Improved electroluminescence from n-ZnO/AlN/p-GaN heterojunction light-emitting diodes

n-ZnO/p-GaN heterojunction light-emitting diodes with and without a sandwiched AlN layer were fabricated. The electroluminescence (EL) spectrum acquired from the n-ZnO/p-GaN displays broad emission at 650 nm originating from ZnO and weak emission at 440 nm from GaN, whereas the n-ZnO/AlN/p-GaN exhibits strong violet emission at 405 nm from ZnO without GaN emission. The EL intensity is greatly enhanced by inserting a thin AlN intermediate layer and it can be attributed to the suppressed formation of the GaOx interfacial layer and confinement effect rendered by the AlN potential barrier layer.

P-QuantWiz:一种基于质谱的并行非标记定量软件

本文设计并实现了基于质谱的非标记定量软件QuantWiz,通过改变肽段定量的顺序,提高了定量软件的时间局部性和质谱数据缓存的命中次数。分析了QuantWiz的多种数据并行策略,设计并实现了按保留时间划分的并行定量软件P-QuantWiz。通过实验验证P-QuantWiz具有良好的并行效率,当进程数为32时,并行效率为63%。

on string languages generated by spiking neural p systems

We continue the study of spiking neural P systems by considering these computing devices as binary string generators: the set of spike trains of halting computations of a given system constitutes the language generated by that system. Although the "direct" generative capacity of spiking neural P systems is rather restricted (some very simple languages cannot be generated in this framework), regular languages are inverse-morphic images of languages of finite spiking neural P systems, and recursively enumerable languages are projections of inverse-morphic images of languages generated by spiking neural P systems.

用不对称的P/V操作设计并发算法

多线程并发是提高系统性能的常用手段,文章提出了一种用信号量的不对称P/V操作来设计多线程并发算法的新思路,这种思路适合于设计多线程同步程序以解决某些具有复杂同步语义要求的问题,而这些问题用传统的方法很难得到简洁高效的求解。为了演示这种新思路的特点和优点,笔者对几个常见问题(读写锁、排队锁和记录锁)给出了新的算法设计以及实现。实验数据表明,采用这种思路设计的算法在算法复杂度,读写速度和资源使用方面相对于传统的算法存在较大优势。

P-RBAC:一种门户环境下的访问控制模型

门户能够有效地实现异构信息之间的集成与协作,并为用户提供可定制、统一且遵循规范的访问服务.然而,由于门户所具有的这些不同于普通Web应用的特性,也使得传统访问控制模型无法在门户中直接使用.提出了一种面向门户系统的访问控制模型p-RBAC.P-RBAC扩展了传统的基于角色访问控制模型,并根据行为状态进一步分为静态模型和动态模型.P-RBAC给出了静态模型和动态模型上的行为规则,提出了具体的动态权限指派和角色组织策略,从而有效地解决了门户的访问控制问题.实际的应用案例证明,P-RBAC模型能够适用于门户的访问控制,并较之传统访问控制模型更高效可行.

