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目的:建立藏药二十五味鬼臼丸的定性定量方法。方法:采用TLC法对二十五味鬼臼丸中的沉香、诃子进行鉴别;采用RP—HPLC法,Symmetry C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,50μm),以甲醇-水(60:40)为流动相,流速1.0mL•min~(-1),检测波长为343nm,柱温30℃,进样量10μL,对二十五味鬼臼丸中的胡椒碱进行含量测定。结果:薄层斑点清晰,专属性强;胡椒碱浓度在2.24—11.20μg•mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率(n=6)为97.4%(RSD为1.7%)。结论:该方法快速、简单、准确,重复性好,可有效控制二十五味鬼臼丸的质量。
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用高效液相色谱法测定青海栽培何首乌中的主要有效成分大黄素、大黄素甲醚等蒽醌类成分。采用kromasil C18柱(4.6mm i.d.×250mm,5μm);V(甲醇):V(水):V(H3PO4)=750:250:0.001为流动相,检测波长为254nm,流速为1mL/min,进样量10μL。用此方法测定青海栽培何首乌不同部位中的蒽醌类成分,大黄素和大黄素甲醚达到基线分离,线性范围分别为0.094~1.50/μg(r=0.9992),0.094~1.50/μg(r=0.9997),回收率分别为大黄素95%、大黄素甲醚102%。实验发现青海栽培何首乌块根中大黄素和大黄素甲醚成分较藤、叶中高,大黄素含量比大黄素甲醚含量高。
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目的:建立那保胶囊(黄芪、当归、延胡索、白花蛇舌草、铁棒锤等)的质量标准。方法:采用TLC对处方中当归、延胡索及白花蛇舌草进行鉴别,对毒性药材铁棒锤进行限量检查,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定黄芪甲苷的含量。结果:TLC鉴别分离度好,专属性强;铁棒锤中乌头碱含量不超过规定;黄芪甲苷在1~10μg的范围内线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为99.05(RSD=2.48,n=6)。结论:所建立的质量标准方法可靠、准确、专属性强,可有效控制那保胶囊的质量。
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目的:采用高效液相-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定藏药那保胶囊中黄芪甲苷的含量。方法:色谱柱为KromasilC_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(36:64);ELSD(蒸发光散射检测器)检测。结果:黄芪甲苷在1-10μg范围内具良好的线性关系(r=0.999),平均回收率为99.05,RSD为2.48%。结论:该法简便可行,重复性好,适用于那保胶囊的质量控制。
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目的 建立了反相高效液相色谱法同时测定藏木香中土木香内酯和异土木香内酯的方法.方法 采用Phenomenex Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5.0μm);流动相为乙腈-0.04%磷酸溶液(50:50);检测波长:194 nm;流速:1.0 mL•min~(-1).结果 异构体土木香内酯和异土木香内酯达到基线分离,含量测定的线性良好,线性范围和相关系数分别为0.07~4.80μg•L~(-1) (r=0.999 8),0.07~4.85μg•L~(-1) (r=0.999 8);回收率分别为97.5%和102.1%;方法精密度良好,RSD分别为1.56%和1.87%(n=5);方法重现性良好,RSD分别为1.67%和0.92%(n=5).结论 所建立的方法简便、快捷、准确,重现性好,可用于藏木香药材及其制剂的质量控制.
