秒）的时间内，这一直线的斜率(partial deriv)lgi/(partial deriv)t与氢氧根离子浓度[OH~-]成直线关系。在随后的350ms至1000ms的时间内，直线的斜率((partial deriv)lgi/(partial deriv)t)'与[OH~-]~2成直线关系。在用动电位法快速扫描时，在动电位极化曲线上，出现一个尖锐的电流峰ip，扫描速度S越大，ip也越大，相应的峰电位φ_p也越往正方向推移。峰电位φ_p与扫描速度的对数lgS呈线性关系，当S = 1200-9000 mV/sec., 这一直线的斜率(partial deriv)φ_p/(partial deriv)lgS = 120 mV；当扫描速度稍慢，S = 100-1200 mV/sec., 直线的斜率((partial deriv)φ_p/(partial deriv)lgS)' = 60 mV。峰电位φ_p与lg[OH~-]也呈直线关系，在很快扫描速度下(S > 1200 mV/sec.)，斜率(partial deriv)φ_p/(partial deriv)lg[OH~-] = -120 mV；当扫描速度稍慢 (100-1200 mV/sec.)，φ_p与lg a_(OH~-)近似地也呈直线关系，其斜率(partial deriv)φ_p/(partial deriv)lga_(OH~-) = -84 mV。在较快的扫描速度下(例如500 mV/sec.)，峰电流ip与电极转速ω无关，表明在快速扫描时，锌电极表面上进行电化学反应与溶液中的传质过程无关，因而所得结果可反映不受扩散干扰的锌的阳极溶解动力学。设在KOH溶液中，锌的阳极溶解过程前二步的电化学吸附反应如下：Zn + OH~- <-> (ZnOH)_吸 + e~- 1-θ_1-θ_2 θ_1 (ZnOH)_吸 + OH~- <-> [Zn(OH)_2]_吸 + e~- θ_1 θ_2则由理论的动力学方程式与上述实验结果基本上相符。

富铈混合稀土贮氢电极的电化学研究

本论文对贮氢电极进行了恒电流充放电，循环伏安，电位跃，电流跃和交流阻抗等的研究。SEM和X-衍射实验表明贮氢电极的活化过程和制贮氢合金的破碎有关，贮氢电极的放电容量随着循环次数增加而下降是由于贮氢合金的粉化及组成元素的偏析造成的。贮氢电极的循环伏安曲线上在-0.5V（vs HgO/HgO）处出现一个宽的氧化峰，这是由于电极中贮存氢的氧化产生的，并且氧化峰峰位的面积和电极中的贮氢量之间有比例关系，氧化峰峰电流IpαV~（1/2）（v_1扫描速度）。贮氢电极的放电过程是由氢原子在合金中的扩散步骤控制的。用电位跃的方法求出了氢原子在合金中的扩散系数，氢的扩散系数随着电极的不同而不同，而且对于同一贮氢电极，不同的充放电深度，氢在合金中的扩散系数也不一样，对于这种扩散系数在不同电极中及同一电极不同充放电深度下而不同的原因作出了合理的解释。用电流跃方法求出了电极放电时的交换电流密度及氢原子的反应级数。氢原子的反应级数均小于１。交流阻抗实验表明贮氢电极反应过程是由电荷转移过程和氢原子吸咐过程组成的多多步骤过程。它的阻抗图有两个半园组成，高频区半园对应于电荷转移过程，低频区半园对于氢原子吸咐过程。而且低频区半园随着电极充放电深度的变化而呈现出规律性变化。提出了氢原子吸咐模型对这些实验规律作出了解释。实验还发现电解液中不同添加成分如KiOH，PbO，ZnO和TlCl对电极的性能如活化过程，快速放电能力及过电位值有很大影响。

