Cultivo larvario de dentón (Dentex dentex L.): contribución al establecimiento de las necesidades nutricionales en ácidos grasos poliinsaturados

El objetivo de este trabajo es contribuir al conocimiento de las necesidades nutricionales en ácidos grasos poliinsaturados del pez marino dentón (Dentex dentex, L.). Para ello se realizaron cuatro experimentos en los cuales se suministraron a larvas de dentón dietas con diferentes contenidos de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) utilizando como vehículo de introducción presas vivas (rotífero y Artemia). Posteriormente se evaluó el efecto de dichas dietas sobre la calidad y supervivencia final de las larvas. En el Experimento I, se alimentaron larvas de corta edad hasta los 22 días posteclosión (dph) con el rotífero (Brachionus plicatilis). Dichos rotíferos fueron sometidos a una serie de tratamientos de enriquecimiento con varias especies de microalgas (Chlorella sp., Nannochloropsis gaditana, Tetraselmis suecica e Isochrysis galbana) y un enriquecedor comercial (Protein - Selco®), con diferentes contenidos en PUFA. En el tratamiento con Protein – Selco se alcanzaron valores significativamente superiores (ρ < 0.05) de talla y peso de las larvas, mientras que en el tratamiento con la microalga Isochrysis galbana, las larvas alcanzaron mayores valores de biomasa y supervivencia final con respecto a las larvas de los otros tratamientos. En los Experimentos II y III se partió de larvas de mayor edad (desde 22 hasta 48 dph) que fueron alimentadas con el crustáceo Artemia sp. La Artemia, se enriqueció con una serie de emulsiones experimentales (ICES®) con diferentes contenidos de PUFA. En el Experimento II, se encontró que las larvas a las que se les suministró mayores contenidos de PUFA, presentaron valores significativamente superiores (ρ < 0.05) en supervivencia y biomasa final. En el Experimento III, se observó que en las larvas a las que se les suministró el menor nivel de PUFA, se obtuvieron resultados significativamente menores (ρ < 0.05) en peso, talla, biomasa y supervivencia final. No se encontraron grandes diferencias en peso y talla entre las larvas a las que se les suministraron los PUFA en forma de triglicéridos o de etilésteres. En el Experimento IV se estudió la variación de contenidos de ácidos grasos a lo largo de un periodo de puestas (abril, mayo y junio) y durante cuatro fases de desarrollo endotrófico: huevo, huevo embrionado, larvas recién eclosionadas y larvas con apertura de la boca. Se evaluó la repercusión de estas variaciones de contenidos de ácidos grasos sobre los parámetros de calidad de huevos y larvas. También se compararon los contenidos de ácidos grasos de estas fases endotróficas con los contenidos encontrados durante las fases de alimentación con rotífero y Artemia. No se observaron grandes diferencias a lo largo del periodo de puesta en cuanto a contenidos de ácidos grasos y a las proporciones entre ellos, aunque si se observaron cambios en los parámetros que indicaban calidad de las puestas. Por el contrario, se observaron diferencias significativas (ρ < 0.05) en el grado de saturación de ácidos grasos, contenido de PUFA y ácidos grasos de 18 carbonos entre las larvas en fase de apertura de la boca con respecto a las otras fases de desarrollo endotrófico.

