194 resultados para CB-HRP


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The redox conversion of heme-containing protein horseradish peroxidase (HRP), which has a molar mass of 40,000, was studied. The conversion was obtained at an electrochemical polymerized o-phenylenediamine (PPD) film-modified platinum electrode. Optical c

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A new material, polyhydroxyl cellulose, and a refrigerating immobilization method were used to construct HRP-mediator electrode for determination of hydrogen peroxide in water-free organic solvents. Rapid and sensitive response was obtained. The enzyme el

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A mediatorless H2O2 sensor based on coelectropolymerization of horse radish peroxidase (HRP) and o-phenylenediamine (o-PD) is described. The electrode responds to H2O2 in a few seconds and gives a current density of 73.3 nA 1 mu mol(-1) cm(-2) at -100 mV

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用一种全氟代磺酸酯阳离子交换树酯(East-man AQ-55),将D-氨基酸氧化酶(DAAO),辣根过氧化物酶(HRP)以及1,1′-二(α-羟基乙基)二茂铁(BHFc)同时包埋在玻碳电极(GCE)表面,制成双酶D-氨基酸电流式传感器。电极的工作电位为+0.18V(vs.SCE)响应时间小于50s。对于D-丙氨酸来说,测定的最适宜pH为7.8,测定的线性范围为0.05~0.75mmol/L该电极具有良好的重现性,可以连续使用200次。

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本文以低密度聚乙烯(LDPE)和乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)为基材,炭黑(CB)为导电微粒,探讨了聚合物-炭黑复合物的结构对正温度系数效应(PTC)增强与减弱的影响和炭黑含量与PTC效应的关系以及交联结构对PTC现象的稳定作用.

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本文利用染色体制片、流式细胞术、显微荧光、组织学切片、透射电镜、及荧光原位杂交等技术,从细胞遗传学角度,研究了对虾的染色体和多倍体诱导等问题。以胚胎、无节幼体、卵巢、精巢等为材料,采用空气干燥法制片,获得了刀额新对虾、凡纳对虾和细角对虾的体细胞和减数分裂染色体中期分裂相。结果表明,刀额新对虾的染色体数目为2n = 78, n = 39,核型为2n = 78 = 40M + 10SM + 14ST + 14T。凡纳对虾和细角对虾染色体数目相同,为2n = 88, n = 44。以鸡血细胞为对照,用流式细胞仪(Partec CCAII)对刀额新对虾的细胞核DNA含量进行了测定,其值为鸡血细胞的1.75倍,绝对含量为4.025pg/2c。对细角对虾、日本对虾、刀额新对虾和中国对虾的基因组大小进行了比较,发现四种对虾基因组由大到小的顺序为细角对虾、日本对虾、刀额新对虾、中国对虾,由此推导出对虾科在进化过程中DNA发生丢失的假设。应用荧光原位杂交技术研究了中国对虾18SrDNA序列和(AG)n微卫星序列在染色体上的定位。初步研究的结果发现18SrDNA序列和(AG)n序列分布在中国对虾一对染色体的端粒区域;(AG)n微卫生序列分布在5对染色体上,着丝粒和端粒区域都有分布。本文对分布在热带和亚热带的日本对虾,斑节对虾及刀额新对虾的多倍体诱导进行了研究,成功地诱导出了三种对虾的三倍体幼体,诱导率最高分别达到68.52%、59.99%、49.70%。并进一步探讨了热带对虾多倍体诱导的特点,认为对产卵温度较市制热带和亚热带对虾,冷休克的诱导效果较好。采用热休克、冷休克、CB、6-DMAP、秋水仙素及咖啡因等方法,进行了中国对虾四倍体诱导研究。通过抑制第一极体排放或抑制第一次卵裂等途径,上述方法都获得了四倍体胚胎,最高诱导率达100%。实验中优化了诱导条件,筛选了诱导方法,认为热休克方法最佳。利用显微荧光技术研究精子入卵,原核形成、移动、结合以及再分离的过程,微管、微丝的活动及纺锤体等的动态变化,有助于深入了解多倍体的诱导机理。本文在中国对虾三倍体、四倍体诱导过程中,观察了诱导处理后染色体行为的变化,进一步分析了多倍体的形成过程。实验中发现四倍体诱导中存在细胞形态的特殊变化,认为是由于诱导处理导致的中心体复制异常所致,这也是诱导率降低的主要原因。文中讨论了四倍体诱导的最佳时机的选择即选择染色体已经分开,中心体尚未复制的时刻,并由此讨论了中心体的复制事件。利用组织学切片和透射电镜观察了三倍体成虾不同时期的性腺。结果表明,中国对虾三倍体的卵巢外观上退化明显,在组织学上可分为增殖期、阻滞期和退化期,卵巢细胞的发育大多停滞在卵原细胞阶段,尚未观察到有形态成熟的卵子形成,除少数生殖细胞进入卵黄形成前期,大多数为不定性细胞。三倍体精巢形态发育和组织学结构与二倍体相近,但产生的精子数明显少于二倍体。且输精管、贮精囊也呈退化趋势。精巢中所发现的染色体数在60-80、100-120和230-250区间的非整倍体细胞所占比例很大,其原因可能是减数分裂过程中,染色体发生了丢失。在超微结构上,观察到三倍体卵巢内的卵原细胞线粒体退休。核糖体较少,内质网和高尔期体比较发达,在晚期少数卵母细胞有卵黄颗粒存在。三倍体精巢中精原细胞和精母细胞的细胞器不发达,线粒体少,高尔基体较多;滤泡腔和输精管内精子很少,大小不一。