富镧混合稀土贮氢合金的电化学研究

本文详细地研究了各种取代元素（Mn，Co，Al，Cr，Fe，Si）对MLNi_5基贮氢合金电化学性能的影响。实验结果表明，含有少量Mn，Co，Al的氢化物电极具有较好的综合性能；电解质溶液浓度对氢化物电极的放电容量，快速放电能力，放电电位以及自放电速度等具有重要影响。扫描电镜观察和光电子能谱分析认为，贮氢合金的不断粉化的氧化是氢化物电极失效的主要原因；而氢从氢化物电极中的解吸是引起镍/氢化物电池容量损失的主要原因。循环伏安研究表明，氢化物电极的阳极氧化峰面积正比于电极的放电容量，同时，Ip（峰电流）与v~（1/2）（V：扫描速度）的正比关系说明氢化物电极反应是一个扩散控制过程，可能的控制步骤是氢在合金中的扩散。氢化物电极的交流阻搞图谱由两个半圆组成，高频半圆对应于电化学反应过程；低频半圆对应于氢的吸附。随着电极的组成，充放电深度以及循环次数等的不同，低频半圆的大小也不同。利用电位阶跃的方法测定了氢在合金中的扩散系数，结果表明，具有较大氢扩散系数的电极，其快速放电能力较强，放电过电位较小。另外，贮氢合金的组成对氢化物电极反应动力学参数（扩散系数，交换电流密度以及反应数等）具有重要影响。

稀土催化苯乙稀与异戊二烯活性聚合及其嵌段共聚的研究

本论文以均相二元催化体系－L_2LnX/R_3Al（催化剂I）和改性的均相三元催化体系L_2LnX/R_3Al/RX（催化剂II），系统地研究了各种因素对苯乙烯（St）和异戊二烯（Ip）均聚及共聚合反应的影响。首次用稀土催化剂（II）实现了St/Ip嵌段共聚反应，由此发现一种新型活性聚合稀土催化剂。

西藏红拉雪山自然保护区黑白仰鼻猴 Rhinopithecus bieti 的生态与行为研究，中国及其邻近地区兽类动物地理区划数量分析

从 2002 年11 月至2005 年4 月，在西藏红拉雪山自然保护区（98°20' ~ 98°59'E，28°48' ~ 29°40'N）对小昌都黑白仰鼻猴（Rhinopithecus bieti）群（98°35'00" ~ 98°40'00"E，29°14'24" ~ 29°16'42"N）（210 只左右）的生境及其利用形式、食 性、活动时间分配、过夜树及过夜地选择、雄－婴照料和繁殖季节作了重点研究， 并对保护区内的猴群分布、种群数量、保护状态以及潜在的威胁因素等作了一般 性的考查研究。 红拉雪山自然保护区存在3 个黑白仰鼻猴群，数量至少有300 只。从北到南 分别是执娜群、小昌都群和米拉卡群，其中执娜群（29°22'，98°28'），是黑白仰 鼻猴最北分布群。猴群栖息范围中，人类的经济活动频繁。由于活动范围位于或 接近藏传佛教的神山，小昌都和执娜猴群保护最好，这两群之间存在生境走廊。 米拉卡猴群保护状态较差，主要是偷猎现象还没有杜绝。对过去20 年的农牧业 统计资料及藏族风俗习惯和民族传统综合分析发现：在红拉雪山自然保护区，尽 管人类经济活动频繁，但猴群与人类和谐共存是可能的。 小昌都猴群全年白天用49％的时间取食，20％的时间移动，18％的时间休 息，13％的时间作其他的活动。在6-8 月，猴群日间表现出明显的三个取食高峰， 两个休息高峰。在11-1 月，猴群有两个取食高峰，一个休息高峰，或者休息高 峰根本不明显（12 月）。尽管环境温度和食物组成等也会影响时间预算，但造成 这种现象的主要原因可能是白天长度的季节性变化。 小昌都猴群年家域为21.25 km2，且主要在3800 – 4250 米的针叶林中活动。 食物好的季节，猴群日移动距离长，日活动范围大；食物差的季节，则相反。秋 －冬季（10-12 月）由于取食川滇高山栎（Quercus aquifolioides），活动的海拔高 度高于其它季节；冬季（1-4 月）活动范围最低。猴群并不避免在人类间伐过的 次生针叶林中活动。小生境的使用强度与在此生境中过夜的次数有关。 小昌都猴群的食物以松萝为主。全年的食物组成：用单筒望远镜观察，松萝 82.1％，芽和叶12.1%，花、果实或种子占1.1%，无脊椎动物占0.6%，树皮、 树根、树胶，草等占4.2%；接近猴群用肉眼或双筒望远镜观察，松萝50.8％， 芽和叶28.5%，花、果实或种子占7.1%，无脊椎动物占6.5%，树皮、树根、树胶，草等占7.1%。根据动物在不同林层分布百分比整合后得到接近真实的食物 构成：松萝75.4％，芽和叶15.7%，花、果实或种子占2.9%，无脊椎动物占2.4%， 树皮、树根、树胶，草等占3.9%。猴群在夏季（6-8 月）会下地翻开小石块，取 食无脊椎动物。冬季（1-4 月）会取食至少6 种树皮和2-3 种干草。 基于避免捕食、安全、舒适、体温调节的考虑，小昌都猴群选择高大、底枝 高、底枝长以及层数多的树过夜，并在背风、阳坡和海拔低的过夜地过夜。在过 夜地的选择中，存在着阳坡和海拔高度的权衡决策。 小昌都猴群个体不同林层的分布：77.5％在树上，6.0％在灌丛，16.5％在地 上。成年雄猴和青年猴倾向于在地上活动。在地上活动时又倾向于移动，休息和 其他活动少。获得高质量的食物和避免被捕食是出现这种格局的原因。 在小昌都猴群中，婴猴受到雄猴照料时间百分比（percent time of infant care, PTIC）为17.2±3.3，其中身体接触（BC）、接近（IP）和监护（G）照料的时 间百分比分别为0.6±0.5、5.8±1.2 和10.8±3.8。G 照料的最低值和最高值分别 在8 月和3 月。雌猴总PTIC 为69.3±6.9，其中BC、IP 和G 的时间分别为42.0 ±8.6、21.6±5.3 和5.7±3.8。最低BC 和最高G 照料同时出现在3 月。对雄猴， （1）总PTIC 在能量压力高的季节明显高于能量压力低的季节；（2）G 照料PTIC 在能量压力高的季节也要比能量压力低的季节高；（3）BC 和IP 照料在两个季节 之间没有区别。对于雌猴，（1）总PTIC 在高能量压力季节要比低能量压力季节 低；（2）G 照料在高能量压力季节要比低能量压力季节高，而BC 照料在高能量 压力季节要比低能量压力季节低；（3）IP 照料在两个季节之间没有区别。这种 高强度的雄婴照料，特别是托儿所的照料方式，是由这种环境下过高的能量压力 所引起的。 小昌都群为严格季节性出生且出生季节在2 月初到3 月中旬之间，时间跨度 45 天，属脉冲型。这种格局是光周期、温度、食物等环境因子综合调控的结果。 综合以上结果我们认为小昌都群的行为和生态特点，除具备疣猴一般特点 外，还具有地点特殊性，是自然环境如光照、温度、食物供给季节变化和生物环 境如捕食压和人类活动相互作用的结果，或者可以看成是能量摄入和损耗之间以 及它们和安全之间的权衡结果，体现了猴群对极端环境的适应。

