Impact of the smoke-free workplace legislation on smoking behaviour, risk perception & stigmatisation

The Republic of Ireland became the first European country to implement nationwide smoke-free workplace legislation. Aims: To determine prevalence of smoking among bar workers and estimate the impact of the smoke-free workplace legislation on their smoking behaviour to that of a comparable general population sample. To approximate the influence of tobacco control measures on risk perception of second-hand smoke (SHS) among the general population. To explore the de-normalisation of smoking behaviour and the potential increased stigmatisation of smokers and their smoking. Methods: Prevalence estimates and behavioural changes were examined among a random sample of bar workers before and 1 year after the smoke-free legislation; comparisons made with a general population sub-sample. Changes in risk knowledge related to SHS exposure were based on general population data. Qualitative interviews were conducted among a purposive sample of smokers and non-smokers four years after the implementation of the legislation. Results: Smoking prevalence was extremely high among bar workers. Smoking prevalence dropped in bar workers and significantly among the general population 1 year post ban while cigarette consumption dropped significantly among bar workers. Disparity in knowledge between smokers and non-smoker of risk associated with SHS exposure reduced. Lack of understanding of the risk of ear infections in children posed by SHS exposure was notable. Evidence for advanced de-normalisation of smoking behaviour and intensification of stigma because of the introduction of the legislation was dependent on many factors, quality of smoking facilities played a key role. Conclusions: Ireland’s smoke-free legislation was associated with a drop in prevalence and cigarette consumption. Disparity in knowledge between smokers and non-smokers of the risk posed by SHS exposure reduced however the risk of ear infections in children needs to be effectively disseminated. The proliferation of ‘good’ smoking areas may diminish the potential to reduce smoking behaviour and de-normalise smoking.

La stigmatisation des aidants familiaux de personnes atteintes par la maladie d’Alzheimer

Le vieillissement de la population entraîne une hausse des maladies chroniques telle que la maladie d’Alzheimer dans nos sociétés occidentales. L’enjeu du vieillissement se répercute aussi dans les réformes de nos politiques sociales, et plus généralement dans la gestion des services publics. Dans ce contexte, le régime de santé publique québécois connaît diverses modifications concernant la prestation de soins de première ligne. De nouveaux acteurs acquièrent des rôles et des responsabilités définissant des enjeux particuliers. Nous étudierons l’un de ces enjeux. Ce mémoire vise à spécifier les processus sociaux à la base de l’isolement des aidants familiaux de personnes atteintes par la maladie d’Alzheimer. La stigmatisation des aidants et les microprocessus afférents sont les principaux mécanismes analysés. Les données sont extraites d’entrevues semi-structurées réalisées avec une cohorte d’aidants familiaux (N=60) suivie longitudinalement depuis le début de leur trajectoire de soins. Une démarche qualitative soutient ce projet. Nous avons analysé un échantillon de douze participants au moyen d’une approche séquentielle. Trois processus typiques ont été identifiés : le stigma de forme en ruptures (séparation sociale), le stigma de forme transitoire (stigma transitoire) et le stigma de forme anomique (anomie sociale). Les résultats suggèrent que les réseaux sociaux des aidants sont soumis à un ensemble de conditions favorisant la structuration du stigma social, la principale condition étant un enjeu de pouvoir concernant le contrôle de la personne malade. Les aidants conjoints de personnes atteintes sont plus enclins à la stigmatisation en début de trajectoire.

