170 resultados para oocysts


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The objective of this study was to obtain information of epidemiological nature through genotypic characterization of Cryptosporidium isolates from dogs, cats and bovines from the state of São Paulo, Brazil. The extraction of DNA from oocysts was carried out and polymerase chain reaction was accomplished using specific primers to 18S rRNA gene. The amplicons were directed sequenced. Seven cat samples, nine dog samples and nine bovine samples were analysed. From the seven cat samples the genotypic analyses revealed Cryptosporidium felis in all. These were the first genotypic characterization of Cryptosporidium from domestic felines in Brazil. In nine sequenced samples from dogs, genotypic identities compatible with Cryptosporidium canis were revealed in all samples. The genotypic analyses in bovines revealed Cryptosporidium parvum in eight samples and Cryptosporidium bovis in another sample, the last one being a non-zoonotic species, not related to clinical symptoms and described for the first time in Brazil. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

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There are many reports of cryptosporidial infection in ostriches, but none with molecular characterization of the isolates. A study was undertaken for the characterization of a Brazilian Cryptosporidium sp. ostrich isolate by using molecular phylogenetic analysis of fragments of the 18S ribosonial DNA. heat-shock Protein (lisp) 70 coding gene, and actin coding gene. Biological studies were accomplished by the experimental inoculation of chickens via oral or intratracheal routes with fresh ostrich Cryptosporidium sp. oocysts. Molecular analysis of nuceotide sequences of the 3 genes by using neighbor-joining and parsimony methods grouped the ostrich isolate as a sister taxon of Crypiosporidium badeyi and showed that the os(rich isolate is genetically distinct from all other known Cryptosporidium species or genotypes. None of the inoculated chickens developed infection as determined by mucosal smears. histology, and fecal screening for oocysts. Although biological and molecular Studies indicate that the ostrich Cryptosporidium is a new species, further Studies regarding morphological. biological, and molecular characteristics of other ostrich isolates are required to confirm the species status of the ostrich Cryprosporidium.

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The aim of this study was to investigate the histopathological changes in reproductive system (testicles, epididymis, seminal vesicles, and prostate) of small male ruminants after Toxoplasma gondii infection. Eight sheep were inoculated with T. gondii: group I, four sheep (2.0 x 10(5) P-strain oocysts); group II, four sheep (1.0 x 10(6) RH-strain tachyzoites); and group III, two uninfected sheep maintained as control. Infection with T. gondii was confirmed by seroconversion (indirect fluorescent antibody test-IgG) in all the infected animals beginning on post-inoculation day (PID) 7. on PID 70, all the animals were euthanized and tissue samples (testicles, epididymis, seminal vesicles, and prostate) were collected and processed for histological analysis. The main changes detected were a focal mononuclear interstitial inflammatory infiltrate in the prostate and seminal vesicles; diffuse testicular degeneration associated with calcification foci and a multifocal mononuclear interstitial inflammatory infiltrate; and a mononuclear interstitial infiltrate and focal necrotic areas of the muscle fibers surrounding the seminal vesicles. The histopathological findings of this work, along with the detection of T. gondii in the examined parenchyma tissues (immunohistochemistry) and the results obtained by other authors examining different tissues, suggest that histological changes diagnosed in the reproductive system of rams infected with T. gondii are strongly suggestive of toxoplasmatic infection.

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Amostras fecais de cabritos machos e fêmeas, de diferentes raças e com até uma ano de idade, foram examinadas para determinação do número de ovos e oocistos por grama de fezes (OPG e OoPG, respectivamente) e coprocultura para identificação genérica dos nematódeos. Ovos de helmintos e oocistos de Eimeria spp. foram observados em 93,06% (188/202) e 77,22% (156/202) das amostras, respectivamente. Pelas coproculturas, foram identificados os gêneros Cooperia em 11,88% (24/202), Haemonchus em 51,98% (105/202), Oesophagostomum em 9,4% (19/202), Strongyloides em 5,94 (12/202) e Trichostrongylus em 20,79% (42/202) das amostras. As espécies de Eimeria encontradas foram E. alijevi em 25,24% (51/202), E. arloingi em 7,42% (15/202), E. caprina em 2,97% (6/202), E. caprovina em 10,39% (21/202), E. christenseni em 4,45% (9/202), E. joklchijevi em 11,38% (23/202), E. hirci em 9,4% (19/202) e E. ninakohlyakimovae em 28,71% (58/202) das amostras. Dentre os parasitas gastrintestinais, houve predominância do gênero Haemonchus e de duas espécies de Eimeria: E. ninakohlyakimovae e E. alijevi.

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Este trabalho foi realizado com o objetivo de estimar o grau de infecção dos helmintos gastrintestinais em um rebanho caprino criado no Planalto Norte Catarinense. Foram utilizadas 12 fêmeas jovens e 11 adultas, das quais, a cada 28 dias, foram coletadas amostras de fezes diretamente do reto, totalizando 12 coletas, para quantificação de ovos por grama de fezes (OPG) e cultivo de larvas através de pool das amostras positivas do mesmo grupo. A contagem de OPG variou de zero a 10.400 nos animais jovens e de zero a 7.600 nos adultos. As médias do OPG entre as coletas foram de 583,3 a 4.441,7 no grupo jovem e de 418,2 a 2.181,8 nos adultos, sendo observados ovos da ordem Strongylida, dos gêneros Moniezia e Toxocara, bem como oocistos de coccídeos. Os animais mais jovens foram os mais acometidos, sendo o gênero Haemonchus o mais prevalente.

