The yeast STM1 protein binds G*G multiplex nucleic acids in vitro and associates with ribosomes in vivo

The formation of triple helical, or triplex DNA has been suggested to occur in several cellular processes such as transcription, replication, and recombination. Our laboratory previously found proteins in HeLa nuclear extracts and in S. cerevisiae whole cell extracts that avidly bound a Purine-motif (Pu) triplex probe in gel shift assays, or EMSA. In order to identify a triplex DNA-binding protein, we used conventional and affinity chromatography to purify the major Pu triplex-binding protein in yeast. Peptide microsequencing and data base searches identified this protein as the product of the STM1 gene. Confirmation that Stm1p is a Pu triplex-binding protein was obtained by EMSA using both recombinant Stm1p and whole cell extracts from stm1Δ yeast. Stm1p had previously been identified as G4p2, a G-quartet DNA- and RNA-binding protein. To study the cellular role and identify the nucleic acid ligand of Stm1p in vivo, we introduced an HA epitope at either the N- or C-terminus of Stm1p and performed immunoprecipitations with the HA.11 mAb. Using peptide microsequencing and Northern analysis, we positively identified a subset of both large and small subunit ribosomal proteins and all four rRNAs as associating with Stm1p. DNase I treatment did not affect the association of Stm1p with ribosomal components, but RNase A treatment abolished the association with all ribosomal proteins and RNA, suggesting this association is RNA-dependent. Sucrose gradient fractionation followed by Western and EMSA analysis confirmed that Stm1p associates with intact 80S monosomes, but not polysomes. The presence of additional, unidentified RNA in the Stm1p-immunoprecipitate, and the absence of tRNAs and elongation factors suggests that Stm1p binds RNA and could be involved in the regulation of translation. Immunofluorescence microscopy data showed Stm1p to be located throughout the cytoplasm, with a specific movement to the bud during the G2 phase of the cell cycle. A dramatically flocculent, large cell phenotype is observed when Stm1p has a C-terminal HA tag in a protease-deficient strain background. When STM1 is deleted in this background, the same phenotype is not observed and the deletion yeast grow very slowly compared to the wild-type. These data suggest that STM1 is not essential, but plays a role in cell growth by interacting with an RNP complex that may contain G*G multiplex RNA. ^

Glutathione transferase Ti and M1 genotype polymorphism in the normal population of Shanghai

Glutathione transferases are known to be important enzymes in the metabolism of xenobiotics. In humans genetic polymorphisms have been reported for the hGSTM1 and hGSTT1 genes leading to individual differences in susceptibility towards toxic effects, such as cancer. This study describes the distribution of the two polymorphisms of hGSTT1 and hGSTM1 in the normal Chinese population of Shanghai. Out of 219 healthy individuals having been genotyped for GSTTI and GSTMI, 108 (49%) were identified to be homozygously deficient for the GSTT1 gene and 107 (49%) for the GSTM1 gene.

Música y sociedad: Traslaciones, legitimaciones e identificaciones

Este libro apunta a impulsar estudios sociomusicales y la participación en la comunidad académica internacional que trabaja estos campos. Temáticas y enfoques de los artículos muestran la multiplicidad de esta investigación sobre música y sociedad. Están investigadores de trayectoria como Carlos Miñana sobre músicas indígenas andinas e historiografía del folclor, o Adolfo González y Jorge Nieves sobre música y cultura popular en la región del Caribe. Profesores que han estado configurando sus publicaciones y líneas de investigación como Hugues Sánchez sobre historia musical en el Magdalena Grande o Beatriz Goubert sobre hibridaciones y pedagogías musicales. Michael Birenbaum en su tesis doctoral se ocupa de las intersecciones entre política y música en el Pacífico. Investigadoras que abren nuevos campos como Alejandra Isaza sobre música colonial en Medellín, Alexandra Quintana sobre discriminación de género y mujeres músicas en los festivales de gaitas y Lorena Aja sobre tensiones de la intercuturalidad de las músicas en San Andrés.

Expansão da capacidade de transmissão de sistemas ópticos através da tecnologia WDM: um estudo de caso sobre o sistema da Eletronorte

Esta dissertação de mestrado apresenta dois projetos, sendo um referente ao sistema Tramo Oeste, e o outro ao sistema Pará – Maranhão; relacionado ao trecho Marabá – Santa Maria, com bombeamento remoto e amplificação Raman. A dissertação trata da expansão da capacidade de transmissão do sistema óptico da Eletronorte, no Tramo Oeste. Atualmente, esse sistema opera à taxa STM1 (155 Mb/s). Também é usada uma nova tecnologia para eliminação de estações repetidoras, através do bombeamento remoto. Essa técnica se fundamenta no uso de amplificadores ópticos bombeados remotamente, por meio das fibras ópticas do cabo OPGW (Optical Ground Wire) já instaladas no sistema.Esses amplificadores ópticos são constituídos somente por componentes passivos; e, além disso, podem ser acomodados em caixas de emendas ópticas; as quais são fixadas nas torres das linhas de transmissão do sistema, ao longo do enlace; sendo que as fontes ópticas para a realização do bombeamento remoto são localizadas e alimentadas nas próprias subestações terminais. A simulação dos sistemas é através de um software comercial de simulação Optisystem 4.1™. Esta dissertação propõe mudanças nos sistemas ópticos para aumentar a capacidade de transmissão por WDM; bombeamento remoto para estações sem repetição, e uso de amplificação Raman. Aborda-se ainda, a concepção de um backbone óptico DWDM, que é um convênio de cooperação técnica entre a Eletronorte e o Governo do Estado do Pará; e os resultados das simulações desse backbone óptico. É feita uma análise crítica comparativa deste, com os projetos dos sistemas ópticos do Tramo Oeste e do sistema Pará – Maranhão; referente ao trecho Marabá – Santa Maria.