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本文采用表面荧光显微镜计数法和分级稀释培养技术对我国南黄海聚球蓝细菌和异养细菌在各个季节的分布特点、摄食压力的来源以及物理水文现象对其分布影响进行了研究,同时还对浮游细菌的年际变化进行了探讨。 1. 春季三个航次中聚球蓝细菌平均丰度为3.71×10E+4 cells/ml, 生物量为10.91µg C l-1;异养细菌平均丰度为3.86×10E+5 cells/ml,生物量为17.72 µg C l-1。在垂直方向上,聚球蓝细菌一直表现为中层>表层>底层,而异养细菌在每个航次中的表现都不尽相同,但总体来说仍是中上层丰度较大。 春末夏初,海区多种水团的存在导致水域水文现象复杂,其中潮汐锋、层化现象等对浮游细菌的分布产生很明显的影响。聚球藻(Synechococcus)蓝细菌生物量最大值主要分布于潮汐锋区及层化区表层和水体中层,异养细菌生物量最大值则多出现在混合区的表、底层和层化区的表层。 2. 夏季对黄海冷水团鼎盛时期的浮游细菌的生态学研究表明:(1)垂直方向上聚球蓝细菌生物量和异养细菌的表现特点不同,聚球蓝细菌生物量的分布情况是中层>表层>底层;异养细菌丰度在垂直方向上的分布状况是表层>中层>底层。(2)聚球蓝细菌对浮游植物总生物量的贡献为2~99%(平均为42.5%),异养细菌生物量与浮游植物总生物量的比值为0.05~6.37(平均为0.85)。(3)浮游细菌的分布于水体温度和盐度变化有一定关系,冷水团中的浮游细菌生物量最低。(4)小型浮游动物对聚球藻蓝细菌的捕食率为0.20~0.42/d。 3. 秋冬季节,11月份黄海沿岸流比暖水流对聚球蓝细菌分布的影响要大,聚球蓝细菌主要分布在黄海沿岸流经过的南黄海北部水域;而异养细菌的分布在此时与聚球蓝细菌的分布恰恰相反。1月份,异养细菌的分布与暖流水的入侵有很好的相关性,主要分布在暖流水的舌锋位置34°N附近;聚球蓝细菌主要分布在暖流水经过的区域33~34.5°N。 秋、冬季,海区突出的水文特征为沿岸流及黄海暖流,它们的强弱、流向及分布直接影响了浮游细菌的分布状况。 4. 南黄海聚球蓝细菌的季节变化是春季(6月)>秋季(10月)>夏季(8月)>冬季(1月),丰度在7.8×103~5.8×104 cells ml-1间;异养细菌的季节变化是夏季(8月)> 春季(6月)>秋季(10月)>冬季(1月),丰度在1.5×10E+5~7.8×10E+5 cells ml-1间。 聚球蓝细菌对浮游植物总生物量的贡献(CB/PB)在南黄海的季节变化情况是春季>秋季>夏季>冬季,平均为35.76%。异养细菌生物量对浮游植物总生物量的比值(BB/PB)的季节变化是夏季>秋季>春季>冬季,平均为61%。 浮游细菌的主要摄食者是微型浮游动物(<20 µm)和小型浮游动物(<200 µm),在不同季节摄食者表现不同。原生动物对浮游细菌的摄食率冬季高于春季。综上所述,浮游细菌在南黄海的分布主要受温度影响,随季节变化较明显;同时也受到原生动物的下行控制。同时物理场对浮游细菌的分布也有影响。

