230 resultados para H2


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为了考察杂质阴离子对Eu2 + 光谱的影响 ,应用光谱方法研究了复合氟化物中氧离子对氟离子的取代与Eu2 + 光谱变化的关系 结果表明 :在KCaF3和BaY2 F8基质中 ,氧的存在产生了Eu2 + 新的发光中心 ,其中一种为正常的Eu2 + 的发射中心 ,即Eu2 + (F- )中心 ,另一种为氧离子对氟离子取代形成的发射中心 ,即Eu2 + (O2 - )中心 ;对于KCaF3基质 ,随还原气氛中H2 含量的增加 ,Eu2 + (O2 - )发射中心强度逐渐降低 ;对于BaY2 F8基质 ,随还原气氛中H2 含量的增加 ,Eu2 + (O2 - )发射中心的激发和发射能量向高能方向移动 由于氧在氟化物基质中结合的牢固 ,即使在完全H2气氛中还原 ,Eu2 + (O2 - )新的发光中心也不能完全消除

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合成了新的双核配合物 [Ni(OXPN) Ni(phen) 2 ](Cl O4) 2 · 2 H2 O[OXPN=N,N′-双 - (3-氨丙基 )草酰胺 ],并进行了表征 .测定了对应单晶 [Ni(OXPN) Ni(phen) 2 ](Cl O4) 2 · 2 H2 O· CH3OH的结构及变温磁化率 (4~ 30 0 K) ,表明该配合物属 P1 空间群 ,a=0 .96 6 5 (4) nm,b=1.32 71(7) nm,c=1.716 3(5 ) nm,α=90 .42 (3)°,β=94.12 (3)°,γ=110 .6 4(4)°,V=2 .0 5 35 5 nm3.两个镍原子配位环境分别为平面四边形和畸变八面体构型 .以草酰二胺桥联的 Ni- Ni核间相距 0 .5 2 6 2 nm.磁化率测定表明两个镍原子间没有磁交换作用 ,说明一个镍原子处于平面四边形配位环境

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采用原位合成法制备了稀土硫化物—聚苯乙烯纳米复合材料 .通过荧光光谱、磁性、光电子能谱、透射电镜等手段对材料进行表征 .荧光光谱测试可见Eu3+ 的特征发射峰 ;磁性测试表明与H2 S反应后复合材料的饱和磁化强度降低 ;TEM测试表明反应后复合材料的微观结构发生了变化 .分析了产生上述变化的原因

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通过H2-TPR,XRD,TG-DTA及比表面积测定等对MgAl水滑石化合物进行了表征,研究了焙烧温度对水滑石物理性质的影响.在此基础上,研究了MgAl水滑石中加入过渡金属(M)离子后对NO+CO反应的催化活性.结果发现,含有Cu离子的样品对NO+CO反应有较高的催化活性,并与CoAlM的催化性能进行了比较

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在铁表面进行四苯基卟啉((TPP)H2)蒸汽沉积处理,获得了具有一定耐蚀性的膜层.采用XPS、SEM和STM技术对成膜过程及膜的结构和组成进行了研究.发现在铁表面上进行(TPP)H2蒸汽沉积处理形成沉积膜时,首先在样品表面形成比较均匀覆盖的基础层.此后,膜的生长是以不连续的颗粒形式进行的.沉积膜外层是(TPP)H2的物理沉积,内层的(TPP)H2发生了一定变化,但没有生成铁卟啉.提出了沉积膜的氢键作用模型.

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用水热法合成了 H8[P4 W14 O58Na4 (H2 O) 2 0 ]· 16 H2 O,通过 X射线单晶衍射、元素分析和IR进行了结构表征 ,用 TG- DTA研究了热稳定性 .晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,a=1.1379(2 )nm,b=1.36 32 (3) nm,c=1.6 2 71(3) nm;α=78.2 0 (3)°,β=71.2 0 (3)°,γ=71.6 2 (3)°;V=2 .2 52 5(8) nm3 ,Z=1,Mr=4 374 .38,Dc=3.2 2 5mg/ cm3 ,μ=18.0 0 7mm-1,F(0 0 0 ) =1972 ,R=0 .0 74 2 ,Rw=0 .2 0 0 4 .标题化合物的阴离子是由两个 PW7O2 9Na2 (H2 O) 10 亚单元通过与两个磷原子上键合的氧连接而成 ,分子内形成了一个 0 .6 6 14nm× 0 .3189nm的微孔.

