Kirjallisuutta

Pääosa virallisen vastaväittäjän Jyrki Virolaisen Helsingin yliopiston oikeustieteelliselle tiedekunnalle antamasta 16.9.1998 päivätystä lausunnosta

Kirjallisuutta

Kirjallisuusarvostelu

Yhteinen huoli, erilaisia keinoja – Eduskuntakeskustelu Jyrki Kataisen hallituksen ohjelmaan kirjatusta nuorten yhteiskuntatakuusta vuonna 2013

Pro gradu –tutkielman tarkoitus oli selvittää mitä teemoja nuorten yhteiskuntatakuusta, tunnetummin nuorisotakuusta, nousi esille eduskunnan täysistuntokeskusteluissa vuonna 2013. Lisäksi tavoitteena oli tarkastella muodostuiko asioista eriäviä näkemyksiä puolueiden välille sekä oliko eduskuntakeskusteluissa havaittavissa yhtenäisyyttä tai hajontaa hallitus—oppositio tai vasemmisto—oikeisto –asetelmassa. Metodillisesti tutkimus on laadullista tutkimusta ja sisällönanalyysiä sekä sivuaa diskurssianalyysia ja poliittisen retoriikan tarkastelua. Nuorten yhteiskuntatakuu on kirjattu Jyrki Kataisen hallituksen (2011–2015) hallitusohjelmaan ja nimetty yhdeksi hallituskauden kärkihankkeeksi. Nuorisotakuu tuli täysimääräisenä voimaan vuoden 2013 alusta. Täysistunnoissa suurimpia teemoja, jotka hallitsivat nuorisotakuusta käytävää keskustelua olivat takuun rahalliset resurssit, nuorten palveluprosessien sujuvoittaminen, koulutukseen kohdistuvat leikkaukset sekä nuorten nopeampi siirtyminen työelämään. Hankkeena nuorisotakuu ja sen tavoitteet saivat vahvan tuen koko puoluekentältä, mutta oppositiopuolueiden, keskustan ja Perussuomalaisten, edustajat kritisoivat takuulle varattuja resursseja riittämättömäksi. Myös hallituksen suunnittelemien koulutusleikkauksien oppositiopuolueet kokivat olevan ristiriidassa koulutustakuun kanssa ja epäoikeudenmukaisena pidettiin etenkin leikkausten alueellista kohdentumista. Hallituspuolueet pitivät nuorisotakuuta merkittävänä panostuksena nuoriin ja tulevaisuuteen. Hallitusta jakoivat kuitenkin esimerkiksi kysymykset nuorisotakuun velvoittavuudesta sekä oppivelvollisuusiän mahdollisesta pidentämisestä vuodella. Nuorten saattaminen työelämään ja oppisopimus-koulutus yhtenä väylänä puhutti kansanedustajia laajasti. Nuorten työllisyydestä ja työllistämisestä puhuttaessa oikeiston puolelta toivottiin joustavampia työmarkkinoita, jotta kynnys palkata uusia ja nuoria työntekijöitä madaltuisi.

Yhteinen huoli, erilaisia keinoja – Eduskuntakeskustelu Jyrki Kataisen hallituksen ohjelmaan kirjatusta nuorten yhteiskuntatakuusta vuonna 2013

