Single-layer decoupling networks for large circulant symmetric arrays

In this paper, the authors propose a new structure for the decoupling of circulant symmetric arrays of more than four elements. In this case, network element values are again obtained through a process of repeated eigenmode decoupling, here by solving sets of nonlinear equations. However, the resulting circuit is much simpler and can be implemented on a single layer. The corresponding circuit topology for the 6-element array is displayed in figure diagrams. The procedure will be illustrated by considering different examples.

Design of decoupling networks for circulant symmetric antenna arrays

Small element spacing in compact arrays results in strong mutual coupling between array elements. Performance degradation associated with the strong coupling can be avoided through the introduction of a decoupling network consisting of interconnected reactive elements. We present a systematic design procedure for decoupling networks of symmetrical arrays with more than three elements and characterized by circulant scattering parameter matrices. The elements of the decoupling network are obtained through repeated decoupling of the characteristic eigenmodes of the array, which allows the calculation of element values using closed-form expressions.

Single-layer decoupling networks for circulant symmetric arrays

Reduced element spacing in antenna arrays gives rise to strong mutual coupling between array elements and may cause significant performance degradation. These effects can be alleviated by introducing a decoupling network consisting of interconnected reactive elements. The existing design approach for the synthesis of a decoupling network for circulant symmetric arrays allows calculation of element values using closed-form expressions, but the resulting circuit configuration requires multilayer technology for implementation. In this paper, a new structure for the decoupling of circulant symmetric arrays of more than four elements is presented. Element values are no longer obtained in closed form, but the resulting circuit is much simpler and can be implemented on a single layer.

Anticorps circulant au cours de la maladie coeliaque. Intérêt pratiques

info:eu-repo/semantics/published

18/6/20, train chauffé au mazout [i. e. locomotive roulant au mazout et circulant entre la gare d'Austerlitz et Tours pour une démonstration] : [photographie de presse] / [Agence Rol]

Référence bibliographique : Rol, 59734

18/6/20, train chauffé au mazout [i. e. locomotive roulant au mazout et circulant entre la gare d'Austerlitz et Tours pour une démonstration], M. Le Trocquer [ministre des travaux publics] : [photographie de presse] / [Agence Rol]

Référence bibliographique : Rol, 59737

18/6/20, train chauffé au mazout [i. e. locomotive roulant au mazout et circulant entre la gare d'Austerlitz et Tours pour une démonstration] : [photographie de presse] / [Agence Rol]

Référence bibliographique : Rol, 59739

18/6/20, train chauffé au mazout [i. e. locomotive roulant au mazout et circulant entre la gare d'Austerlitz et Tours pour une démonstration] : [photographie de presse] / [Agence Rol]

Référence bibliographique : Rol, 59740

Angiopoietine-like 2 : un facteur circulant pro-oxydant et pro-inflammatoire qui contribue au développement de l’athérosclérose

L’athérosclérose est une maladie vasculaire inflammatoire chronique qui se développe progressivement au cours de la vie. Les mécanismes impliqués sont complexes et la recherche de nouveaux candidats impliqués dans l'athérogénèse est toujours d'actualité. L’Angiopoietine-like 2 (Angptl2) est une protéine relativement peu connue, aux propriétés pro-angiogéniques et pro-inflammatoires, qui appartient par homologie à la grande famille des angiopoietines, mais dont le récepteur n'est pas encore clairement identifié. Les situations pathologiques dans lesquelles l’Angptl2 jouerait un rôle crucial sont diverses, mais sa contribution moléculaire dans le développement de l’athérosclérose est inconnue. Par differential display, nous avons initialement identifié l'Angptl2 comme étant surexprimée dans des cellules endothéliales sénescentes, isolées et cultivées à partir d'artères mammaires internes de patients athérosclérotiques ayant subi un pontage coronarien. Cette découverte a été la à base de mon projet, et mes objectifs ont été 1) de déterminer l'implication de l’Angptl2 vasculaire en présence de facteurs de risques tels que le tabagisme et la dyslipidémie, 2) de produire et de purifier une protéine recombinante fonctionnelle de l’Angptl2 afin d'identifier in vitro de nouvelles propriétés cellulaires de l'Angptl2 et 3) d'étudier in vivo le potentiel pro-athérogénique de l'Angptl2 recombinante dans un modèle murin de dyslipidémie sévère. Nous avons montré que l’Angptl2 est sécrétée préférentiellement dans des conditions pro-oxydantes et pro-inflammatoires, avec une augmentation de son expression endothéliale de l’ordre de 6 fois chez des patients coronariens fumeurs atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique. Suite à ces résultats, nous avons émis l’hypothèse que l’Angptl2, en plus de ses fonctions pro-inflammatoires connues, possède des propriétés pro-oxydantes. Nous avons démontré que l’Angptl2 recombinante stimule en effet la production de radicaux libres dans des HUVEC en culture, via l’inhibition partielle de la voie cytoprotectrice antioxydante Nrf2/HO-1 et potentiellement via l'activation de kinase intracellulaire de type p38. A l'aide de souris dyslipidémiques LDLr-/-; hApoB-100+/+, nous avons démontré que le niveau d’Angptl2 plasmatique, vasculaire et dans les plaques athéromateuses, augmente parallèlement avec le développement de l’athérosclérose. De plus, une stimulation avec l’Angptl2 recombinante engendre chez ces souris une réponse inflammatoire évaluée par l’expression endothéliale de cytokines et de molécules d'adhésion et par l’infiltration de leucocytes sur l’endothélium vasculaire. Finalement, l’administration intraveineuse de la protéine recombinante d’Angptl2 pendant quatre semaines à des souris LDLr-/-; hApoB-100+/+ augmente de 10 fois l'expansion de la plaque athérosclérotique et double leur taux de cholestérol circulant. Nous avons aussi montré que chez des patients athérosclérotiques, l'Angptl2 plasmatique est 6 fois plus élevée que chez des sujets sains du même âge. Nos études semblent donc définir l’Angptl2 comme un facteur contribuant directement au développement de l'athérosclérose en favorisant la sénescence, l’inflammation et l’oxydation des cellules endothéliales. Ces propriétés pourraient globalement définir l'Angptl2, non seulement comme un nouveau biomarqueur circulant de l’athérosclérose, mais également comme l'un de ses promoteurs.

Maximum induced subgraph of a recursive circulant

The recursive circulant RC(2(n), 4) enjoys several attractive topological properties. Let max_epsilon(G) (m) denote the maximum number of edges in a subgraph of graph G induced by m nodes. In this paper, we show that max_epsilon(RC(2n,4))(m) = Sigma(i)(r)=(0)(p(i)/2 + i)2(Pi), where p(0) > p(1) > ... > p(r) are nonnegative integers defined by m = Sigma(i)(r)=(0)2(Pi). We then apply this formula to find the bisection width of RC(2(n), 4). The conclusion shows that, as n-dimensional cube, RC(2(n), 4) enjoys a linear bisection width. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

On Hamilton cycle decomposition of 6-regular circulant graphs

The circulant graph Sn, where S ⊆ Zn \ {0}, has vertex set Zn and edge set {{x, x + s}|x ∈ Zn, s ∈ S}. It is shown that there is a Hamilton cycle decomposition of every 6-regular circulant graph Sn in which S has an element of order n.