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Within an extended chiral constituent quark model, the three- and five-quark structure of the S-01 resonance Lambda(1405) is investigated. Helicity amplitudes for electromagnetic decays [Lambda(1405)->Lambda(1116)gamma, Sigma(1194)gamma] and transition amplitudes for strong decays [Lambda(1405)->Sigma(1194)pi, K- p] are derived, as well as the relevant decay widths. The experimental value for the strong decay width, Gamma(Lambda(1405)->(Sigma pi)degrees) = 50 +/- 2MeV, is well reproduced with about 50% of a five-quark admixture in the Lambda(1405). Important effects owing to the configuration mixing among Lambda P-2(1)A, Lambda P-2(8)M, and Lambda P-4(8)M are found. In addition, transitions between the three- and the five-quark components in the baryons turn out to be significant in both radiative and strong decays of the Lambda(1405) resonance.

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应用除趋势对应分析(DCA)与双向指示种分析(TWINSPAN)对濒危植物毛柄小勾儿茶(Berchemiella wilsoniivar.pubipetiolata)69块样地进行了排序与分类,共划分9个群落类型。结果表明,毛柄小勾儿茶生境特异性高。毛柄小勾儿茶在枫香(Liquidambar formosana)林、马尾松(Pinusmassoniana)+杉木(Cunninghamia lanceolata)+青冈栎(Quercus glauca)针阔混交林、杂木林和青榨槭(Acer davidii)+大果山胡椒(Lindera praecox)林中生长较好。这4个群落林下层优势种具有相似性:草本层的优势种中均有求米草(Oplismenus undulatifolius),常有三脉紫菀(Aster ageratoides);灌木层优势种常有大果山胡椒。毛柄小勾儿茶分布于海拔500~900 m的低山区,多分布于湿润、排水良好的沟谷边,生境坡向多为阴坡。

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长白山杨桦林下红松天然更新规律的研究何富广,王辉民(沈阳农业大学林学系110161)(中科院沈阳应用生态研究所)长白山蕴藏着丰富的森林资源,阔叶红松林是这里的地带性植物群落,分布在海拔500~1100m的玄武岩上。杨禅林是一个很常见的次生林类型;在长...

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1997~ 1999年在宁南半干旱偏旱区国家宁南 (海原 )旱农试区设置了旱地糜子与春小麦降水生产潜力及其适度开发试验 ,采用肥力梯度法研究有限降水条件下旱地糜子与春小麦的最大产量与适宜开发度。研究结果表明 ,宁南半干旱偏旱区旱地糜子 3年 (3种降水年型 )平均降水生产潜力为 176 0 .5 kg/ hm2 ,水分利用效率 WU E为0 .6 47kg/ m3 ,潜力适宜开发度为 90 % ,适宜施肥量为氮 90 kg/ hm2、磷 45 kg/ hm2 ;宁南旱地春小麦 3年 (1998~1999年 ,有冬灌 )平均水分生产潜力和 WU E分别为 2 5 5 4.0 kg/ hm2 和 0 .90 3kg/ m3 ,1997年纯旱地降水生产潜力和 WUE分别为 115 8.0 kg/ hm2 和 0 .6 90 kg/ m3 ,潜力适宜开发度为 85 % ,适宜施肥量为氮 6 0 kg/ hm2 、磷 30 kg/hm2 。

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(t,n)门限认证加密方案允许t个以上签名方产生指定接收方的认证加密签名,使得只有指定的接收方能够恢复消息和验证消息的完整性,而其他人却无法做到这一点.最近,在Tseng和Jan的认证加密方案的基础上,Chung等构造了一个(t,n)门限认证加密方案.该方案运用了分工式签名技术,有效地减轻了签名方的负担.然而,该文作者对该方案的安全性仅进行了解释性说明.目前,文献中没有对分工式门限认证加密的形式化刻画,没有出现可证安全分工式门限认证加密方案.事实上,Chung等的分工式门限认证加密方案存在设计上的缺陷.文中给出了分工式门限认证加密方案的形式化模型和安全模型,基于双线性映射构造了一个新的分工式门限认证加密方案.在随机预言机模型下,证明了该方案对于适应性选择密文攻击是语义安全的,该方案对于适应性选择消息攻击是存在性不可伪造的.方案的安全性可规约到计算性Diffie-Hellman(CDH)困难假设和决定性双线性Diffie-Hellman困难假设(DBDH).