Pro gradu –tutkielman tarkoitus oli selvittää mitä teemoja nuorten yhteiskuntatakuusta, tunnetummin nuorisotakuusta, nousi esille eduskunnan täysistuntokeskusteluissa vuonna 2013. Lisäksi tavoitteena oli tarkastella muodostuiko asioista eriäviä näkemyksiä puolueiden välille sekä oliko eduskuntakeskusteluissa havaittavissa yhtenäisyyttä tai hajontaa hallitus—oppositio tai vasemmisto—oikeisto –asetelmassa. Metodillisesti tutkimus on laadullista tutkimusta ja sisällönanalyysiä sekä sivuaa diskurssianalyysia ja poliittisen retoriikan tarkastelua. Nuorten yhteiskuntatakuu on kirjattu Jyrki Kataisen hallituksen (2011–2015) hallitusohjelmaan ja nimetty yhdeksi hallituskauden kärkihankkeeksi. Nuorisotakuu tuli täysimääräisenä voimaan vuoden 2013 alusta. Täysistunnoissa suurimpia teemoja, jotka hallitsivat nuorisotakuusta käytävää keskustelua olivat takuun rahalliset resurssit, nuorten palveluprosessien sujuvoittaminen, koulutukseen kohdistuvat leikkaukset sekä nuorten nopeampi siirtyminen työelämään. Hankkeena nuorisotakuu ja sen tavoitteet saivat vahvan tuen koko puoluekentältä, mutta oppositiopuolueiden, keskustan ja Perussuomalaisten, edustajat kritisoivat takuulle varattuja resursseja riittämättömäksi. Myös hallituksen suunnittelemien koulutusleikkauksien oppositiopuolueet kokivat olevan ristiriidassa koulutustakuun kanssa ja epäoikeudenmukaisena pidettiin etenkin leikkausten alueellista kohdentumista. Hallituspuolueet pitivät nuorisotakuuta merkittävänä panostuksena nuoriin ja tulevaisuuteen. Hallitusta jakoivat kuitenkin esimerkiksi kysymykset nuorisotakuun velvoittavuudesta sekä oppivelvollisuusiän mahdollisesta pidentämisestä vuodella. Nuorten saattaminen työelämään ja oppisopimus-koulutus yhtenä väylänä puhutti kansanedustajia laajasti. Nuorten työllisyydestä ja työllistämisestä puhuttaessa oikeiston puolelta toivottiin joustavampia työmarkkinoita, jotta kynnys palkata uusia ja nuoria työntekijöitä madaltuisi.

Testosterone Therapy Differently Regulates The Anti- And Pro-inflammatory Cytokines In The Plasma And Prostate Of Rats Submitted To Chronic Ethanol Consumption (uchb).

Ethanol consumption damages the prostate, and testosterone is known by anti-inflammatory role. The cytokines were investigated in the plasma and ventral prostate of UChB rats submitted or not to testosterone therapy by ELISA and Western blot, respectively. Additionally, inflammatory foci and mast cells were identified in the ventral prostate slides stained by hematoxylin and eosin and toluidine blue, respectively. Inflammatory foci were found in the ethanol-treated animals and absent after testosterone therapy. Plasma levels of IL-6 and IL-10 were not changed while TNFα and TFG-β1 were increased in the animals submitted testosterone therapy. Regarding to ventral prostate, IL-6 did not alter, while IL-10, TNFα, and TFG-β1 were increased after testosterone therapy. Ethanol increases NFR2 in addition to high number of intact and degranulated mast cell which were reduced after testosterone therapy. So, ethanol and testosterone differentially modulates the cytokines in the plasma and prostate.

The Influence Of Altered Occlusion On Pro-inflammatory Cytokine Levels In The Tmj Synovial Tissues Of Rats.

The aim of this study was to evaluate whether altered occlusion affects both the condylar cartilage thickness and the cytokine levels of the TMJs of rats. Thirty adult-male rats (n=30) were randomly assigned to three experimental conditions: a control group that underwent sham operations with unaltered occlusion; an FPDM group that underwent functional posterior displacement of the mandible that was induced by an incisor guiding appliance; and an iOVD group in which the increased occlusal vertical dimension was induced in the molars. The rats were subjected to the FPDM or iOVD model for 14 days and then killed. Both the right and left TMJs were removed and randomly assigned to examination with staining or immunoassay techniques. Toluidine blue staining was used to measure the thicknesses of the four layers of the articular cartilage (i.e., the fibrous, proliferating, mature, and hypertrophic layers). ELISA assays were used to assess the concentrations of the pro-inflammatory cytokines IL-1α, IL-1β, IL-6, and tumour necrosis factor (TNF-α). The measurements of the articular cartilage layers and cytokine concentrations were analyzed with ANOVA and Tukey's tests and Kruskal-Wallis and Dunn tests, respectively (α=5%). The thickness of articular cartilage in the FPDM group (0.3±0.03mm) was significantly greater than those of the control (0.2±0.01mm) and iOVD (0.25±0.03mm) groups. No significant difference was observed between the control and iOVD groups. The four articular cartilage layers were thicker in the FPDM group than in the control and iOVD groups, and the latter two groups did not differ one from each other. Both the FPDM and iOVD groups exhibited higher cytokine levels than did the control (p<0.05) group. Compared to the FPDM group, the iOVD group exhibited significantly higher levels of IL-1β and TNF-α. Both models induced inflammation in the TMJ and caused significant structural changes in the TMJ and surrounding tissues.