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从N—H键在取代NH4H2 PO4盐的 [AH]4 [H2 PO4]类晶体中的突出作用出发 ,作者对几个 [AH]4 [H2 PO4]型晶体的二次谐波发生进行理论上的研究 (这里A =伯、仲、叔胺 )。并对这一类晶体的二次谐波发生和其亚结构单元 [AH]+ 中N原子上的净电荷之间的依赖关系进行了估计。

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在液相强碱性条件下 ,详细考察了多种过渡金属盐类催化对甲酚合成对羟基苯甲醛的反应活性。找出以Co(OAc) 2 · 4 H2 O为主催化剂 ,Cu(OAc) 2 · H2 O为助催化剂 ,甲醇为溶剂 ,在碱性条件下具有高活性的催化体系。详细探讨了催化剂、氢氧化钠、甲醇、助催化剂的用量以及反应时间和反应温度对活性的影响。

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甲烷部分氧化制合成气是高转化率、高选择性、高空速、低H2/CO比、温和的放热反应,它很有希望代替常规的水蒸汽重整法。部分氧化催化剂虽有三类,但有应用价值的是活性组分Ni、Rh、Pt等为主的负载型催化剂。在常压或低压、600~9000℃、CH4/O2比1.6~2.0、空速大于105h-1的条件下,催化剂显示了较高的活性和选择性。关于反应机理,Prette、Schmidt及buyevskaya分别提出了三个不同的模型。催化剂的表面积炭问题也是甲烷部分氧化制合成气反应中的重要研究课题。

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Planktonic foraminiferal faunas, oxygen isotope and modern analog technique sea surface temperature records were obtained in piston core DGKS9603 (28degrees08.869'N, 127degrees16.238'E, water depth 1100 in) collected from the middle Okinawa Trough. During the last glaciation, four cold events were identified and correlate Heinrich events (HE) H2-5 of the last 45 ka. During the last deglaciation, core DGKS9603 has begun to be influenced by the Kuroshio since about 16 cal ka BP. Three weakenings of this warm current occurred at about 2.8-5.3, 11.4 and 15.5 cal ka BP respectively. Among the three fluctuations, the oldest one is synchronous with HE1 and could be a response to the strong cooling observed in the North Atlantic Ocean. The fluctuation occurring at about 11.4 cal ka ago corresponds to the Younger Dryas within the age error bars. Our observations provide new evidence that the HEs documented from Greenland and the northern North Atlantic had a global climatic impact. Changes in the intensity of the East Asian monsoon could be the main mechanism responsible for the paleoccanographic variations observed in the Okinawa Trough. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

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Based on the analyses of foraminifer and accelerator mass spectrometer radiocarbon dating in DGKS9603 core from mid-Okinawa Trough close to bottom, oscillation curve, which expressed the relation between the surface water temperature and the depth, has been obtained by using foraminifer analysis and calculation of FP-12E transfer function. The whole core indicated seven cold phases and eight warm phases. Obvious expression of low temperature event during Middle and Late Holocene, YD,H1,H2,H3 and H4 events, as well as the short cold phase during the middle last glacial period, implied that short shifts since 50 kaBP would have been global significance. Sedimentation rate during cold phases is usually faster than that in warm stages, with the lowest rate in Holocene, which may be connected with rising sea level and principal axial of Kuroshio Current moving to west. Volcanic activities highly developed in Okinawa Trough during the Quaternary period, thus abundant volcanic glass and pumice were well preserved.