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提出了测定微量硫化物的快速亚甲蓝分光光度法。实验结果表明:在硫酸溶液中, K2Cr2O7+对二甲氨基苯胺+S2-迅速显色反应形成亚甲蓝,表观摩尔吸收系数为4.06×104 L·mol-1·cm-1;最大吸收波长为 664 nm;线性范围为 0~0.8 mg/L。实验了采用全差示光 度法直接测定水中硫化物的条件,用于某江水中21.6 μg/L的硫化物测定时,相对标准偏差 为3.2%(n=6);试样的标准加入回收率为95%~110%。

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Polypyrrole film electrode with Co(W2O7)(6)(10-) and CuW12O406- ions were synthesised in aqueous solutions, The electrode possesses a good stability and cyclic voltammetric behavior in weakly acidic or near neutral solutions, The redox of CuW12O406- ion can be catalysed by the polypyrrole film, The ESR measurement of the polypyrrole film with Co(W2O7)(6)(10-) and CuW12O406- ions indicates that the heteropolyanions not only play the role of neutralizing electricity in the polypyrrole film, contrasted with the film containing NO3-, but also Interact with the polypyrrole molecular chain to form some additive compound, The additive compound affects the electric structure elf the polypyrrole film and is unstable at more positive or more negative potentials.

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我们曾提出,电子组态具有共轭性的一对三价稀土离子,在一定条件下,会实现电子转移而产生价态变化.价态变化会明显改变材料的功能特性,因此,研究稀土元素价态变化,对新型功能材料设计具有重要意义.本工作研究了SrF_2:xEu,yTb磷光体中Eu-Tb的价态变化,发现SrF_2中,电子组态共轭的Eu~(3+)与Tb~(3+)在本实验条件下,可以实现电子转移.这一现象的发现有助于了解团相反应中稀土离子价态变化的规律.为寻找共轭稀土离子对之间实现电子转移条件提供了实验依据.

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XPS has extensively been applied to the study of polymers, in which a considerably important topic is the surface phase separations in block copolymers and blends. Copolymers (or blends) will produce a phase separation if their components are in-

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The glutathione peroxidases are essential enzymes of the cellular antioxidant defence system. In the present study, the full-length cDNA sequence encoding an extracellular glutathione peroxidase (designated CfGPx3) was isolated from Zhikong scallop Chlamys farreri. The complete cDNA was of 1194 bp, containing a 5' untranslated region (UTR) of 50 bp, a 3' UTR of 490 bp and an open reading frame (ORF) of 654 bp encoding a polypeptide of 217 amino acids. CfGPx3 possessed all the conserved features critical for the fundamental structure and function of glutathione peroxidase, such as the selenocysteine encoded by stop codon UGA, the GPx signature motif ((96)LGVPCNQFI(103)) and the active site motif ((WNFEKF184)-W-179). The high similarity of CfGPx3 with GPx from other organisms indicated that CfGPx3 should be a new member of the glutathione peroxidase family. By fluorescent quantitative real-time PCR, the CfGPx3 mRNA was universally detected in the tissues of haemocytes, gill, gonad, muscle and hepatopancreas with the highest expression in hepatopancreas. After scallops were challenged by Listonella anguillarum, the expression level of CfGPx3 transcript in haemocytes was significantly up-regulated (P<0.05) at 8 h post challenge. These results suggested that CfGPx3 was potentially involved in the immune response of scallops and perhaps contributed to the protective effects against oxidative stress. (C) 2010 Elsevier Inc. All rights reserved.

