550 resultados para Vacunas Antirrábicas - provisión
Resumo:
OBJETIVO: Desenvolver mtodo para planejamento e avaliao de campanhas de vacinao contra a raiva animal. MTODOS: O desenvolvimento da metodologia baseou-se em sistemas de informao geogrfica para estimar a populao e a densidade animal (canina e felina) por setores censitrios e subprefeituras do municpio de So Paulo, em 2002. O nmero de postos de vacinao foi estimado para atingir uma dada cobertura vacinal. Foram utilizadas uma base de dados censitrios para a populao humana, e estimativas para razes co:habitante e gato:habitante. RESULTADOS: Os nmeros estimados foram de 1.490.500 ces e 226.954 gatos em So Paulo, uma densidade populacional de 1.138,14 animais domiciliados por km. Foram vacinados, na campanha de 2002, 926.462 animais, garantindo uma cobertura vacinal de 54%. O nmero total estimado de postos no municpio para atingir uma cobertura vacinal de 70%, vacinando em mdia 700 animais por posto foi de 1.729. Estas estimativas foram apresentadas em mapas de densidade animal, segundo setores censitrios e subprefeituras. CONCLUSES: A metodologia desenvolvida pode ser aplicada de forma sistemtica no planejamento e no acompanhamento das campanhas de vacinao contra a raiva, permitindo que sejam identificadas reas de cobertura vacinal crtica.
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El mtodo recomendado por la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) para la prueba de potencia de vacunas antirrábicas como producto final es la prueba NIH. Algunas tcnicas in vitro se han propuesto para el control durante el proceso de producin y complementan el ensayo in vivo antes mencionado. Este trabajo presenta los resultados obtenidos cuando se utiliz la tcnica de contrainmunoelectroforsis (CIE) para determinar el contenido de antgenos en muestras de 84 y 40 lotes de vacunas antirrábicas producidas en tejido nervioso de cerebro de ratn lactante mediante cultivo de tejidos, respectivamente. La evaluacin de las muestras en, y en torno de, las 0.3 UI por ambos mtodos muestran que, en la prctica, un ttulo CIE de 1:4 cumplira con un mnimo de potencia de la prueba NIH. Un bajo grado de variabilidad de la prueba CIE fue observada en nuestro laboratorio cuando dos lotes de vacunas de referencia de trabajo y 7 lotes de vacunas antirrábicas, de diferente origen y actividad, fueron ensayadas en cinco pruebas independientes. Todos los ttulos se ubicaron dentro de una dilucin doble, lo que es indicativo de su reproducibilidad. Se observ buena sensibilidad para detectar el deterioro del antgeno en el ensayo de degradacin trmica, cuando muestras de 3 lotes de vacuna lquida de cerebro de ratn lactante fueron mantenidas a4 y 37C cada una, por 28 das. Se evaluaron semanalmente por los ensayos de CIE y NIH. Finalmente, se observ que el ensayo de CIE podra ser utilizado por los productores para estimar el punto final de los procesos de concentracin para que se corresponda con un valor antignico deseado en la prueba de potencia NIH.
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Se hace un breve anlisis histrico del Sistema de Salud en Chile, desde el Sistema Nacional de Salud, con nfasis a las reformas ocurridas a partir de 1980, durante el rgimen militar y los cambios introducidos desde 1990 por los gobiernos democrticos. Se compara la oferta actual de servicos por el subsistema pblico com aquella del privado utilizando como indicadores por mil beneficiarios: la tasa de consultas, de exmenes de laboratorio, de hospitalizaciones, de altas y de cirugas y la satisfacin usuaria. Se analizan los principales dilemas del sistema de salud y las perspectivas de solucin a la luz de las principales medidas tomadas en el presente. Hay buenas perpectivas de que el subsistema pblico mantenga su liderazgo histrico en la conduccin y oferta de servicios en Chile debido a la rigurosa lgica geogrfica y demogrfica en la oferta de servicios, la disponibilidad estable de recursos financieros, una red de servicios suficiente y adems, la considerable motivacin de sus recursos humanos. Son mencionados aspectos innovadores que pueden ser tiles a otros sistemas, especialmente en Amrica Latina, tales como: organizacin y gestin de servicios regionales de salud; metodologas innovadoras de pago de servicios; sistema de vigilancia sanitaria y la regulamentacin estatal del financiamento privado en salud.
