P-doped p-type ZnO films deposited on Si substrate by radio-frequency magnetron sputtering

P-doped ZnO films were deposited on n-Si substrate by radio-frequency magnetron sputtering. Hall measurements revealed that the films annealed in situ at 750 degrees C in an oxygen ambient at a pressure of 1.3x10(-3)-3.9x10(-3) Pa showed p-type behavior with a hole concentration of 2.7x10(16)-2.2x10(17) cm(-3), a mobility of 4-13 cm(2)/V s, and a resistivity of 10.4-19.3 Omega cm. Films annealed at 750 degrees C in a vacuum or in oxygen ambient at higher pressures (5.2x10(-3) and 6.5x10(-3) Pa) showed n-type behavior. Additionally, the p-ZnO/n-Si heterojunction showed a diodelike I-V characteristic. Our results indicate that P-doped p-type ZnO films can be obtained by annealing in oxygen ambient at very low pressures. (c) 2006 American Institute of Physics.

甚短距离光传输技术

本书从光电子器件及其在光通信领域的应用出发，介绍了甚短距离光传输技术的组成、原理、实现方案、技术性能、关键技术以及在高速互连领域内的应用等。本书重点阐述了垂直腔面发射激光器的原理、工艺和特性；10gb/s和40gb/s传输方案的具体实现及其性能指标；甚短距离光传输涉及到的各项关键技术，如新型多模光纤技术、cwdm复用技术、硅探测器技术、高速光电集成(oeic)技术以及相关高速网络技术等。

纳米半导体技术

本书介绍了纳米半导体材料的定义、性质及其在未来信息技术中的地位的同时，主要介绍了纳米半导体材料制备的方法和共性关键技术，几种常用的纳米半导体材料的评价技术和应变自组装半导体量子点(线)的尺寸、密度分布、形貌、组分及结构特性的实验研究，纳米半导体材料的电子结构、光学和电学性质，基于子带跃迁的量子级联激光器的工作原理、特性和它的发展现状及其应用前景分析，最后重点介绍了纳米半导体器件及应用。本书适合于从事或对纳米半导体科学技术有兴趣的科研工作者、教师、研究生、本科生和工程技术人员阅读，有些章节可作为科普读物。

an improved smart card based password authentication scheme with provable security

Password authentication has been adopted as one of the most commonly used solutions in network environment to protect resources from unauthorized access. Recently, Lee–Kim–Yoo [S.W. Lee, H.S. Kim, K.Y. Yoo, Improvement of Chien et al.'s remote user authentication scheme using smart cards, Computer Standards & Interfaces 27 (2) (2005) 181–183] and Lee-Chiu [N.Y. Lee, Y.C. Chiu, Improved remote authentication scheme with smart card, Computer Standards & Interfaces 27 (2) (2005) 177–180] respectively proposed a smart card based password authentication scheme. We show that these two schemes are both subject to forgery attacks provided that the information stored in the smart card is disclosed by the adversary. We also propose an improved scheme with formal security proof.

on a class of pseudorandom sequences from elliptic curves over finite fields

Following the idea of Xing et al., we investigate a general method for constructing families of pseudorandom sequences with low correlation and large linear complexity from elliptic curves over finite fields in this correspondence. With the help of the tool of exponential sums on elliptic curves, we study their periods, linear complexities, linear complexity profiles, distributions of r-patterns, periodic correlation, partial period distributions, and aperiodic correlation in detail. The results show that they have nice randomness.

网格环境下的数据库系统

目前网格上的各类应用系统几乎郝是使用文件来保存数据，因此人们对如何将数据库系统集成入网格这个问题研完甚少。如果网格要在将来支持更大范围的应用系统，那么必须要解决将数据库系统集成入网格这个问题。本文在分析网格环境对数据库系统的需求的基础上，总结了将数据库系统集成入网格的两种方法，并分别对它们做出评价。

Study on the hydrolysis/precipitation behavior of Keggin Al-13 and Al-30 polymers in polyaluminum solutions