碱性染料杂多酸多元配合物显色反应及其应用的研究

本论文由六部分组成第一部分文献综述，对近年来碱性染料-元素杂多酸显色反应的研究及其应用的进展情况作了介绍。第二部分研究了乙基罗丹明B与硅钼杂多酸 PVA存在下的显色条件，缔合物的最大吸收波长为584nm，在测量波长586nm处，ε_(586) = 3.4 * 10~5lmol·cm~(-1), 缔合物至少可稳定1小时，0～1.3μg Si(IV)/25ml Beer定律，只有P(V)、A(s)、Ge(IV)等离子干扰严重，可采用酒石酸掩蔽之。从而提出了测定硅的高灵敏光度法。本法可不经分离直接用于水样及NaOH、NH_4G、NH_4NO_3等试剂分析，检测下限分别为10ppb(水样,5ml) 1 * 10~(-5)%（试剂，1g）。第三部分研究了乙基罗丹明B-磷钼杂多酸-PVA新的显色体系的光度测定条件，缔合物的最大吸收波长为584nm，在工作波长586nm下，ε_(586) = 3.2 * 10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)，配合物至少可稳定1小时，0～1.5μgP(V)/25ml服从Beer定律。藉提高酸度和还原剂以消除Si(IV)、As(V)等离子的干扰。本法可不经分离直接用于钢样及硫酸钠、硫酸镁试剂中痕量磷的测定，检测下限达1 * 10~(-5)%(试剂1g)。第四部分研究了乙基罗丹明B-锗钼杂多酸在PVA存在下的显色条件，缔合物最大吸收波长为584nm，在测量波长588nm下，缔合物的表观摩尔吸光系数ε_(588) = 3.8 * 10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)，0～1.5μg Ge(IV)/25ml服从Beer定律，缔合物至少可稳定2小时，仅P(V)、As(V)、 Si(IV)等离子严重干扰。第五部分研究了缔合物的形成机理。我们用摩尔比法，等摩尔连续变化法及摩尔吸光系数对比法分别研究呈溶液或结晶状的缔合物组成比，所得结果一致，即Si(或 P、Ge):ERB=1:4。由红外光谱的研究证明，染料ERB~+的结构未受缔合物形成的影响。ERB~+阳离子与杂多酸阴离子是藉离子链力结合成离子对缔合物，并讨论了本类显色反应的历程。第六部分是罗丹明类碱性染料中取代基对缔合的稳定性及萃取率的影响的研究。对用苯萃取罗丹明类碱性染料-高氯酸缔合物体系，进行了吸收光谱、酸度影响、表现摩尔吸光系数、萃取率和萃取平衡常数的测定实验，各种缔合物的最大吸收波长分别为：BRB, 567nm; ERB, 567nm; R6G, 536nm; RB, 563nm。表观摩尔吸光系数分别为(l·mol~(-1)·cm~(-1):BRB, 9.86 * 10~4; ERB, 8.82*10~4;R6G, 4·0.3 * 10~4。萃取率分别为：BRB, 91.9%, ERB, 79.2%; R6G, 45.7%。萃取平衡常数分别为：BRB, 1.32 * 10~4; ERB, 1.14 * 10~3; R6G, 6.06 * 10~2。并用平衡移动法测定缔合物组成均为1：1。根据上述实验结果，从离子体积、憎水和亲水基、取代基的酸碱性及染料阳离子的正电性等四个方面对染料分子上不同取代基对缔合物稳定性、可萃性和溶解度影响进行了讨论，得到了一些规律性的认识：随着取代基体积增大、憎水基的引入和加重、碱性减弱、染料阳离子正电性的增加，均能使形成缔合物的稳定性和可萃性增加，其增加顺序为BRB > ERB > R6G > RB。