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采用乙酸地衣红染色技术(Acetic orcein staining technique)较系统地研究了长牡蛎 Crassostrea gigas (Thunberg)三倍体产生的卵子在受精且第一极体释放受抑制后的减数分裂过及染色体的分离行为以阐明可存活四倍体的产生体的机制。用浓度为0.5 mg/L的细胞松驰素B (CB)处理受卵以抑制其第一极体的释放。在观察到个别受精卵出现第一极体时开始CB处理,持续至对照组中50%的受精卵出现的第一极体。对处理组和对照组的受精卵从受精后隔5分钟取样一次,用卡诺氏液(Carnoy's fixative, 冰醋酸和甲醇按1:3的体积比充分混合)固家样品。采用0.5%的乙酸-地衣红染料进行受精卵的染色,而后压片观察受精卵染色体行为。长牡蛎三倍体产生的卵子,中期I同源染色体构型呈现单价体(Univalents),二价体(Bivalents)、三价体(Trivalents)以及大于三价体的多价体(Multivalents)混合出更的特征。在第一极体释放受抑制的受精卵的第二次减数分裂过程中,可确认四种染色体分离类型:三极分离(Tripolar segregation) (54.5%)、联合二极分离(United bipolar segregation) (12%)、独立二级分离(Incomplete united bipolar segregation)(4%)。其余卵子的染色体分离行为(23%)不规律,呈现不同程度的紊乱,但总体看来介于上述四种分离类型之间。此外,某些特定的独立二级也可能是四位体形成的最主要的细胞遗传学体制。此外,某些特定的独立二极分离也可能产生四倍体。轻细胞体驰素B 处理的受精卵的减数分裂过程具有显著的不同步性,表现在三个方面:第一,在两个重复组之间,即两个雌体之间,存在第二次减数分裂的时间进程的不同步性;第二,同一个雌体产生的卵子之间的发育速度不同步性,表现为不同的卵子进入第一次减数分裂的时间不同;第三,同一卵子内的染色体之间,其行为有时存在的不同步性。另外,探讨了中心类在支配第二减数分裂时各种染色体分离行为的可能机制。以长牡蛎二倍体与近江牡蛎二倍体的染交作为对照,探讨了能长牡蛎四倍体与近江牡蛎二倍体杂并诱导异源三倍体的可行性。长牡蛎Crassostrea gigas (Thunberg)四倍体和二倍体与近江牡蛎Crassostrea rivularis (Gould)二倍体的杂交以及相应的对照组共进行了三批重复实验,杂交实验采用高密度的精子。研究结果表明,自交组平均受精率依次为94%(GG)、77% (RR),88% (G/GG)和85% (GG/G)。双方差分析(ANOVA)表明,各自交组之间受精率没有显著差异(F=3.118, P=0.132)。在杂交组,直接授精后180分钟,尚未观察到受精迹象,因而无法估计受精率。授精后48小时的孵化率各组之间差异很大,并经双方差分析(ANOVA)表明存在显著性差异,(F=3.188, P=0.018)。其中GGR和RGG组的孵化率相近似,产生的幼虫数量明显少于对照组。在四种类型的杂交实验中,二倍体C. gigas (雌体) * 二倍体 C. rivularis (雌体)(GR)早最成功的。虽基GR组幼虫的生长率低于对照组,但其存活率接近于对照组。长牡蛎四倍体与近江牡蛎二倍体杂交组(GR),在授精后两天的孵化率较低,但幼虫的生长状况与对照组接近。另外两个杂交组,即近江牡蛎二倍体与长牡蛎四倍体(RGG),二倍体近江牡蛎江与二倍体长牡蛎(RG),授精后两天的孵化率很低,幼虫生长得缓慢。三个重复组的GR杂交组和一个重复组的GGR杂交组获得稚贝。聚合酶链式反应/限制性酶切片段长度的多态性(PCR/PFLP)检支分析结果证实这些稚贝均是杂交种;流式细胞术分析结果证明GGR获得的稚贝是三倍体,从而证明获得了长牡蛎与近江牡蛎的异源三倍体。有迹象表明三倍体与二倍体杂交种之间(GGR对GR)存在生长上的差异。首先,GGR的眼点幼虫大约比GR组早出现5-7天即仅次于对照组GG,G/GG,和GG/G;第二,尽管仅获得少量GGR幼贝,这些幼贝在授精后90天的大小显著大于GR组的个体。在RGG和RG组中,幼虫没能存活到眼点幼点阶段。细胞学检查结果表明,杂交组的绝大多数卵子发育停滞在第一次减数分裂中期(Metaphase I),这一过程至少持续到授精后180分钟。仅有2%的GGR 组的卵子在授精后180分钟进入第一次减数分裂后期)(Anaphase I). 而在此时期,GR,RGG和RG组的卵子中,仍只观察到10第二价体(Bivalents).

