27 resultados para SORS


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Invocatio: I.N.J.C.

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Invocatio: I.N.J.C.

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At Head of title: Scènes de la vie au Paraguay.

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Each plate accompanied by guard sheet with descriptive letterpress.

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Reprint of the 1900 edition published by E. Leroux, Paris.

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J Biol Inorg Chem (2006) 11: 548–558 DOI 10.1007/s00775-006-0104-y

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J Biol Inorg Chem (2006) 11: 433–444 DOI 10.1007/s00775-006-0090-0

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Exemplaire enluminé aux armes : d'azur, à 3 éléphants d'argent, au chef cousu de gueules, avec les devises : Mortalis non est sors mea et Hic et ubique.

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Humans spend one third of their life sleeping, then we could raise the basic question: Why do we sleep? Despite the fact that we still don't fully understand its function, we made much progress in understanding at different levels how sleep is regulated. One model suggests that sleep is regulated by two processes: a homeostatic process that tracks the need for sleep and by a circadian rhythm that determines the preferred time-of-day sleep occurs. At the molecular level circadian rhythms are a property of interlocking transcriptional regula-tors referred to as clock genes. The heterodimeric transcription factors BMAL1::CLOCK/NPAS2 drive the transcription of many target genes including the clock genes Cryptochome1 (Cry1), Cry2, Period1 (Per1), and Per2. The encoded CRY/PER proteins are transcriptional inhibitors of BMAL1::CLOCK/NPAS2 thereby providing negative feedback to their own transcription. These genes seem, however, also involved in sleep homeostasis because the brain expression of clock genes, es-pecially that of Per2, increase as a function of time-spent-awake and because mice lacking clock genes display altered sleep homeostasis. The aim of first part of my doctoral work has been to advance our understanding the link that exists between sleep homeostasis and circadian rhythms investigating a possible mechanism by which sleep deprivation could alter clock gene expression by quantifying DNA-binding of the core-clock genes BMAL1, CLOCK and NPAS2 to their target chromatin loci including the E-box enhancers of the Per2 promoter. We made use of chromatin immunoprecipitation (ChIP) and quantitative poly-merase chain reaction (qPCR) to show that DNA-binding of CLOCK and BMAL1 to their target genes changes as a function of time-of-day in both liver and cerebral cortex. We then performed a 6h sleep deprivation (SD) and observed a significant decrease in DNA-binding of CLOCK and BMAL1 to Dbp. This is consistent with a decrease in Dbp mRNA levels after SD. The DNA-binding of NPAS2 and BMAL1 to Per2 was similarly decreased following SD. However, SD has been previously shown to in-crease Per2 expression in the cortex which seems paradoxical. Our results demonstrate that sleep-wake history can affect the molecular clock machinery directly at the level of the chromatin thereby altering the cortical expression of Dbp and Per2, and likely other targets. However, the precise dy-namic relationship between DNA-binding and mRNA expression, especially for Per2, remains elusive. The second aim of my doctoral work has been to perform an in depth characterization of cir-cadian rhythmicity, sleep architecture, analyze the response to SD in full null-Per2 knock-out (Per2-/-) mice, and Per1-/- mice, as well as their double knock-out offspring (Per1,2-/-) and littermate wildtype (Wt) mice. The techniques used include locomotor activity recording by passive infrared (PIR) sen-sors, EEG/EMG surgery, recording, and analysis, and cerebral cortex extraction and quantification of mRNA levels by qPCR. Under standard LD12:12 conditions, we found that wakefulness onset, as well as the time courses of clock gene expression in the brain and corticosterone plasma levels were ad-vanced by about 2h in Per2-/- mice compared to Wt mice. When released under constant dark condi-tions almost all Per2-/- mice (97%) became arrhythmic immediately. From these observations, we conclude that while Per2-/- mice seem to be able to anticipate dark onset, this does not result from a self-sustained circadian clock. Our results suggest instead that the earlier onset of activity results from a labile, not-self sustained 22h rhythm linked to light onset suggesting the existence of a light-driven rhythm. Analyses of sleep under LD12:12 conditions revealed that in both Per2-/- and Per1,2-/- mice the same sleep phenotypes are observed compared to Wt mice: increased NREM sleep frag-mentation and inability to adequately compensate the loss of NREM sleep. That suggests a possible role of PER2 in sleep consolidation and recovery.