Cultivo de microalgas para produção de biossurfactantes

Há uma crescente procura por alimentos mais saudáveis e seguros para atender uma população cada vez maior e mais exigente. Nos últimos anos o interesse por surfactantes de origem microbiana tem aumentado significativamente em decorrência de serem naturalmente biodegradáveis diminuindo assim o impacto ambiental. Uma grande variedade de microorganismos produz biossurfactantes, sendo que o tipo, a quantidade e a qualidade do biossurfactante são influenciados pelos constituintes do meio, tais como, fontes de carbono, nitrogênio e sais inorgânicos, além das condições de cultivo, como pH, temperatura, agitação e disponibilidade de oxigênio. Os biossurfactantes são metabólitos microbianos de superfície ativa que apresentam uma vasta aplicação no setor industrial. Os objetivos deste trabalho foram selecionar microalgas com potencial para produzir biossurfactantes e estudar a produção por microalgas em diferentes fotobiorreatores e condições nutricionais. O trabalho foi dividido em quatro etapas: 1) cultivo autotrófico e mixotrófico de microalgas para produção de biossurfactantes; 2) Seleção de microalgas para produção de biossurfactantes; 3) Produção de biossurfactantes por microalgas em diferentes fotobiorreatores e 4) Cultivo outdoor da microalga marinha Tetraselmis suecica OR para produção de biossurfactantes. Na primeira etapa Spirulina sp. LEB-18, Synechococcus nidulans LEB-25, Chlorella vulgaris LEB-106, Chlorella minutissima LEB-108 e Chlorella homosphaera foram cultivadas com glicose (cultivo mixotrófico). Spirulina sp. LEB-18 apresentou concentrações máximas de biomassa (2,55 g.L-1 ) quando foi utilizada 5 g.L-1 de glicose no meio de cultivo. A tensão superficial dos meios das microalgas foi reduzida de 70 para 43 mN.m-1 para as microalgas estudadas utilizando glicose como fonte de carbono. Resultados da segunda etapa mostraram que a microalga Scenedesmus sp. 3PAV3 apresentou valor de atividade emulsificante óleo em água (AE o/a) superior (339,8 UE.g-1 ) ao encontrado para as demais microalgas. Os menores valores de tensões superficiais variaram de 27,4 a 31,2 mN.m-1 . Na terceira etapa verificou-se que a microalga Chlorella sp. PROD1 apresentou valor de AE o/a semelhante (258,2 UE g -1 ) ao encontrado para o emulsificante comercial lecitina de soja (257,0 UE g -1 ) e ambas as microalgas estudadas alcançaram valores de tensões superficiais abaixo de 30 mN.m -1 . Na última etapa, Tetraselmis suecica OR cultivada em fotobiorreator do tipo Green Wall Panel apresentou menores valores de tensões superficiais para cultura com limitação de nitrogênio. Os resultados demonstraram a potencialidade das microalgas estudadas na produção de biossurfactantes, tanto pela redução da tensão superficial e interfacial, como pelo aumento da atividade emulsificante, confirmando uma possível aplicação como emulsificante, detergente, lubrificante, estabilizante, entre outras.

Köhler's Medizinal-Pflanzen in naturgetreuen Abbildungen mit kurz erläuterndem Texte : Atlas zur Pharmacopoea germanica, austriaca, belgica, danica, helvetica, hungarica, rossica, suecica, Neerlandica, British pharmacopoeia, zum Codex medicamentarius, sowie zur Pharmacopoeia of the United States of America /

v.1

Köhler's Medizinal-Pflanzen in naturgetreuen Abbildungen mit kurz erläuterndem Texte : Atlas zur Pharmacopoea germanica, austriaca, belgica, danica, helvetica, hungarica, rossica, suecica, Neerlandica, British pharmacopoeia, zum Codex medicamentarius, sowie zur Pharmacopoeia of the United States of America /

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Köhler's Medizinal-Pflanzen in naturgetreuen Abbildungen mit kurz erläuterndem Texte : Atlas zur Pharmacopoea germanica, austriaca, belgica, danica, helvetica, hungarica, rossica, suecica, Neerlandica, British pharmacopoeia, zum Codex medicamentarius, sowie zur Pharmacopoeia of the United States of America /

v.4

Fluorimetric determination of intra- and extracellular free amino acids in the microalgae Tetraselmis gracilis (Prasinophyceae) using monolithic column in reversed phase mode

