文冠果壳苷提取工艺的研究

文冠果为我国独有的油料树种，研究发现，文冠果壳乙醇提取物具有良好的促智作用，文冠果壳苷（Xanthoceracide）为齐墩果烷型五环三萜皂苷，是文冠果壳乙醇提取物中活性最强的物质。大量的药效学实验证明其具有显著改善多种记忆障碍模型小鼠的学习能力，提高大脑的缺氧耐受能力，预防并治疗多发性栓塞引起的记忆保持障碍，降低谷氨酸造成的PC12细胞死亡数量，增强对神经细胞的保护作用；数例临床试验中，一些记忆力严重减退导致生活不能自理的老年人以及智力低下的儿童服用文冠果壳提取物或文冠果壳苷后，也有明显的康复效果或治疗效果；而急性毒性试验进一步证实，这些天然产物毒性低，仅仅1/50的LD50用量就能表现出明显的改善记忆障碍作用，这预示着文冠果壳乙醇提取物将有可能开发成有效的老年痴呆症特效药。 本研究采用薄层层析法（TLC）对文冠果壳提取物中的文冠果壳苷进行定性鉴别。显色剂为10%硫酸乙醇，操作方法简便，斑点清晰，Rf适中，重现性良好。采用分光光度法对文冠果壳总皂苷含量进行测定。用文冠果壳苷作为对照品，测定波长为546 nm，文冠果壳苷含量在0.004 mg·mL-1~0.02 mg·mL-1（r=0.9998）呈现良好的线性关系，方法检验合格。采用高效液相色谱法（HPLC）对文冠果壳苷进行含量测定，文冠果壳苷含量在0.02 mg·mL-1~0.2 mg·mL-1（r=0.9992）范围内线性关系良好，方法检验合格。 采用溶剂提取法，大孔吸附树脂分离，有机溶剂萃取，硅胶柱层析分离，结晶与重结晶等方法相结合，得到纯度达98.5%的文冠果壳苷，可作标准品为开发利用文冠果壳提供依据。 以出膏率和文冠果壳苷含量为考察指标，分别考察提取次数、提取温度、乙醇浓度、料液比以及提取时间等因素对提取效果的影响。采用正交试验优化文冠果壳苷的溶剂提取工艺，最终确定提取工艺为：用70%乙醇提取，料液比为1/7（W／V），提取时间为5 h，提取温度为60 ℃，提取次数为2次。采用中试放大试验验证该工艺条件，结果表明，该提取工艺简单，易操作，提取效果较好，具有较好的应用前景。

L-异亮氨酸高产菌定向育种与代谢控制发酵

以L-异亮氨酸产生菌A_(41-3)为出发菌株，经过定向育种和与L-缬氨酸生物合成突变株原生质体融合，从中选育出一株抗α-氨基-β-羟基戊酸、S-（-2-氨基乙基-）-半胱氨酸、乙硫氨酸、异亮氨酸羟肟酸、2-噻唑丙氨酸和红霉素的亮氨酸生物合成缺陷型CN_(69-1)，通过对L-异亮氨酸生物合成代谢控制发酵条件的研究，在含葡萄糖11%，生物素100 μg/L，硫酸铵4.5%，磷酸二氢钾0.3%，硫酸镁0.02%，硫胺素800 μg/L，硫酸亚铁0.004%，硫酸锰0.004%，碳酸钙2%，L-亮氨酸0.02%，pH6.8-7.0培养基中，32 ℃摇瓶发酵72h，可产生L-异亮氨酸23.6g/L。通过定向筛选缬氨酸代谢活性菌株CN_(69-8)，使缬氨酸生物合成量由8.73g/L下降至1.81g/L，L-异亮氨酸生物合成量保持在24g/L左右。在2.000L发酵罐上进行了pH值、通气量、补料等培养条件优化的研究，在适宜条件下，菌株CN_(69-8)发酵44h，L-异亮氨酸生物合成量可达20g/L以上。测定了有关菌株L-异亮氨酸生物合成关键酶苏氨酸脱氢酶、乙酰羟酸合成酶和分枝链氨基酸转氨酶性变化，结果表明，有关关键酶的活性均比出发菌株为高。通过生长谱法确定L-亮氨酸生物合成途径所缺失的酶是异丙基苹果酸脱氢酶。采用732阳离子交换树脂从发酵液中分离提取L-异亮氨酸。研究了发酵液酸化pH值、吸附体积、不同浓度洗脱剂以及单柱吸咐与双柱串联吸咐对L-异亮氨酸分离提取的影响。确定酸化pH值为2.0，以双柱串联吸咐，用0.2mol.L~(-1)氯化铵-0.1 mol.L~(-1)氨水复合洗脱分离的工艺条件，提取总收率可达45%以上。发酵产品经红外光谱，纸层析，比旋光度等项测定证明明是L-异亮氨酸。发酵中试分离提取的总收率可达40%以上，产品经检验确定为L-异亮氨酸，其质量符合《中华人民共和国药典》标准。

