科尔沁沙地固定沙丘系统种子雨时空格局特征

该文研究了种子雨在科尔沁沙地西部的固定沙丘系统(包括固定沙丘、过渡带、丘间低地)的时空分布,及其与地上植被的关系。结果表明:固定沙丘系统种子雨密度达到(4 782±894)粒/m2;沿着主风向的方向(即从丘间低地到固定沙丘的方向),种子雨平均密度呈现偏正态的空间格局,而且种子雨密度与地上植物多度之间负相关,但不显著(P>0.05);种子雨密度在每年的10月底达到最大值(6 064±330)粒/m2,到翌年3、5、7月,种子雨密度逐渐递减,并在7月达到最小值(513±48)粒/m2;种子雨密度的年际变化为1.6倍。可见,固定沙丘系统种子雨密度大,季节变异大、波动性强,但是种子雨密度不是固定沙丘系统植被更新的限制因子。

中国环境问题与持续发展

人口、资源、环境和灾害问题已刻不容缓地提到人类发展的日程上来,它不仅是自然科学的问题,同时也是社会问题.在国际环境保护的浪潮日益高涨、国内生态环境保护工作日益发展、社会主义市场经济逐渐发育完善的新形势下,我国正在采取一系列措施,保护生态环境,提高全社会的环保意识,大力开展生态建设,控制环境污染,实现经济建设与环境保护的相互配合和协调发展.笔者在上述背景下,分析了国内外人口增长过快、资源逐减少、环境日趋恶化、灾害发生频繁等严重危害社会发展之恶果,讨论了中国政府自1992年巴西“环发”大会之后所采取的一系列行动.

土壤大孔隙流研究进展

介绍了大孔隙及大孔隙流的定义、多种表现形式及其重要特征、产生机理和室内外实验研究概况,以及染色示踪、切片、穿透曲线、张力入渗仪、X射线CT扫描摄像和雷达探测等方法的研究进展,揭示这些实验方法的优点与存在的问题.并指出由于影响大孔隙及大孔隙流的因素较复杂,应将大量的野外实验和室内实验相结合,同时改进观测方法,提高模拟手段,不断完善大孔隙流理论,使大孔隙流研究迈上一个新台阶.

土壤芳基硫酸酯酶及其活性和农业措施影响

硫是作物生长发育的必需营养元素,但土壤的缺硫现象日益严重,土壤硫营养逐渐成为作物产量和质量的重要限制因子。土壤芳基硫酸酯酶能酶促土壤有机硫的矿化,在硫素的生物化学循环和植物的硫营养中具有重要的作用,是反映土壤质量的一个重要生物学指标。本文在阐述土壤芳基硫酸酯酶的重要作用、来源、存在方式等的基础上,综述了国内外该酶对农业技术措施的响应的研究,为不同农业管理制度下土壤芳基硫酸酯酶活性的调节提供参考。

微过氧化物酶-11的聚集状态对其与Yb~(3+)相互作用的影响

研究了微过氧化物酶-11(MP-11)的聚集状态对其与Yb3+相互作用的影响。紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱研究结果表明,在纯水溶液中,由于Yb3+与MP-11分子中血红素卟啉环上的2个丙酸基团的羧基氧发生强的键合作用,使血红素卟啉环的非平面性增加,π-π跃迁所需要的能量减少,但电子跃迁几率降低。因此,MP-11吸收光谱中的Soret带红移10nm,吸光度下降35%。

高效液相色谱法测定山茱萸与五味子配伍前后马钱苷、没食子酸及五味子醇甲的含量

目的考察山茱萸与五味子配伍前后两药主要组分的含量变化规律。方法利用高效液相色谱(HPLC)方法,比较了配伍前后单煎液、合煎液和单煎合并液中两药主要组分马钱苷、没食子酸和五味子醇甲的含量变化。结果在配伍比例较低(≤4:4)时,五味子促进了山茱萸中马钱苷的溶出。合煎液中的没食子酸、五味子醇甲组分的百分含量随着五味子配伍比例的增大呈线性减小,且均低于单煎液。单煎合并液中这3种组分的含量均高于同比例合煎液。结论山茱萸五味子配伍对两药主要组分溶出有较大影响,该影响主要在煎煮过程中发生。

反应型非离子表面活性剂的制备及其组成和结构

以丙烯酸(AA)与硬脂酸单甘油酯(GMS)、油酸单甘油酯(A300)或油酸单山梨糖醇酐酯(Span80)为起始物,对甲苯磺酸为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,制备了三类含有1-烯键的反应型表面活性剂.通过反应体系中AA的加料量及其残留量,计算得到丙烯酸的转化率为91%以上,制备的反应型非离子表面活性剂的收率达到80%以上.用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)和质谱对反应产物的组成和结构进行了表征,确认获得了三类目标产物.将这三类表面活性剂作为流滴剂与聚乙烯发生接枝反应后,提高了聚乙烯的结晶温度,降低了水在聚烯烃膜表面的接触角,解决了聚乙烯农用棚膜的流滴期短的问题.