La stigmatisation reliée à la déficience auditive

Certaines personnes peuvent être stigmatisées quand elles présentent un attribut relié à une identité sociale qui est dénigrée dans un contexte particulier. Il existe plusieurs stéréotypes au sujet des personnes qui ont une perte d'audition. Le grand public associe souvent la perte d'audition à des comportements indésirables, au vieillissement et à une capacité intellectuelle réduite. Ces stéréotypes affectent négativement la participation des personnes ayant une perte auditive à diverses activités. Malgré les impacts évidents et importants que la stigmatisation a sur la participation sociale des personnes ayant une perte auditive et leur propension à recourir aux services de réadaptation, on constate une pénurie relative de recherche sur le stigmate lié à la perte d'audition. Ces dernières années, les chercheurs en sciences sociales ont fait de grands pas pour conceptualiser le stigmate selon la perspective des personnes qui sont la cible des attitudes nuisibles. La plupart de ces concepts peuvent s'appliquer au stigmate social lié à la perte d'audition. Le premier article de cette thèse tente de placer le stigmate lié à la perte d'audition dans un modèle de menace à l’identité induite par le stigmate (stigma-induced identity threat model). Ce chapitre explore comment les services pourraient être modifiés pour mieux soutenir les individus qui montrent des signes que leur identité personnelle est compromise à cause de leur perte d'audition. De façon générale, les buts de ce manuscrit sont a) de dresser un bref résumé de la question du stigmate lié à la perte d'audition ; b) de présenter un modèle spécifique de menace d'identité induite par le stigmate et d’incorporer des notions propres au stigmate lié à la perte d'audition à cette conceptualisation générale du stigmate et c) de réfléchir sur la pertinence de ce modèle pour la réadaptation audiologique. L'intention de la deuxième étude est de mieux comprendre comment le stigmate affecte les comportements de recherche d’aide des adultes ayant une perte d'audition acquise. Dix personnes ayant une perte d'audition, et appartenant à des groupes de soutien par les pairs ont participé à des entrevues semi-structurées audio-enregistrées. Les transcriptions de ces entrevues ont été analysées au moyen d’analyses thématiques. Les analyses ont indiqué que les répondants montre une plus grande propension à chercher de l'aide à la suite d’étapes charnières, où l’équilibre entre le stress négatif et l'énergie positive était rompu : a) un moment où le stress était de loin supérieur à l'énergie positive (première étape charnière) et b) un moment où l'énergie positive était de loin supérieure au stress négatif (deuxième étape charnière). On propose une série de représentations graphiques qui dépeignent comment les influences positives et négatives présentes dans l'environnement social et physique du répondant influencent la recherche d'aide. Le but de la troisième étude est d'identifier les facteurs qui amènent des individus à cacher ou révéler leur perte d'audition dans leur lieu de travail. Des entrevues semi-structurées ont été menées en utilisant une technique d’élicitation par photographies pour susciter des informations liées à la révélation de la perte d'audition. Les thèmes dégagés des entrevues incluent : l'importance perçue de la situation, la perception du sentiment de contrôle, l'affiliation à la communauté, le fardeau de communication et la présence de problèmes connexes à la perte d'audition. Les résultats de cette étude offrent un aperçu du monde caché des travailleurs ayant une perte d'audition. Cette étude sert à documenter certaines stratégies que les travailleurs avec une perte d'audition utilisent pour contrôler leur identité professionnelle et, plus spécifiquement, comment certains gèrent le dévoilement de leur perte d'audition dans leur lieu de travail. Les résultats fournissent des informations utiles pour le développement de programmes d'intervention appropriés pour des travailleurs ayant une perte d'audition.

De la stigmatisation à la biomédicalisation ? : analyse critique d'une quête de sens pour des parents ayant un enfant diagnostiqué d'un TDA/H

Mémoire numérisé par la Division de la gestion de documents et des archives de l'Université de Montréal

Et si on normalisait la folie?: Démarche de conscientisation face à la stigmatisation par le biais d'une intervention de groupe avec des individus vivant avec le trouble de personnalité limite.

Essai critique présenté à la Faculté des études supérieures en vue de l’obtention du grade de M.Sc. en service social

Perceived discrimination and stigmatisation against severely obese women : age and weight loss make a difference

Aims: Patients’ perceptions about weight-related stigma and discrimination were assessed in 2 groups of patients, obese and laparoscopic adjustable gastric banding (LAGB).

Methods: Seven focus group sessions were held including a total of 32 women, 8 obese (body mass index 35+) and 24 who had lost 50% of excess weight following bariatric surgery. During the sessions, participants were asked to consider their experiences in situations including general, family, friends, work place, medical, and educational settings.

Results: Whilst perceptions of discrimination and stigmatisation were common and affected many life situations, they were less prevalent than previous reports. It appeared that it was not the frequency or number of events which affected an individual but the intensity of the experience. Younger women reported greater discrimination than older women and felt the social consequences of obesity to a greater extent. Older women were more concerned about the consequences of being overweight on their health.

Conclusions: Women who had lost weight considered that aspects of their own behaviours when obese contributed to their experiences of discrimination and stigmatisation. Perceptions of discrimination and stigmatisation appear to be influenced by age and current weight status.