柱型旋流器内单相流场压降的实验研究

对新型油水分离器关键装置柱型旋流器进行了性能实验研究,得到了压降,压降比与进口流量和溢流比之间的关系.结果表明,柱型旋流器内压降随着流量的增大而增大,呈抛物线型增长;压降比与溢流比之间呈线性关系.给出了计算旋流器压降的经验关系式.这些结果对柱型旋流器的设计运行和操作控制有着重要的指导作用,目前已用于南海平台油水分离器的现场实验

钻井废水可生化性研究及处理技术探索

钻井废水是油气井开采钻探过程中产生的废水，钻井废水成分复杂，有机物浓度高、色度高、悬浮物浓度高，水质变化大，排放点分散，不经处理排放会污染环境，破坏生态。随着石油工业的不断发展和国家环保法律法规的日益严格，钻井废水的治理也越来越受到重视。如何采用经济有效的方法处理废弃钻井液，对油气井开采业的可持续发展具有重要意义。本论文以遂宁磨153 井的钻井废水为主要研究对象，在对废水进行絮凝沉降预处理和生物法处理探索的基础上，针对钻井废水可生化性差的特点，采用水解酸化和Fenton 试剂改善钻井废水的可生化性，对反应过程进行了比较详细的考察，对可生化性改善的机理进行了探索。主要研究结论如下：1 用PFS 和PAC 配制的混合混凝剂对钻井废水COD 的去除效果比较显著，在最佳条件下COD 的去除率可达75%，且絮体沉降速度较快，出水pH 保持中性；2 水解酸化法处理钻井废水可显著改善废水的可生化性。经48 小时水解酸化处理，钻井废水的理论BOD5可提高约22 倍，表观BOD5/COD值由0.004 提高到0.034。用接触氧化反应器处理经水解酸化处理后的废水，处理效果比较稳定，COD平均去除率达35.5%；3 研究了Fenton反应中各影响因子对废水COD去除率、BOD5/COD的影响并分析其作用机制，确定了最佳条件：初始pH为4.0，H2O2/Fe2+(摩尔浓度比)为20，H2O2/COD（质量浓度比）为1，反应时间为2 个小时。此条件下，废水的COD去除率约为40%，BOD5/COD值从0.002～0.003 提高至0.15～0.2，可生化性得到很大提高。本论文的主要创新点在于：1 以成分复杂、水质变化大的气井钻井废水为研究对象，从理论BOD 和表观BOD 两方面对水解酸化过程中废水可生化性的变化进行了分析；2 对Fenton 试剂改善钻井废水可生化性的过程、主要影响因素进行了比较详细的考察。本论文的研究成果，可为生物法处理钻井废水的深入研究提供理论依据。Drilling wastewater is produced in the process of oil-gas well drilling,because of its complicated composition, high concentrate of organic compound andsuspended solid, high chroma, levity of water quality and decentralization ofdischarge point, it pollutes environment seriously if discharged without treatment.With the development of petroleum industry and the issuing of more strict laws forenvironmental protection, it has been paid more and more attention on drillingwastewater treatment. It is of great importance for the sustainable development ofoil-gas well drilling to treat drilling wastewater by economical and effective methods.In this paper, drilling wastewater of Mo No.153 well in Suining was studied asthe main object. On the basis of research on pre-treatment with flocculant andbiological treatment, and according to the character of poor biodegradability, thedrilling wastewater was treated by hydrolytic acidification and Fenton’s reagent toimprove its biodegradability. The process and mechanism of biodegradabilitychanging were investigated. The primary conclusions are:1 It is effective to treat drilling wastewater with mixing PFS and PAC asflocculant. The removal rates of COD came up to 75% under optimal conditions, thesedimentation rate of flocculation is rapid, and the pH value of treated water remainedneutral;2 The biodegradability of drilling wastewater was highly improved afterhydrolytic acidification process. The theoretic BOD5 of drilling wastewater increasedby 22 times and its detected BOD5/COD ratio increased from 0.004 to 0.034 afterhydrolytic acidification for 48 hours. The wastewater after hydrolytic acidificationwas treated by biological contact oxidation reactor. Stable treatment performance was achieved, and the average removal rates of COD came up to 35.5%;3 The effects of various affection factors on the removal efficiency of COD andBOD5/COD radio in treating drilling wastewater by Fenton’s reagent wereinvestigated and the mechanism was analyzed. The optimal conditions were: initialpH of solution was 4.0, the molar ratio of H2O2 and Fe2+ was 20, the concentrationratio of H2O2 and COD was 1 and the reaction time was 120 min. Under the aboveconditions, the removal efficiency was about 40% and the ratio of BOD5 and CODincreased from 0.002 ¡« 0.003 to 0.15 ¡« 0.2. The biodegradability of drillingwastewater was greatly improved.The innovations of this thesis are:1 The drilling wastewater was taken as the research object which hascomplicated composition and variational water quality, and the changes ofbiodegradability were analyzed from theoretic BOD and detected BOD aspects duringhydrolytic acidification process;2 The biodegradability changing process and primary affection factors of drillingwastewater treating by Fenton’s reagent were investigated.The results of this study could provide theoretic foundation for further researchon biological treatment of drilling wastewater.

