Ca 2+对叶绿体膜流动性及光系统II叶绿素蛋白质复合物的影响

通过实验我们证明Ca2+对叶绿体膜的流动性，对PS I和PS II叶绿素蛋白质复合物的相对含量，以及PS I和PS II的多肽均有影响。 Ca2+对叶绿体膜表层的流动性影响不大，但降低了叶绿体膜深层脂质分子的流动性。从另一个角度阐明了Ca2+抑制光能从PS II向PS I传递的机制。 Ca2+可使PS I的21，23，110KD的多肽转移至PS II，LHCP1和LHCP2中的CF1的两个亚基（55，60KD）转至CPa和LHCP3，从而增加了PS II的捕光截面，引起激发能在两个系统之间的分配的改变。 用免疫学方法可以证明CPIa2和LHCP2的Ab为复合抗体，CPIa1的Ab为单抗，我们可以推测向日葵的不同叶绿素蛋白质复合物具有同源性。

水稻2,3-氧化鲨烯环化酶基因的功能研究

植物通过异戊二烯代谢途径合成多种具有生物活性和功能的三萜及甾醇类化合物，它们在调节植物生长发育、维持膜的完整和功能、抵抗病原微生物侵染中发挥着重要的作用。2,3-氧化鲨烯为三萜和甾醇合成途径的分枝点，参与这一关键步骤的酶被通称为2,3-氧化鲨烯环化酶（OSCs）。本研究系统分了水稻基因组中全部11个OSC基因序列，发现其中四个可能为假基因。亚种间非同义替换率Ka和同义替换率Ks的比值（Ka/Ks）以及进化树的分析表明OsOSC8是单子叶植物特有的功能保守基因，而OsOSC9在水稻两个亚种间发生了功能快速进化，这种快速进化的基因往往参与植物和病原菌相互作用的代谢途径。 根据基因结构、表达谱以及与其它植物已知功能的OSC酶氨基酸序列的比对推测OsOSC3可能具有环阿屯醇合成酶的功能，参与植物甾醇的合成，而OsOSC7、OsOSC10和OsOSC11可能具有β-香树素合成酶的功能，其余OSCs可能参与合成其它三萜化合物。为了进一步分析和验证OSCs酶的功能，将水稻7个OSC基因的开放阅读框（ORF）构建到酵母表达载体并在pichia酵母中表达，发现仅有OsOSC9和OsOSC12能够将酵母内源的2,3-氧化鲨烯分别环化为四环三萜化合物Parkeol和植物中稀有的五环三萜化合物Isoarborinol，目前还未在其它植物中发现参与这两种三萜化合物的基因。另外，水稻所有的OSC基因均不能互补酵母羊毛甾醇缺陷型菌株，表明水稻OSCs不具有合成羊毛甾醇的功能。 RNAi沉默以及启动子融合GUS的表达实验发现OsOSC8可能参与花粉的发育，该基因的下调影响水稻的育性，暗示水稻中存在一个可能与雄性不育有关的三萜代谢途径。水稻其它OSC基因RNAi植株可能在逆境环境和病原菌侵染下才会显现出表型。

多路温度信号预处理电路（2）

本实用新型涉及一种计算机控制的、用于温度传感器信号采集与处理的、具有多个信号采集与处理通道的前端电子设备。主要用于大型多测量点温度自动监测与控制系统。一种多路温度信号预处理电路，包括有机箱，多个温度信号输入，基准电压产生电路，其主要特点包括有多个输入电路与其对应的多个温度信号输入、放大电路连接；放大电路连接于多路输出调制电路，多路输出调制电路输出信号；基准电压产生电路与输入电路的输入端连接；输入电路的输出端连接放大电路进而与多路输出调制电路连接或输入电路的输出端连接参比端（冷端）信号处理电路并进而与多路输出调制电路连接，两种连接方式采用跳线器／开关选择设置；计算机控制端连于多路输出调制电路。本实用新型适用性强，是一种既可以用于采集处理热电偶信号，也可以用于采集处理热电阻信号的前端设备；集成度高，单机包含通道数多；实行多路同时采集处理，处理速度快。

大蹼铃蟾抗菌肽- 2 与IFN2α22b 和TNF2α对膀胱癌细胞株抑制活性的实验研究

目的:比较大蹼铃蟾抗菌肽- 2 (Maximin 2) 与肿瘤坏死因子2α(TNF2α) 、干扰素2α22b ( IFN2α22b) 对不同膀胱癌细胞株的抑制杀伤作用。方法:采用细胞培养及MTT 比色法,检测Maximin 2 、TNF2α及 IFN2α22b 对3 个不同膀胱癌细胞株的抑制作用及作用特点,计算量效回归曲线及50 %抑制率。结果: Maximin 2 对不同的膀胱癌细胞株在100μgPmL 左右(48 h) 即达到50 %抑制率浓度( IC50) ,并呈剂量相 关性,与TNF2α、IFN2α22b 抑制作用的表现形式不同。Maximin 2 抑制率最高表现在第48 h ,以后逐渐减 弱, TNF2α、IFN2α22b 则在前24 h 作用较弱,以后逐渐增强。结论:Maximin 2 对不同的膀胱癌细胞株均 有较强的抑制作用,同TNF2α、IFN2α22b 比较其作用机制有所不同,Maximin 2 对膀胱癌细胞株的杀伤作 用可能主要是通过对肿瘤细胞的直接抑制,并且相对容易失活。

Sepharose 4B一步法对金环蛇蛇毒磷脂酶A_(2)的分离纯化

利用经酸处理的Sepharose 4B为层析介质,以含0.2mol/L半乳糖,pH7.4台氏液作为洗脱液,从广西产金环蛇(Bungarus fasciatus)蛇毒中一步分离得到一种磷脂酶A_(2)。用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定其分子量为14kDa。N端部分序列测定表明,所分离得到的磷脂酶A_(2)其N端16个氨基酸残基序列与已报道的金环蛇蛇毒磷脂酶A_(2)同功酶Ⅵ(Lu＆Lo,1978)一致。该酶糖含量较高,为13.4%;具有弱的磷脂酶A_(2)活性,无毒,也无溶血和出血毒活性。

两个金环蛇蛇毒磷脂酶A_(2)基因的克隆与序列报道

首次报道金环蛇蛇毒PLA_(2)的基因,根据序列比较分析,这2个磷脂酶A_(2)基因所编码的蛋白质序列结构均区别于已报道的金环蛇蛇毒磷脂酶A_(2),是2个新的金环蛇蛇毒磷脂酶A_(2),分别命名为金环蛇蛇毒磷脂酶A_(2) Ⅰ(Bf-PLA_(2) Ⅰ)和金环蛇磷脂酶A_(2) Ⅱ(Bf-PLA_(2) Ⅱ)。

A bactericidal homodimeric phospholipases A(2) from Bungarus fasciatus venom

Group IIA secretory phospholipases A(2) (sPLA(2)-II) is generally known to display potent grampositive bactericidal activity, while group IA sPLA(2) (sPLA(2)-I) reportedly is not. In this work, a novel sPLA(2)-I named BFPA was identified from Bungarus fas