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虾青素是良好的着色剂,具有超强的抗氧化、捕获自由基、抗癌变,抗紫外线辐射、增强免疫等功能,在医疗、水产、食品和化妆品等生产领域有着广泛的市场。雨生红球藻(Haematococcus pluvialis)是一种单细胞的绿藻,在逆境条件下可积累高达4%干重的虾青素,是目前已知的天然虾青素含量最高的生物资源,规模化培养雨生红球藻是获取天然虾青素的最佳途径。 目前实验室研究和规模化培养使用的藻株多为出发株,存在一些缺陷:养殖过程中易被其它微藻、变形虫、原生动物、细菌等污染;只适合低温培养,28℃以上生长受抑制;生长相对较慢,培养周期长;尽管雨生红球藻是已知的天然虾青素含量最高的生物资源,但其含量仍然需要提高以适合规模化生产。因此筛选出温度适应范围广、生长速率快、虾青素含量高的雨生红球藻株一直是努力的方向。 本研究选用化学诱变剂甲基磺酸乙酯(EMS)和叠氮钠(NaN3)以及物理诱变剂紫外线(UV)分别处理雨生红球藻,测定各种诱变剂的致死率,及对红球藻生长和虾青素积累的影响,根据实验结果确定合适的诱变剂量和诱变时间,通过初筛、复筛、再次诱变等分离、筛选出生长速度快、虾青素含量高的单一藻株并进一步利用高压液相色谱等方法进行鉴定。 实验结果表明:浓度为0.2%-1.0%EMS处理4h,雨生红球藻H2的死亡率7%-35%;紫外线照射2min-10min,雨生红球藻H0的死亡率10%-98%;叠氮钠30mg/L-270 mg/L处理24h,雨生红球藻H0的死亡率为20%-100%。各种诱变剂诱变结束后立即观察发现死亡细胞的形态相似但存活细胞相态有所不同,死亡细胞呈浅绿色,轮廓模糊,形状不规则,质壁间隙消失,胞内有白色空泡;EMS处理后存活细胞,呈圆球状,部分失去鞭毛和前端突起,游动缓慢,处理后第二天,细胞即恢复游动和分裂,分裂方式与正常细胞相似。紫外线和叠氮钠处理后存活细胞壁加厚,呈深绿色,圆球状,部分失去鞭毛和突起,严重抑制细胞的游动和分裂,出现不动细胞,培养一段时间后才出现分裂细胞,游动的和不动的存活细胞主要是采用不对称无性繁殖,这与正常细胞的不对称无性繁殖有所不同,正常细胞中不对称无性繁殖的母细胞多为不动细胞。紫外线和叠氮钠处理后部分细胞还产生大量的小孢子(配子?),直径较小1-4m,在母细胞内不停摆动,四、五天后逐渐脱离母细胞。这和以前描述的有性繁殖很相似,但由于没观察到后期孢子配对过程和缺乏小孢子的DNA含量和倍性的有关数据,不能确定观察到的小孢子现象为雨生红球藻的有性繁殖。 各种诱变剂处理后,各组存活藻株的生长和虾青素积累情况同对照组相比发生了变化:EMS实验中0.4%EMS组生长速率提高24%,其它组的细胞生长速率有所降低。各组单细胞虾青素含量和积累速率均高于对照组,其中0.4%和0.8%处理组单细胞内虾青素含量分别提高了76%和90%,积累速率分别提高了69%和115%;紫外线实验中4min、6min和10min组生长速率分别提高20%、17%和35%,各组藻细胞虾青素积累速率有不同程度的提高,其中2min组和10min组虾青素积累速率提高幅度最大分别为32%和31%,单细胞内虾青素含量除10min处理组提高48%,其它各组均有不同幅度的降低;叠氮钠实验中60mg/L、120mg/L和180mg/L组细胞生长速率分别提高了13%、20%和9%,各组藻细胞内虾青素含量和虾青素积累速率得到明显的提高。其中60 mg/L和180 mg/L组单细胞内虾青素含量提高幅度最大,分别提高75%和140%。180mg/L和240mg/L组虾青素积累速率提高幅度最大,分别为280%和250%。 诱变后通过固体平板分离,得到一系列单一藻株,其中0.4%浓度EMS处理雨生红球藻H2 4h后分离到H2-419在生物量上比H2高出20%,但虾青素含量提高幅度不大。用UV对突变株H2-419再次诱变得到较稳定的藻株H2-419-4,培养五个月后与H2相比生物总量提高68%,单细胞内虾青素含量提高28%,经高压液相色谱分析证明H2-419-4类胡萝卜素提取物中主要成分仍然为虾青素,和出发株H2相比色素成分没有发生变化,只是各成分比例有所不同。 还分析研究了其它单一藻株,但或是稳定性较差,或虾青素含量高而生长慢。如雨生红球藻H2经0.02%EMS诱变十天,分离得到的E-L-22和出发株相比虾青素产量提高40%,但生物总量上降低了27%;5min紫外线照射雨生红球藻H0后,分离得到的UV-5-16和UV-5-14在生物总量分别提高7%和36%。叠氮钠200mg/L处理24h分离得到的藻株N-2-42生物总量提高43%,但藻株N-2-43生物总量比出发株降低8%。