Kinetic study on the photo-catalytic degradation of pyridine in TiO2 suspension systems

It has been generally agreed that pyridine can be effectively mineralized in aerated TiO2 slurries using near-UV irradiation. The knowledge on the kinetics of the system possesses both practical and theoretical values. The present study, on the base of Langmuir-Hinshewood mechanism, illustrates a pseudo first-order kinetic model of the degradation with the limiting rate constant of 3.004 mg l(-1) min(-1) and equilibrium adsorption constant 2.763 x 10(-2) l mg(-1), respectively. The degradation efficiency in alkali is a little higher than that in acid with a minimum at about pH = 5, which is explained by the formation of acid-pyridine in acidic surrounding together with the amphoteric nature of the TiO2 surface. The promotion of H2O2 on the photo-degradation ties in its supplying proper amount of (OH)-O-. radicals for the inducement stage before surface redox reactions. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

Calibration of an audio-frequency ion trap mass spectrometer

A method for calibration of an audio-frequency (AF) ion trap mass spectrometer is described. The method is proposed to surmount the obstacle that there is a lack of a proper calibrant for mass spectrometers in the mass-to-charge ratio (m/z) range of 10(6) to 10(10). To calibrate such mass spectra, we determine the point of ejection, q(eject), on the stability diagram of the ion trap operated in a mass-selective axial instability mode. This is accomplished by measuring the radial secular frequencies (and therefore, the m/z value) of a single trapped particle using a light scattering method, followed by monitoring the action of particle ejection in real time to obtain the q(eject). A delayed ejection with q(eject) = 0.949 +/- 0.004 is found at a trap driving frequency of Ohm/2pi = 200-600Hz. Theoretical analysis for the origin of the delayed ejection indicates that the delay is predominantly resulted from the existence of multipole components in the fields due to trap imperfections. Inclusion of -3% of the octopole with respect to the basic quadrupole field can satisfactorily account for our observations. An m/z accuracy approaching 0.1% is attainable after proper calibration of the AF ion trap mass spectrometer. (Int J Mass Spectrom 214 (2002) 63-73) (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