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【目的】验证饱和链烷技术测定家畜食性和食量的精确性,确定绵羊粪便中链烷的回收率。【方法】于2004年秋季在中国科学院内蒙古草原生态系统定位研究站用不同放牧演替阶段的优势植物羊草(Lcymus chincnsis)、糙隐子草(Cleistogenes squarrosa)和冷蒿(Artemisia frigide)按一定比例混合组成日粮,饲喂9只2岁羯羊,每只羊投喂一粒QSM胶囊,试验期内每天记录绵羊实际牧草采食量、采食成分和排粪量,利用气相色谱分析牧草和粪样的链烷含量,应用链烷技术测定绵羊的排粪量、不同牧草呆食比例和总干物质采食量,并与实际值进行比较。【结果】3种牧草链烷模式存在种间差异;绵羊粪便中链烷的回收率随链烷长度的增加而线性增加;绵羊排粪量测定值与实际值存在极显著的正相关(P〈0.01,r=0.9994);绵羊采食羊草、糙隐子草和冷蒿比例的测定值与实际值存在极显著(P〈0.01)正相关,相关系数分别为0.9913、0.9864和0.9999;绵羊干物质采食量用C33:C32和C31:C31比值测定的值分别比实际值低4%(±1.3%)和7%(±1.3%),但差异不显著(P〉0.05)。【结论】饱和链烷技术可以精确测定典型草原绵羊的排粪量、食物组成和采食量。
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目的:建立测定牛尾蒿油滴丸中β-蒎烯含量的方法。方法:气相色谱法,采用填充色谱柱(3m×3mm),固定相为8%二乙二醇丁二酸酯,汽化温度180℃,柱温120℃,载气(氮气)流速10mL•min^-1。结果:β-蒎烯的理论塔板数为2106,回归方程为Y=2.705×10^5X-3.544×10^3(r=0.9999),线性范围为0.2163—3.460mg•mL^-1,平均回收率±RSD为99.16%±0.59%。结论:以该法测定主要有效成分β-蒎烯的含量,理论塔板数较高、分离度较好。该方法可用于牛尾蒿油滴丸的质量控制。
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以三江源地区主要草地类型为研究对象,分析了不同草地类型土壤有机碳和全氮的变化特征及其与环境因子、土壤特征等的相互关系。结果表明:沿着海拔的逐渐升高,土壤有机碳和全氮含量均呈现出“V”字形变化规律,即土壤有机碳氮含量在海拔最高处(5120m)和最低处(4176m)比较高,而在中间海拔梯度较低,土壤有机碳与全氮含量极显著相关(r=0.905)且高寒草甸土壤碳、氮含量高于高山草原土壤碳、氮含量;土壤中有机碳含量和全氮含量均随着土壤含水量的增加而增加,偏相关分析结果表明:对0-30cm土层中土壤有机碳和土壤全氮影响最大的是土壤含水量,偏相关系数为0.9465,0.9059(P〈0.01);土壤有机碳含量和全氮含量与植被盖度和草地牛产力存在正相关趋势;土壤有机碳含量和全氮含量与土壤pH值和全盐量存在负相关趋势。
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目的:对野生和栽培藏药麻花艽中龙胆苦苷、落干酸、獐牙菜苦苷和獐牙菜苷4种苦苷类成分进行高效液相色谱的含量测定,并比较分析它们之间的差异。方法:采用Eelipse XDB-C_8色潜柱(4.6 mm*150 mm,5 μm),流动相A为95%乙腈水溶液,B为5%乙腈(含10 mmol•L~(-1)的甲酸)水溶液,A在0-20min内比例由0-100%进行线性洗脱,流速1.0 mL•min~(-1),检测波长240 nm,柱温30℃。结果:4种成分均达到基线分离,龙胆菁苷、落干酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷的线性范围分别为0.60~19•20μg(r=0.9999),0.24~7.68μg(r=O.9999),0.38-12.02μg(r=O.9999),0.05~1.66μg(r=0.9999);回收率分别为99.73%,98.13%,98.45%,96.22%。结论:栽培藏药麻花艽中苦苷类成分的含量已经接近或超过野生种的水平,可初步代替野生药材人药。
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目的:建立反相高效液相色谱法同时测定刺芒龙胆植物不同部位落干酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷的含量。方法:采用ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(含0.04%磷酸)的比例25:75,流速1mL·min^-1,检测波长238nm,柱温30℃。结果:3种成分均达到基线分离,落干酸、獐牙莱苦苷、龙胆苦苷的线性范围分别为0.039~1.56μg(r=0.9998),0.0725~1.45μg(r=0.9999),0.061~1.225μg(r=0.9997);回收率为101.3%(RSD=2.6%),98.7%(RSD=3.1%,99.6%(RSD=1.2%)。结论:测定方法快速,结果准确、可靠。
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建立测定了岩白菜中岩白菜素含量的方法.色谱柱:Waters C18柱(5 μm×3.9 mm×150 mm),流动相:甲醇∶水∶磷酸=20∶80∶0.1,流速为1.0 mL/min,检测波长275 nm,AUFS 0.01,柱温为室温.结果表明,岩白菜素在0.16~0.08 μg有良好线性关系,r=0.999 2,平均回收率为98.14%,RSD为1.12%.本方法是测定岩白菜中岩白菜素含量的快速、简便、准确可靠的定量方法.