The hydrolysis/precipitation behaviors of Al3+, Al-13 and Al-30 under conditions typical for flocculation in water treatment were investigated by studying the particulates' size development, charge characteristics, chemical species and speciation transformation of coagulant hydrolysis precipitates. The optimal pH conditions for hydrolysis precipitates formation for AlCl3, PAC(A113) and PAC(A130) were 6.5-7.5, 8.5-9.5, and 7.5-9.5, respectively. The precipitates' formation rate increased with the increase in dosage, and the relative rates were AlCl3 >> PAC(A130) > PACA113. The precipitates' size increased when the dosage increased from 50 mu M to 200 mu M, but it decreased when the dosage increased to 800 AM. The Zeta potential of coagulant hydrolysis precipitates decreased with the increase in pH for the three coagulants. The isoelectric points of the freshly formed precipitates for AlCl3, PAC(A113) and PAC(A130) were 7.3, 9.6 and 9.2, respectively. The Zeta potentials of AlCl3 hydrolysis precipitates were lower than those of PAC(A113) and PAC(A130) when pH > 5.0. The Zeta potential of PAC(A130) hydrolysis precipitates was higher than that of PACA113 at the acidic side, but lower at the alkaline side. The dosage had no obvious effect on the Zeta potential of hydrolysis precipitates under fixed pH conditions. The increase in Zeta potential with the increase in dosage under uncontrolled pH conditions was due to the pH depression caused by coagulant addition. Al-Ferron research indicated that the hydrolysis precipitates of AlCl3 were composed of amorphous AI(OH)3 precipitates, but those of PACA113 and PACA130 were composed of aggregates of Al-13 and Al-30, respectively. Al3+ was the most un-stable species in coagulants, and its hydrolysis was remarkably influenced by solution pH. Al-13 and Al-30 species were very stable, and solution pH and aging had little effect on the chemical species of their hydrolysis products. The research method involving coagulant hydrolysis precipitates based on Al-Ferron reaction kinetics was studied in detail. The Al species classification based on complex reaction kinetic of hydrolysis precipitates and Ferron reagent was different from that measured in a conventional coagulant assay using the Al--Ferron method. The chemical composition of Al-a, Al-b and Al-c depended on coagulant and solution pH. The Al-b measured in the current case was different from Keggin Al-13, and the high Alb content in the AlCl3 hydrolysis precipitates could not used as testimony that most of the Al3+ Was converted to highly charged Al-13 species during AlCl3 coagulation.

黄土高原半干旱偏旱区苜蓿-粮食轮作土壤水分恢复效应

该文测定和分析了黄土高原半干旱偏旱区不同生长年限苜蓿草地以及轮作不同年限粮食作物后0～1000cm深层土壤水分变化规律。结果表明:随着苜蓿生长年限的延长,苜蓿草地土壤干层厚度逐渐增加,3年生苜蓿草地土壤干层深度达到760cm,6、7、10年生苜蓿草地土壤干层深度均超过1000cm,6年生苜蓿地1000～1500cm土层仍为干燥层,土壤平均湿度为9.68%;采用草粮轮作能明显减小苜蓿草地干层的厚度和范围,0～1000cm土壤水分较10年生苜蓿草地都有不同程度的恢复,轮作2、6、8、12和18a粮田平均土壤水分恢复速率25.2mm/a,年均累积恢复土层厚度123.1cm,0～300cm土层水分恢复程度较高,且轮作年限愈长,土壤水分恢复效果越好,轮作18a粮食作物后0～660cm土层土壤水分恢复量达到了531.1mm;苜蓿草地适宜翻耕年限为5～6a,且6年生苜蓿草地0～1000cm土壤水分恢复到当地土壤稳定湿度值需要23.8a,该地区适宜的苜蓿-粮食轮作模式为"5～6年生苜蓿→24年粮食作物"。

黄土旱塬区冬小麦不同施肥处理的土壤呼吸及土壤碳动态

依据黄土旱塬区黑垆土上中国科学院长武站长期定位试验(始于1984年),于2008年3月到6月,测定了冬小麦连作系统中返青期、拔节期、抽穗期、灌浆期和收获期土壤呼吸日变化、生育期变化以及土壤可溶性有机碳(Dissolved organic C,DOC)和微生物量碳(Soil microbial biomass C,MBC),研究了施肥措施对土壤呼吸、DOC和MBC的影响以及土壤呼吸与碳组分之间的关系。研究涉及6个处理:休闲地(F)、不施肥(CK)、有机肥(M)、氮肥(N)、氮磷肥(NP)和氮磷有机肥(NPM)。结果表明,冬小麦连作系统中土壤呼吸的日变化格局呈单峰曲线,最高值出现在12:00左右(拔节期)和14:30左右(成熟期),最小值出现在0:00～3:00之间或6:00左右;冬小麦土壤呼吸速率拔节期最高,其次是灌浆后期,抽穗期最低;不同施肥条件下,各生育期土壤呼吸速率大小顺序:NPM>M>NP>N>CK>F。土壤水分亏缺是导致抽穗期和灌浆期土壤呼吸速率降低的重要原因。各施肥处理DOC含量高低顺序为灌浆期>抽穗期>成熟期>返青期>拔节期;除M,NPM处理MBC含量拔节期>灌浆期外,各施肥处理MBC含量高低顺序...