吗啡给药及戒断期间大鼠眶额叶脑区功能活动特征户外环境下自由活动猕猴顶叶及海马神经元单位放电的胞外记录方法

已有的研究表明，眶额叶在解剖上与现在已知的药物滥用相关的脑区是紧密联系在一起的。例如，眶额叶在药物滥用和强迫性重复行为中起作用，且随着脑成像技术的应用，越来越多的证据表明眶额叶参与了药物滥用。但是我们并不了解在阿片给药和戒断期间眶额叶脑区活动是如何变化的。因此，我们在实验中采用了Mn2+增强的核磁共振成像（Manganese-enhanced magnetic resonance　imaging，MEMRI，4.7T）技术和脑电（EEG）记录的方法，以研究大鼠眶额叶在给与阿片类药物（盐酸吗啡）以及戒断过程中的动态变化。 MEMRI是一种近年才发展起来的新型技术。研究表明，Mn2+是Ca2+的类似物，可以通过Ca2+通道进入兴奋性的神经元里面并结合到胞内的蛋白质和核酸上的Ca2+和Mg2+结合位点上 (MILDVAN and COHN, 1963; EISINGER et al., 1965)。另外，Mn2+的顺磁性也为它成为核磁共振成像的造影剂提供了前提条件。可是成功应用MEMRI的前提就是要在适当的时间把合适剂量的Mn2+传递到靶点上。因此，Mn2+在注射到靶点后，是否能够在有效的时间内反映大脑活动的变化就成为一个非常重要并且在技术上较为棘手的问题。在给实验大鼠脑区微量注射Mn2+（80mMol/L，200nl）的同时，通过微量注射兴奋性神经递质谷氨酸（Glu 0.5mM/L）或抑制性递质γ-aminobutyric acid（GABA 0.5M/L）以改变靶点神经元兴奋性的方法，检测Mn2+能否反映脑区的活动变化。另外，我们随机选取实验动物，分别在注射Mn2+ 3小时、5小时和8小时后对三组大鼠（n=5）进行10％福尔马林灌流，并且通过观察大鼠眶额叶脑区Mn2+强度的变化来研究最佳的灌流时间。我们的实验结果表明，Mn2++Glu组的右侧脑区/左侧脑区的Mn2+亮度比Mn2+空白对照组增加了20％（p=0.016, student t-test, *p <0.05），也远大于Mn2++GABA组（p=0.047, *p<0.05）。结果表明，当神经元被兴奋的时候，较多的Mn2+可以通过Ca2+通道进入兴奋的神经元内，使得Mn2+的成像亮度增加。由于Mn2+成像亮度的增加可以反映神经元的兴奋活动，因此可以显示出靶点区的脑活动。另外，在研究灌流时间对Mn2+亮度影响的实验中发现，注射Mn2+ 5小时后灌流得到的信噪比分别比注射Mn2+3小时（p＝0.055）和8小时（p=0.004，*p<0.05）高出24％和32％。总之，我们采用微量注射Mn2+（80mM/L,200nl）后5小时用10%福尔马林心脏灌流的方法获得了较好的结果。另外在试验中我们首先观测了大鼠吗啡戒断后的行为学指标和检测大鼠戒断后条件化位置偏好的程度。实验结果表明大鼠可以建立非常明显的条件化位置偏好，但在湿狗抖等行为学指标上无明显症状。这说明大鼠对于吗啡(10mg/kg, 一天两次，持续12天)形成了明显的心理依赖而无明显的生理依赖。此外，MEMRI的结果表明，在吗啡给药的第1天和第6天，大鼠眶额叶的Mn2+强度与空白对照组相比有显著的降低( one-way ANOVA, Post Hoc Dunnett’s C Tests), F (6,28)=7.242, P<0.001)；而在戒断第3天又恢复到正常水平，在戒断第5天和第7天Mn2+强度跟空白对照组相比没有显著性差别(one-way ANOVA, *p<0.05)。脑电（EEG）的结果表明，急性吗啡诱导的gamma波段的EEG显著降低(Two-way ANOVA, F(1,10)=13.626,p=0.006)。然而在戒断第1天gamma波段的EEG与空白对照组相比是增加的。在戒断第3天和戒断第5天，gamma波段的EEG与空白对照组相比也有显著性增强。以上研究结果表明：大鼠眶额叶脑区的动态变化与整个吗啡给药和戒断过程是密切相关的；此外，MEMRI在探讨药物滥用以及成瘾等机制上有很大的应用前景。

The crystal structure and drawing-induced polymorphism in poly(aryl ether ketone)s .2. Poly(ether ether ketone ketone), PEEKK

The crystal structure, morphology and polymorphism induced by uniaxial drawing of poly(ether ether ketone ketone) [PEEKK] have been studied by transmission electron microscopy (TEM), electron diffraction (ED) and wide angle X-ray diffraction (WAXD). On the basis of WAXD and ED patterns,the crystal structure of unoriented PEEKK is determined to have two-chain orthorhombic packing with unit cell parameters of a 0.772 nm, b = 0.600 nm, c = 1.004 nm (form I), A stress-induced crystal modification (form II) is identified and found to possess a two-chain orthorhombic lattice with unit cell dimensions of a = 0.461 nm, b = 1.074 nm, c = 1.080 nm. The 7.5% increase in c-axis dimension for form II is attributed to an overextended chain conformation, arising from extensional deformation during uniaxial drawing and fixed ''in-situ'' through strain-induced crystallization. The average ether-ketone bridge bond angles in form II crystal are determined to be 148.9 degrees by using standard bond lengths. The crystal morphology of PEEKK bears a great similarity to that of PEEK. The crystals grow in the form of spherulites and have the b-axis of unit cell radial. The effects of draw rate on strain-induced crystallization and induction of form II structure are also discussed.