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作者所在的课题组,自1998年以来从胶州湾海泥中陆续分离了800株海洋放线菌,并从4株放线菌中分离出了12个新结构活性化合物。选择产生新颖抗肿瘤抗生素的海洋放线菌M045和M048,产全霉素的海洋放线菌M095和产蒽醌类化合物的海洋放线菌M097为研究材料,建立了海洋放线菌的遗传转化体系,为海洋放线菌的遗传工程操作及天然化合物组合生物合成奠定了基础。 (1)通过接合转移建立了菌株M045的遗传转化体系。用来源于蓝藻Anacystis nidulans UTEX625的别藻蓝蛋白基因验证了转化体系的有效性。通过PCR及基因组步移方法获得长度为1709bp的部分聚酮合成酶(PKS)基因,分析其同放射菌素基因具有同源性,利用基因中断插入失活该基因,但未获得突变株。因此尝试通过反向遗传学方法,克隆该菌株中新骨架抗肿瘤抗生素——中国霉素的生物合成基因簇,本研究已经构建了该菌株Fosmid基因组文库,对基因组文库的筛选工作正在进行中。 (2)利用PEG-介导的质粒pIJ702转化原生质体和接合转移两种方法均成功获得菌株M048的转化子,其中接合转移率高达10-4。菌株M048来源于高盐的海洋环境,维持原生质体所需渗透压与模式菌株—变铅青链霉菌(Streptomyces lividans)有很大差异,本研究对菌株M048原生质体形成和再生的各种因素进行了优化,获得了渗透压稳定剂蔗糖最佳浓度为0.4M。 质粒pIJ8600整合于菌株M048染色体上,对该转化株的抑菌活性、薄层层析(TLC)以及HPLC-MS进行了分析。结果表明,同野生菌株相比,该转化株对7种受试菌的抑菌活性显著增强,TLC显示差异的化合物条带,HPLC-MS显示化合物组分有差异。因此质粒pIJ8600的整合,引起菌株次级代谢产物生物合成途径的改变,使有抑菌活性的化合物大量累积。 从菌株M048染色体上克隆获得了1196bp的部分PKS基因,通过基因中断插入失活该基因,结果显示M048突变株次级代谢产物抑菌活性增强,HPLC分析发现显著差异。初步分析该PKS基因的中断使菌株体内某些生物合成途径受阻,而大量合成抗菌活性强的chandrananimycin C,或者产生了抑菌活性强的其它化合物。 (3)本研究成功建立了菌株M095的接合转移体系。M095/pIJ8600转化株的生物学活性分析并未发现差异,表明该菌株染色体上的整合位点(attB)是中性(neutral)的。通过PCR以及基因组步移的方法克隆获得了该菌株的部分糖基转移酶基因,该基因中断突变株对4株受试菌的抑菌活性增强,HPLC显示有差异,表明该糖基转移酶基因参与了菌株M095活性次级代谢产物的生物合成过程。 (4)对于菌株M097,用接合转移法成功获得了转化子。实现了别藻蓝蛋白基因的重组表达,并纯化了表达产物,体外试验表明其具有清除羟基自由基能力。结果表明来源于蓝藻的外源基因可以在海洋放线菌体内有效表达和正确折叠,初步验证了本研究所建立的海洋放线菌遗传转化体系的稳定性及有效性。对M097/pIJ8600转化株的生物学活性分析,未发现差异,表明该菌株染色体上的整合位点是中性的。 本论文首次将基因工程技术引入四株海洋放线菌,建立了海洋放线菌自身的基因转移系统,为利用基因工程技术改造海洋放线菌的天然化合物生物合成途径提供了方法。对部分PKS基因中断突变株的生物学活性及化学分析,初步揭示了通过遗传转化方法进行化合物组合生物合成的可行性。