Stigmatisation of EU mobile citizens: a ticking time bomb for the European project. EPC Commentary, 24 January 2014

The 2013 European Year of Citizens was profoundly marked by escalating attacks against one of the EU’s major achievement for EU citizens: freedom of movement. In April 2013, Home Affairs Ministers from Austria, Germany, the Netherlands and the UK were party to a letter claiming that “a significant number of new immigrants draw social assistance in the host countries, frequently without genuine entitlement, burdening host societies’ social welfare systems”. This letter laid the groundwork for a “battle plan”, presented by David Cameron in November, which aimed to make the free movement of persons “less free” and put forward the idea of capping “EU migration”. Furthermore, in December, the German conservative Christian Social Union (CSU) took up a similar petty political discourse. After the end of the transitional period for Romania and Bulgaria on 1 January 2014, the debate continues with Chuka Umunna (British Labour Party) proposing to restrict the freedom of movement to highly skilled EU citizens and to citizens in possession of a firm job offer. Alongside this, the German Chancellor, Angela Merkel announced the formation of a committee to investigate “poverty migration” in Germany. This wave of resentment has been more recently followed by the UK Prime Minister David Cameron, expressing his intention to re-negotiate EU law in order to be able to withdraw child benefits from EU citizens working in the UK, citing Polish citizens working in the UK as an example. Seeing this as a stigmatisation of the Polish population, the Polish foreign minister, Radosław Sikorski, qualified Cameron’s discourse as “unacceptable”. The debate over limiting freedom of movement has continuously escalated and reached a worrying level. With the EP elections approaching in May 2014, this debate is likely to become worse.

Tabagisme et défavorisation de quartier : étude exploratoire des expériences de stigmatisation chez les jeunes femmes

La prévalence du tabagisme a diminué dans les dernières décennies, mais les inégalités sociales reliées au tabagisme s’accentuent. Les stratégies de dénormalisation du tabagisme ont amené la stigmatisation des fumeurs. Le lien entre celle-ci et la défavorisation de quartier est mal compris. Cette étude qualitative a comparé les expériences de stigmatisation de quinze jeunes femmes fumeuses dont la moitié vivait dans des quartiers très défavorisés de Montréal et l’autre moitié résidait dans les quartiers les moins défavorisés. Dans ces derniers, stigmatiser les fumeurs fait partie de la norme. Le tabagisme est vu comme un symbole de pauvreté, entraînant l’utilisation de stratégies pour se distancer du stigma. Dans les quartiers défavorisés, les participantes rapportaient une stigmatisation basée sur le genre et elles tentaient d’y échapper en se cachant pour fumer. Les résultats mettent en lumière les effets non attendus des politiques anti-tabac et pourraient contribuer au développement de politiques plus équitables.

Health related quality of life and perception of stigmatisation in adolescents living with sickle cell disease in Nigeria:a cross sectional study

Background: Sickle cell disease impacts the physical, emotional and psychological aspects of life of the affected persons, often times exposing them to disease associated stigma from the society and alters the health related quality of life (HRQoL). This study compared the HRQoL of adolescents with sickle cell disease with their healthy peers, identified socio-demographic and clinical factors impacting HRQoL, and determined the extent and effects of SCD related stigma on quality of life. Procedure: We conducted a cross-sectional survey among 160 adolescents, 80 with SCD and 80 adolescents without SCD. Socio-demographic and clinical data were collected using a pre-tested questionnaire. HRQoL was investigated using the Short Form (SF-36v2) Health Survey. SCD perceived stigma was measured using an adaptation of a perceived stigma questionnaire. Results: Adolescents with SCD have significantly worse HRQoL than their peers in all of the most important dimensions of HRQoL (physical functioning, physical roles limitation, emotional roles limitation, social functioning, bodily pain, vitality and general health perception) except mental health. Recent hospital admission and SCD related complication further lowered HRQoL scores. Over seventy percent of adolescents with SCD have moderate to high level of perception of stigmatisation. Hospitalisation, SCD complication, SCD stigma were inversely, and significantly associated with HRQoL. Conclusions: Adolescents living with SCD in Nigeria have lower health related quality of life compared to their healthy peers. They also experience stigma that impacts their HRQoL. Complications of SCD and hospital admissions contribute significantly to this impairment. Pediatr Blood Cancer 2015;62:1245-1251.

Tabagisme et défavorisation de quartier : étude exploratoire des expériences de stigmatisation chez les jeunes femmes

La prévalence du tabagisme a diminué dans les dernières décennies, mais les inégalités sociales reliées au tabagisme s’accentuent. Les stratégies de dénormalisation du tabagisme ont amené la stigmatisation des fumeurs. Le lien entre celle-ci et la défavorisation de quartier est mal compris. Cette étude qualitative a comparé les expériences de stigmatisation de quinze jeunes femmes fumeuses dont la moitié vivait dans des quartiers très défavorisés de Montréal et l’autre moitié résidait dans les quartiers les moins défavorisés. Dans ces derniers, stigmatiser les fumeurs fait partie de la norme. Le tabagisme est vu comme un symbole de pauvreté, entraînant l’utilisation de stratégies pour se distancer du stigma. Dans les quartiers défavorisés, les participantes rapportaient une stigmatisation basée sur le genre et elles tentaient d’y échapper en se cachant pour fumer. Les résultats mettent en lumière les effets non attendus des politiques anti-tabac et pourraient contribuer au développement de politiques plus équitables.