Synthesis and structure of 1:1 complex of ethylphenyltin dichloride with N-4-methoxyphenyl-2-hydroxynaphthylideneimine

A novel organotin complex, EtPhSnCl(2) . 2HOC(10)H(6)CH = NC6H1OCH3 was synthesized, and its crystal structure was determined by X-ray diffraction method. The crystal is triclinic, belonging to space group, with unit cell parameters a = 1.150 8(5) nm, b = 1. 153 1(5) gm, c = 1. 004 6 (3) nm, alpha = 94. 15 (3)degrees, beta = 115.47 (3)degrees, r = 85. 94 (4)degrees, V = 1199 7(1) nm(3), Z=2, D-c=1.68 g/cm(3), mu=13. 20 cm(-1), F(000)=618 for 4 131 reflections tions. R=0. 047, R(w)=0. 047. The ligand coordinates to tin atom via phenolic oxygen atom. The complex has a distored trigonal bipyramidal structure, the phenolic oxygen atom of the ligand and one of two chlorine atoms occupy the axial position. The distance between noncoodinated nitrogen atom with phenolic oxygen atom is 0. 257 4 nm, which indicates that the intramolecular hydrogen bond of Schiff base ligand is retained in the complex.

贝藻混养系统中贝类食物来源的定量分析

应用稳定碳、氮同位素比值法和脂肪酸标志分析法，较为系统地研究了贝藻混养系统中滤食性贝类的食物来源，评估了大型藻类对混养系统及滤食性贝类的物质贡献。主要研究结果如下： 1.综述了典型生态系统中大型藻类和滤食性贝类各自的生态学地位和作用，大型藻类与滤食性贝类不仅在水体营养盐方面存在互利关系，二者在物质循环与收支方面同样具有耦合性，大型藻类提供的颗粒态有机质可以为滤食性贝类提供饵料来源。 2.总结了稳定同位素比值法和脂肪酸标志法在海洋生态系统食物来源及食物网分析中的应用，并建立了两种方法的具体操作规程。 3.分析了栉孔扇贝Chlamys farreri和海带Laminaria japonica混养系统中海带碎屑形成及释放不同阶段的生态学特征，评估了碎屑对扇贝的饵料贡献。海带在6周内释放了自身约27％的碳；碎屑形成及释放过程中C:N比值显著下降，同时伴随着旺盛的细菌降解，碎屑中也发现有大量硅藻类和原生动物存在。稳定同位素分析证实海带碎屑是混养期间扇贝的主要食物来源。 4.查明了春季胶州湾潮间带自然分布的长牡蛎Crassostrea gigas、紫贻贝Mytilus galloprovincialis和湾内浅海筏式养殖栉孔扇贝的可能食物来源。湾内栉孔扇贝饵料组成中浮游硅藻类为最主要部分，同时混杂有陆源有机质和细菌类物质；潮间带自然生长的牡蛎和贻贝饵料组成中，浮游植物占86.2-89.0％，种类组成中除硅藻外还包括一定比例的金藻和甲藻类；潮间带繁盛的孔石莼Ulva pertusa藻床为两种贝类提供了8.7-11.0％的补充食物来源。 5.揭示了桑沟湾贝藻混养海区春、夏季栉孔扇贝饵料来源组成情况及其季节变化，评估了海带养殖区碎屑碳量季节变化及海带来源碳对扇贝组织碳的贡献。结果表明，湾内贝藻混养区碎屑碳量为75.52-265.19 μg l-1，其在水体总颗粒态有机碳中的比例为25.6-73.8％。海带来源碎屑碳对栉孔扇贝组织碳的贡献比例为14.1-42.8％，且与水体碎屑碳比例的季节变化存在极显著相关性(F=0.992, P=0.004)。5月份湾外海带养殖区水体碎屑碳量为110.12-144.71 μg l-1，显著高于湾内无海带区（75.52 μg l-1），湾外养殖的扇贝组织中海带来源碳比例为22.0-24.1％，显著高于湾内单养区扇贝（9.6％）。估算结果表明，桑沟湾每年收获的6967吨（总湿重）栉孔扇贝中，海带提供了约57.1吨碳，换算为海带干物质为219.6吨。脂肪酸标志分析结果表明，2月份至8月份硅藻类在扇贝饵料组成中比例逐渐下降，而细菌类比例逐渐升高。整个采样期间，EPA/DHA比例较低，说明扇贝饵料组成中可能包括高DHA含量的组分。