延河流域径流和输沙周期变化特征的小波分析

用延河流域甘谷驿站1953—2000年实测月径流深和输沙模数数据和1957—2000年月均面降雨数据,采用小波多尺度方法,分析延河流域主要水文要素的周期及其变化特征。结果表明:延河流域降雨、径流和输沙存在着显著的周期,且其大小非常接近,为3.0、6.5、13.0和23.0 a。降雨、径流和输沙主周期分别是3.0、23.0和23.0 a。延河流域20世纪70年代后降雨量年际分配趋于均匀。3 a对应的小尺度上,70—80年代初3个水文序列对应曲线出现紊乱现象,与该时期大规模水利水土保持措施的修建有关。80年代后,由于水利水土保持措施减水减沙效益的削弱,3条曲线重新趋于一致。13 a对应的中尺度和23 a对应的大尺度上,均出现径流和输沙曲线不同步,或者滞后于降雨曲线现象。降水是径流和输沙周期性变化的主要外动力因子,人类活动导致的流域下垫面变化则是不可忽视的另一重要原因。

傅立叶变换离子回旋共振质谱在含糖小分子分析中的应用

傅立叶变换离子回旋共振质谱是一种近些年来逐渐发展起来的新型质谱仪器，由于该类质谱检测器的设计和检测原理与传统质谱有着根本的区别，通过它获取的数据具有高分辨和高质量测量精度的特点。通常，超过100000以上的分辨本领能够对质谱中非常临近的质谱峰进行区分，并结合串联质谱中的高质谱测量精度数据，可以给出明确的串联质谱碎裂途径。 本论文选择4对具有同分异构特点的二糖黄酮进行了系统研究，实验采取负离子模式的电喷雾傅立叶变换离子回旋共振质谱，结合持续非共振辐照碰撞诱导解离模式，对同分异构体的区分进行了研究。在实验过程中，建立了一种全新的质量校正方法，使得质谱测量平均误差小于1.00 ppm1。首次直接利用子离子的结构信息，确定了负离子模式下二糖黄酮的去质子化位点。实验中还发现，RDA解离途径仅仅当二糖黄酮的苷元是黄烷酮并且B环上没有过多的富电子基团的情况下才能发生，同时，具有α1→2糖连接的二糖黄酮在串联质谱中能够发生多键解离，并采用Gaussian 03 程序利用 B3LYP/6-31G方法对其进行了理论计算。为了进一步讨论α1→2糖连接二糖黄酮的串联质谱特点，在温和实验条件下，对上述化合物进行了氢氘交换实验。实验中首次发现温和条件下，黄酮的氢氘交换位点依赖于苷元结构，除了糖链上羟基和苷元上的酚羟基能够发生氢氘交换外，苷元为黄烷酮的二糖黄酮中，C（3）、C（6）和C（8）上的氢能够被直接交换掉，而苷元为黄酮骨架的二糖黄酮则在此位点不发生氢氘交换反应，并依据高质量测量精度数据对其子离子产生途径进行研究。 论文还系统研究了由葡萄糖缩合而成的二糖，4对二糖异构体负离子模式电喷雾傅立叶变换离子回旋共振质谱研究表明，其离子化过程中，生成的去质子化的二聚体是主要气相离子，依据单糖的实验和计算化学结果，论文中提出二糖化合物的离子化模型。计算化学的结果还证实，构成二聚体的单体直接具有强烈的相互作用，能够在串联质谱中产生共价键解离的子离子，而不是简单的单体解离。利用SORI CID还对二糖化合物的糖连接位点和糖苷键构型进行了区分研究。 论文的最后一部分研究了人工合成类肝素类化合物DHα、THα 和 THβ的结构表征，在极其温和的负离子模式电喷雾质谱条件下，类肝素化合物仍然容易发生多个SO3中性丢失。串联质谱中的子离子通过傅立叶变换离子回旋共振质谱高质量精度测量数据进行了确认。实验对研究类肝素类化合物的质谱表征提供了借鉴。

