105 resultados para SEF


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植物顶端分生组织中干细胞数量的维持对于侧生器官的发生至关重要。在干细胞的基因调控网络中WUSCHEL (WUS) 是一个关键成员,围绕该基因形成两个反馈调节环,控制分生组织中干细胞群的平衡。   论文分析了用激活标签法 (activation tagging) 获得的突变体sef (stem-ecotopic-flowers),其最大的表型特点是花序轴上产生异位花和幼苗下胚轴增长。本论文就此两个表型产生的机理进行了探索,以期了解WUS基因的新功能。   对sef的表型观察发现异位分生组织不仅在花序轴上出现,而且也出现在叶柄、叶片、托叶叶腋内、花梗、花梗腋内以及花器官上。组织切片结果表明花序轴上的异位分生组织起源于已经分化的皮层细胞。对突变体的分子鉴定证明T-DNA是以单拷贝插入到WUS起始密码子上游810 bp处。对插入位点上下游各10 kb的4个基因在花序轴中的表达水平进行了分析,结果表明只有WUS基因的表达量升高,说明增强子只对WUS基因发挥了激活作用,暗示了WUS基因过表达与异位花之间存在某种联系。转35S::WUS的拟南芥幼苗下胚轴与根部出现异位的生长点;WUS被诱导表达的突变体pga6-1花序轴上出现异位花芽,证实sef的表型是由WUS超表达所导致。利用组织原位杂交和RT-PCR分析了WUS、CLAVATA3 (CLV3)、LEAFY (LFY) 与AGAMOUS (AG) 在异位分生组织中的表达模式与表达水平,结果表明WUS、CLV3、LFY、AG在花序轴表皮以下皮层中异位表达。这些结果表明WUS能激活CLV3异位表达,从而在已经分化的皮层中重新产生具有分生组织特征的细胞,同时WUS异位激活AG的表达并使LFY也在这些异位的分生组织中表达,这些分生组织发育方向被LFY与AG所决定,最终发育为异位花器官。   sef突变体另外一个突出的表型是幼苗的下胚轴增长。对幼苗期下胚轴以及胚胎4个时期的胚干细胞数进行统计,结果表明下胚轴与胚干细胞数目都呈现出sef比野生型多而wus-1比野生型少的趋势,因此sef幼苗下胚轴增长是由于细胞数目改变引起的。进一步分析发现这种区别是由于胚胎早期(授粉后1~3天)胚干细胞分裂速率的差异所造成的。利用基因芯片杂交分析突变体的基因表达谱,结果发现许多与细胞分裂相关的基因在sef中表达水平升高。RT-PCR证实这些基因在胚胎时期的表达水平升高,说明胚胎早期胚干细胞分裂速率的不同导致了幼苗下胚轴的异常。   综上所述,我们的研究结果揭示了sef异常表型的产生的可能机制。在已经分化的皮层中激活标签介导的WUS超表达激活干细胞标志基因之一CLV3和花器官基因AG,并使LFY异位表达,重新产生具有分生组织特征的细胞,这些分生组织的发育方向被LFY和AG所决定,最终发育为异位花。在sef的早期胚胎中,WUS表达增强使细胞分裂相关基因表达水平升高、细胞分裂增快,说明WUS与细胞周期相关基因的调控存在某些联系。   本论文的创新之处在于首次提出WUS表达增强能在分化的组织中产生具有分生组织特征的细胞以及WUS调控细胞分裂的结论。   

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A economia portuguesa tem contado com o investimento estrangeiro como um factor relevante de crescimento, mas nos anos recentes este conheceu valores anormalmente baixos. As novas normas legais sobre o denominado Golden Visa, ao permitir a atribuição de vistos a investidores estrangeiros, com condições especiais e a possível atribuição de nacionalidade portuguesa, decorridos cinco anos, vem captar investimento estrangeiro de países não europeus, chamados de países terceiros. O Serviço de Estrangeiros e Fronteiras (SEF) é um dos serviços públicos de grande importância no desenvolvimento e aplicação de mecanismos, no que respeita à imigração em Portugal. No decorrer do tempo, cada vez mais esta instituição tem uma voz ativa nas questões relacionadas com a entrada e saída de cidadãos estrangeiros, em território nacional. Em Portugal existem várias políticas de integração dos imigrantes, bem como noutros países. Portanto, neste estudo pretendemos expor algumas políticas adotadas pelo Estado português, com base em três níveis evidentes: o social, o laboral e o educativo. A nível humanitário, o nosso estudo também demonstra extrema preocupação com as pessoas estrangeiras, uma vez que cada vez mais são aprovadas leis para a proteção dos cidadãos imigrantes no país, como: a discriminação, a inclusão social, as organizações não-governamentais, o asilo e a proteção internacional. Na Constituição da República Portuguesa, a discriminação é condenável e não é aceite, pois todos têm igual acesso aos direitos sociais, económicos e culturais por parte dos cidadãos de grupos desfavorecidos, como por exemplo os imigrantes e as minorias étnicas. Para a economia da nossa reflexão a inclusão social, importa realçar exemplos mais marcantes de programas e iniciativas públicos para a integração social, a nível das políticas sociais e de emprego, que em Portugal são tuteladas pelos Ministérios da Solidariedade, Emprego e Segurança Social, e da Educação. No caso português é grande o número de organizações nãogovernamentais a trabalhar com a imigração. A maior parte destas organizações situam-se nas zonas e bairros mais problemáticos, onde o número de cidadãos imigrantes é mais elevado, e trabalham os problemas concretos existentes nestas populações. Existem outras ONG que trabalham a nível nacional e que funcionam como grupos de pressão, promovendo os direitos dos imigrantes e lutando contra o racismo e a discriminação. No decorrer dos tempos, o avanço tecnológico veio também contribuir para um melhor controlo e funcionamento do hoje designado Serviço de Estrangeiros e Fronteiras (SEF) e, consequentemente, para um tratamento mais célere e eficiente dos serviços que tratam o fenómeno da imigração. A eficácia dos S.E.F. muito deve a uma progressiva dotação de equipamentos eletrónicos, para poder desempenhar melhor as suas funções em território nacional; mas sem nunca esquecer o potencial humano existente.