软甲纲动物和星虫动物线粒体基因组特征及分子进化研究

在过去的几十年间，利用线粒体基因组序列探讨后生动物深层次的系统发育关系已取得初步进展。这主要得益于，线粒体基因组与其它分子标记相比具备诸多优势。迄今为止，超过1,200个后生动物的线粒体基因组已被测定，然而所获得的数据分布极不均衡。 软甲纲历来是甲壳动物分类学和系统发育学研究的重要类群，在形态学特征和分子生物学各方面取得广泛的发展。尽管软甲纲本身作为单系群已得到大多数甲壳动物学家认可，但是软甲纲内部各个类群之间的系统发育关系迄今仍颇有争议。本文报道了凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei、中国明对虾Fenneropenaeus chinensis、脊尾白虾Exopalaemon carinicauda、太平洋磷虾Euphausia pacifica和采自南极普里兹湾南极磷虾Euphausia superba的线粒体基因组，其长度分别为15,989 bp、16,004 bp、15,730 bp、16,898 bp和15,498 bp以上（部分非编码区没有测定）。 本研究发现凡纳滨对虾、中国明对虾、脊尾白虾和太平洋磷虾的线粒体基因组包含后生动物线粒体基因组典型的基因组成（13个蛋白质编码基因、22个转运RNA、2个核糖体RNA和一个非编码的AT富含区）；然而，南极磷虾与后生动物线粒体基因组典型的基因组成相比，存在1个trnN基因的重复。与泛甲壳动物线粒体基因组的原始排列相比，凡纳滨对虾和中国明对虾线粒体基因组的基因排列完全一致；脊尾白虾的线粒体基因组发生罕见的trnP和trnH易位，从而说明在真虾下目中线粒体基因组的基因排列并不保守；太平洋磷虾线粒体基因组的基因排列出现3个转运RNA的重排 （trnL1、trnL2和trnW）；南极磷虾线粒体基因组的基因排列除了出现太平洋磷虾具有的这3个转运RNA重排之外，还有1个trnN的重复和1个trnI基因的重排。另外，在太平洋磷虾线粒体基因组最大的非编码区中存在一个154 bp×4.7的串连重复区域，如此大片段的串联重复区域（>150 bp）在软甲纲动物线粒体基因组中是首次报道。 目前所获得的线粒体基因组数据强有力地支持口足目、对虾科、真虾下目和短尾下目为单系群。通过比较基因排列及蛋白质编码基因核苷酸和氨基酸序列的系统发育分析得知真虾类和龙虾类为腹胚亚目的原始类群，并支持“（（Penaeus＋Fenneropenaeus）＋Litopenaeus）＋Marsupenaeus”的系统发育关系。此外，线粒体基因组的数据也强有力地支持磷虾目为单系群。但对于磷虾目在软甲纲中的分类地位及与其它类群的系统发育关系存在一些分歧：基于蛋白质编码基因核苷酸和氨基酸数据的贝叶斯分析强有力地支持磷虾目和十足目近缘，这个结果和传统的分类系统完全一致；然而，基于核苷酸序列的邻接法、氨基酸序列的邻接法和最大似然法均强有力地支持磷虾类和对虾类亲缘关系较近，从而破坏了十足目的单系性，与传统的认识并不一致，但由于自展值的支持率非常高，所以深层次的分析需要进一步加强。 星虫动物属于海洋生物中的一个小门类，自1555年被记载以来，其在后生动物中的分类地位就备受争议。本研究测定了星虫动物门的第一条线粒体基因组：革囊星虫Phascolosoma esculenta的线粒体基因组，全长为15,494 bp，包含13个蛋白质编码基因、22个转运RNA、2个核糖体RNA和1个非编码的AT富含区，所有37个基因在同一条链上编码。与后生动物线粒体基因组的典型组成相比，存在一个trnR基因的缺失和一个trnM基因的重复。比较星虫动物和其它后生动物的线粒体基因组，可以得到以下结论：1）星虫动物和环节动物（包括螠虫动物）的线粒体基因组有相近的基因排列，而且所有基因都在同一链上编码；2）基于蛋白质编码基因的系统发育分析强有力地支持星虫动物和环节动物（包括螠虫动物）组成一个单系群，而将软体动物排除在外。因此，本研究认为以前许多星虫动物和软体动物“共享”的特征，包括发育特征和缺乏分节等，需要重新考虑。