Synergistic effect of simvastatin and ezetimibe on lipid and pro-inflammatory profiles in pre-diabetic subjects

Background: Ezetimibe specifically blocks the absorption of dietary and biliary cholesterol and plant sterols. Synergism of ezetimibe-statin therapy on LDL-cholesterol has been demonstrated, but data concerning the pleiotropic effects of this combination are controversial. Objective: This open-label trial evaluated whether the combination of simvastatin and ezetimibe also results in a synergistic effect that reduces the pro-inflammatory status of pre-diabetic subjects. Methods: Fifty pre-diabetic subjects were randomly assigned to one of 2 groups, one receiving ezetimibe (10 mg/day), the other, simvastatin (20 mg/d) for 12 weeks, followed by an additional 12-week period of combined therapy. Blood samples were collected at baseline, 12 and 24 weeks. RESULTS: Total cholesterol, LDL-cholesterol and apolipoprotein B levels decreased in all the periods analyzed (p < 0.01), but triglycerides declined significantly only after combined therapy. Both drugs induced reductions in C-reactive protein, reaching statistical significance after combining ezetimibe with the simvastatin therapy (baseline 0.59 +/- 0.14, simvastatin monotherapy 0.48 +/- 0.12 mg/dL and 0.35 +/- 0.12 mg/dL, p < 0.023). Such a reduction was independent of LDL-cholesterol change. However, mean levels of TNF-alpha and interleukin-6 and leukocyte count did not vary during the whole study. Conclusion: Expected synergistic lowering effects of a simvastatin and ezetimibe combination on LDL-cholesterol, apolipoprotein B and triglycerides levels were confirmed in subjects with early disturbances of glucose metabolism. We suggest an additive effect of this combination also on inflammatory status based on the reduction of C-reactive protein. Attenuation of pro-inflammatory conditions may be relevant in reducing cardiometabolic risk.

PKC beta II inhibition attenuates myocardial infarction induced heart failure and is associated with a reduction of fibrosis and pro-inflammatory responses

Protein kinase C beta II (PKC beta II) levels increase in the myocardium of patients with end-stage heart failure (HF). Also targeted overexpression of PKC beta II in the myocardium of mice leads to dilated cardiomyopathy associated with inflammation, fibrosis and myocardial dysfunction. These reports suggest a deleterious role of PKC beta II in HF development. Using a post-myocardial infarction (MI) model of HF in rats, we determined the benefit of chronic inhibition of PKC beta II on the progression of HF over a period of 6 weeks after the onset of symptoms and the cellular basis for these effects. Four weeks after MI, rats with HF signs that were treated for 6 weeks with the PKC beta II selective inhibitor (beta IIV5-3 conjugated to TAT(47-57) carrier peptide) (3 mg/kg/day) showed improved fractional shortening (from 21% to 35%) compared to control (TAT(47-57) carrier peptide alone). Formalin-fixed mid-ventricle tissue sections stained with picrosirius red, haematoxylin and eosin and toluidine blue dyes exhibited a 150% decrease in collagen deposition, a two-fold decrease in inflammation and a 30% reduction in mast cell degranulation, respectively, in rat hearts treated with the selective PKC beta II inhibitor. Further, a 90% decrease in active TGF beta 1 and a significant reduction in SMAD2/3 phosphorylation indicated that the selective inhibition of PKC beta II attenuates cardiac remodelling mediated by the TGF-SMAD signalling pathway. Therefore, sustained selective inhibition of PKC beta II in a post-MI HF rat model improves cardiac function and is associated with inhibition of pathological myocardial remodelling.

Effect of UV Radiation and Pro-Oxidant on PP Biodegradability

The effect of ultraviolet exposure on the biodegration of poly(propylene) without (PP) and with 0.3 (wt/wt) (PPOx) pro-oxidant additives, produced by extrusion was studied. After UV exposure the samples were submitted to biodegradation (weight loss) in prepared soils. The samples before and after UV exposure were analyzed using differential scanning calorimetry, Fourier transform infrared spectroscopy, size exclusion chromatography, and optical microscopy. The exposure to UV radiation lead to more intense degradation of PPOx than of PP; the amount of carbonyl groups was larger for the PPOx samples than for PP, as well as the decrease in the T(m) and in the molecular weight. The samples exposed to UV radiation showed some level of fragmentation after 56 days when placed in the prepared soil; the samples which were exposed to UV for 480 h presented just a small weight loss. POLYM. ENG. SCI., 49:123-128, 2009. (C) 2008 Society of Plastics Engineers