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The involvement of type 1 fimbriae in colonisation of the rat gastrointestinal tract in vivo was investigated with Salmonella enterica serotype Enteritidis LA5 and a mutant of LA5 denoted EAV3 unable to elaborate type 1 fimbriae (SEF 21), Rats were given a single dose of LA5 or EAV3 or a 1:1 mixture of both, LA5 was found in higher numbers in the stomach and small intestine than EAV3 at 6 h after infection with a single strain, but not after 6 days, LA5 did not out-compete EAV3 when the strains were administered together. Indeed, after 6 and 21 days, EAV3 was found in the distal small intestine and large intestine in far higher numbers than LA5. These findings suggest that SEF 21 have an important role(s) in the early stages of infection in vivo, However, SEF 21 expression may disadvantage the pathogen in the longer term as indicated by EAV3 out-competing LA5 in the gut at 21 days.

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Cytokine-induced transcription of the serum amyloid A3 (SAA3) gene promoter requires a transcriptional enhancer that contains three functional elements: two C/EBP-binding sites and a third site that interacts with a constitutively expressed transcription factor, SAA3 enhancer factor (SEF). Deletion or site-specific mutations in the SEF-binding site drastically reduced SAA3 promoter activity, strongly suggesting that SEF is important in SAA3 promoter function. To further elucidate its role in the regulation of the SAA3 gene, we purified SEF from HeLa cell nuclear extracts to near homogeneity by using conventional liquid chromatography and DNA-affinity chromatography. Ultraviolet cross-linking and Southwestern experiments indicated that SEF consisted of a single polypeptide with an apparent molecular mass of 65 kDa. Protein sequencing, oligonucleotide competition and antibody supershift experiments identified SEF as transcription factor LBP-1c/CP2/LSF. Cotransfection of SEF expression plasmid with SAA3-luciferase reporter resulted in 3- to 5-fold activation of SAA3 promoter. Interestingly, when SEF-transfected cells were treated with either conditioned medium (CM) or interleukin (IL) 1, the SAA3 promoter was synergistically activated in a dose-dependent manner. Furthermore, when SEF-binding site was mutated, the response of SAA3 promoter to IL-1 or CM stimulation was abolished or drastically decreased, suggesting that SEF may functionally cooperate with an IL-1-inducible transcription factor. Indeed, our functional studies showed that NFκB is a key transcription factor that mediates the IL-1-induced expression of SAA3 gene, and that SEF can synergize with NFκBp65 to activate SAA3 promoter. By coimmunoprecipitation experiments, we found that SEF could specifically interact with NFκBp65, and that the association of these two factors was enhanced upon IL-1 and CM stimulation. This suggests that the molecular basis for the functional synergy between SEF and NFκB may be due to the ability of SEF to physically interact with NPκB. In addition to its interaction with SEF, NFκB-dependent activation also requires the weak κB site in the C element and its interaction with C/EBP. Besides its role in regulating SAA3 gene expression, we provide evidence that SEF could also bind in a sequence-specific manner to the promoters of α2-macroglobulin, Aα fibrinogen, and 6–16 genes and to an intronic enhancer of the human Wilm's tumor 1 gene, suggesting a functional role in the regulation of these genes. By coimmunoprecipitation experiments, we determined that SEF could specifically associate with both Stat3 and Stat2 upon cytokine stimulation. To examine the functional roles of such interactions, we evaluated the effects of SEF on the transcriptional regulation of two reporter genes: Aα fibrinogen and 6–16, which are IL-6- and interferon-α-responsive, respectively. Our results showed that cotransfection of SEF expression plasmid can activate the expression of Aα fibrinogen gene and 6–16 gene. Moreover, SEF can dramatically enhance the interferon-α-induced expression of 6–16 gene and IL-6-induced expression of Aα fibrinogen gene, suggesting that SEF may functionally cooperate with ISGF3 and Stat3 to mediate interferon-α and IL-6 signaling. ^ Our findings that SEF can interact with multiple cytokine-inducible transcription factors to mediate the expression of target genes open a new avenue of investigation of cooperative transcriptional regulation of gene expression, and should further our understanding of differential gene expression in response to a specific stimulus. In summary, our data provide evidence that SEF can mediate the signaling of different cytokines by interacting with various cytokine-inducible transcription factors. ^

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... Senior Sachs

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ʿal yedê ... Yaʿaqōv Ben- ... Yiṣḥāq

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Welsh translation of 'The wedding ring fit for the finger'.