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本论文采用扩增片段长度多态性(AFLP)技术对牙鲆Paralichthys olivaceus群体和夏鲆Paralichthys dentaus 群体进行了种群鉴定和遗传结构分析。共用8 对引物对两个群体(每个群体30 个个体)进行了分析。总共产生了379 个条带,条带大小在60-1000bp。牙鲆与夏鲆的遗传多态性分别为53.83%和22.22%。牙鲆群体的多态位点数显著低于夏鲆群体。牙鲆群体和夏鲆群体种的特异条带分别为27.3% 和 29.61%。两群体平均杂和度分别为0.0701 和 0.1556,香农氏多态指数分别为0.1044 和0.2387。群体内平均遗传距离分别为0.0705 (0.0214 到0.1377)和0.1656 (0.0629 到 0.2338),两群体间的平均遗传距离为0.6328。 AFLP 技术是进行种间群体结构分析的一个很好的分子标记方法,对牙鲆和夏鲆亲本群体进行遗传背景析为今后的杂交育种阐明种间杂交的遗传机理奠定基础。 在本论文中我们采用5×8 因子交配设计建立了牙鲆P. olivaceus(♀)× 夏鲆P. dentaus(♂)杂交家系,对生长相关性状的遗传力进行分析。所有家系都混合养殖在同一养殖池中,40 日龄,在养殖池中随机采集600 个个体,测量体长,体宽,体重等数量性状;然后提取杂交子代DNA 进行家系的鉴定。首先从牙鲆的微卫星中筛选了在牙鲆、夏鲆以及杂交子代扩增多态性较好的10 对微卫星引物(Po1, Po13, Po20, Po35, Po42, Po48, Po56, Po58, Po91, Poli 23TUF)。我们采用了三对引物对600 个个体进行了家系鉴定,共有400 多个体鉴定出自己的亲本,成功率达到80%以上。基于以上结果我们认为微卫星标记可以做为一个有效的标记来代替现实的物理标记,并且可以在子代的早期进行亲本的鉴定。 在养殖过程中,我们对自交和杂交家系生长状况进行了跟踪分析,在181刘清华 牙鲆(♀)×夏鲆(♂)分子遗传学及数量遗传学研究 博士学位论文II日龄之前杂交鲆体长和体重均为未表现出杂种优势,杂种优势率值始终为负值,但是绝对值在逐渐减小。从196 日龄之后杂交鲆杂种优势开始表现出来,并且在196 日龄之后杂种优势率显著的增加。256 日龄体长杂种优势率为14.29%,体重杂种优势率为59.78%, 271 日龄体长杂种优势率达到27.36%,体重杂种优势率为 102.32%。 本研究对杂交鲆在40 日龄的体长,体高、尾柄长、尾柄高,以及全长和体重的遗传力进行了估计,5 个性状的体长半同胞遗传力h2 S 为0.00146-0.719,5个性状的全同胞遗传力h2D 为0.00121-0.632,5 个性状的半同胞和全同胞的平均遗传力h2SD 为0.001335-0.6755。其中全长的遗传力最大。实验结果说明对早期幼鱼进行体长、体重等性状实施选育策略可能会显著影响后期杂交鲆的生长。