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目的:建立反相高效液相色谱法同时测定獐牙菜及其近缘植物中番木鳖酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷的含量。方法:采用ZORBAX SB—C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以流动相甲醇和水(含0.04%磷酸)的比例在0-24 min内由22:78至38:62线性梯度洗脱,流速1 mL•min~1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果:4种成分均达到基线分离,番木鳖酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷的线性范围分别为0.05—6.25μg(r=0.9999),0.0095—2.9 μg(r=0.9998),0.0486—2.56μg(r=0.9999),0.0056—2.8μg(r=0.9998);回收率为102%(RSD=4.4%),97.7%(RSD=4.3%),99.5%(RSD=3.5%),103%(RSD=1.1%)。结论:方法测定快速,结果准确、可靠。
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运用RP-HPLC建立了花锚中青兰苷、去甲氧基花锚苷和花锚苷的含量分析方法,为栽培花锚替代野生花锚入药提供一定的科学依据.花锚苷、去甲氧基花锚苷和青兰苷分别在0.68~3.40 μg(r=0.999 8)、0.36~1.80 μg(r=0.999 0)和0.80~4.00 μg(r=0.997 9)有良好线性关系,平均回收率分别为100.39% (RSD=2.60%)、99.79% (RSD=3.55%)和100.71% (RSD=2.19%).栽培花锚中花锚苷和去甲氧基花锚苷的含量(抗肝炎活性成分)和在野生花锚中的含量相比无明显差别,可以初步证明栽培花锚可以替代野生花锚入药.
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对小嵩草草甸种子库的大小和物种组成及与种子雨、地上植被的关系进行了初步研究。结果表明,返青期和枯黄期小嵩草草甸种子库单位体积(1.0m×1.0m×0.1m)分别有种子nf=10550粒和nk=13815粒,分别由22种和24种植物组成,分属9个科,其中,莎草科,豆科和龙胆科占优势,禾本科所占比例较小,每平方米种子雨nr=8436.4粒,由25种植物组成,分属10个科,莎草科和禾本科所占比例较大,种子库和种子雨在物种组成上有一定的相似性(r=0.7600,P<0.01),二者共有19个种,分别占种子库和种子雨物种总数的82.61和90.48。地上植被与种子库的相似性较小,地上植被中有43.24和51.35的植物分别在返青期和枯黄期种子库中出现,60%的植物出现于种子雨中。在物种分布和优势度上,地上植被与种子雨间一致性较高,但它们与种子库间有一定的分歧。从地上植被到返青期时的种子库,物种多样性降低了1.61,从而说明种子库不仅是地上植被补充更新的源泉之一,而且是维持植物物种多样性的一种机制。图3参13。
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本文分析了来源相同的14种巨穗小麦种质的主要特异性状间的相关性,回归分析了性状对间的数量关系,并结合基因定位的结果探讨了性状间的相关性与基因连锁程度的关系,结果表明:小穗数与穗数的正相关程度最高(r=0.9625);千粒重与多数性状间呈负相关;株高与多数性状间的正相关程度较高(r>0.8);控制相关性的基因多位于同一染色体或染色体的同一臂上,且正相关程度越高的性状对,其控制基因连锁程度越高;3A染色体上控制千粒重基因的作用效应,以及该基因与3A染色体上控制其它性状的基因间的连锁关系是造成千粒重与其他性状呈负相关的主要遗传因素。