This paper describes the development and application of an RP HPLC method using a C(18) monolithic stationary phase for the separation and quantification of extra- and intracellular amino acids in a batch cultivation of the marine alga Tetraselmis gracilis. Fluorimetric detection was made after separation of the o-phthaldialdehyde 2-mercaptoethanol (OPA-2MCE) derivatives using a binary gradient elution. Separation of 19 amino acids was achieved with resolution >1.5 in about 39 min at a flow rate of 1.5 mL/min. RSD of analyses in seawater medium ranged from 0.36% for Orn (0.50 mu mol/L) to 12% for Ile (0.10 mu mol/L). The main constituents of the intracellular dissolved free amino acids (DFAAs) in the exponential growth phase were arginine (Arg), asparagine (Asn), alanine (Ala), aspartic acid (Asp), glutamic acid (Glu), serine (Ser), glycine (Gly), glutamine (Gln), and leucine (Leu). The major amino acids excreted to the media were valine (Val), Ala, Ser, and Gly. The monolithic phase facilitates the analysis by shortening the separation time and saving solvents and instrumentation costs (indeed conventional HPLC instrumentation can be used, running at lower pressures than those ones used with packed particle columns).

Implementing stepwise solvent elution in sequential injection chromatography for fluorimetric determination of intracellular free amino acids in the microalgae Tetraselmis gracilis

The concept of sequential injection chromatography (SIC) was exploited to automate the fluorimetric determination of amino acids after pre-column derivatization with ophthaldialdehyde (OPA) in presence of 2-mercaptoethanol (2MCE) using a reverse phase monolithic C(18) stationary phase. The method is low-priced and based on five steps of isocratic elutions. The first step employs the mixture methanol: tetrahydrofuran: 10 mmol L(-1) phosphate buffer (pH 7.2) at the volumetric ratio of 8:1:91; the other steps use methanol: 10 mmol L-1 phosphate buffer (pH 7.2) at volumetric ratios of 20:80, 35:65, SO:SO and 65:35. At a flow rate of 10 mu L s(-1) a 25 mm long-column was able to separate aspartic acid (Asp), glutamic acid (Glu), asparagine (Asn), serine (Ser), glutamine (Gln), glycine (Gly), threonine (Thr), citruline (Ctr), arginine (Arg), alanine (Ala), tyrosine (Tyr), phenylalanine (Phe), ornithine (Orn) and lysine (Lys) with resolution >1.2 as well as methionine (Met) and valine (Val) with resolution of 0.6. Under these conditions isoleucine (Ile) and leucine (Leu) co-eluted. The entire cycle of amino acids derivatization, chromatographic separation and column conditioning at the end of separation lasted 25 min. At a flow rate of 40 mu L s(-1) such time was reduced to 10 min at the cost of resolution worsening for the pairs Ctr/Arg and Orn/Lys. The detection limits varied from 0.092 mu mol L(-1) for Tyr to 0.51 mu mol L(-1) for Orn. The method was successfully applied to the determination of intracellular free amino acids in the green alga Tetraselmis gracilis during a period of seven days of cultivation. Samples spiked with known amounts of amino acids resulted in recoveries between 94 and 112%. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

Branch formation in Pulvinularia suecica (Nostocales, Cyanoprokaryota) and considerations on the classification of dichotomously and pseudodichotomously branched genera

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Caroli Linnaei ... Flora Suecica, exhibens plantas per regnum Sueciae crescentes systematice cum differentiis specierum ...

Mode of access: Internet.

Anthropologia suecica; beiträge zur anthropologie der Schweden nach den auf veranstaltung der Schwedischen gesellschaft für anthropologie und geographie in den jahren 1897 und 1898 ausgeführten erhebungen ausgearbeitet und zusammengestellt

Vorwort.--I. Einleitung, von G. Retzius.--II. Ein blick auf die vorgeschichte und die geschichte Schwedens, von G. Retzius.--III. Die körpermasse der Schweden, von G. Retzius.--IV. Die gestalt des kopfes bei den Schweden, von G. Retzius.--V. Die farbencharaktere der Schweden, von C.M. Fürst.--VI. Die verbindungen der anthropologischen charaktere und ihre wechselbeziehungen zu einander, von G. Retzius und C.M. Fürst.--VII. Rückblick auf die ergebnisse und vergleich mit den anthropologischen erhebungen in anderen ländern Europas, von G. Retzius und C.M. Fürst.

Caroli Linnaei ... Flora suecica : exhibens plantas per regnum Sueciae crescentes, systematice cum differentiis specierum, synonymis autorum, nominibus incolarum, solo locorum, usu oeconomorum, officinalibus pharmacopaeæorum.