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Numerosas sustancias fueron ensayadas como adyuvantes de vacunas pero slo un nmero reducido se utiliza en veterinaria y humanos (1) (2). El aluminio es el nico aprobado por la FDA para humano (3). Es seguro pero dbil cuando se utiliza como inmungeno protenas recombinantes (4) y no genera Th1 y CTL (5-7). Las vacunas de nueva generacin trajeron aparejado el advenimiento de una nueva generacin de adyuvantes, entre ellos los CpG-ODN. Este adyuvante induce respuesta humoral, Th1 y CTL (8). CpG-ODN se utiliza en humanos, en muchos casos con xito (trials clnicos en fase I-III). Un beneficio adicional es su habilidad de desarrollar una respuesta inmune efectiva en grupos que responden poco a la vacunacin (neonatos, ancianos e inmunosuprimidos) (9-12). Sin embargo, a pesar de que existe plena evidencia que CpG-ODN tienen potente actividad como adyuvante, se visualizan varios problemas (vida media corta, biodistribucin y farmacocintica no favorable, alta unin a protenas plasmticas, baja internalizacin celular y efectos independientes de la secuencia CpG (13)) que hacen que su biodisponibilidad sea reducida, hecho que representa una limitacin para su uso clnico. Debido a esto, se han estudiado diferentes estrategias para formular CpG-ODN (liposomas, nano/micropartculas de lpidos catinicos o polmeros biodegradables y emulsiones) (14-19). Estos sistemas han mejorado la actividad inmunoestimulatoria de CpG-ODN, sin embargo adolecen de problemas como son la imposibilidad de sntesis en escala comercial y la toxicidad observada sobre todo con las matrices catinicas (20). Nosotros proponemos utilizar sistemas nanoestructurados de cristales lquidos formados a partir de steres del cido ascrbico (coageles) como vehculo de CpG-ODN con el fin de promover un aumento de su actividad biolgica. Utilizaremos la nanoestructura del ester formado entre el cido ascrbico y cido palmtico (coagel ASC16). Nuestros estudios previos indican que el coagel ASC16 aumenta la actividad adyuvante de CpG-ODN ya que ratones inmunizados con OVA/CpG-ODN/coagel ASC16 desarrollaron mayores ttulos de anticuerpos (IgG, IgG1 e IgG2a) e IFNg que aquellos animales tratados con OVA/CpG-ODN. El coagel ASC16 ofrece varias ventajas como biomaterial para la preparacin de vehculo: a)sus componentes son biodegradables (vitamina C, cido graso esencial), b)la vitamina C conserva sus propiedades antioxidantes y es clasificada por la FDA como un antioxidante natural y seguro, c)es bien tolerado fisiolgicamente y d)es posible desde el punto de vista tcnico producirlo en gran escala. Hiptesis: creemos que con esta estrategia de vehiculizacin lograramos la/s siguientes ventajas: a)aumentar la vida media de CpG-ODN aumentando la resistencia a nucleasas y/o logrando que CpG-ODN permanezca mayor tiempo tanto en el sitio de inyeccin como en los tejidos donde se induce la respuesta inmune, b)aumentar la internalizacin celular de CpG-ODN y del antgeno por clulas presentadoras de antgeno, c)crear un efecto depot (liberacin sostenida en el tiempo) en el sitio de inyeccin. Objetivos: 1)evaluar la capacidad adyuvante de CpG-ODN vehiculizado en el coagel ASC16 2)estudiar el mecanismo por el cual el coagel ASC16 mejora la actividad adyuvante de CpG-ODN. Estudiaremos la influencia del coagel sobre CpG-ODN en la farmacocintica, biodistribucin, up-take y activacin celular, proteccin de nucleasas y liberacin sostenida en el tiempo (depot). Adems se evaluar si el coagel tiene actividad inflamatoria per se. Si bien aqu contemplamos el estudio de CpG-ODN en animales, hay que tener en cuenta que CpG-ODN tiene una alta posibilidad de ser aprobado para uso humano en un tiempo cercano. Esperamos establecer que CpG-ODN est apropiadamente formulado en el coagel, punto de partida para el desarrollo de un nuevo sistema portador de adyuvantes. Asi, la informacin obtenida podra constituir una plataforma para nuevos desarrollos biotecnolgicos.
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El protozoario parsito intestinal Giardia lamblia es el nico microorganismo que coloniza el intestino superior de vertebrados, incluyendo al hombre. Esto es posible porque el mismo est recubierto de una densa capa protectora de protenas ricas en cistena que evitan la digestin del parsito por el pH cido del estmago y la accin de las proteasas intestinales, llamadas VSPs por su sigla en Ingls. Nuestra hiptesis de trabajo es que estas VSPs pueden ser utilizadas para transportar antgenos vacunales para su administracin por va oral. Como se sabe, la mayora de los agentes patgenos entran al cuerpo a travs de las mucosas. Por ello, ya que las VSPs son capaces de inducir una fuerte respuesta inmune mucosal se desarrollarn diferentes estrategias para verificar su potencial utilizacin en formulaciones vacunales orales. Se comenzar con el modelo de Influenza y luego con otras enfermedades infecciosas de relevancia social.
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Boletn semanal para profesionales sanitarios de la Secretara General de Salud Pblica y Participacin Social de la Consejera de Salud
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Boletn semanal para profesionales sanitarios de la Secretara General de Calidad, Innovacin y Salud Pblica de la Consejera de Igualdad, Salud y Polticas Sociales
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Boletn semanal para profesionales sanitarios de la Secretara General de Calidad, Innovacin y Salud Pblica de la Consejera de Igualdad, Salud y Polticas Sociales
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Este trabajo analiza el dficit en la provisión de servicios pblicos locales en Espaa, especialmente en su relacin con el tamao de los municipios y con el nmero de ncleos de poblacin que forman cada municipio, una variable largamente olvidada. El anlisis emprico muestra que ambas variables son relevantes. Los resultados se revelan de inters en las discusiones relativas a la consolidacin municipal como instrumento para eliminar el dficit de provisión de servicios
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Tesis (Maestra en Ciencias con Especialidad en Inmunobiologa) UANL
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UANL
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UANL
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En un pas pequeo como Austria es necesario recibir estmulo del exterior a nivel europeo respectivamente internacional para que los responsables vean lo til que son las iniciativas nacionales en el campo de documentacin educativa. Trabajar de manera comparativa en un contexto europeo ayuda a comprender mejor su propia posicin y sirve de base para tomar decisiones y para desarrollar nuevos proyectos en el futuro. Ha crecido el inters en utilizar la informacin y documentacin educativa durante las ltimas dcadas. Actualmente los ministros de educacin ya no pueden seguir su trabajo sin recurrir a todos aquellos datos que han sido recopilados en los respectivos pases y presentados a travs de las redes europeas como EURYDICE, la red europea de informacin en educacin (htttp://www.eurydice.org).