微-液/液界面上加速离子转移反应的研究

液／液界面电分析化学是介于传统的电化学和化学传感器之间的一个电化学和电分析化学分支，其主要研究对象是界面＿＿佩二的电荷转移反应以及伴随发生的相关的化学反应。本文简要地回顾了液液界面电分析化学研究的发展历程，介绍了液液界面的双电层结构模型和液液界而电分析化学的基本理论。概要地总结了玻璃微米管支撑的微佩液／液界面的优点以及微一液／液界面＿＿佩二电荷转移反应的研究进展。应用电化学方法研究了不同载体加速离子在玻璃微米管支撑的微一液／液界面上的转移反应的机理和相关热力学。主要结果如下：1．将玻璃微米管的内壁硅烷化后灌入有机相(1，2-二氯乙烷），插入水溶液中在微米管的针尖形成微一液液界面，系统的研究了中性载体二苯基-18-冠-6(DB 18C6）加速钾离子转移反应的机理，结果表明该反应确实以界面络合一解离机理发生。2.研究了二苯基-15-冠-5(DB15C5)加速钠离子和钾离子转移反应的机理。在PT种极侧青况下，即水相中金属离子浓度远大于有机相中DB15C5的浓度(DB 15C5扩散控制过程）和有机相中DB15C5的浓度远大于水相中金属离子的浓度（金属离子扩散控制过程），循环伏安研究表明，加漱内离子转移反应均发生1:1（金属离子：载钩的界面络合转移过程。而对于加速钾离子转移反应，在DB 15C5扩散控制过程发生的是一个1:2的界面络合转移过程，当钾离子扩散控制反应时可在电位窗内却观察到两个过程：一个较低电位的1:2的界面络合转移过程和一个较高电位的l:l界面络合转移过程。3.研究了一种带有单氮杂-18-冠-6取代基的富勒烯衍生物（L)在润液界面上的行为。

由氯代苯配合成聚酞亚胺方法的研究

聚酞亚胺作为一类最重要的耐热高分子，具有广泛的应用领域。但较高的合成成本使其不能象聚烯烃类高分子材料一样被广泛应用。本工作的目的是以氯代苯配‘和二胺为原料，制备双氯代酞酰亚胺单体，然后进行聚酞亚胺合成方法的研究，以达到减少合成步骤，降低其生产成本的目的，主要内容如下：1）由双氯代酞酞亚胺与双酚A在不同体系中进行（亲核取代）聚合反应，发现双酚是否完全成盐和聚合体系含水量是决定聚合物分子量的关键因素。所得聚合物比浓对数乳度在0.5 dL／g以上，并且试验重现性好。2）尝试以无水Na2S为缩合剂，与双氯代酞酞亚胺直接合成聚硫醚酞亚胺及双氯代酞酞亚肢和4，4-二氯二苯酮或4，4-二氯二苯矾合成聚硫（醚酞亚胺一酮）或聚硫（醚酞亚胺一矾），由于高纯的无水Na2S难于获得。因此聚合物的分子量较低。3）通过对微波和常规两种加热条件下聚合反应条件的对比。发现微波辐照聚合反应可以大大减少聚合反应的时间，并相应提高聚合物的分子量。4）由氯代苯配与二胺缩合合成了对称双氯单体，通过Ni催化偶联反应合成了一系列联苯型聚酰亚胺。与传统的由氯代苯配合成联苯二配相比，减少2-4步合成反应。由含有侧基的二胺合成的双（4-氯代酞酞亚胺）单体经催化偶联聚合获得了高分子量的聚酞亚胺，而由刚性直链二胺合成！）勺双（4-氯代酞酞亚服）单体生成的聚合物由于溶解性差，所以分子量较低。而双（3-氯代酞酰亚胺）单体聚合生成了大量的齐聚物而导致分子量较低。5）建立了一种合成不对称双氯代酞酞亚胺简易的方法。6）由不刘”称双氯单体合成的联苯型聚酰亚胺具有良好的溶解性和成膜性。应用13C NMR谱对其联苯结构单元的组成进行分析的结果表明：2,3,3',4-双亚胺：2,2',3,3,-双亚胺:3,4,3·，4'-双亚胺＝58.0: 21.0:21.0。与其它同分异构聚酞亚胺酞比，由不对称单体合成的聚酞亚胺具有最高的玻璃化转变温度。

