2．0GPa、室温至1200℃条件下斜长角闪岩的纵波速度及其衰减

利用YJ－3000t压力机，在2．0GPa、室温至1200℃条件下，测量了新疆库地地区斜长角闪岩的纵波速度（vp）和力学品质因子（Q值）。实验结果表明：斜长角闪岩的vp和Q值随温度的升高而降低，在升温的初始阶段，vp和Q值随温度下降的幅度较小，随着温度的升高其下降的幅度逐渐增大；由于斜长角闪岩的各向异性，导致了在三个方向上vp随温度而下降的幅度显著增大时的温度不同，其中x和y方向为812℃，z方向为673℃。而在各方向上的Q值随温度下降的幅度显著增大时的温度相差不大，约为812℃。观察回收的实验产物表明：当温度大于647℃时，产物中开始出现熔体，vp在x和y方向上的下降幅度没有明显的变化，而在x方向上的下降幅度增大；此时熔体对Q值的影响不大。当温度大于812℃时，产物中的熔体含量明显增多，vp和Q值下降的幅度都显著增大。据此认为，部分熔融是弹性波速度减小和衰减增大的主要原因.

鲁西晚中生代基性脉岩的成因和源区性质：岩石学和地球化学

本文从岩石学和地球化学方面对鲁西地区淄博盆地几个岩区的基性脉岩的成因和源区性质进行了探讨。脉岩的K-Ar年龄(72．2～116．3 Ma)表明其为晚中生代(白垩纪)岩浆作用的产物。主量元素显示该脉岩总体属钙碱性系列。微量元素特征表明脉岩为交代富集地幔部分熔融作用的产物，成岩过程可能同时经历了橄榄石、单斜辉石、Ti-Fe氧化物以及少量斜长石的分离结晶作用。Pb同位素组成：^208Pb／^204Pb=36．308～38．329；^207Pb／^204Pb=15．170～15．632；^206Pb／^204Pb=16．658～18．470，可以和下地壳组成相比，暗示成岩过程中存在大量下地壳物质的参与。岩浆在构造上受控于燕山造山带坍塌和沂沭断裂带(郯庐断裂山东段)的活动(左行平移和伸展)，但在上升侵位过程中没有遭受地壳物质的混染，且具有大陆边缘弧玄武岩的特性。这暗示岩浆早期鲁西地区存在古大洋板块(苏-鲁洋)的俯冲作用(即古俯冲作用)。

新疆哈密香山基性—超基性杂岩体的岩石学和地球化学

香山基性—超基性杂岩体位于新疆哈密境内，地理坐标为东经94°30'-94°37'，北纬42°15'-42°20'。本文研究了该岩体的岩石学、地球化学、矿物学特征。最后提出了关于香山岩体成因的假设。香山岩体的主体是辉长苏长岩，它占整个杂岩体出露地表面积的绝大部分，其它岩石类型有斜长方辉橄榄岩、（斜长角闪）二辉橄榄岩，（斜长角闪）单辉橄榄岩、（角闪）橄榄辉长（苏长）岩，辉长岩。岩体中各种岩石均为中粗粒结构，块状构造。显微结构最特征的是包含结构，还有辉长结构，反应边结构，金属矿物较多时具海绵陨铁结构。主要蚀变类型有蛇纹石化，还有绿泥石化，透闪石化，滑石化、绢石化、钠黝帘石化、碳酸盐化等。杂岩体中的超基性岩的m/f = 1.9-4.6，属于铁质超基性岩，为与铜镍矿床有关的岩石类型。各种岩石在久野（1966）的Na_2O + K_2O → SiO_2变异图中，大部分属于碱性玄武岩系。但由于在CIPW标准矿物组成和薄片不均未发现富碱矿物（霞石或白榴石），因此，认为岩体的母岩浆是一种过渡型的碱性橄榄玄武岩浆。岩石的微量元素含量，从方辉橄榄岩至辉长苏长岩，随着基性度减小，Ti、V、Zn、Sr、Ba逐渐增加。Cr、Ni、Co、Cu逐渐减小。所有岩石均呈轻稀土富集型，从方辉橄榄岩、二辉橄榄岩、单辉橄榄岩直至辉长苏长岩，稀土总量和轻重稀土比L/HREE逐渐增加。方辉橄榄岩有Eu轻微正异常 、二辉橄榄岩Eu轻微负异常。单辉橄榄岩是具较大的Eu正异常，辉长苏长岩有正的或负的Eu异常，所有的岩石均具Ce轻微负异常。岩体中各种造岩矿物橄榄石为贵橄榄石，单斜辉石为顽透石或普通辉石，斜长石为拉长石，角闪石则为钙角闪石。岩石中各种矿物的结晶温度（用不同方法计算的结果比较一致）分别为：橄榄石1455～1654 ℃，单斜辉石976～1150 ℃（与母岩类型有关），斜长石1100 ℃左右，角闪石812-1002 ℃（与母岩有有关。岩体的母岩浆是在1200 ℃，25.9Kb（约80 KM深处）条件下上地幔岩经8-9%的部分熔融产生的（用平衡部分熔融状型计算得出）。岩浆结晶过程可用F_o-D_i-An三元相图定性说明，依次结晶生成：纯橄榄岩（未见）→ 辉石橄榄岩（方辉橄榄岩、二辉橄榄岩、单辉橄榄岩） → 橄榄辉长苏长岩，由于实际情况复杂，还有其它岩石类型生成。

Rapid authentication of ginseng species using microchip electrophoresis with laser-induced fluorescence detection

Ginseng is one of the most expensive Chinese herbal medicines and the effectiveness of ginseng depends strongly on its botanical sources and the use of different parts of the plants. In this study, a microchip electrophoresis method coupled with the polymerase chain reaction (PCR)-short tandem repeats (STR) technique was developed for rapid authentication of ginseng species. A low viscosity hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) solution was used as the sieving matrix for separation of the amplified STR fragments. The allele sizing of the amplified PCR products could be detected within 240 s or less. Good reproducibility and accuracy of the fragment size were obtained with the relative standard deviation for the allele sizes less than 1.0% (n = 11). At two microsatellite loci (CT 12, CA 33), American ginseng had a different allele pattern on the electropherograms compared with that of the Oriental ginseng. Moreover, cultivated and wild American ginseng can be distinguished on the basis of allele sizing. This work establishes the feasibility of fast genetic authentication of ginseng species by use of microchip electrophoresis.