Efeito de frações obtidas da fucoidana de Fucus vesiculosus em modelo experimental de artrite induzida por Zymosan


Autoria(s): Cardoso, Maria Leila
Contribuinte(s)

Leite, Edda Lisboa

CPF:02703456476

http://lattes.cnpq.br/1865651741457385

CPF:06341462468

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Carvalho, Maria Goretti Freire de

CPF:05601592420

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Guerra, Gerlane Coelho Bernardo

CPF:37963953415

http://lattes.cnpq.br/5677318431530876

Data(s)

17/12/2014

26/10/2007

17/12/2014

15/06/2007

Resumo

The fucoidan from Fucus vesiculosus is known for having diverse biological properties. This study analyzed the therapeutic action of populations of commercial fucoidan (F. vesiculosus) on zymosan-induced arthritis. Three populations of fucoidan were obtained after acetone fractionation; these were denominated F1 (52.3%), F2 (36.7%) and F3 (10.7%). Chemical analyses showed that F1 contained the largest amount of sulfate ion. The electrophoretic profile shows that the commercial or total fucoidan (TF), different from the other fucoidans and from glycosaminoglycan patterns, is quite polydisperse, which indicates that it is composed of a mixture of sulfate polysaccharides. On the other hand, the fucoidans obtained from TF showed only an electrophoretic band with much lower polydispersion than that observed for TF. Fucoidan F2 showed a migration between fucoidans F1 and F3. Owing to the small amount of mass obtained from F3, we used only fucoidans F1 and F2 in the induced arthritis tests. After 1 hour of induction, we administered F1 or F2 (10, 25 and 50 mg/kg i.p.) or diclofenac sodium (10 mg/kg i.p.) or lumiracoxib (5 mg/kg o.a.) or L-NAME (30 mg/kg i.p.). After 6 hours, we performed analyses of cell influx and nitrite levels in addition to histopathological analysis. Fucoidans F1 and F2 were more potent both in decreasing the number of leukocytes and the amount of nitric oxide found in the synovial fluid. This indicates that the anti-inflammatory mechanism of these fucoidans is not only related to selectin block, but also to nitric oxide synthesis inhibition

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

A fucoidana de Fucus vesiculosus é conhecida por exibir funções biológicas diversas. Este trabalho analisou a ação terapêutica de populações obtidas da fucoidana comercial (F. vesiculosus) no modelo de artrite induzida por zymosan. Após fracionamento com acetona obteve-se três populações de fucoidana que foram denominadas de fucoidanas F1 (52,3%), F2 (36,7%) e F3 (10,7%). As análises químicas demonstraram que F1, dentre as fucoidanas obtidas, foi a que apresentou a maior quantidade do íon sulfato. O perfil eletroforético mostra que a fucoidana comercial ou total (FT), diferente das outras fucoidanas e dos padrões de glicosaminoglicanos, se mostrou bastante polidisperso, o que indicou que essa é constituída por uma mistura de polissacarídeos sulfatados. Por outro lado, as fucoidanas obtidas a partir de FT mostraram apenas uma banda eletroforética com uma polidispersão bem menor do que aquela observada para FT. A fucoidana F2 apresentou uma migração intermediária entre as fucoidanas F1 e F3. Devido a pequena quantidade de massa obtida de F3, utilizou-se apenas as fucoidanas F1 e F2 nos ensaios da artrite induzida. Após 1 hora da indução foram administradas F1 ou F2 (10, 25 e 50 mg/Kg i.p) ou diclofenaco sódico (10 mg/Kg i.p) ou lumiracoxibe (5 mg/Kg v.o) ou L-NAME (30 mg/Kg i.p). Após 6 h, foram realizadas as análises do influxo celular e níveis de nitrito e a análise histopatológica. As fucoidanas F1 e F2 foram mais potentes tanto na diminuição do número de leucócitos, quanto na quantidade de oxido nítrico encontrado no lavado. O que indica que o mecanismo antiinflamatório dessas fucoidanas não está só relacionado com o bloqueio das selectinas, mas também com a inibição da síntese do oxido nítrico

Formato

application/pdf

Identificador

CARDOSO, Maria Leila. Efeito de frações obtidas da fucoidana de Fucus vesiculosus em modelo experimental de artrite induzida por Zymosan. 2007. 85 f. Dissertação (Mestrado em Bioquímica; Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2007.

http://repositorio.ufrn.br:8080/jspui/handle/123456789/12634

Idioma(s)

por

Publicador

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

BR

UFRN

Programa de Pós-Graduação em Bioquímica

Bioquímica; Biologia Molecular

Direitos

Acesso Aberto

Palavras-Chave #Fucus vesiculosus #Fucoidanas #Artrite #Zymosan #Fucus vesiculosus #Fucan #Arthritis #Zymosan #CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA
Tipo

masterThesis