"Opera botanica Svecorum": p. vii-xiv.

Efeito das condições ambientais na produtividade lipídica da Dunaliella tertiolecta

Este trabalho teve como objectivo a optimização das condições de crescimento de biomassa algal tendo em vista a sua utilização como fonte de lípidos para biocombustíveis. Assim, procedeu-se à inoculação de duas estirpes, a Dunaliella tertiolecta (água salgada) e a Tetraselmis subcordiformis (água salobra), seleccionando-se a Dunaliella tertiolecta uma vez que esta apresentou um crescimento mais rápido. Escolhida a estirpe a usar, avaliou-se a influência da composição do meio de cultura da espécie, variando-se a concentração de macronutrientes (Magnésio, Potássio, Azoto, Fósforo) e de micronutrientes (Manganês, Zinco, Ferro, Cobalto) presentes no meio em 10 e 20 vezes, comparativamente à do meio de cultura padrão, o meio Artificial Seawater Medium with Vitamins. Avaliou-se o crescimento algal, a uma temperatura de 25 ºC ± 2 ºC, com uma intensidade de iluminação de 5000 lux (lâmpadas luz dia) e fotoperíodos 12:12 h, controlando possíveis contaminações nas culturas em estudo. Para os ensaios realizados com a Dunaliella tertiolecta, os melhores resultados para a produtividade média e máxima de biomassa, 63,06 mgbiomassa seca/L.dia e 141,79 mgbiomassa seca/L.dia, respectivamente, foram obtidos no ensaio em que se fez variar 10 vezes a concentração de azoto (sob a forma de nitrato). Os resultados mais satisfatórios para o teor lípidico e para a produtividade lipídica máxima, 33,45% e 47,43 mgóleo/L.dia respectivamente, também foram obtidos no ensaio em que se fez variar 10 vezes a concentração de azoto (sob a forma de nitrato), (com extracção dos lípidos usando o método de Bligh e Dyer). Foram testados dois solventes para a extracção de lipídos, o clorofórmio e o hexano, tendose obtido resultados superiores com o clorofórmio, comparativamente aos obtidos quando se usou hexano, com excepção do ensaio em que se aumentou 20 vezes a concentração de fósforo no meio de cultura das microalgas. Verificou-se que, em todos os ensaios foi atingido o estado estacionário sensivelmente na mesma altura, isto é, decorridos cerca de 25 dias após o início do estudo, excepto os ensaios em que se fez variar a concentração de cobalto, para os quais as culturas não se adaptaram às alterações do meio, acabando por morrer passados 15 dias. A adição dos macronutrientes e micronutrientes usados nos ensaios, nas quantidades testadas, não influenciou significativamente a produtividade lipídica, com excepção do azoto e ferro. Conclui-se que o aumento da concentração de azoto para 10x o valor padrão potencia o aumento da produtividade lipídica máxima para mais do dobro (3,6 vezes – Padrão: 13,25 mgóleo/L.dia; 10x N: 47,43 mgóleo/L.dia) e que o aumento da concentração de ferro para 10x o valor padrão potencia o aumento da produtividade lipídica máxima para aproximadamente o dobro (1,9 vezes - Padrão: 14,61 mgóleo/L.dia; 10x Fe: 28,04 mgóleo/L.dia). Nos ensaios realizados com adição de azoto ou ferro, os resultados obtidos para a concentração, teor lípidico e produtividade lipídica máxima, foram sempre superiores aos do padrão correspondente, pelo que se pode concluir que estes ensaios se apresentam como os mais promissores deste estudo, embora o ensaio mais satisfatório tenha sido aquele em que se promoveu a alteração da concentração de azoto para 10 vezes o valor padrão.

Magni principatus, ceu provinciae regni Sueciae, Finnlandiae Mappa generalis geographica, ex Hasianis aliisque certissimis subsidiis, in suas provincias minores sive speciales, tanquam statum politicum modernum novissimum, ad normam legitimae projectionis designata.

[N. 1:1800000].