Commentary on Spence et al. : "Problem solving programme implemented by teachers may prevent depression in the short term, but longer term benefits are unclear"

This is a methodologically exemplary trial of a population based (universal) approach to preventing depression in young people. The programme used teachers in a classroom setting to deliver cognitive behavioural problem solving skills to a cohort of students. We have little knowledge about “best practice” to prevent depression in adolescence. Classroom-based universal approaches appear to offer advantages in recruitment rates and lack of stigmatisation over approaches that target specific groups of at risk students. Earlier research on a universal school-based approach to preventing depression in adolescents showed promise, but employed mental health professionals to teach cognitive behavioural coping skills in small groups.1 Using such an approach routinely would be economically unsustainable. Spence’s trial, with teachers as facilitators, therefore represents a “real world” intervention that could be routinely disseminated.

Promoting Adult Resilience (PAR): Group Leaders Manual

RAP-A was developed to meet the need for a universal resilience building program for teenagers which could be readily implemented in a school setting. A universal program targets all teenagers in a particular grade as opposed to those at higher risk for depression (indicated or selective approaches) or a treatment group. It is easier to recruit and engage adolescents in a universal approach where students do not face the risk of stigmatisation by being singled out for intervention. The Resourceful Adolescent Program (RAP: Shochet, Holland & Whitefield, 1997) was developed to meet this need.

Unravelling the maze : Hepatitis C, psychosocial factors and access to antiviral therapy

In this paper we present an examination of the literature on the psychosocial aspects of hepatitis C (HCV), and ask what are the implications for patients and clinicians regarding access to treatment? Hepatitis C (HCV) is a blood-borne communicable disease that was identified in 1988. In Australia, an estimated 217,000 people live with HCV. The virus causes serious liver inflammation, can lead to liver cirrhosis and a small percentage of sufferers will develop hepatocellular carcinoma. Reports about the psychosocial aspects of HCV appeared from around 1994 indicating a similar set of societal responses to people with HIV; stigmatisation and discrimination. A number of calls were made for the establishment of counselling and support services to address the specific mental health needs of people with HCV. We conducted a systematic review of the literature between 2002-2012 about the psychosocial aspects of HCV and its relationship to access to treatment and identified a number of key issues that suggest the anticipated progress in this area has not been made. The majority of people with HCV already experience marginalisation, and the diagnosis of HCV further compounds their marginalisation through stigma and discrimination and complicates clinical decision-making around treatment. We conclude that the need for mental health services that are capable of addressing the complexities of the psychosocial aspects of HCV remains. Concomitantly, primary care clinicians require greater clarity and consistency about the clinical guidelines for HCV to meet the increasing expectations on them to deliver comprehensive patient management within primary care. (248 words)

Reinforcing stigma or delivering a fresh start: Bankruptcy and future engagement in the workforce

In Australia, bankruptcy retains a social stigma, as is often seen as a personal failing, and an indication that the individual cannot be trusted to meet their obligations. Official labelling and informal labelling reinforce this stigmatisation of bankruptcy in employment and business contexts. This occurs through legislation and policy that imposes restrictions on participation in some occupations on the grounds of bankruptcy, and imposes obligations on persons to disclose their bankruptcy to their employer. These restrictions and obligations that are varying in length and extent, both within industries and professions and across industries and professions, and appear to lack a coherent policy justification. Further, informal labelling is facilitated by the law providing for a permanent, publicly accessible record of bankruptcy, and failing to restrict the use of bankruptcy information in employment and business decision-making. This stigmatisation of bankruptcy inhibits the fresh start objective of bankruptcy, and is not supported by a strong correlation between bankruptcy and negative personal or other attributes. This article therefore argues that a review is needed to determine the circumstances in which there is a genuine policy justification for employment restrictions, and the appropriate length and scope of such restrictions. Reform of the Bankruptcy Act should also be considered. Possible areas for law reform including reducing the minimum period of bankruptcy; removing the permanency and/or public accessibility of the bankruptcy record; revising the language used in the Bankruptcy Act; and introducing a prohibition or restriction on the ability of employers to use bankruptcy status in employment decision making. Such changes would promote the fresh start objective of Australia’s bankruptcy system, and increase the likelihood that bankruptcy does not unfairly inhibit an individual’s ability to engage as an economic actor in Australian society and thereby improve their financial well-being.