家养动物的起源与驯化研究进展

一_二部分则涉及家养动物驯化的条件、过程、性状改变及其遗传机制等方面.最后指出了家养动物起源与驯化研究中依然存在的问题,并对未来研究发展的趋势进行了讨论.

山羊mtDNA 多态性及其起源分化研究

　本文用14 种识别6 碱基的限制性内切酶Apa Ⅰ、BamH Ⅰ、Bgl Ⅰ、Bgl Ⅱ、Dra Ⅰ、 EcoR Ⅰ、EcoR Ⅴ、Kpn Ⅰ、Pvu Ⅱ、Pst Ⅰ、Sac Ⅰ、Sal Ⅰ、Sma Ⅰ和Xho Ⅰ研究了来自我国12 个省 和自治区共计18 个地方山羊品种218 个个体mtDNA 的RFL P ,并运用Nei 氏公式计算了各限制 性类型间的遗传距离P 和群体遗传多态度π值。结果表明,在研究的所有个体中共检测到41 个 酶切位点,18 种限制性态型,其中BamH Ⅰ、Bgl Ⅱ、Dra Ⅰ、EcoR Ⅰ和Sal Ⅰ共5 种酶表现出多态。 18 种限制性态型可归结为6 种基因单倍型,单倍型Ⅰ(BamH Ⅰ2B、Bgl Ⅱ2A、Dra Ⅰ2A、EcoR Ⅰ2A 和Sal Ⅰ2A) 和单倍型Ⅱ(BamH Ⅰ2B、Bgl Ⅱ2A、Dra Ⅰ2A、EcoR Ⅰ2A 和Sal Ⅰ2B) 为两种基本单倍 型,研究结果提示我国地方山羊品种起源于两种不同的母系祖先。各限制性类型间的平均遗传距 离为0100436 ,整个群体的平均遗传多态度π值为010487 % ,表明我国地方山羊品种mtDNA 遗传 多样性比较贫乏,分化程度较低。

榴绒粉蚧发生规律及其综合防治研究

：榴城粉蚧是云南蒙自石榴的主要害虫之一，1年发生4代．世代重叠。以成虫、若虫越冬。主要危害代第1，2代 成虫．若虫入果实萼筒中或果与果、果与叶片相接处取食危害，致果皮伤口并将干腐病茵侍入伤口处．果皮伤口经首 次连续降雨雨水浸泡溢出的汁液为干肩病菌提供了生长繁殖条件．谊虫是干腐病的媒介者。一般年份果园有虫株、 果率选85％～95％，75％～90％。采取综合防治后，有虫株、果率降为20％～25％，10％～15％。

人胚胎干细胞定向分化为神经前体细胞

采用单层贴壁分化的方法在无血清条件下诱导同源饲养层培养的人胚胎干细胞定向分化,得到了高比例的神经前体细胞(97.5±0.83)%(P＜0.05).这些神经前体细胞具有分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的能力.在长期的传代培养中发现,随着培养时间的延长,nestin阳性的神经前体细胞比例下降,同时发育能力也发生了变化.在传代培养的早期,神经前体细胞发育为神经元的比例很高,几乎没有胶质细胞分化出来.随着培养时间的延长,胶质细胞的比例逐渐上升.这与体内神经系统的发育过程非常相似.进一步研究发现具有bHLH (basic helix-loop-helix) 结构域的转录因子neurogenein2(Ngn2) 和Olig2可能在这一变化中起重要作用.因此,人胚胎干细胞来源的神经前体细胞能够模拟体内神经发育的模式,为在体外研究人的神经发育和再生医学奠定了基础.

进化细胞生物学的提出及其任务

提出应创建一门源于进化生物学与细胞生物学两者的交叉学科—进化细胞生 物学(细胞的进化生物学)。其根本任务在于用进化的观点考察真核细胞的一切方面,从它们 的起源和演化来认识它们的现在。列举了其具体的研究内容,分析了研究方法上的特点,指出需要把进化生物学的综合性分析与细胞生物学的实验研究最 紧密地结合起来。还论述了真核细胞的细胞器的“不进化”现象,指出了根本原因在于进化焦点的转移。参27

昆明果蝇属一新种(双翅目: 果蝇科)

新种长鬃果蝇D. (D.)longisetae属伊米果蝇种团。与D.(D.)chamundiensis的区别在于第9背板上长鬃着生位置、触角芒分枝毛数及核型。图6参2

Comparative studies on parallel and antiparallel duplex and triplex DNA

Parallel strand models for base sequences d(A)(10). d(T)(10), d(AT)(5) . d(TA)(5), d(G(5)C(5)). d(C(5)G(5)), d(GC)(5) . d(CG)(5) and d(CTATAGGGAT). d(GATATCCCTA), where reverse Watson-Crick A-T pairing with two H-bonds and reverse Watson-Crick G-C pairing with one H-bond or with two H-bonds were adopted, and three models of d(T)(14). d(A)(14). d(T)(14) triple helix with different strand orientations were built up by molecular architecture and energy minimization. Comparisons of parallel duplex models with their corresponding B-DNA models and comparisons among the three triple helices showed: (i) conformational energies of parallel AT duplex models were a little lower, while for GC duplex models they were about 8% higher than that of their corresponding B-DNA models; (ii) the energy differences between parallel and B-type duplex models and among the three triple helices arose mainly from base stacking energies, especially for GC base pairing; (iii) the parallel duplexes with one H-bond G-C pairs were less stable than those with two H-bonds G-C pairs. The present paper includes a brief discussion about the effect of base stacking and base sequences on DNA conformations. (C) 1997 Academic Press Limited.