THEORETICAL TREATMENT OF A3B5 CHLORIDE VAPOR-PHASE EPITAXY - GROWTH, DOPING, OPTIMIZATION

A theoretical description of chloride vapour-phase epitaxy (CVPE) has been proposed which contains two-dimensional (2D) gas-dynamic equations for transport of reactive components and kinetic equations for surface growth processes connected by nonlinear adiabatic boundary conditions. No one of these stages is supposed to be the limiting one. Calculated variations of growth rate and impurity concentrations along the growing layer fit experimental data well.

40Gb/s甚短距离并行光传输信号格式转换模块实现

根据OIF-VSR5-01.0的CWDM协议,对40 Gb/s甚短距离(VSR)并行光传输电信号转换实现原理和方法进行了研究,在高速的可编程逻辑器件FPGA(field programmable gate array)上,使用硬件描述语言,完成了对时钟数据恢复、信道去斜移、64 b/66 b转换、帧对准和扰码与解扰等功能模块的设计,实现了SFI-5接口与OIF-VSR5-01.0接口电信号格式的相互转换,建立了符合4信道CWDM协议的IP核.

基于制作离散性对策的高性能CMOS DAC

基于CMOS器件的离散性机理及误差消除对策，研究了高速、高精度嵌入式CMOS数/模转换器（DAC）IP核的设计与实现。采用行、列独立译码的二次中心对称电流源矩阵结构，优化了电流源开关电路结构与开关次序；利用Cadence的Skill语言独立开发电流源矩阵的版图排序和布线方法。在0.6μm N阱CMOS工艺平台下，12-bitDAC的微分线性误差和积分线性误差分别为1LSB和1.5LSB，在采样率为150MHz、工作电源为3.3V时的平均耗为140mW。流片一次成功，主要性能指标满足设计要求。