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There are few reports concerning the epidemiology of Eimeria praecox and Eimeria mitis in Brazil. In the present experiment, the polymerase chain reaction (PCR) was used to identify these species in 156 samples of broiler chicken feces from several Brazilian states and the Federal District. Oocysts present in feces samples were purified by sodium chloride flotation followed by addition of DNAzol reagent (Invitrogen®) for extraction of genomic DNA. DNA was precipitated and stored following DNAzol reagent manufacture's instructions. The primers and PCR conditions were as described by Schnitzler et al. (1999). In the 156 field samples analyzed by PCR, 70 and 45 were positive for E. praecox and E. mitis, respectively. In this study we have shown that DNA extraction using DNAzol followed by PCR can be a useful tool in epidemiological studies, since it provides fast and reliable detection of Eimeria sp. in field samples.

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Dezoito bovinos foram inoculados com Toxoplasma gondii e distribuídos aleatoriamente em três grupos de seis bovinos cada: GI (2,5x10(5) oocistos da cepa P), GII (5,0x10(6) taquizoítos da cepa RH) e GIII (controle). Exames clínicos, sorológicos e parasitêmicos foram realizados. Pesquisas do parasito, por meio da bioprova e pela técnica de Reação em Cadeia pela Polimerase (PCR), foram realizadas no sêmen e em fragmentos de musculatura esquelética, linfonodos, cérebro, retina, baço, fígado, pulmão, testículo, epidídimo e vesícula seminal. Amostras de sangue e sêmen foram colhidas nos dias -2, -1, 1, 3, 5, 7, 14 e, semanalmente, até o 84º dia pós-infecção (DPI). Os bovinos inoculados (GI e GII) apresentaram hipertermia do 3º ao 16º DPI. Anticorpos contra T. gondii foram detectados (IFI) no 5º DPI (1:16), em ambos grupos inoculados (oocistos e taquizoítos), atingindo picos de 1:4096 no 7º DPI. Surtos parasitêmicos ocorreram em todos os bovinos infectados, principalmente do 7º ao 28º DPI, independente da cepa e inóculo utilizados. O bioensaio revelou a presença do parasito em amostras seminais dos bovinos infectados com oocistos (GI) e taquizoítos (GII), em diversas datas experimentais, entre o 7º e 84º DPI. Parasitismo tissular por T. gondii foi diagnosticado por meio da bioprova e pela técnica da PCR, em vários fragmentos de tecidos e/ou órgãos. Os achados sugerem a possibilidade da ocorrência da transmissão sexual do T. gondii na espécie bovina.

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Três animais de cada espécie (Bos indicus, Bos taurus e Bubalus bubalis) foram inoculados, via oral, com 2×10(5) oocistos de Toxoplasma gondii. Seis outros animais, dois de cada espécie, foram mantidos como testemunhas. A resposta de anticorpos avaliada por meio da reação de imunofluorescência indireta iniciou-se a partir do quinto dia pós-inoculação (DPI) nos zebuínos e bubalinos, e no sétimo DPI nos taurinos. Os títulos sorológicos nos taurinos permaneceram elevados até o final do experimento (70º DPI), alcançando níveis máximos (1:16.384) entre o 42º e 49º DPI. Nos zebuínos e bubalinos o maior título de anticorpos anti-Toxoplasma foi de 1:256. A resposta de anticorpos mais ou menos acentuada não está necessariamente relacionada à sensibilidade ao T. gondii.

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Três animais de cada espécie (Bos indicus, Bos taurus e Bubalus bubalis) foram inoculados, via oral, com 2,0 x 10(5) oocistos de Toxoplasma gondii. Seis outros animais, dois de cada espécie, foram mantidos como testemunhas. As alterações clínicas surgidas a partir do 3º dia após inoculação (DAI) foram: hipertermia, taquicardia, taquipnéia, anorexia, prostração, corrimento nasal e lacrimejamento. Estes sinais foram mais evidentes nos taurinos, espécie que apresentou, ainda, diarréia, fotofobia e conjuntivite. Foi possível isolar T. gondii da corrente sangüínea em todas as espécies. Nos taurinos, a partir do 5º DAI até o final do experimento, o parasito foi isolado de todas as amostras de sangue colhidas semanalmente, com exceção do 14º, 35º e 63º DAI. Os bubalinos apresentaram parasitemia no 7º, 14º, 35º e 70º DAI e os zebuínos apenas no 7º e 28º DAI, correspondendo aos picos de temperatura, em todas as espécies, sendo mais evidente em taurinos. Os parâmetros clínico-laboratoriais demonstraram que os taurinos foram mais sensíveis ao T. gondii do que os zebuínos e estes não diferiram significativamente dos bubalinos, que tiveram aparente normalidade clínico-laboratorial.

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