Impact of microzooplankton and Calanus sinicus (Brodsky, 1962) on phytoplankton in the Yellow Sea during early summer

Dilution incubations and Calanus sinicus addition incubations were simultaneously conducted at five stations in the Yellow Sea in June of 2004 to evaluate the impact of microzooplankton and Calanus sinicus on phytoplankton based on the Chlorophyll a (Chl-a) levels. The Chl-a growth rates (k) ranged from 0.60-1.67 d(-1), while microzooplankton grazed the Chl-a at rates (g) of 0.29-0.62 d(t-1). The addition of C. sinicus enhanced the Chl-a growth rate (Z) by 0.004-0.037 d(-1) ind.(-1) L. C. sinicus abundance ranged from 84.1-160.9 ind. m(-3), which occupied 90.7%-99.1% of the copepod (> 500 mu m) population. The in-situ increase in phytoplankton by C. sinicus community was estimated to be 0.000 4-0.005 9 d(-1). These results showed that microzooplankton were the main grazers of phytoplankton, while C. sinicus induced a slight increase in the levels of phytoplankton.

甘肃鼢鼠左右侧胎仔数不对称性初报

解剖统计了陕西延安地区和宁夏六盘山地区雌性甘肃鼢鼠（Myospalaxcansus）左右侧子宫胎仔数信息,共获18个有效样本。平均胎仔数2.21只,其中左侧为0.61只,右侧1.61只。配对样本t检验表明,左右侧胎仔数差异极显著（P=0.004）。该研究为脊椎动物生殖系统不对称问题提供了基础信息,并为甘肃鼢鼠的防治研究提供了潜在的突破点。

太湖表层沉积物中多磷酸盐检出的环境意义

在氮限制型富营养化湖泊中，沉积多磷酸盐（Poly-P）可以用来示踪营养盐磷的输入和湖泊的富营养化过程。太湖是一个典型的磷限制型富营养化湖泊，通过对太湖表层沉积物中总有机碳（TOC）、总氮（TN）、总磷（TP）、氢氧化钠可提取磷（NaOH-P）以及Poly-P 的提取分析，初步探讨了太湖营养盐磷输入的历史记录，并揭示了该湖Poly-P 的主要来源和保存机制。太湖Poly-P 的质量浓度较低，变化范围为0.004~0.065 mg·g-1。NaOH-P 占TP 组成的22%，是太湖沉积物总磷的主要组成部分之一。结果显示，在湖泊水体藻类生物量较大和NaOH-P 是沉积物TP 重要组成部分的磷限制型湖泊中，Poly-P 也是沉积物磷汇组成的一个重要部分，同时还是一个可以反映由人为磷输入增大导致湖泊富营养化程度加剧的敏感指标。