细鳞鲃类的系统发育与裂腹鱼类起源关系的探讨

裂腹鱼类起源鳃亚科鱼类的观点得到了多数学者的支持。但是，鱼巴亚科鱼类是一个非常庞杂的类群，裂腹鱼类究竟起源于鳃亚科的哪一个小类群或裂腹鱼类与哪个小类群更为接近？这样的小类群又怎样随着急剧隆起的青藏高原峥演化发展成为现今的裂腹鱼类？不同的学者从不同的研究领域出发，得出了较为不一致甚至是相互对立的结论。裂腹鱼类（我国有11属，76种和亚种）均为小型鳞片的鱼类，与鳃亚科中一些具有小型鳞片的属种较为相似，即，妒鲤属（凡rCO～）的3个亚种、似鳃属（Lztciocyprinus）的2个种，金线纪属（Sinocyclocheilus）的26种或亚种，本文将这些具细小鳞片的鳃亚科鱼类统称为细鳞鳃鱼类（small-scaledbarbids）。为了探讨细鳞鱼巴类和裂腹鱼类的系统发育关界本文应用分支系统学的方法和原理，选择小裂腹鱼S．（R）parvus、中甸叶须鱼P.c.chunglienensis、松藩裸鲤。Gp.potanini、单纹似鳡L.langsoni、花妒鲤P.pingiregani、抚仙金线鱼巴s．师分别作为裂腹鱼类和细鳞鱼巴类中各分类：阶元的代，作为内a为了确考险状的进化极向并进一步探讨细鳞鱼巴各分类阶元与其他纪亚科和鲤亚科鱼类的系统关系，又选择了鳃亚科中的保山四须纪B．baoshanensis、云南四作为内群，并以螂鱼C.auratus、祀麓鲤C．(C)chilia作为外类群，用来对裂腹鱼类和细鳞鳃类进行性状的极化和系统发育分析。通过对12种24尾标本的外部形态和骨骼特征的全面观察，选择了63个性状进行描述和比较，并构建了供系统发育分析的特征矩阵。应用PAUP程序对特征矩阵进行运算，得出了包括外类群在内最简约的系统发育分支图。主要研究结论如下：（l）鲤亚科与包括裂腹鱼类在内的鳃亚科鱼类之间在很多特征方面存在着比较明显的差异，除了臀鳍最末一根不分枝鳍条坚硬、具锯齿；背鳍分枝多于1。根；第一椎体横突退化等特征外，还有镖的前后比例、前鳄骨的特征、尾舌骨的形状，基枕骨的骨质盘特征等诸多特征存在着显著差异。支持了陈湘舞等（1984）将鲤亚科和纪亚科分别作为独立亚科的观点。卿通过选取不同的外类群，在各种不同的条件下对特征数据矩阵进行运算和分析，除极少数（1个）结果外（当以祀麓鲤为唯一外群时，由34来看，它们都是第三纪末期以来由原始的鳃亚科鱼类演化而来的，适应过共同的寒冷环境（青藏高原的急剧隆升导致的寒冷气候和河川急流和青藏高原的大幅度隆起，引起了地貌环境的急剧改变，云贵高原一带也发生了差异性的升降运动。同时，全球性气温下降，常年性冰盖由北向南大幅度推进的寒冷气候环境）（曹文宣等，1981；王大忠等，2000）。裂腹鱼类和似鳃、妒鲤的起源时间可能稍晚一些。可以设想，第三纪末期的鳃亚科鱼类物种分化不是很多，相互之间的亲缘关系较近，分布于'青藏高原的原始鳃亚科鱼类和分布于云贵高原的原始鳃亚科鱼类分布经历了各自独特的地质、气候等环境条件，演化成为当今的裂腹鱼类和金线纪鱼类。至于似媳和妒鲤，除了经历与鳃亚科鱼类和金线鳃鱼类共同的寒冷水环境外，它们还向着肉食性的方向进行演化。（3）裂腹鱼类的3个代表种都聚在一起，其内部关系和与其他种的关系都较为稳定，为鳃亚科鱼类中较为特化的一支。与陈湘舞等（1984）、曹文宣等（1981）的观点较为一致，即，裂腹鱼类起源于纪亚科鱼类。晗（4）似媳和妒鲤之间的亲缘关系最近，它们很可能起源于最近的共同祖先。尽管二者作为一个单系的支持率并不是很高（大于50％，小于60％），但它们在个别特征（咽喉齿的排列方式、咽骨的形态特征）上表现其他鲤科鱼类所不具有的独特特征（附图1的。（5：）裂腹鱼类与妒鲤＋似鳃的系统关系最近，这意味着裂腹鱼类和妒鲤＋似鳃有最近的共同祖先或它们之间的关系较它们与金线鳃鱼类的关系更a（e）应用特征分析和系统发育分析所得的结论，综合对鳃系鱼类染色体特征的分析，认为裂腹鱼类和细鳞鳃鱼类在染色体分组组成、哪值等方面的相似特征，极有可能是在进化过程中经历了类似的寒冷水环境。它们之间的核型特征相似，只是说明了它们之间较近的系统发育关系，不支持妒鲤和金线靶是鳃亚科和裂腹鱼亚科之间的中间演化类型的观点。染色体的进化和外部形态特征的进化在纪系鱼类中存在着不平行的现象。（7）通过国内外鱼类学者对鲤科鱼类和纪亚科鱼类各分类单元定义的比较，结合本文的研究结果，认为国外学者的一些分类系统仍然存在一些尚待解决的问题，故建议目前暂不宜将之引入到我国的鱼类分类系统中。

固斑蝰蛇毒C-型凝集素样蛋白Dabocetin及L-氨基酸氧化酶DRS-LAO的研究

本论文研究了从圆斑蛙蛇泰国亚种（Daboia russellii siamensis）蛇毒中纯化的C一型凝集素样蛋白Dabocetin和L一氨基酸氧化酶DRS一AO的理化性质、生物学活性和分子克隆。Dabocetin是分子量约为28扔。的异二聚体蛋白，它由分子量约为15.0kDa和14．5kDa的两个同源亚基以和p共价结合形成。N－末端氨基酸序列比较显示，Dabocetin与目前已知的蛇毒c一型凝集素样蛋白有很高的同源性。即使在终浓度达50．0。叫而时，Dabocetin也不能直接诱导血小板聚集。此外，在终浓度为40.00μg/ml时，Dabocetin几乎不能抑制由AdP，TMVA和stejnulxin诱导的血小板聚集。但是，Dabocetin呈剂量依赖地抑制瑞斯托霉素诱导的血小板凝集，其半数抑制率ICS。值为10.80ug/ml。流式细胞仪分析表明，Dabocetin显著抑制单克隆抗体522与GPIba的结合，提示Dabocetin很可能是一个GPIb结合蛋白。从圆斑蛙蛇的毒腺中克隆到了7个编码不同蛇毒C一型凝集素样蛋白亚基的七DNA（命名为DRs一1至DRs一7）。其中，DRsLS编码Dabocetin的a亚基，DRS一6编码Dabocetin的p亚基。DRs一1和DRS一2很可能是圆斑蛙蛇毒腺中表达的X因子激活剂的两条轻链LCZ和LCI的山NA。DRS一3，DRS毛4和DRSL7可能是圆斑蛙蛇毒腺中表达的C一型凝集素样蛋白p亚基的。NA。DRsLAO是一个新的L一氨基酸氧化酶，比活力为1．98U加噶。十二烷基磺酸钠一聚丙烯酞氨凝胶电泳（SDs-PAGE）分析显示，该酶在还原和非还原条件下均呈现一条蛋白带，表观分子量约为58kDa。N-末端氨基酸序列比较显示，DRS一AO与目前已知的蛇毒L一氨基酸氧化酶有很高的同源性。该酶的最适底物为L一亮氨酸，最适pH为8．8。DRs一Ao呈剂量依赖地抑制扔P和仆IvA诱导的血小板聚集，其半数抑制率ICS。值分别为32.8μg/ml和32.3μg/ml。DRS-LAO对金黄色葡萄球菌（灯Cc25923）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有较强的抗菌作用。DRs一AO对金黄色葡萄球菌必Tcc25923）的最低抑菌浓度卿C）和最低杀菌浓度耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的孤CS。和呱Cg。值分别为18．。林留时和36.0μg/ml；DRSLAo对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的MBC50和MBCg。值分别为36.0μg/ml和72.0μg/ml。通过对DRS一AO的分子克隆，得到了编码DRS-AO的部分cDNA序列。