新型混桥配位聚合物的合成、晶体结构及表征

本论文对文献所报道的α,ω-二梭酸根的配位方式及其构象进行了概括，提出表示其配位方式的方法（暂定为琳L法）．随后报道20个新型配位聚合物的合成、晶体结构，并对部分配合物做了红外、差热热重、磁性质和元素分析等表征．配合物Zn（bpy）（CSH6O4）1和Cu（bpy）（CSH6o4）2为异质同晶结构，五配位的金属原子通过戊二酸根的桥联作用形成一条带状链，相邻链间通过4，4七联毗睫形成二维层．配合物Mll（bpy）（CSH12O4）·HZO3具有与配合物1和2类似的却由辛二酸根桥联的二维层，层间存在结晶水分子．在配合物zn（bpy）（C6HSO4）4中，4，4，一联毗睫和己二酸根桥联锌原子形成具有纳米孔洞的三维框架结构，它们两度相互穿插构筑整个晶体结构．热分析表明配合物3在82一140oC区间失去结晶水分子．配合物4在180-320℃区间内失去4，4’-联毗陡．配合物3在5-30OK区间内的磁性遵循Curie-Weiss定律Xm-l＝4.265／（T+6.3），两个异质同晶结构配合物MZ（hmt）（HZO）2（C3HZO4）2（M＝Mn（II）5，Cu（II）6）中的金属原子通过丙二酸根的桥联和鳌合作用形成二维层。继而通过六次甲基四胺桥联作用形成三维框架结构．配合物5在5一30OK区间内的磁性遵循Curie一Weiss定律Xm-1＝8.99／（T+4.5）．配合物［Mn（HZO）4（bpy）］（C4H4O4）4H207、［Mn（H2O）4（bpy）］（c4HZO4）·4H208和［Zn（H2O）4（bpy）］（C4H4O4）·4H209为异质同晶结构，属于三斜晶系，均由∞1［M（H2O）4（ bpy）2/2］2+阳离子链、结晶水分子和二狡酸根（丁二酸根或反丁烯二酸根）组成．未配位的二梭酸根和结晶水分子通过氢键作用形成带状阴离子链，阴、阳离子链间存在广泛的氢键作用．属于单斜晶系的配合物［Cu（H2O）4（bpy）］（C4H2O4）4H2O 10和｛Ni（H2O）4（bpy）〕（C4H2O4）4HZO 11，具有和配合物7－－9类似的阳离子链二〔M（H2O）4（bpy）2／2］2＋，然而结晶水分子和反丁烯二酸根在氢键作用下形成二维负电荷层．配合物Cu（imid）2（H2O）L（L＝丁二酸根12，反丁烯二酸根13）为异质同晶型化合物，双端单齿的二梭酸根桥联［Cu（工mid）；（H2O）〕2+形成的一维多聚链通过氢键作用组装成三维结构．而配合物Cu（imid）2（C6H8O4）14中五配位的cu原子通过己二酸根的桥联作用形成的一维多聚链止｛［Cu（C3C3H4］2（ C6H8O4）3／3｝．配合物Cu（imid）2（C6H9O4）2巧中双端单齿的己二酸氢根桥联Cu原子形成的带状多聚链止［Cu（C3N2H4）2(C6H9O4)4/2〕，通过氢键作用组装成两度穿插的三维框架结构．配合物12的热分析表明在25一6000c区间内先脱水形成“Cu（imid）2（C4H4O4）”中间体，继而失去咪哩，残留物为CuO．配合物13和14有相似的TG曲线，加热时失去咪哇和“已二酸醉”．配合物14和15的磁性在5300K温度范围内遵循curie－w七155定律，关系式分别为m-＝0.371／（T-4.6）和Xm-l:0.4095／（T-1.2）．在配合物N处Cu（mal）2·ZHZO 16、KZCu（mal）2·3HZO 17、RbZCu（mal）2H2O 18和C82Cu（mal）2' 4H2O19中，丙二酸根桥联铜原子分别形成二维负电荷层（16，17）、一维阴离子链和一络阴离子．在16-19在合成过程中得到的副产物为配合物［Cu（imid）4Cl］Cl 21，它由CI一和［Cu（imid为CI］＋络阳离子组成，通过氢键和芳环堆积构筑整个晶体结构，热分析表明。配合物1企19在25一500℃的温度区间内可能具有以下的热分解过程：（I）脱水，（2）脱去丙二酸醉和甲烷，（3）草酸盐分解生成碳酸盐和CO气体．酉己合物16一19的磁性在5一300K测试温度范围内遵循Curie-Wesiss定律Xm-l＝C／（T-θ） 其中的韦斯常数夕分别为4．3（5）、4．2（6）、3 ．0（6）和4．3（9）K，相应的居里常数C分别为0.434（1）、0.417（2）、0.423（2）和0.411（3）cm3·K.mol-1．