硒、锌同位素MC-ICP-MS分析方法研究及其在生物和环境样品中的应用

一定元素的同位素组成被认为是该元素特有的“指纹”，同位素组成测量是地球化学、生命科学、环境化学、地质科学和核科学等领域重要的研究手段。利用同位素技术开展生命过程，地球系统中的物理、化学、生物过程及其资源、环境与灾害效应，资源勘探，污染物溯源等方面的研究，既是该技术的前沿研究主题，也使相关领域的研究更加“精细量化”，从而在新的科学纵深揭示出更加清晰的规律。 1992年多接收电感耦合等离子体质谱仪(MC-ICP-MS)的问世，为同位素分析提供了一种强有力的技术手段，与传统的热电离同位素质谱相比，MC-ICP-MS具有测量速度快、操作简便、灵敏度高等优点。而且，由于等离子体源产生的高温，在理论上能测量所有的金属元素和一些非金属元素，并已很好地解决了一些高电离电位元素同位素测量的难题（如Se, Zn, Hf等），用MC-ICP-MS准确、精密测量各种元素同位素组成的方法正在逐渐得到发展和完善。目前，MC-ICP-MS比较成熟的方法主要是针对核和地质科学研究中应用较多的U, Pb, Sm, Nd, Sr, Hf, B, Li等，在硒和锌同位素测量方法学的研究还相对较少（尤其是硒），对一些测量中受各种干扰较为严重的、原子量小于80 的元素同位素的测量技术还有待进一步深入探索和研究。锌、硒元素不仅与人类健康息息相关，而且随着质谱分析技术的发展，使其在环境地球化学、生命科学等领域有着广泛的应用前景。准确测量生物、食品、环境、地质等样品中的锌、硒元素含量、各种形态及其同位素组成受到越来越多的关注。锌、硒同位素准确测量的方法学研究，不仅可以广泛应用于各相关领域，也为锌和硒同位素基、标准物质研制奠定技术基础，从而为锌、硒元素含量和同位素测量提供量值溯源保障。 本工作针对锌和硒元素同位素组成以及生物、环境等样品中成分量准确测量存在的问题，通过使用六极杆碰撞室MC-ICP-MS进行准确测量锌和硒元素同位素的技术研究，结合在化学计量研究中的长期实践及相关文献，从方法学角度和应用方面得出以下结论： 1.MC-ICP-MS仪器测量主要参数，如炬管轴向位置、载气流量、碰撞气流量、仪器稳定性等对测量结果影响很大，要获得高精度的测量结果，须优化和固定参数设置，保持仪器的稳定状态。在六极杆碰撞室MC-ICP-MS测量锌同位素时，高纯氩气碰撞气模式是较为理想的模式，64Zn/66Zn、67Zn/66Zn、68Zn/66Zn同位素丰度比测量精度达到0.002－0.008％，70Zn/66Zn 测量精度达到0.01％；在高纯氢气和氩气碰撞气按一定比例混合的模式下， 76Se/80Se、77Se/80Se、78Se/80Se、82Se/80Se同位素丰度比测量精度达到0.004－0.005%。 2.采用高纯、高浓缩64Zn和66Zn配制了8个校正样品 (64Zn/66Zn：0.6－2.2)；用高纯、高浓缩同位素76Se和82Se配制了16个校正样品（76Se/82Se： 0.05－11.8），用这些样品分别测量并计算了仪器系统误差校正系数K，这些校正样品的K64/66 和 K76/82的相对标准偏差分别为0.034％和0.03％，均在仪器的测量不确定度范围内，说明在校正样品同位素变化范围内，仪器测量同位素丰度比的校正系数没有发生明显变化。 3.在硒同位素丰度比值测量中，氢气碰撞气的使用是SeH产生的重要原因之一，Ar/H在2－7之间都可以满足硒同位素比值测量的要求，即保证较高的硒灵敏度、较小的SeH生成比例、稳定的同位素比值测量结果。本工作建立了SeH的校正计算公式，在对测量结果的质量歧视进行校正时，77Se和78Se的校正更为复杂，因为它们除自身产生的SeH外，还分别受到了来自76SeH和77SeH的影响，故校正质量偏移时应首先对SeH进行校正。对于不同的SeH生成比例，经过校正后，硒的同位素丰度比校正值是一致的，并不受SeH生成比例变化影响。 4.通过对IDMS过程中的关键技术研究，明确了如何正确使用该方法以获得准确测量结果。IDMS方法在测量步骤中引入的不确定度影响因素相对于其它化学分析方法较少，并且可以被明确地表达出来，测量结果可直接溯源到国际单位，因此，该方法对化学计量学研究具有十分重要的意义。 5.建立了适用于ICP-MS测量血清、大豆粉、金枪鱼等多种复杂基体中锌和硒元素的样品前处理方法，建立了锌和硒的ICP-IDMS测量方法。将建立的方法应用于人血清标准物质研制、国家计量院之间的国际比对和合作研究中，取得的优异成绩验证了所建方法的可靠性和可比性。IDMS方法在样品前处理上不怕样品损失和高精度同位素丰度比测量的优点，使其在复杂基体中硒、锌的准确测量方面较其它分析方法具有独特的优势，可在生物、临床、环境、食品等方面的分析研究中广泛应用。