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本文采用化学方法诱导了虾夷扇贝Patinopecten yessoensis (Jay)和仿刺参Apostichopus japonicus (Selenka)的多倍体。采用6-二甲基氨基嘌呤(6-dimethylaminopurine)抑制虾夷扇贝极体释放,研究了诱导三倍体的实验条件、技术工艺以及三倍体虾夷扇贝幼虫的生长和培育方法。结果表明,使用6-二甲基氨基嘌呤(6-DMAP)可诱导17.3%-100.0%的三倍体虾夷扇贝面盘幼虫。筛选并优化了生产中操作简便、高效、成活率高的诱导条件,并研究出在扇贝三倍体诱导中批量获得受精卵、处理及培育的技术工艺,对扇贝三倍体的规模化诱导及培育等生产性应用具有较高的参考价值。报道了采用细胞松弛素B(cytochalasin B)、秋水仙素(colchicine)、6-DMAP以及咖啡因(coffeine)等药物抑制虾夷扇贝第一极体(PB_1)释放、PB_1和第二极体(PB_2)释放以及抑制第一次卵裂等方法诱导四倍体的结果。结果表明,CB、6-DMAP和秋水仙素抑制扇贝第一次有丝分裂诱发四倍体的比例低于25%,而采用CB抑制PB_1可有效地诱导产生四倍体,从授精后42min提前到15-22min开始处理,抑制PB_1的放出有助于提高四倍体的比例,在12 ℃,处理开始和终上时间分别在授精后20-22min和60-62min时,面盘幼虫四倍体率最高,为56.5%。对CB处理抑制受精卵PB_1释放的处理组胚胎的染色体分离状况进行了观察研究。对照组受精卵具有19条四分体染色体,经过减数分裂I期(meiosis I)和减数分裂II期(meiosis II),放出PB_1和PB_2,受精卵的发育具有不同步性。处理组受精卵在第二次减数分裂中出现了“三级分离“、“联合二级分离“和“独立二级分离“等特殊的分离类型,初步分析了CB抑制第一极体放出的机理。对三倍体虾夷扇贝的繁殖潜力和卵子的大小进行了观察研究,三倍体扇贝具一定的繁殖能力,三倍体雌贝平均产卵3.26 * 10~6个,而相同壳长二倍体贝为1.45 * 10~7,三倍体产卵量仅为二倍体产卵量的22.5%。三倍体卵子产出后,形状不规则,卵子平均直径为87.25μm,比二倍体大11.7%,卵子体积比二倍体大39.4%。利用CB抑制第一极体释放诱导了虾夷扇贝的四倍体,诱导率为41.5%。首次报道了仿刺参Apostichopus japanicus (Selenka)多倍体诱导的结果。采用紫外线照射的海水成功地使海参分别单独产卵、排精,从而准确地控制了海参的人工授精后处理的时间。采用0.2、0.4mg/L CB 抑制受精卵第一极体释放以及10、20、30和40mg/L 的6-DMAP 分别抑制PB_1、PB_2放出的方法诱导了仿刺参的多倍体。研究了诱导的药物浓度、处理时间以及处理开始时间等,同时对幼体的成活率等进行了探讨。结果表明,2种药物均可诱导仿刺参产生三倍体和四倍体,从效果上看,采用CB抑制PB_1诱导,到达小耳幼体时,可产生9.7%-21.3%的四倍体。6-DMAP抑制PB_2放出诱导三倍体,三倍体诱导率介于7.5%-25.8%之间。