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文昌鱼是头索动物,被认为是现存的与脊椎动物最接近的无脊椎动物,经常被看作是分析从无脊椎动物到脊椎动物进化过程的一种重要的模式动物。在本研究中,我们克隆了青岛文昌鱼的GDF8/11、ACTIVIN和NM23-Bbt2基因,并对这些基因在不同胚胎发育时期和不同成体组织中的表达情况进行了分析,同时分析了这些基因的进化情况。 文昌鱼GDF8/11的基因组全长为9.9 kb,包括五个外显子和四个内含子,比其他物种多出两个外显子和两个内含子。在多出的第三个内含子中,我们分离出一个可能的转座因子,这表明这个内含子可能来源于转座子。文昌鱼GDF8/11 cDNA编码一个419个氨基酸的前体多肽,这个前体多肽与软体动物、硬骨鱼类、鸟类和哺乳动物的MSTN以及哺乳动物和斑马鱼的GDF11具有高同源性。系统分析表明文昌鱼GDF8/11位于脊椎动物MSTN和GDF11的根部,这个结果证实MSTN/GDF11来源于同一个祖先基因,并且文昌鱼GDF8/11可能就是他们的共同祖先,产生MSTN和GDF11的基因复制事件发生在脊椎动物分离之前和文昌鱼与脊椎动物分离之后或者分离时。RT-PCR结果表明GDF8/11基因在新受精的细胞、早原肠胚和刀形胚胎中表达,这与哺乳动物中的情况不同。这表明GDF8/11在文昌鱼中除了调节肌肉生长外还可能拥有其他的功能。 文昌鱼ACTIVIN的基因组序列长为6.1 kb,启动子大约长为447 bp,其基因组包括两个外显子和一个内含子,外显子/内含子边界严格遵守GT…AG的原则。文昌鱼ACTIVIN基因编码一个410个氨基酸的前体蛋白,前体蛋白包括信号肽、N-末端结构域和C-末端结构域。文昌鱼ACTIVIN基因演绎的氨基酸序列与脊椎动物比较发现ACTIVIN基因比较保守,特别是C-末端生物活性区。系统进化分析表明脊椎动物和无脊椎动物的ACTIVIN基因分别聚在一起,文昌鱼的ACTIVIN则位于脊椎动物ACTIVIN分支的根部,这表明文昌鱼ACTIVIN基因可能是脊椎动物ACTIVIN同源基因的祖先基因。 文昌鱼NM23-Bbt2 cDNA包括一个编码171个氨基酸的开放阅读框,序列分析表明文昌鱼NM23-Bbt2与其他物种高度保守,他们都包含高度保守的基元,并且这些基元在NM23的功能中扮演着重要的角色。RT-PCR分析表明文昌鱼NM23-Bbt2在所检测的组织和胚胎发育时期中的非特异性的表达模式。系统分析表明脊椎动物和无脊椎动物NM23-H2分别聚在一起,而文昌鱼NM23-Bbt2位于脊椎动物NM23-H2分支的根部,这表明文昌鱼NM23-Bbt2可能是脊椎动物NM23-H2同源基因的祖先基因。从无脊椎动物到脊椎动物的基因组结构比较表明五个外显子和四个内含子的基因组结构可能产生在文昌鱼与脊椎动物分离之前。

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Two strains H-2-410 and H-2-419 were obtained from the chemically mutated survivors of wild Haematococcus pluvialis 2 by using ethyl methanesulphonate (EMS). Strains H2-410 and H2-419 showed a fast cell growth with 13% and 20% increase in biomass compared to wild type, respectively. Then H-2-419-4, a fast cell growth and high astaxanthin accumulation strain, was obtained by exposing the strain H2-419 to ultraviolet radiation (UV) further. The total biomass, the astaxanthin content per cell, astaxanthin production of H-2-4194 showed 68%, 28%, and 120% increase compared to wild H. pluvialis 2, respectively. HPLC (High Performance Liquid Chromatography) data showed also an obvious proportional variation of different carotenoid compositions in the extracts of H2-4194 and the wild type, although no peak of carotenoids appeared or disappeared. Therefore, the main compositions in strain H-2-419-4, like its wild one, were free of astaxanthin, monoester, and diester of astaxanthin. The asexual reproduction in survivors after exposed to UV was not synchronous, and different from the normal synchronous asexual reproduction as the mother cells were motile instead of non-motile. Interestingly, some survivors from UV irradiation produced many mini-spores (or gamete?), the spores moved away from the mother cell gradually 4 or 5 days later. This is quite similar to sexual reproduction described by Elliot in 1934. However, whether this was sexual reproduction remains questionable, as no mating process has been observed.