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Article de comiat al matemàtic gironí Lluís Antoni Santaló i Sors, que va morir a Buenos Aires el 22 de novembre de 2001

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Exemplaire enluminé aux armes : d'azur, à 3 éléphants d'argent, au chef cousu de gueules, avec les devises : Mortalis non est sors mea et Hic et ubique.

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Le surpoids (embonpoint et obésité) chez l’enfant est un problème préoccupant qui prend de plus en plus d’ampleur. Le rôle du parent dans cette problématique est prédominant, puisqu’il assure la disponibilité des aliments, choisit les mets présentés, joue le rôle de modèle dans l’acte alimentaire et interagit avec l’enfant durant les prises alimentaires pour guider son comportement alimentaire. Le parent offre et façonne l’environnement dans lequel évolue l’enfant. Cette thèse explore le rôle de la mère dans cet environnement. Le parent utilise diverses pratiques alimentaires pour guider l’alimentation de l’enfant. Certaines sont douces, comme encourager positivement l’enfant à essayer un aliment (ex. Goûtes-y, moi je trouve ça très bon!) et d’autres plus coercitives (ex. Tu ne sors pas de table sans avoir terminé ton assiette). Les interactions parent-enfant lors de la prise alimentaire sont susceptibles d’avoir différentes conséquences sur l’alimentation de l’enfant, modifiant possiblement les apports alimentaires, les préférences, la néophobie et le statut pondéral. Les interactions parent-enfant en général, donc hors du contexte précis de l’alimentation, peuvent aussi influencer les comportements alimentaires de l’enfant. L’objectif général de cette thèse est d’explorer les relations entre les interactions parent-enfant en général, aussi nommées « styles parentaux » (SP), les interactions parent-enfant dans le contexte alimentaire, portant le nom de «styles parentaux alimentaires» (SPA), les stratégies alimentaires utilisées par les parents pour guider l’alimentation de l’enfant, nommées « pratiques alimentaires parentales » (PAP), les comportements alimentaires de l’enfant et le statut pondéral de ce dernier. Cette thèse comprend 4 objectifs spécifiques. D’abord, d’examiner les relations entre les SP, les SPA et les PAP. Dans un deuxième temps, les relations entre les SPA, le comportement alimentaire de l’enfant (préférence et fréquence de consommation) et le statut pondéral de l’enfant seront explorées. Puis, l’existence de relations entre l’usage de PAP et le comportement alimentaire de l’enfant sera évaluée. Finalement, les relations entre les attitudes de la mère à l’égard de son poids et de celui de son enfant et du comportement néophobique de l’enfant seront explorées. Cent vingt-deux mères d’enfants d’âge préscolaire, de 3 à 5 ans, ont été recrutées par des milieux de garde de l’île de Montréal et ont complété et retourné un questionnaire auto-administré portant sur le style parental, style parental alimentaire, les PAP, les fréquences de consommation de l’enfant, les préférences de l’enfant pour certains aliments et groupe d’aliments, la néophobie de l’enfant, le poids et la taille de l’enfant, le régime actuel de la mère, la perception du poids de l’enfant, la préoccupation face au poids de l’enfant ainsi que la description du profil familial. Les SP, les SPA et les PAP montrent des corrélations. Les SPA, plus particulièrement les deux échelles qui les composent (exigence et sensibilité) montrent des corrélations avec la consommation et la préférence pour certains aliments. Des différences sont aussi notées entre les différents SPA et le statut pondéral de l’enfant et certains comportements alimentaires. La présente thèse suggère une implication de trois concepts, soient les SP, les SPA et les PAP, dans la dynamique alimentaire de la dyade mère-enfant. Des relations importantes entre les SPA et les préférences alimentaires sont suggérées. Les futures recherches dans ce domaine devront évaluer l’impact relatif des PAP, des SP et des SPA sur le comportement alimentaire (consommation et préférence) et le poids de l’enfant. Une intervention efficace visant des changements de comportements alimentaires auprès des familles devra adresser à la fois les PAP, mais aussi les SP et les SPA.