烙铁头蛇毒C-型凝集素样蛋白的生物活性及其作用机制研究

蛇毒C一型凝集素样蛋白一般是由两个相似亚基组成的异构二聚体或由多个异构二聚体组成的多聚体。烙铁头蛇毒血小板活化素TMVA是一个高分子量的C一型凝集素样蛋白。本文研究了烙铁头蛇毒C一型凝聚素样蛋白的生物活性及其作用机制。同时还从烙铁头蛇毒中分离到一个抗凝蛋白（mucroqucetin）。TMVA呈量效关系地诱导P好和洗涤血小板聚集，提示其活化血小板并不调节v从下或不依赖于vWF。抗人血小板糖蛋白（GP）Ib单克隆抗体HIPI呈剂量依赖性特异性抑制TMVA诱导的血小板聚集。抗人GPllb单克隆抗体PZ也抑制血小板聚集。单克隆抗体和流式细胞术分析显示，FITC一TMVA特异性地、剂量依赖性地结合到福尔马林固定的人血小板上，在FIIC-TMVA4O砚浓度时达到饱和性结合状态，这种结合被HIPI特异性地抑制，并呈剂量依赖性。TMVA不结合血小板GPIX、GPllb、GPllla、GPIa、GPlla和GPIV。Mocarhagin仅能部分阻断TMVA诱导的血小板聚集，然而TMVA却能诱导mocarhagin阻断的血小板聚集。以上结果显示TMVA在GPIbQ上的主要受体位于富含亮氨酸第二次重复区氨基酸残基59一81，除此之外，TMVA可能还有其他结合位点。小鼠体内首次给予TMVA后，在短时间内（15min-30min）引起循环血小板数及网织血小板百分率暂时性减低、血小板膜表面P-seleetin的表达暂时性增加，但循环血液中血小板一白细胞复合物未增加；抗鼠血小板单克隆抗体P一selectin、GPllb、GPlll。免疫组化染色显示脾和肺的组织巨噬细胞呈阴性反应，提示TMVA导致循环血小板减少不是巨噬细胞系统对血小板的清除所致。可能是由于TMVA．通过GPIb活化血小板后使P-selectin暴露于胞浆膜表面，这些脱颗粒的血小板在补体的参与下自身溶破，而导致快速的暂时性血小板减少。给予TMVA．后组织病理学显示，肝、脾、肺、肾、胰、大肠及小肠血管未血栓形成；TMVA不影响内源性和外源性凝血系统；TMVA呈剂量依赖性延长小鼠的出血时间，但在TMvA25p眺g时小鼠的出血时间未延长、仍小于5分钟，是一个安全的剂量。以上结果充分证明TMVA具有体内抗血栓作用，血小板自身溶破导致血小板减少在体内抗血栓中可能也起到重要的作用。体内外实验显示TMVA在动物体内外都具有抗补体活性作用。TMVA上调血小板上DAF和CD59的表达，不同程度地上调白细胞上D胚和CDS夕的表达。TMVA在补体系统中的作用可能与其在异种器宫移植中抗IIAR的发生相关。Mucroqucetin是一个由Q链和p链组成的异二聚体蛋白质，其分子量为25KD。。N一末端氨基酸序列与其它该类蛇毒C一型凝集素样蛋白有很高的同源性。Mucroqucetin呈量效关系延长部分凝血活酶时间（APTT），几乎不影响凝血酶原时间（PT）。因子IX和X的抑制试验显示，该纯化蛋白呈量效关系抑制工X因子的凝血活性，不影响X因子，提示mucroqucetin的抗凝活性主要通过结合FIX而实现，是一个血液凝固IX因子结合蛋白。