电离辐射对Jurkat T细胞凋亡与坏死的影响

目的:研究电离辐射诱导Jurkat T细胞凋亡与细胞坏死的变化规律,探讨电离辐射作用后细胞的死亡模式与机理。方法:采用Annexin V-EGFP和PI双染、流式细胞术(FCM)检测不同剂量(0.075、0.500、1.000、2.000、4.000和6.000Gy)X射线照射后Jurkat T细胞凋亡与细胞坏死的时间-效应关系和剂量-效应关系。结果:时间-效应关系,2.000Gy X射线照射后,与假照组比较,Jurkat细胞凋亡百分率在照射后18h显著增加,至24h始终维持在较高水平(P<0.001);细胞坏死百分率于照射后4h显著增加,12h达峰值,至48h始终维持在较高水平(P<0.001)。剂量-效应关系,0.075Gy X射线照射后18h,Jurkat T细胞凋亡百分率和细胞坏死百分率与假照组相比较未见明显变化(P>0.05)。2.000~6.000Gy较大剂量X射线照射后18h,细胞凋亡百分率和细胞坏死百分率与假照组比较均呈剂量依赖性增加(P<0.001)。结论:2.000Gy以上剂量X射线可以诱导Jurkat T细胞发生凋亡和坏死,细胞坏死比细胞凋亡出现时间更早,持续时间更长。

Preparation and nonlinear optical properties of ultrathin composite films containing both a polyoxometalate anion and a binuclear phthalocyanine

An ultrathin composite film containing both polyoxometalate anion [PMo12O40](3-) ( PMo12) and a planar binuclear phthalocyanine, bi-CoPc, has been prepared by the electrostatic layer-by-layer self-assembly method. UV-vis measurements revealed regular film growth with each four-layer {PMo12/bi-CoPc/PSS/PAH} adsorption. The lm structure was characterized by small-angle X-ray reflectivity measurements, X-ray photoelectron spectra, and AFM images. The nanothick film shows a third-order nonlinear optical response of chi((3)) = 4.21 x 10(-12) esu. Experimental investigations also indicate that the combination of polyoxometalate anions [PMo12O40](3-) with the phthalocyanine bi-CoPc in multilayer films can enhance the third-order NLO susceptibility and modify the third-order NLO absorption of bi-CoPc.

An organic-inorganic vanadium oxide with one-dimensional ladder-type structure: hydrothermal synthesis, structure and characterization of [V4O10(o-phen)(2)]

A novel organic-inorganic hybrid vanadium oxide [V4O10(o-phen)(2)], involving all vanadium atoms present in +5 oxidation, has been hydrothermally synthesized and characterized by elemental analysis, IR, UV-vis, ESR, XPS spectra and TG-DTA thermal analysis. The single-crystal X-ray diffraction shows that the red-brown crystal is formed in the triclinic system, space group P (1) over bar, a = 9.782(2), b = 6.5124(14), c = 19.765(4) Angstrom, alpha = 89.94(2)degrees, beta = 100.66(2)degrees, gamma = 89.86(2)degrees. The title compound exhibits an infinite one-dimensional ladder-type tetravanadate skeleton with organonitrogen donors of o-phenanthroline ligands coordinated directly to the vanadium oxide framework.

环戊二烯—12-钼硅杂多四丁基铵电荷转移盐的合成、表征与晶体结构

以环戊二烯与 1 2 钼硅杂多四丁基铵为原料 ,采用光化学法合成了一种新型电荷转移盐 (Bu4N) 4(C5 H6 ) [HSiMoVI11MoVO40 ]。用元素分析、IR、CV、固体漫反射电子光谱、ESR进行了表征。X 射线晶体结构测定其晶体属三斜晶系 ,空间群P1 ,晶胞参数a =1 4.347(3) ,b =1 4.42 3(3) ,c =2 7.1 5 8(5 ) ,α =96 .90 (3) ,β =1 0 4.1 8(3) ,γ =98.2 0 (3)° ,V =5 32 2 (2 ) 3,Z =2 ,Mr=2 85 5 .30 ,Dc=1 .782 g·cm-3,F(0 0 0 ) =2 86 0 ,R =0 .0 71 9,wR =0 .1 983。标题化合物由 1个环戊二烯、4个Bu4N+阳离子和 1个 [SiMoVI11MoVO40 ]4 -阴离子构成。