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Dilution experiments were performed to examine the growth and grazing mortality rates of picophytoplankton (< 2 mu m), nanophytoplankton (2-20 mu m), and microphytoplankton (> 20 mu m) at stations in the Chesapeake Bay (CB), the Delaware Inland Bays (DIB) and the Delaware Bay (DB), in early spring 2005. At station CB microphytoplankton, including chain-forming diatoms were dominant, and the microzooplankton assemblage was mainly composed of the tintinnid Tintinnopsis beroidea. At station DIB, the dominant species were microphytoplanktonic dinoflagellates, while the microzooplankton community was mainly composed of copepod nauplii and the oligotrich ciliate Strombidium sp. At station DB, nanophytoplankton were dominant components, and Strombidium and Tintinnopsis beroidea were the co-dominant microzooplankton. The growth rate and grazing mortality rate were 0.13-3.43 and 0.09-1.92 d(-1) for the different size fractionated phytoplankton. The microzooplankton ingested 73, 171, and 49% of standing stocks, and 95, 70, and 48% of potential primary productivity for total phytoplankton at station CB, DIB, and DB respectively. The carbon flux for total phytoplankton consumed by microzooplankton was 1224.11, 100.76, and 85.85 mu g C 1(-1) d(-1) at station CB, DIB, and DB, respectively. According to the grazing mortality rate, carbon consumption rate and carbon flux turn over rates, microzooplankton in study area mostly preferred to graze on picophytoplankton, which was faster growing but was lowest biomass component of the phytoplankton. The faster grazing on Fast-Growing-Low-Biomass (FGLB) phenomenon in coastal regions is explained as a resource partitioning strategy. This quite likely argues that although microzooplankton grazes strongly on phytoplankton in these regions, these microzooplankton grazers are passive.

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Chromosome segregation in fertilized eggs from triploid Pacific oysters, following inhibition of the first polar body (PB1), was studied with acetic orcein staining techniques. To block the release of PB1, fertilized eggs were treated with 0.5 mg/l of cytochalasin B (CB). Four types of segregation were observed, namely, ''tripolar segregation'' (54.5%), ''united bipolar segregation'' (12%), ''separated bipolar segregation'' (2.5%), and ''incomplete united bipolar segregation'' (4%). The remaining 23% could not be classified because of chromosome disorganization, but appeared to be variants of the above. It seemed clear that the predominant pattern that gave rise to tetraploids was united bipolar segregation, although certain separated bipolar segregations might also lead to the formation of tetraploids. The sequential events of meioses observed in CB-treated eggs are described. The asynchrony of meiotic events and possible mechanisms for the various types of chromosome segregation are discussed.

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瓜环(cucurbit[n]urils,以下简称CB[n]s,n=4~12)是一类由亚甲基桥联苷脲单元形成的新型笼状大环化合物(图1),具有特殊的结构和性质(张桂玲等,2003;Lee等,2003;Lagona等,2005).环绕在瓜环端口极性较强的羰基形成了阳离子键和位点,可以通过离子-偶极相互作用和与脲羰基的氢键作用来键和金属离子或有机分子的带电部分;而其二甲桥甘脲的环状聚体通过所有的胺链连接成环,构成了瓜环的非极性内腔.研究表明,六、七、八元瓜环的空腔尺寸分别与α-、β-、γ-环糊精的空腔尺寸相当(Lee等,2003;Lagona等,2005)(表1).该疏水性空腔不仅易与各种有机小分子形成稳定的包结配合物或类轮烷、分子胶囊等超分子结构(马培华等,2004),还可以根据其空腔大小选择性地容纳尺寸、形状匹配的客体分子,其中具有苯基或吡啶基等芳香族基团作用点的客体易与瓜环发生相互作用.