Filogeografia de três espécies de Passeiriformes (Suboscines) na região do Baixo Tocantins - Ilha do Marajó - Pará

A região do Baixo Tocantins - ilha do Marajó é excelente local para se realizar um estudo de integração de dados geológicos e biológicos visando-se a compreensão dos processos de diversificação de espécies. Foram estimados parâmetros de genética populacional e realizadas análises filo genéticas das populações amostradas utilizando-se o gene ND2, relacionando-os com o cenário geológico proposto para a evolução da região. Foram utilizadas inferência bayesiana e máxima verossimilhança para reconstrução de filogenias intraespecíficas, redes de haplótipos e o teste de desvio de neutralidade R2, AMOVA, F _ST e Nm para as análises populacionais, para três espécies de aves Passeriformes: Xiphorhynchus spixii e Glyphorynchs spirurus (Dendrocolaptidae) e Willisornis poecilinotus (Thamnophilidae). As populações de X spixii não apresentaram estruturação geográfica, exibindo altos níveis de fluxo gênico entre elas. A árvore filogenética de G. spirurus apresentou um grupo de haplótipos únicos da ilha do Marajó (1M) e um grupo irmão contendo haplótipos pertencentes às áreas de endemismo Xingu (XI), Belém (BE) e 1M. Essa topologia indica um aparente contato secundário recente na 1M entre uma população isolada e endêmica da própria ilha com populações do continente (XI). A árvore obtida para W poecilinotus apresentou uma topologia semelhante àquela de G. spirurus, indicando que a formação da 1M provavelmente atuou de maneira similar em diferentes espécies, com similares capacidades de dispersão, gerando padrões filogeográficos concordantes. Comparando--se as três espécies, concluímos que X spixii possui maior capacidade de dispersão respondendo de maneira distinta ao mesmo efeito vicariante. Estimativas do relógio molecular para o nó que separa o grupo de haplótipos endêmicos da ilha do Marajó mostram que tanto as populações de G. spirurus, quanto às de W. poecilinotus são muito mais antigas que os eventos que levaram à separação total da 1M em relação ao continente (aproximadamente 10.000 anos AP), com uma idade estimada aproximadamente 747.000 anos AP para G. spirurus e 798.000 anos AP para W. poecilinotus, indicando que outros processos vicariantes anteriores à separação total da Ilha do Marajó poderiam ter separado essas populações endêmicas da ilha.

Análise biogeográfica da avifauna de uma área de transição cerrado-caatinga no centro-sul do Piauí, Brasil

Esta dissertação foi dividida em dois capítulos: o primeiro capítulo deste trabalho avalia as predições da hipótese de homogeneização da seguinte forma: (a) a área de transição seria ocupada por espécies amplamente distribuídas que não reconhecem as bordas destes biomas; (b) a fauna da Caatinga será apenas um subconjunto da fauna do Cerrado, ambas em uma escala continental; e (c) elementos com centro de distribuição no Cerrado ou na Caatinga serão encontrados sintopicamente na área de transição entre os dois biomas. A distribuição das espécies de aves foi avaliada com base em estudos de campo, complementados por registros da literatura e de espécimens em museus. O segundo capítulo apresenta uma avaliação da " teoria geral das distribuições" de James Brown. Especificamente, pretende-se responder as seguintes questões: a) qual a relação entre abundância e área de ocupação das espécies de aves passeriformes e como a escala de estudo influencia esta relação?; (h) Qual o efeito da filogenia e da massa corporal das espécies sobre a relação entre abundância e área de ocupação em diferentes escalas espaciais?; (c) A correlação positiva entre abundância e área de ocupação tende a diminuir com a inclusão de espécies filogeneticarnente mais distantes nas comparações? (d) As espécies generalistas são, em média, mais abundantes e mais distribuídas em qualquer escala espacial do que espécies especialistas? (e) Qual o efeito da filogenia e da massa corporal sobre esta comparação? (f) As espécies próximas aos centros de suas distribuições são, em média, mais abundantes e ocupam mais lugares que espécies que estão próximas às bordas de suas distribuições? (g) Qual o efeito da filogenia e massa corporal sobre esta comparação? A abundância e área de ocupação foram medidas em duas escalas espaciais: regional, compreendendo as 11 unidades de paisagens identificadas na área de estudo; e local compreendendo os 33 locais de amostragens distribuídos nas 11 unidades de paisagens. A abundância das aves foi estimada usando a contagem por pontos com raio fixo. Nós analisamos a influência da filogenia separadamente para os dois maiores dados deste grupo (suboscines e oscines) e a influencia da massa corporal separadas em duas categorias (30g e > 30g).

Variação bioacústica das vocalizações do complexo Taraba major (Vieillot, 1816) (Aves: Passeriformes: Thamnophilidae)

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Multiple independent origins of mitochondrial gene order in birds

Mitochondrial genomes of all vertebrate animals analyzed to date have the same 37 genes, whose arrangement in the circular DNA molecule varies only in the relative position of a few genes. This relative conservation suggests that mitochondrial gene order characters have potential utility as phylogenetic markers for higher-level vertebrate taxa. We report discovery of a mitochondrial gene order that has had multiple independent originations within birds, based on sampling of 137 species representing 13 traditionally recognized orders. This provides evidence of parallel evolution in mitochondrial gene order for animals. Our results indicate operation of physical constraints on mitochondrial gene order changes and support models for gene order change based on replication error. Bird mitochondria have a displaced OL (origin of light-strand replication site) as do various other Reptilia taxa prone to gene order changes. Our findings point to the need for broad taxonomic sampling in using mitochondrial gene order for phylogenetic analyses. We found, however, that the alternative mitochondrial gene orders distinguish the two primary groups of songbirds (order Passeriformes), oscines and suboscines, in agreement with other molecular as well as morphological data sets. Thus, although mitochondrial gene order characters appear susceptible to some parallel evolution because of mechanistic constraints, they do hold promise for phylogenetic studies.

Ultrastructure of the spermatozoon of Myrmecocichla formicivora (Vieillot, 1881) and Philetairus socius (Latham, 1790) (Aves; Passeriformes), with a new interpretation of the passeridan acrosome

Passerine spermatozoa exhibit apomorphies that distinguish them from non-passerine neognaths and palaeognaths. The acrosome is longer than the nucleus (excepting the suboscines, most Corvida, and a few Passerida). A perforatorium and endonuclear canals are absent. The proximal centriole is absent (except in the suboscines). The distal centriole is secondarily short, contrasting with its elongate condition in palaeognaths and Galloanserae. In the Passerida a single mitochondrial strand winds extensively along the axoneme (restricted to the anterior axoneme in suboscines and Corvida). A fibrous, or amorphous, periaxonemal sheath, seen in palaeognaths and many non-passerines, respectively, is absent. The acrosome in Myrmecocichla formicivora and Philetairus socius is bipartite: an acrosome core is surmounted by an acrosome crest; the core is ensheathed by a layer which is a posterior extension of the crest. The acrosome helix is a lateral extension of the crest and the crest layer with (Myrmecocichla) or without (Philetairus) protrusion of material of the acrosome core into it. In M. formicivora, as in other muscicapoids, a fibrous helix is intertwined with at least the more proximal region of the mitochondrial helix. The fibrous helix is absent at maturity in Philetairus and other described passeroid spermatozoa with the possible exception of Passer italiae. In Philetairus a granular helix precedes the mitochondrial helix.